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图卡替尼多少价格一个月?

作者
医学编辑李莹
阅读量:337
2023-08-14 11:57

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,严重危害女性身心健康。据统计,15%~20%的浸润性乳腺癌患者中存在人表皮生长因子受体 2 (HER2)扩增,HER2阳性往往预后不良。图卡替尼(tucatinib),又称irbinitinib、ARRY - 380或ONT-380,由Array 生物制药公司自主研发,是一种人表皮生长因子受体酪氨酸激酶ErbB-2(也称为HER2)的口服抑制剂,多项试验数据显示该药具有潜在的抗肿瘤活性。那么,图卡替尼多少钱一个月?

要想知道图卡替尼多少钱一个月首先就需要知道图卡替尼一个月的用量。

图卡替尼

图卡替尼一个月用量

图卡替尼推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。也就是说患者一天要使用600mg的图卡替尼,一个月下来则需要使用18000mg。已知图卡替尼的规格为150mg*30粒,那么也就是说患者一个月需要使用4盒图卡替尼。

图卡替尼多少钱一个月

如果选择进口药,原研药规格150mg*60片价格在72000人民币左右,因汇率不同价格有所变动,这样一来,一个月大概是需要花费14万元左右的,这简直太昂贵了。

因此目前更多人选择使用海外版本的图卡替尼,据了解,孟加拉珠峰的图卡替尼规格为150mg*30粒,价格为5000元一盒。一个月如果要使用4盒的话,价格为20000元左右,相比起来确实要比原研药便宜不少。

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结直肠癌药物图卡替尼功效作用、治疗效果一文解析
导读:图卡替尼是一种激酶抑制剂,主要被用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者,还可以用于治疗化疗难治性HER2阳性转移性结直肠癌。这篇文章主要讲了图卡替尼的作用功效、试验疗效、血脑屏障穿透能力、使用条件、安全性等内容。作用功效图卡替尼与曲妥珠单抗联合使用,已被美国FDA批准用于治疗既往治疗过的RAS野生型HER2阳性转移性结直肠癌。图卡替尼通过抑制HER2受体的活性,阻断其信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的增殖、促使细胞凋亡,并减少肿瘤的血供。这些作用有助于延长患者的生存期,并改善患者的生活质量。治疗结直肠癌的试验疗效一项名为MOUNTAINEER的临床试验结果显示,对于接受图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗的患者,其客观缓解率(ORR)达到了38.1%。其中,3%的患者完全缓解,29%的患者部分缓解。中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月,中位无进展生存期(PFS)为8.2个月,中位总生存期(OS)为24.1个月。这些结果表明,图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗对于HER2阳性结直肠癌患者来说,是一种有效的治疗方案。血脑屏障穿透能力图卡替尼具有穿透血脑屏障的能力,这对于治疗HER2阳性乳腺癌患者的脑转移具有重要意义,因为许多化疗药物难以穿透血脑屏障。图卡替尼在治疗HER2阳性乳腺癌患者的脑转移方面显示出显著的疗效,能够延长患者的中位CNS-PFS(中枢神经系统无进展生存期)和中位OS(总生存期),降低CNS-PFS进展风险和死亡风险。使用条件尽管图卡替尼在临床试验中显示出良好的疗效,但并非所有患者都适合接受这种治疗。既往接受过抗HER2靶向治疗的患者以及存在某些特定基因突变或表达模式的患者可能不适合接受图卡替尼治疗。在使用图卡替尼之前,医生需要对患者进行全面的评估和诊断,以确保治疗方案的安全性和有效性。安全性图卡替尼主要的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和腹胀等消化系统不适。还可能出现心脏问题,如心律不齐和心力衰竭、肝毒性等,与传统的治疗方案相比,图卡替尼的不良反应更少,治疗耐受性更高,有助于提高患者的生活质量和治疗依从性。患者在使用图卡替尼期间仍需严格按照医生的指导进行,并密切关注任何可能的副作用。如果出现任何严重或持续的副作用,应立即联系医生。图卡替尼联合曲妥珠单抗在治疗HER2阳性转移性结直肠癌方面展现了显著的疗效和可接受的安全性,为这一患者群体提供了新的治疗选择。
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2024-04-19 14:35
图卡替尼与化疗联合使用的效果如何?
图卡替尼与化疗联合使用的效果较好,可提供更长的时间让癌症不生长或扩散,帮助患者延长寿命。图卡替尼与化疗联合使用12个月时存活人数增加了 2.5 倍以上且没有进展。图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为21.9个月,而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为17.4个月。什么是图卡替尼图卡替尼(Tucatinib)是一种处方药,与曲妥珠单抗和卡培他滨药物一起使用,用于治疗患有人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌的成人,该乳腺癌已扩散到身体其他部位,例如大脑(转移性),或无法治愈。通过手术切除,并且接受过一种或多种抗 HER2 乳腺癌治疗。为什么图卡替尼与化疗联合使用为了更好地靶向 HER2 阳性癌细胞,图卡替尼与曲妥珠单抗等化疗药一起使用,曲妥珠单抗是一种以与 TUKYSA 不同的方式靶向这些细胞的药物。曲妥珠单抗靶向癌细胞外部的 HER2 部分,图卡替尼的分子比曲妥珠单抗更小,因此它可以靶向癌细胞内部的 HER2 部分。通过这种方式,图卡替尼和曲妥珠单抗共同作用,可以更彻底地阻断促进癌症生长的HER2活性。图卡替尼与化疗联合使用的效果HER2CLIMB 研究了图卡替尼为乳腺癌患者提供更多时间而不让癌症生长或扩散的能力。在 HER2CLIMB 中,使用图卡替尼以及曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者无癌症进展的中位生存时间为7.8个月,而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者的中位生存时间为5.6个月。HER2CLIMB还研究了人们接受治疗12个月后发生的情况,这是一项探索性分析,这意味着该研究的目的并不是为了发现当时两组之间的差异。研究表明,与单独接受曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者相比,接受图卡替尼联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者在12个月时未出现癌症进展的人数是其两倍半以上。此外,图卡替尼帮助人们延长寿命。图卡替尼 联合曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为21.9个月,而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨的中位总生存期为17.4个月。HER2CLIMB 还研究了图卡替尼阻止脑转移患者癌症生长或扩散的能力。图卡替尼中48%的人在参加该研究时患有脑转移。在患有脑转移的患者中,使用图卡替尼以及曲妥珠单抗和卡培他滨治疗时,患者无癌症进展的中位生存时间为7.6个月,而单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨治疗时为5.4个月。在对脑转移患者的一项探索性分析中,25%的接受图卡替尼以及曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者在12个月时没有出现进展。相比之下,所有仅接受曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者在12个月时病情均出现进展。图卡替尼与化疗联合使用的副作用图卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗HER2阳性乳腺癌最常见的副作用主要包括腹泻、手掌或脚底出现皮疹、发红、疼痛、肿胀或水疱、恶心、呕吐、口腔溃疡、食欲下降、贫血、皮疹等。如果副作用能够耐受一般不需要进行特殊处理,但是如果不耐受或者是出现严重副作用,应及时告知医生,在医生的指导下进行治疗。图卡替尼的用药指南1、转移性乳腺癌:图卡替尼的推荐剂量为 300mg,每日服用2次,联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗。2、不可切除或转移性结直肠癌:图卡替尼的推荐剂量为300mg,每日2次,联合曲妥珠单抗给药。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结图卡替尼与化疗联合使用显示出了良好的治疗效果,具体的用药治疗方案、剂量和疗程应由医生根据患者的具体情况决定。在使用图卡替尼期间,患者应定期进行医学监测,在出现不适症状后应及时与医生沟通。相关热文推荐:图卡替尼治疗结直肠癌的优势和疗效如何?
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2024-03-06 16:47
图卡替尼治疗结直肠癌的优势和疗效如何?
图卡替尼治疗结直肠癌的优势主要包括靶向治疗、双重HER2抑制、总体缓解率高、改善生存期、耐受性良好、对脑转移有效等,图卡替尼治疗结直肠癌的疗效较好,显示出较好的生存率,可显著延长治疗时间。关于图卡替尼图卡替尼(Tucatinib)也叫做妥卡替尼,是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂,对HER2具有高度特异性,2020年04月,美国FDA批准妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用,用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。图卡替尼治疗结直肠癌的优势1、靶向治疗:图卡替尼是一种口服的HER2酪氨酸激酶抑制剂,专门针对HER2阳性的肿瘤细胞,能够抑制HER2和HER3的磷酸化,阻断下游的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。2、双重HER2抑制:图卡替尼与曲妥珠单抗联合使用,提供了双重HER2抑制,这种组合疗法在临床试验中显示出了较高的抗肿瘤活性。3、总体缓解率高:图卡替尼与曲妥珠单抗联合治疗HER2阳性转移性结直肠癌在MOUNTAINEER临床试验中显示出了38%的总体缓解率,总体缓解率比较高。4、改善生存期:在临床试验中,接受图卡替尼联合治疗的患者中位总生存期达到了24.1个月,超过了2年,这为患者提供了显著的生存获益。5、耐受性良好:图卡替尼的耐受性相对较好,为患者提供了长期治疗的可能性。6、对脑转移有效:图卡替尼能够通过血脑屏障,对脑转移的HER2阳性结直肠癌患者也显示出疗效。图卡替尼治疗结直肠癌的疗效一些无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的结直肠癌患者有新的治疗选择。1月19日,美国食品和药物管理局 (FDA)加速批准了图卡替尼 (Tukysa)和曲妥珠单抗 (Herceptin)两种靶向药物的组合,用于治疗产生过量HER2蛋白质的晚期结直肠癌患者。在导致加速批准的MOUNTAINEER临床试验中,接受该药物组合的人中有38%的肿瘤缩小或消失,另外33%的患者肿瘤停止生长一段时间。截至公布研究结果时,超过一半接受药物的参与者在开始治疗2年后仍然活着。图卡替尼联合疗法可以延长反应时间MOUNTAINEER试验的这些结果引发了一项名为MOUNTAINEER-03 的持续后续研究,这项随机临床试验正在测试使用化疗和其他靶向疗法将图卡替尼和曲妥珠单抗添加到标准治疗方案中,作为转移性 HER2 阳性结直肠癌的初始治疗。 另一项3期临床试验最近在至少接受过两次治疗的晚期结直肠癌患者中测试了贝伐单抗 (Avastin)与曲氟尿苷和 Tipiracil (Lonsurf)的组合。这些参与者在开始治疗后平均存活了近一年。无论肿瘤中发现什么基因突变,该试验的参与者都可以接受研究药物组合。药物相互作用1、强CYP3A/中度CYP2C8诱导剂:同时使用可能会降低图卡替尼的活性,避免同时使用图卡替尼。2、强或中度CYP2C8抑制剂:图卡替尼与强CYP2C8抑制剂同时使用可能会增加图卡替尼毒性的风险,应避免同时使用。3、CYP3A底物:同时使用可能会增加与CYP3A底物相关的毒性。避免同时使用图卡替尼,因为最小的浓度变化可能会导致严重或危及生命的毒性。如果联合使用不可避免,应减少CYP3A底物剂量。4、P-gp底物:同时使用可能会增加与P-gp底物相关的毒性,考虑减少P-gp底物的剂量,因为最小的浓度变化可能会导致严重或危及生命的毒性。总结图卡替尼应遵循医生的指导用药,并在医生的监督下进行治疗,患者不应自行停药或调整剂量。如果在使用图卡替尼期间出现不适,应及时与医生沟通。相关热文推荐:玛格妥昔单抗(MARGENZA)与曲妥珠单抗相比有哪些优势?
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2024-03-06 15:35
图卡替尼的优势和副作用是什么?
图卡替尼是一种小分子选择性HER2抑制剂,治疗优势有针对性强、可通过血脑屏障、具有多重作用机制等,图卡替尼治疗期间常见的副作用有腹泻、红疹、水泡、腹部疼痛、口腔溃疡、食欲下降、手掌或脚掌红肿、疼痛、恶心想吐、疲劳、贫血、皮疹等。图卡替尼适应症图卡替尼是一种靶向人类表皮生长因子受体2(HER2)的酪氨酸激酶抑制剂,与其他抗肿瘤药物联合用于治疗难治性、晚期或转移性her 2阳性乳腺癌和结直肠癌。图卡替尼治疗优势1、针对性强:图卡替尼具有高度选择性地抑制HER2受体酪氨酸激酶活性,对于HER2过表达或突变的肿瘤细胞有显著抑制作用。2、可通过血脑屏障:在多项临床研究中显示,图卡替尼可通过血脑屏障,联合其他抗HER2药物对HER2阳性乳腺癌患者,特别是有脑转移瘤的患者显示出良好的疗效。3、多重作用机制:图卡替尼不仅可以阻断HER2信号通路,延缓肿瘤生长和扩散,还可以穿透血脑屏障,对于控制中枢神经系统转移瘤可能有益。4、高效性:图卡替尼对HER2的选择性高,因此其治疗效果显著,能够显著延长患者的生存期。副作用1、常见副作用:在一项实验中,接受图卡替尼治疗的患者中有26%发生严重不良反应,最常见的是腹泻、呕吐、恶心、腹痛和癫痫发作。接受图卡替尼治疗的患者中有2%发生致命不良反应,包括猝死、败血症、脱水和心源性休克。接受图卡替尼治疗的患者最常见的不良反应是腹泻、肝毒性、呕吐、掌跖红肿感觉、恶心、口腔炎、食欲下降、贫血和皮疹。2、实验室异常:在HER2CLIMB中,≥5%接受图卡替尼的患者报告≥3级实验室异常为ALT升高、磷酸盐降低、钾降低和AST升高。图卡替尼治疗效果目的:HER2阳性乳腺癌有很高的脑转移风险。图卡替尼是一种靶向HER2的酪氨酸激酶抑制剂,在HER2-CLIMB试验中显示出颅内疗效。方法:对接受SRS和图卡替尼治疗的HER2阳性乳腺癌脑转移患者进行回顾性分析。所有患者都接受了图卡替尼和SRS治疗活动性脑转移瘤。主要终点是局部和远处脑瘤控制。次要终点是总生存期(OS)和神经毒性、颅内无进展生存期(CNS-PFS)、全身PFS。结果:总共有135个病灶接受了SRS治疗。从图卡替尼开始的中位随访时间为20.8个月。中位生存期为21.2个月,12个月和24个月的OS率分别为84%和50%。12个月时局部大脑控制率为94%,24个月时为81%,12个月和24个月时的大脑远程控制分别为39%和26%。结论:SRS联合图卡替尼、卡培他滨和曲妥珠单抗治疗HER2 +脑转移瘤是安全可行的。注意事项1、腹泻:图卡替尼可引起严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如出现腹泻,应根据临床说明服用止泻药。根据腹泻的严重性,停止给药,随后减量,或者永久性停止使用图卡替尼。2、肝毒性:图卡替尼可对肝脏产生较大的毒副作用。图卡替尼治疗前及治疗过程中每3周检测ALT、AST、胆红素等指标。3、胚胎-胎儿毒性:图卡替尼可造成胎儿伤害,用药期间应注意避孕。相关热文推荐:来那替尼的适应症以及治疗效果是怎样的?
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2024-02-21 16:04
最新药讯
埃万妥单抗仿制药有几个版本?怎么购买?
埃万妥单抗是一种针对EGFR和MET受体的双特异性抗体,用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)。由于其靶向治疗的特性,埃万妥单抗在全球范围内受到了广泛关注。但是关于埃万妥单抗的仿制药版本以及购买方式,目前的信息显示,市场上尚未有官方授权的仿制药版本出现。埃万妥单抗的版本及购买方式埃万妥单抗作为强生公司旗下的杨森制药公司开发的原研药,目前市场上仅有该公司生产的版本。该药物的规格为每盒350毫克/7毫升。对于国内患者而言,由于埃万妥单抗在中国尚未正式获批上市,患者如果需要使用,可能需要通过海外购置的方式。1、药物版本:美国杨森制药生产的埃万妥单抗,一盒售价在10300元左右,药物规格是350mg/7ml。其他版本暂未上市。2、购买方式:由于埃万妥单抗还没有在中国正式上市,仅在中国台湾、中国香港地区上市,因此中国大陆地区的患者不能直接在医院或者药店等正规医疗机构获取药物。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供埃万妥单抗的购买服务,有需求的患者可以进行相关咨询以了解正规购买途径。3、购药注意事项:购买埃万妥单抗仿制药需综合考虑法律、安全、经济和疗效等多方面因素,患者在决定购买前,务必与医疗专业人士紧密合作,选择最合适的途径,确保治疗的顺利进行。购买到药物后应在医生的指导下用药,不可私自调整剂量,药物需要在2°C-8°C的条件下冷藏储存。温馨提示:由于埃万妥单抗在中国尚未获批,患者需要了解相关的法律法规,确保通过合法途径购买药物。购药前患者应该咨询肿瘤科专业医生,了解自己的病情是否适合使用埃万妥单抗,并获取医生的处方。患者可密切关注埃万妥单抗在中国的上市进展,一旦药物获批上市,将为国内患者提供更便捷的购买途径。
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2024-05-28 17:53
埃万妥单抗2024年最新价格?
埃万妥单抗2024年最新价格大概在10300元左右一盒。美国FDA于2021年5月21日批准强生集团旗下杨森药业公司的埃万妥单抗用于治疗成人非小细胞肺癌,适用于携带EGFR外显子20插入突变的患者,这是FDA批准的首种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。埃万妥单抗2024年最新价格埃万妥单抗售价比较高,目前市场上还没有仿制药,美国药厂生产的售价在13200元左右。1、药物最新价格:美国杨森制药的埃万妥单抗350mg/7ml规格价格为13200元人民币一盒。2、埃万妥单抗中国上市情况:根据2024年1月26日中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网的公示,埃万妥单抗在中国的上市申请已经获得受理。此前,该药物已经在美国获批用于治疗EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者,并被CDE纳入治疗特定NSCLC的突破性治疗品种。预期该药物有望在不久的将来在中国正式上市,为携带特定基因突变的NSCLC患者提供新的治疗选择。3、国内售卖情况:埃万妥单抗已经在中国台湾、中国香港上市,但截至目前还没有在中国大陆地区上市,因此患者可以在中国台湾或者中国香港的地区的医院或者药店购买到此药,但是在中国大陆地区的药店购买不到此药。4、购药渠道:埃万妥单抗目前尚未在国内正式上市,因此患者并不能直接在中国大陆地区的医院购买埃万妥单抗。部分医疗服务机构或跨国医疗平台可能提供埃万妥单抗的购买服务,有需求的患者可以进行相关咨询以了解正规购买途径。温馨提示:需要注意的是埃万妥单抗是处方药,无论通过什么方式购买埃万妥单抗,患者都应先到医院就诊,由医生检查后开具处方,持有处方购药。购买到药物后应严格遵医嘱用药,不可私自使用,以免用药不当危害身体健康。
已帮助人数6人
2024-05-28 17:53
埃万妥单抗大概多少钱一盒?
埃万妥单抗是一种创新的双特异性抗体药物,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。这种药物由强生公司的子公司研发,并在美国食品药品监督管理局(FDA)获得了批准。目前,根据市场信息了解,埃万妥单抗的价格大概在10300元左右。埃万妥单抗价格埃万妥单抗价格比较昂贵,目前市场是并没有仿制药上市,有购药需求的患者可咨询医生使用。1、药物价格:美国杨森制药生产的埃万妥单抗,一盒的规格为350mg/7ml,售价大概在10300元左右。2、中国上市情况:埃万妥单抗已经在中国香港、中国台湾上市,但是截止到目前2024年5月28日,还没有在中国大陆地区上市。3、国内售卖情况:截至目前,埃万妥单抗(Amivantamab,商品名:Rybrevant)在中国大陆地区尚未获得上市许可,因此在中国大陆地区并没有正式售卖。这意味着,患者在国内正规医院和药房无法直接购买到该药物。4、购买渠道:埃万妥单抗目前尚未在中国正式上市,并不能直接在中国大陆地区的医院购买埃万妥单抗。部分医疗服务机构或跨国医疗机构可能提供埃万妥单抗的购买服务,有需要的患者可以进行相关咨询以了解正规购买途径。需要注意的是瑞卢戈利是处方药,无论通过什么方式购买埃万妥单抗,患者都应先到医院肿瘤科就诊,由医生检查后开具处方,持有处方购买。温馨提示:埃万妥单抗适用于经FDA批准的检测,确认有EGFR外显子20插入突变,且在铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。在使用前,患者应与医生讨论其适应症和禁忌症。埃万妥单抗的储存条件通常需要在2-8°C的冰箱中保存,并需要避免冷冻,具体的储存条件应遵循药品说明书的指导。
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2024-05-28 17:53
埃万妥单抗有几种规格?多少钱?
埃万妥单抗是一种识别表皮生长因子受体(EGFR)和MET原癌基因(MET)的双特异性抗体。2021年5月,食品药品监督管理局加速批准埃万妥单抗用于治疗在以铂为基础的化疗后进展的EGFR外显子20插入(Exon20ins)的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者。截至目前,埃万妥单抗只有一种规格,350mg/7ml一盒的售价在10300元左右。埃万妥单抗的规格及价格关于埃万妥单抗的规格,根据强生公司发布的说明书,该药物的规格为单剂量瓶装,每瓶含有350mg/7mL (50mg/mL)的溶液。1、药物价格:埃万妥单抗作为一种创新药物,其价格相对较高,具体价格因地区、医院和药品规格等因素而有所不同。在中国,埃万妥单抗尚未正式上市,因此国内没有官方定价。但根据一些海外购药渠道的信息,美国杨森制药350mg的埃万妥单抗售价约为10300元人民币。需要注意的是,这些价格仅供参考,实际购买时可能会因为汇率等因素有所变动。2、药物规格:埃万妥单抗(商品名:Rybrevant,通用名:amivantamab),是由杨森制药开发的一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体,主要用于治疗特定类型的非小细胞肺癌。该药物的规格为350mg/7ml,即每毫升含有50mg的amivantamab。埃万妥单抗的这一规格设计,是为了满足临床治疗中对药物剂量的精确控制。根据不同患者的体重,推荐剂量会有所不同。例如,体重小于80kg的患者接受的剂量为1050mg,而体重80kg及以上的患者剂量为1400mg。这种剂量的设定有助于确保药物疗效的同时,降低不良反应的风险。温馨提示:购买到埃万妥单抗后,药物的储存条件也有严格的要求,需要在2-8℃的条件下冷藏保存,以保证药物的稳定性和有效性。在临床使用时,患者应严格遵医嘱,医生会根据患者的具体情况,制定个性化的治疗方案,并密切监测患者的反应和药物的安全性。
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2024-05-28 17:53
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