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格拉替雷替代仿制药的优势?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:249
2023-07-20 15:11

醋酸格拉替雷是醋酸格拉默的替代仿制药。醋酸格拉替雷替代仿制药具有价格低、效果好的优势。

格拉替雷替代仿制药

在过去的十年里,美国的多发性硬化(MS)治疗领域发生了巨大的变化。虽然美国食品和药物管理局(FDA)已批准许多疾病修饰疗法(DMT)用于治疗复发型MS,但DMT的费用继续上升。在ms治疗领域,仿制药和生物仿制药的可获得性不太可能对临床获益产生重大影响。然而,这些药物的可获得性将提供替代治疗方案,并可能通过竞争降低成本,从而提高这些药物的可负担性和可获得性。

2015年4月,美国批准了复方药物醋酸格拉替雷(Glatopa®20 mg/mL)注射液的首个仿制药,作为已批准的20 mg/mL品牌醋酸格拉替雷(Copaxone®)剂型的所有适应证的完全替代仿制药。尽管醋酸格拉替雷具有复杂的性质---是一种化学合成(即非生物)的多肽混合物——但在没有进行任何临床试验的情况下就获得了批准。

醋酸格拉替雷

优势

一项研究在美国管理医疗人群中比较了使用国产醋酸格拉替雷(Glatopa 20 mg)和科帕松(Copaxone 20 mg、醋酸格拉默)治疗的MS患者的复发率和医疗费用。

方法:本研究以HealthCore综合研究数据库为基础进行回顾性理赔研究。纳入2015年4月1日(Glatopa)或2013年1月1日(Copaxone)至2018年4月30日期间≥1次使用Glatopa或Copaxone的患者。既往使用过40 mg Copaxone或参加过1年连续健康计划的患者被排除。从Glatopa转换为Copaxone的患者被截尾。Glatopa用药者与Copaxone用药者匹配,并在6-12个月随访时测量结局。

结果:共有357例Glatopa和2291例Copaxone患者符合纳入标准。匹配后每个队列保留158例患者。患者的基线特征非常平衡(平均年龄49.9岁,75%为女性,平均服用3.8剂Copaxone)。基线时,8%的患者复发≥1次,平均年复发率(ARR)为0.18。

随访时,复发率分别为8%和15% (Glatopa vs . Copaxone;p = .05),arr分别为0.12和0.30 (p = .05)。45%的Glatopa患者切换(回)20/40 mg Copaxone,并在此时截尾。

全因医疗和药物费用平均值(标准差)分别为51,507美元(28,494美元)和55,085美元(37,061美元;P = 0.50)。ms相关的平均费用分别为45379美元(24732美元)和47949美元(32615美元;P = .67),其中平均疾病修正治疗费用分别为42,926美元(23,196美元)和44,932美元(28,554美元;P = 0.59)。敏感性分析的结果相似。

结论:在这项真实世界研究中,Glatopa治疗的MS患者与Copaxone治疗的健康结局和费用相似,但有降低复发率(临界统计学显著性)和节省费用(无统计学显著性)的趋势。

参考文献

Greenberg B, Hall S, Grabner M, Balu S, Zhang

X, Kantor D. Multiple sclerosis relapse rates and healthcare costs of

two versions of glatiramer acetate. Curr Med Res Opin. 2020

Jul;36(7):1167-1175. doi: 10.1080/03007995.2020.1760808. Epub 2020 May

13. PMID: 32329362.

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相关药讯
格拉替雷的作用机制与疗效
导读:格拉替雷通过多种机制显著降低多发性硬化症(MS)患者的复发率和疾病活动性,延缓残疾进展,并具有良好的长期安全性和耐受性。格拉替雷对治疗复发型多发性硬化症具有显著的疗效,能够降低复发率、延缓残疾进展、减少MRI病灶数,并改善患者的生活质量。同时,其长期安全性和耐受性良好,适用于包括育龄期女性在内的广泛患者群体。作用机制格拉替雷是一种合成的多肽,其氨基酸序列与中枢神经系统中的髓鞘碱性蛋白相似,这种相似性可能使得醋酸格拉替雷在与T淋巴细胞结合时与髓鞘竞争,从而可能改善疾病的进程,格拉替雷可以杀死攻击大脑和脊髓神经周围涂层(髓磷脂)的免疫细胞。疗效在一项为期 12 个月、双盲、安慰剂对照的跨国研究中,多发性硬化症患者被随机接受每周3次格拉替雷40mg/mL(n=943)治疗或安慰剂治疗(n=461)。主要终点是确认的复发总数。研究显示,每周3次格拉替雷40mg/mL显著减少1年复发率。每周3次格拉替雷40mg/mL1年时显著减少T1病变,也显著减少了1年时新发或扩大的T2病变的数量。注意事项1、注射后立即反应:包括潮红、胸痛、心悸、心动过速、焦虑、呼吸困难、喉咙狭窄、荨麻疹等。一般来说,这些症状在开始治疗后几个月出现,尽管它们可能出现得更早,并且特定患者可能会经历一次或几次这些症状的发作。通常,症状是短暂的、自限性的,不需要治疗2、胸痛:虽然一些胸痛发作是在上述注射后立即反应的情况下发生的,但许多胸痛却没有发生。这种胸痛与注射的时间关系并不总是已知。疼痛通常是短暂的,通常与其他症状无关,并且似乎没有临床后遗症。有些患者经历过1次以上的此类发作,并且发作通常在开始治疗后至少1个月开始。3、脂肪萎缩和皮肤坏死:在注射部位,可能会发生局部脂肪萎缩,极少数情况下,可能会发生注射部位皮肤坏死。脂肪萎缩可能在治疗开始后的不同时间发生,并且被认为是永久性的。4、对免疫反应的潜在影响:格拉替雷可以改变免疫反应,可能会干扰免疫功能。
已帮助人数46人
2024-04-16 16:51
醋酸格拉替雷:多发性硬化症患者的安全用药指南
导读:醋酸格拉替雷(Copaxone)是一种用于治疗复发型多发性硬化(MS)的药物,其安全性和有效性已得到广泛认可。醋酸格拉替雷是一种人造蛋白质,类似于髓磷脂中的蛋白质,髓磷脂是一种保护身体许多神经的绝缘层,醋酸格拉替雷可阻断可损害髓磷脂的T细胞。虽然醋酸格拉替雷不能治愈多发性硬化症,但可以减少复发的几率并减轻复发的严重程度。适应症醋酸格拉替雷适用于治疗复发型多发性硬化成人患者,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。安全用药指导醋酸格拉替雷成人患者的推荐剂量是40mg,相当于一个预填充注射器,需要在每周皮下注射,间隔时间至少48小时,每周注射3次。40mg/ml降低了每周给药频次,提高了患者的用药依从性和便利性。醋酸格拉替雷有20mg/mL和40mg/mL两种剂型,其中20mg/mL剂型需要每天注射1次,而40mg/mL剂型每周注射3次。醋酸格拉替雷的价格信息目前了解到,梯瓦制药生产的醋酸格拉替雷40mg✘12支的参考价格大约是17700元-20000元一盒。醋酸格拉替雷的价格比较昂贵,而且截至2024年4月16日,还没有纳入医保,暂时无法享受医保报销,需要自费购买。特殊人群用药1、妊娠期使用:对于有怀孕计划或处于妊娠期的女性MS患者,醋酸格拉替雷是被推荐的药物之一。研究表明,在妊娠和哺乳期女性患者中应用醋酸格拉替雷,未观察到不良妊娠结局和胎儿/新生儿相关风险增加2、哺乳期使用:哺乳期间使用醋酸格拉替雷的安全性也得到了证实。哺乳期暴露于醋酸格拉替雷,不影响婴儿的神经发育和体重、身高的增长。
已帮助人数40人
2024-04-16 15:40
醋酸格拉替雷能延缓脑萎缩吗?
醋酸格拉替雷能延缓脑萎缩,一般用于延缓多发性硬化症或或临床孤立综合征引起的脑萎缩。醋酸格拉替雷可以显著降低多发性硬化症患者的年复发率和MRI活动病灶,同时有效延缓残疾的进展和脑萎缩。在临床确诊的MS或临床孤立综合征中,醋酸格拉替雷可减缓脑萎缩,可能与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关。醋酸格拉替雷可延缓脑萎缩醋酸格拉替雷在一些神经炎症和神经退行性疾病中具有共同的神经保护作用,虽然醋酸格拉替雷不直接用于治疗脑萎缩,但该药物对多发性硬化症(MS)的抗炎和免疫调节作用可能间接帮助延缓脑萎缩的进展。MS患者的脑萎缩进程可能与炎症和自身免疫反应有关,因此醋酸格拉替雷可能有助于减缓这些进程。有数据显示,在未接受治疗的患者中,脑萎缩的速度加快,每年约为0.5%-1.35%。早期脑萎缩越严重,长期残疾恶化风险越高。醋酸格拉替雷诱导的免疫细胞到达中枢神经系统并原位分泌抗炎细胞因子,缓解病理过程。除了其免疫调节活性外,醋酸格拉替雷还可促进神经保护性修复过程,如神经营养因子的分泌、髓鞘再生和神经发生,表明中枢神经系统的修复过程可以通过治疗上调。多发性硬化为什么会引起脑萎缩多发性硬化症晚期可能会引起脑萎缩,可能是因为炎症和脱髓鞘导致神经组织损伤,进而引起脑萎缩。此外,疾病引起的长期神经功能障碍也可能与脑萎缩有关。脑萎缩在多发性硬化患者中的发生可能与疾病的严重程度和持续时间有关。国内上市信息2023年06月26日,梯瓦制药的醋酸格拉替雷注射液获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗多发性硬化症。关于醋酸格拉替雷醋酸格拉替雷(Glatiramer acetate)是一种由四种氨基酸(谷氨酸、赖氨酸、丙氨酸和酪氨酸)组成的肽段共聚物混合物,可降低多发性硬化疾病的活动度,并显示出与高剂量β干扰素相当的疗效。作为缓解疾病的单一疗法,持续服用醋酸格拉替雷长达22年的复发缓解型多发性硬化症患者的残疾进展最小。临床疗效在一项试验中,醋酸格拉替雷治疗24个月后的平均复发率显著低于安慰剂,在该试验的一项正在进行的开放性扩展中,醋酸格拉替雷与6年、8年和15年随访的复发率持续降低有关。在另一项试验中,在9个月的治疗后,醋酸格拉替雷组与安慰剂组相比,T1加权MRI图像上钆增强病灶的平均累积数量显著减少。在为期96周或≥2年的两项大型随机、开放标签、多中心III期试验中,醋酸格拉默与皮下干扰素(IFN)-β-1a或IFNβ-1b的疗效大致相似。这些数据得到了一项较小的随机、开放标签IV期试验的支持,该试验利用一种独特的成像方案来评估醋酸格拉替雷与IFNbeta-1b在≥2年内的疗效。在这些试验中,醋酸格拉替雷和IFNbeta接受者在研究结束时的任何临床终点或复发风险方面没有显著差异。此外,在治疗的前12个月内,醋酸格拉替雷和IFNbeta-1b受试者每月MRI扫描的每位患者合并活动性病变的中位数没有显著差异。总的来说,在任何试验中,大多数其他MRI评估的终点都没有显著的组间差异。一项随机、双盲、双模拟、多中心III期试验确定了醋酸格拉替雷对临床孤立综合征(CIS)患者的疗效。在这项研究中,与安慰剂相比,醋酸格拉替雷转化为临床确诊MS的时间明显更长。在临床试验中,醋酸格拉替雷通常耐受性良好,大多数不良事件的严重程度为轻度至中度,注射部位相关反应和注射后立即全身反应是临床研究中最常观察到的不良事件。总结通过上文可知,醋酸格拉替雷可减缓多发性硬化症或或临床孤立综合征引起的脑萎缩,与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关,但是对于其他原因引起的脑萎缩,醋酸格拉替雷通常起不到好的治疗作用,需要在医生指导下选择合适的药物治疗。参考文献:Carter NJ, Keating GM. Glatiramer acetate: a review of its use in relapsing-remitting multiple sclerosis and in delaying the onset of clinically definite multiple sclerosis. Drugs. 2010 Aug 20;70(12):1545-77. doi: 10.2165/11204560-000000000-00000. PMID: 20687620.相关热文推荐:奥普杜拉格(Opdualag)的副作用及处理措施?
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2024-01-18 17:22
格拉替雷的作用功效与副作用及价格?
格拉替雷具有抗炎、缓解病理的作用,还具有神经保护作用,包括促进神经营养因子的释放及促进髓鞘再生,格拉替雷的常见副作用为注射部位的刺激反应,包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应,据了解,梯瓦制药的格拉替雷规格为40mg*12支,参考价格约为17700元左右。关于格拉替雷格拉替雷(glatiramer acetate) 是一种美国FDA 批准用于治疗复发一缓解型多发性硬化(MS)的药物,它能调节先天性和适应性免疫调节系统,包括树突状细胞,单核细胞,B细胞和T调节细胞,从而中断多发性硬化的发病过程。有研究表明格拉替雷诱导的免疫细胞可以进入炎症部位释放抗炎因子,缓解病理过程。除此之外,格拉替雷还具有神经保护作用,包括促进神经营养因子的释放及促进髓鞘再生。格拉替雷的作用格拉替雷治疗MS的主要机制概况如下:1、格拉替雷与MBP竞争性结合抗原提呈细胞,APC上的MHC位点,抑制机体的过度炎症性反应。2、格拉替雷能够激活T细胞,使其由Thl向Th2转变,GA活化的T细胞可以分泌IL-4,IL-5, IL-10, TNF-β ,抑制MS的炎症过程。3、格拉替雷可以促进CD8+T细胞在中枢系统内的表达,诱导CD8+T细胞直接杀伤CD4+T细胞,从而抑制炎症反应。4、格拉替雷可以降低B细胞膜上的协调刺激分子CD80及CD86表达,促进B细胞释放IL-10,抑制其释放IL-10,抑制B细胞释放IL-12及TNF-α。5、格拉替雷还可以促进脑源性神经营养因BDNF的产生,促进神经髓鞘及轴突的修复和保护作用。格拉替雷的功效醋酸格拉替雷在多发性硬化(MS)患者的长期治疗中显示出积极的影响。根据研究,醋酸格拉替雷可以显著降低MS患者的年复发率和MRI活动病灶,同时有效延缓残疾的进展和脑萎缩,降低临床孤立综合征转化为多发性硬化的风险。此外,它还能显著改善患者的认知功能、疲劳和痉挛等临床症状。长期数据和更多的随机对照试验(RCT)研究显示,经过持续治疗,醋酸格拉替雷对MS患者的长期预后有积极的影响。扩展研究表明,在经过15年的醋酸格拉替雷治疗后,57%的患者的EDSS评分保持稳定或改善,未达到EDSS评分4的患者比例为62%,82%的患者仍能独立行走而不需要辅助工具。而在经过27年的醋酸格拉替雷治疗后,有40.3%的患者的EDSS评分始终保持稳定或改善,证实该药物能够持续有效地减缓MS的残疾进展。格拉替雷的副作用格拉替雷的常见副作用为注射部位的刺激反应,包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应,对于格拉替雷的常见副作用,如注射部位的刺激反应,可以采取以下处理措施:1、注射部位的刺激反应(1)如果出现注射部位红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎等症状,可以尝试使用冷敷或热敷来缓解不适感。(2)避免搔抓或揉搓注射部位,以防刺激更加严重。(3)如果症状较为严重或持续加重,建议立即告知医生或护士,以便他们评估情况并采取相应措施。2、过敏反应(1)如果出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等严重症状,应立即就医或拨打急救电话。(2)如有过去对格拉替雷或类似药物过敏史的患者,在使用之前应告知医生,并遵循医生的建议。格拉替雷的价格据相关资讯了解在美国,格拉替雷的价格较高,一支格拉替雷的药费在600美元至700美元之间,而一瓶格拉替雷的价格则在3,000美元至4,000美元之间,价格相当昂贵,目前该药已经在中国上市,但截止2023年12月底,格拉替雷并没有进入国家医保当中,因此更多人选择使用海外版本的格拉替雷:梯瓦制药的格拉替雷规格为40mg*12支,参考价格约为17700元左右。热文推荐:依拉环素的正确用法用量,药品制备管理以及注意事项?
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2023-12-29 16:08
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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