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格拉替雷的作用功效与副作用及价格?

作者
医学编辑李莹
阅读量:164
2023-12-29 16:08

格拉替雷具有抗炎、缓解病理的作用,还具有神经保护作用,包括促进神经营养因子的释放及促进髓鞘再生,格拉替雷的常见副作用为注射部位的刺激反应,包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应,据了解,梯瓦制药的格拉替雷规格为40mg*12支,参考价格约为17700元左右。

关于格拉替雷

格拉替雷(glatiramer acetate) 是一种美国FDA 批准用于治疗复发一缓解型多发性硬化(MS)的药物,它能调节先天性和适应性免疫调节系统,包括树突状细胞,单核细胞,B细胞和T调节细胞,从而中断多发性硬化的发病过程。有研究表明格拉替雷诱导的免疫细胞可以进入炎症部位释放抗炎因子,缓解病理过程。除此之外,格拉替雷还具有神经保护作用,包括促进神经营养因子的释放及促进髓鞘再生。

格拉替雷的作用

格拉替雷治疗MS的主要机制概况如下:

1、格拉替雷与MBP竞争性结合抗原提呈细胞,APC上的MHC位点,抑制机体的过度炎症性反应。

2、格拉替雷能够激活T细胞,使其由Thl向Th2转变,GA活化的T细胞可以分泌IL-4,IL-5, IL-10, TNF-β ,抑制MS的炎症过程。

3、格拉替雷可以促进CD8+T细胞在中枢系统内的表达,诱导CD8+T细胞直接杀伤CD4+T细胞,从而抑制炎症反应。

4、格拉替雷可以降低B细胞膜上的协调刺激分子CD80及CD86表达,促进B细胞释放IL-10,抑制其释放IL-10,抑制B细胞释放IL-12及TNF-α。

5、格拉替雷还可以促进脑源性神经营养因BDNF的产生,促进神经髓鞘及轴突的修复和保护作用。

格拉替雷

格拉替雷的功效

醋酸格拉替雷在多发性硬化(MS)患者的长期治疗中显示出积极的影响。

根据研究,醋酸格拉替雷可以显著降低MS患者的年复发率和MRI活动病灶,同时有效延缓残疾的进展和脑萎缩,降低临床孤立综合征转化为多发性硬化的风险。此外,它还能显著改善患者的认知功能、疲劳和痉挛等临床症状。

长期数据和更多的随机对照试验(RCT)研究显示,经过持续治疗,醋酸格拉替雷对MS患者的长期预后有积极的影响。扩展研究表明,在经过15年的醋酸格拉替雷治疗后,57%的患者的EDSS评分保持稳定或改善,未达到EDSS评分4的患者比例为62%,82%的患者仍能独立行走而不需要辅助工具。而在经过27年的醋酸格拉替雷治疗后,有40.3%的患者的EDSS评分始终保持稳定或改善,证实该药物能够持续有效地减缓MS的残疾进展。

格拉替雷的副作用

格拉替雷的常见副作用为注射部位的刺激反应,包括红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎和过敏反应,对于格拉替雷的常见副作用,如注射部位的刺激反应,可以采取以下处理措施:

1、注射部位的刺激反应

(1)如果出现注射部位红斑、疼痛、肿胀、瘙痒、水肿、发炎等症状,可以尝试使用冷敷或热敷来缓解不适感。

(2)避免搔抓或揉搓注射部位,以防刺激更加严重。

(3)如果症状较为严重或持续加重,建议立即告知医生或护士,以便他们评估情况并采取相应措施。

2、过敏反应

(1)如果出现过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙肿胀等严重症状,应立即就医或拨打急救电话。

(2)如有过去对格拉替雷或类似药物过敏史的患者,在使用之前应告知医生,并遵循医生的建议。

格拉替雷的价格

据相关资讯了解在美国,格拉替雷的价格较高,一支格拉替雷的药费在600美元至700美元之间,而一瓶格拉替雷的价格则在3,000美元至4,000美元之间,价格相当昂贵,目前该药已经在中国上市,但截止2023年12月底,格拉替雷并没有进入国家医保当中,因此更多人选择使用海外版本的格拉替雷:

梯瓦制药的格拉替雷规格为40mg*12支,参考价格约为17700元左右。

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相关药讯
格拉替雷的作用机制与疗效
导读:格拉替雷通过多种机制显著降低多发性硬化症(MS)患者的复发率和疾病活动性,延缓残疾进展,并具有良好的长期安全性和耐受性。格拉替雷对治疗复发型多发性硬化症具有显著的疗效,能够降低复发率、延缓残疾进展、减少MRI病灶数,并改善患者的生活质量。同时,其长期安全性和耐受性良好,适用于包括育龄期女性在内的广泛患者群体。作用机制格拉替雷是一种合成的多肽,其氨基酸序列与中枢神经系统中的髓鞘碱性蛋白相似,这种相似性可能使得醋酸格拉替雷在与T淋巴细胞结合时与髓鞘竞争,从而可能改善疾病的进程,格拉替雷可以杀死攻击大脑和脊髓神经周围涂层(髓磷脂)的免疫细胞。疗效在一项为期 12 个月、双盲、安慰剂对照的跨国研究中,多发性硬化症患者被随机接受每周3次格拉替雷40mg/mL(n=943)治疗或安慰剂治疗(n=461)。主要终点是确认的复发总数。研究显示,每周3次格拉替雷40mg/mL显著减少1年复发率。每周3次格拉替雷40mg/mL1年时显著减少T1病变,也显著减少了1年时新发或扩大的T2病变的数量。注意事项1、注射后立即反应:包括潮红、胸痛、心悸、心动过速、焦虑、呼吸困难、喉咙狭窄、荨麻疹等。一般来说,这些症状在开始治疗后几个月出现,尽管它们可能出现得更早,并且特定患者可能会经历一次或几次这些症状的发作。通常,症状是短暂的、自限性的,不需要治疗2、胸痛:虽然一些胸痛发作是在上述注射后立即反应的情况下发生的,但许多胸痛却没有发生。这种胸痛与注射的时间关系并不总是已知。疼痛通常是短暂的,通常与其他症状无关,并且似乎没有临床后遗症。有些患者经历过1次以上的此类发作,并且发作通常在开始治疗后至少1个月开始。3、脂肪萎缩和皮肤坏死:在注射部位,可能会发生局部脂肪萎缩,极少数情况下,可能会发生注射部位皮肤坏死。脂肪萎缩可能在治疗开始后的不同时间发生,并且被认为是永久性的。4、对免疫反应的潜在影响:格拉替雷可以改变免疫反应,可能会干扰免疫功能。
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2024-04-16 16:51
醋酸格拉替雷:多发性硬化症患者的安全用药指南
导读:醋酸格拉替雷(Copaxone)是一种用于治疗复发型多发性硬化(MS)的药物,其安全性和有效性已得到广泛认可。醋酸格拉替雷是一种人造蛋白质,类似于髓磷脂中的蛋白质,髓磷脂是一种保护身体许多神经的绝缘层,醋酸格拉替雷可阻断可损害髓磷脂的T细胞。虽然醋酸格拉替雷不能治愈多发性硬化症,但可以减少复发的几率并减轻复发的严重程度。适应症醋酸格拉替雷适用于治疗复发型多发性硬化成人患者,包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。安全用药指导醋酸格拉替雷成人患者的推荐剂量是40mg,相当于一个预填充注射器,需要在每周皮下注射,间隔时间至少48小时,每周注射3次。40mg/ml降低了每周给药频次,提高了患者的用药依从性和便利性。醋酸格拉替雷有20mg/mL和40mg/mL两种剂型,其中20mg/mL剂型需要每天注射1次,而40mg/mL剂型每周注射3次。醋酸格拉替雷的价格信息目前了解到,梯瓦制药生产的醋酸格拉替雷40mg✘12支的参考价格大约是17700元-20000元一盒。醋酸格拉替雷的价格比较昂贵,而且截至2024年4月16日,还没有纳入医保,暂时无法享受医保报销,需要自费购买。特殊人群用药1、妊娠期使用:对于有怀孕计划或处于妊娠期的女性MS患者,醋酸格拉替雷是被推荐的药物之一。研究表明,在妊娠和哺乳期女性患者中应用醋酸格拉替雷,未观察到不良妊娠结局和胎儿/新生儿相关风险增加2、哺乳期使用:哺乳期间使用醋酸格拉替雷的安全性也得到了证实。哺乳期暴露于醋酸格拉替雷,不影响婴儿的神经发育和体重、身高的增长。
已帮助人数52人
2024-04-16 15:40
醋酸格拉替雷能延缓脑萎缩吗?
醋酸格拉替雷能延缓脑萎缩,一般用于延缓多发性硬化症或或临床孤立综合征引起的脑萎缩。醋酸格拉替雷可以显著降低多发性硬化症患者的年复发率和MRI活动病灶,同时有效延缓残疾的进展和脑萎缩。在临床确诊的MS或临床孤立综合征中,醋酸格拉替雷可减缓脑萎缩,可能与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关。醋酸格拉替雷可延缓脑萎缩醋酸格拉替雷在一些神经炎症和神经退行性疾病中具有共同的神经保护作用,虽然醋酸格拉替雷不直接用于治疗脑萎缩,但该药物对多发性硬化症(MS)的抗炎和免疫调节作用可能间接帮助延缓脑萎缩的进展。MS患者的脑萎缩进程可能与炎症和自身免疫反应有关,因此醋酸格拉替雷可能有助于减缓这些进程。有数据显示,在未接受治疗的患者中,脑萎缩的速度加快,每年约为0.5%-1.35%。早期脑萎缩越严重,长期残疾恶化风险越高。醋酸格拉替雷诱导的免疫细胞到达中枢神经系统并原位分泌抗炎细胞因子,缓解病理过程。除了其免疫调节活性外,醋酸格拉替雷还可促进神经保护性修复过程,如神经营养因子的分泌、髓鞘再生和神经发生,表明中枢神经系统的修复过程可以通过治疗上调。多发性硬化为什么会引起脑萎缩多发性硬化症晚期可能会引起脑萎缩,可能是因为炎症和脱髓鞘导致神经组织损伤,进而引起脑萎缩。此外,疾病引起的长期神经功能障碍也可能与脑萎缩有关。脑萎缩在多发性硬化患者中的发生可能与疾病的严重程度和持续时间有关。国内上市信息2023年06月26日,梯瓦制药的醋酸格拉替雷注射液获得中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗多发性硬化症。关于醋酸格拉替雷醋酸格拉替雷(Glatiramer acetate)是一种由四种氨基酸(谷氨酸、赖氨酸、丙氨酸和酪氨酸)组成的肽段共聚物混合物,可降低多发性硬化疾病的活动度,并显示出与高剂量β干扰素相当的疗效。作为缓解疾病的单一疗法,持续服用醋酸格拉替雷长达22年的复发缓解型多发性硬化症患者的残疾进展最小。临床疗效在一项试验中,醋酸格拉替雷治疗24个月后的平均复发率显著低于安慰剂,在该试验的一项正在进行的开放性扩展中,醋酸格拉替雷与6年、8年和15年随访的复发率持续降低有关。在另一项试验中,在9个月的治疗后,醋酸格拉替雷组与安慰剂组相比,T1加权MRI图像上钆增强病灶的平均累积数量显著减少。在为期96周或≥2年的两项大型随机、开放标签、多中心III期试验中,醋酸格拉默与皮下干扰素(IFN)-β-1a或IFNβ-1b的疗效大致相似。这些数据得到了一项较小的随机、开放标签IV期试验的支持,该试验利用一种独特的成像方案来评估醋酸格拉替雷与IFNbeta-1b在≥2年内的疗效。在这些试验中,醋酸格拉替雷和IFNbeta接受者在研究结束时的任何临床终点或复发风险方面没有显著差异。此外,在治疗的前12个月内,醋酸格拉替雷和IFNbeta-1b受试者每月MRI扫描的每位患者合并活动性病变的中位数没有显著差异。总的来说,在任何试验中,大多数其他MRI评估的终点都没有显著的组间差异。一项随机、双盲、双模拟、多中心III期试验确定了醋酸格拉替雷对临床孤立综合征(CIS)患者的疗效。在这项研究中,与安慰剂相比,醋酸格拉替雷转化为临床确诊MS的时间明显更长。在临床试验中,醋酸格拉替雷通常耐受性良好,大多数不良事件的严重程度为轻度至中度,注射部位相关反应和注射后立即全身反应是临床研究中最常观察到的不良事件。总结通过上文可知,醋酸格拉替雷可减缓多发性硬化症或或临床孤立综合征引起的脑萎缩,与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关,但是对于其他原因引起的脑萎缩,醋酸格拉替雷通常起不到好的治疗作用,需要在医生指导下选择合适的药物治疗。参考文献:Carter NJ, Keating GM. Glatiramer acetate: a review of its use in relapsing-remitting multiple sclerosis and in delaying the onset of clinically definite multiple sclerosis. Drugs. 2010 Aug 20;70(12):1545-77. doi: 10.2165/11204560-000000000-00000. PMID: 20687620.相关热文推荐:奥普杜拉格(Opdualag)的副作用及处理措施?
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2024-01-18 17:22
梯瓦制药格拉替雷(Copaxone)在哪里能买到?
梯瓦制药格拉替雷(Copaxone)的购买渠道梯瓦制药格的格拉替雷注射液于2023年6月在中国上市,目前购药渠道如下:1、在医院购买格拉替雷,患者可以直接咨询医师或药剂师,了解药物的使用方法、剂量以及可能的副作用。然而,有时医院药房可能面临库存不足的问题,购买过程可能会比较复杂,需要等待。2、凭借医生处方,药店是购买格拉替雷的良好选择。患者可以凭处方前往药店购买所需药物。药店通常会提供详细的说明,帮助患者正确使用药物。但新上市的药物购药缺口较大,不易买到。3、在线咨询国内专业的海外医疗服务机构,可以在他们的帮助下获取药物,可以将药物邮寄到家,省去出行的麻烦,正规有资质的渠道可以保证是正品,价格也实惠,性价比更高,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员。梯瓦制药格拉替雷(Copaxone)的价格目前了解到瓦制药格拉替雷(Copaxone)的价格大概是17700元左右一盒,规格是40mg*12,但价格受多种因素影响不固定。格拉替雷(Copaxone)的治疗效果格拉替雷(Copaxone)已在全球 57 个国家/地区获批用于复发缓解型多发性硬化症,暴露时间超过 200 万患者年,临床连续使用超过 20 年,没有出现新的安全问题。格拉替雷(Copaxone)具有总体良好的风险收益特征:年复发率降低 30%,脑病变活动减少。在临床确诊的多发性硬化症或临床孤立综合征中,格拉替雷(Copaxone)可减缓脑萎缩,这可能与其独特的抗炎和神经保护作用机制有关。在临床孤立综合征中,格拉替雷(Copaxone)的早期治疗比晚期治疗更有效地延缓临床确诊MS(复发型多发性硬化症)的发作。格拉替雷(Copaxone)的试验疗效一项前瞻性、开放标签研究评估了格拉替雷(Copaxone)对治疗无效的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者和曾接受过干扰素-β(IFN-β)-1b治疗的患者的疗效、安全性和耐受性。治疗方法根据研究前IFN-beta-1b的使用情况定义了两个治疗队列。入组时,既往接受过 IFN-beta-1b 治疗的患者(n = 247)比未接受过治疗的患者(n = 558)年龄更大、病程更长、平均失能状况量表(EDSS)评分、复发率和活动指数更高。在长达 3.5 年的时间里,每 3 个月进行一次安全性评估,每 6 个月进行一次 EDSS 评估。试验结果总体而言,247 名治疗无效患者和 107 名既往接受过 IFN-beta-1b 治疗的患者在研究结束前停止了治疗。治疗无效患者和既往接受过 IFN-beta-1b 治疗的患者的中位格拉替雷(Copaxone)治疗持续时间分别为 36 个月和 24 个月。在最后一次观察中,两组患者的年复发率均下降了75%(治疗无效组和既往接受过IFN-beta-1b治疗组的年复发率分别为0.42 +/- 0.84和0.34 +/- 0.71,P = 0.1482)。两组患者在 12 个月和 18 个月以及最后一次观察时的 EDSS 平均变化均小于 0.5,与入组 EDSS 无关。试验结论之前的 IFN-beta-1b 治疗不会对后续 格拉替雷(Copaxone)治疗的疗效、安全性或耐受性产生负面影响。停用 IFN-beta 治疗的患者可以转用格拉替雷。相关热文推荐:孟加拉托法替布(Tofacinix)在哪里能买到?参考文献Zwibel HL; Copolymer-1 Treatment Study Principal Investigators. Glatiramer acetate in treatment-naïve and prior interferon-beta-1b-treated multiple sclerosis patients. Acta Neurol Scand. 2006 Jun;113(6):378-86. doi: 10.1111/j.1600-0404.2006.00627.x. PMID: 16674604.
已帮助人数142人
2023-12-06 15:24
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
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