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奥滨尤妥珠单抗有副作用吗?治疗期间需注意什么?

作者
医学编辑李会
阅读量:129
2022-10-26 14:52

奥滨尤妥珠单抗主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤(一种非霍奇金淋巴瘤),是一种影响人体免疫系统作用的单克隆抗体。试验显示,奥滨尤妥珠单抗与利妥昔单抗产品对比研究,奥滨尤妥珠单抗中位PFS26.7个月,利妥昔单抗产品中位PFS14.9个月,与利妥昔单抗产品+Clb相比,奥滨尤妥珠单抗+Clb可使CLL进展或死亡的风险降低58%,效果是比较显著的。

那么,奥滨尤妥珠单抗有副作用吗?肿瘤药通常都是有副作用的,奥滨尤妥珠单抗的副作用主要是贫血,发热,咳嗽,输注反应,中性粒细胞减少,血小板减少,肌肉骨骼疾病。患者用药期间注意自身反应,如果不耐受,及时联系医生,对症治疗。

奥滨尤妥珠单抗

那么,奥滨尤妥珠单抗治疗期间需注意什么?

对奥滨尤妥珠单抗或任何赋形剂的超敏反应(例如过敏反应)的患者是禁止使用本品的;使用该药前应给予患者糖皮质激素,对乙酰氨基酚和抗组织胺预先给药;用药期间需预料肿瘤溶解综合征;纠正电解质异常,提供支持性医护和监视肾功能和液体平衡;奥滨尤妥珠单抗治疗前及治疗期间不要给活病毒疫苗;应监视患者血细胞计数和出血。更多详细内容,患者可以阅读说明书,总之,患者应对症用药,按时按量服用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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奥滨尤妥珠单抗是靶向药吗?
奥滨尤妥珠单抗是靶向药。奥滨尤妥珠单抗是一种人源化单克隆抗体,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL) 或复发难治性非霍奇金(NHL)。奥滨尤妥珠单抗适应人群1、CLL患者:奥滨尤妥珠单抗被批准与苯丁酸氮芥联合用于治疗初治慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者。2、滤泡性淋巴瘤患者:奥滨尤妥珠单抗也可用于滤泡性淋巴瘤的一线治疗。与化疗(例如CHOP)联合使用时,与利妥昔单抗联合化疗相比,奥滨尤妥珠单抗可以延长无进展生存期。奥滨尤妥珠单抗是什么药奥滨尤妥珠单抗是靶向治疗药物。奥滨尤妥珠单抗是一种人源化的II型抗CD20单克隆抗体,可与CD20上的表位结合,旨在强烈诱导直接细胞死亡和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。III期GADOLIN试验测试了奥滨尤妥珠单抗联合苯达莫司汀单药治疗利妥昔单抗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤与单用苯达莫司汀治疗的临床疗效。在这个难以治疗的患者群体中,含奥滨尤妥珠单抗方案的无进展生存期明显延长。奥滨尤妥珠单抗的作用奥滨尤妥珠单抗的作用与利妥昔单抗和奥法木单抗类似,通过与B淋巴细胞的受体蛋白 CD20对接并触发细胞凋亡和 细胞溶解。奥滨尤妥珠单抗可针对前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原。与CD20结合后,奥滨尤妥珠单抗通过以下方式介导B细胞裂解:免疫效应细胞的参与、直接激活细胞内死亡信号通路或补体级联的激活。免疫效应细胞机制包括抗体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞吞噬作用。靶向药奥滨尤妥珠单抗的临床疗效分析iLLUMINATE是一项随机、开放标签的III期研究,旨在比较伊布替尼加奥滨尤妥珠单抗与苯丁酸氮芥加奥滨尤妥珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的一线治疗。符合条件的患者年龄≥65岁,或小于65岁并伴有并存疾病。患者接受口服伊布鲁替尼420mg,每天一次,直到疾病进展或不可接受的毒性,或接受6个周期的口服苯丁酸氮芥治疗,每个治疗周期与6个周期的静脉注射奥滨尤妥珠单抗治疗相结合。中位随访时间为45个月后,伊布替尼加奥滨尤妥珠单抗组的中位无进展生存期继续显著长于苯丁酸氮芥加奥滨尤妥珠单抗组。与苯丁酸氮芥加奥滨尤妥珠单抗组(25%)相比,伊布替尼加奥滨尤妥珠单抗组未检测到微小残留病的最佳总体发生率仍然较高。中位治疗持续时间为42个月,比主要分析长13个月,未发现伊布鲁替尼的新安全性信号。在长达52个月的随访的最终分析中,在慢性淋巴细胞白血病的一线治疗中,伊布鲁替尼加奥滨尤妥珠单抗在无进展生存期方面显示出持续的临床获益,包括具有高危特征的患者。总结奥滨尤妥珠单抗是一种治疗慢性淋巴细胞白血病新药,属于靶向治疗药物,患者可提前咨询医生,并在医生的建议下治疗,以免用药不当引起药物不良反应。相关热文推荐:PD-1抑制剂多塔利单抗能治疗哪些癌症?
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2024-03-12 15:37
奥滨尤妥珠单抗多少钱一支,怎么购买?
据了解,奥滨尤妥珠单抗Gazyva(obinutuzumab)规格为1000mg,参考价格约为33000元左右。该药已经上市并且进入国家医保当中,患者可以凭借药方在国内购买,也可以选择信赖海外医疗服务机构来帮助自己购买奥滨尤妥珠单抗。关于奥滨尤妥珠单抗从第一代以利妥昔单抗为代表的CD20单抗发展到抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用更强的以奥法木单抗为代表的第二代CD20单抗,再发展到Fc段修饰的以奥滨尤妥珠单抗为代表的第三代 CD20单抗[其中最具有代表性的为美国罗氏公司研发的 obinutuzumab(GA101)],明显改善了淋巴瘤患者的总生存期与无进展生存期。目前,奥滨尤妥珠单抗已被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病。奥滨尤妥珠单抗是Ⅱ型糖化人源化抗CD20单抗。与利妥昔单抗相比,应用奥滨尤妥珠单抗治疗的患者客观缓解率更高,且两者的安全性差异无统计学意义。奥滨尤妥珠单抗多少钱一支奥滨尤妥珠单抗在国内上市后已经通过国家医保局的相关政策进入乙类医保范围,但仅限于符合适应症的患者进行报销,包括与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块、期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者,达到至少部分缓解的患者随后用奥滨尤妥珠单抗维持治疗。在国内上市的奥妥珠单抗原研药规格1000mg (40ml)*1瓶的价格可能在9千多人民币左右,属于严管药品,不同地区的报销比例不同,报销后的价格可能存在差异,具体报销比例咨询当地医保局或医院等地。如果不符合医保报销条件,那么患者就只能全额自费。目前据了解,奥滨尤妥珠单抗Gazyva(obinutuzumab)规格为1000mg,参考价格约为33000元左右。奥滨尤妥珠单抗怎么购买1、患者自己使用医保购买奥滨尤妥珠单抗已上市且进入医保,患者可以通过医保渠道购买。然而,不符合医保条件的,自然还是需要全额自费。2、海外医疗机构购买有些患者选择通过海外医疗机构来帮助购买奥滨尤妥珠单抗。这种购买方式有以下优点:(1)价格更具竞争力:海外市场对于药物的定价可能相对较低,因此通过海外购买可能能够节省一定的费用。(2)便捷的购买流程:海外医疗机构通常有丰富的经验与资源,能够提供专业的购买指导和协助,简化患者的购买流程。奥滨尤妥珠单抗海外版本大体购买流程1、咨询海外医疗机构:首先,患者可以咨询一些专业的海外医疗服务机构(如医伴旅),了解奥滨尤妥珠单抗的购买信息和流程。2、提供医疗报告和处方:患者需要提供相关的医疗报告和处方给海外医疗机构,以便他们能够更好地了解患者的病情和推荐适当的药物。3、确认购买及支付方式:一旦患者决定购买奥滨尤妥珠单抗,海外医疗机构将会与患者确认购买和支付方式,可能包括在线支付或银行转账等。4、配送和监测:购买完成后,海外医疗机构将安排药物的配送,并可能提供远程监测和指导,以确保患者正确使用药物。热文推荐:孟加拉安罗替尼多少钱?
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2023-12-14 17:20
老年人能使用奥滨尤妥珠单抗吗?
老年人能使用奥滨尤妥珠单抗。在慢性淋巴细胞白血病以及非霍奇金淋巴瘤治疗中,多项试验说明老年人使用奥滨尤妥珠单抗也有一定效果,但随着年龄的增长,发生不良反应的几率就越高。关于奥滨尤妥珠单抗2013年11月1日,罗氏公司的奥滨尤妥珠单抗( obinutuzumab,商品名:Gazyva,又名GA101)经美国食品和药物管理局(FDA)批准,联合苯丁酸氮芥用于治疗初治的CLL。为获得我国国家食品药品监督管理总局的审批,罗氏公司拟在中国开展奥滨尤妥珠单抗的I ~III期临床研究,主要用于治疗复发、难治的弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)和CLL。老年人使用奥滨尤妥珠单抗1、慢性淋巴细胞白血病在336名接受GAZYVA联合苯丁酸氮芥治疗的既往未接受治疗的CLL患者中,81%为65岁及以上,46%为75岁及以上。在75岁及以上的患者中,46%发生严重不良反应,7%发生导致死亡的不良反应。在小于75岁的患者中,33%发生了严重的不良反应,2%发生了导致死亡的不良反应。未观察到年轻患者与老年患者之间的疗效存在显著差异。2、非霍奇金淋巴瘤GAZYVA联合苯达莫司汀治疗的204例GADOLIN复发性或难治性NHL患者中,44%为65岁及以上,14%为75岁及以上。在65岁及以上的患者中,55%的患者出现严重不良反应,28%的患者出现导致停药的不良反应,而在65岁以下的患者中,分别有37%和14%的患者出现严重不良反应和导致停药的不良反应。在这些患者与年轻GADOLIN患者之间未观察到有临床意义的疗效差异。在691例接受GAZYVA化疗一线治疗的镓患者中,33%为65岁及以上,7%为75岁及以上。在65岁及以上的患者中,63%发生了严重的不良反应,26%发生了导致停止治疗的不良反应,而在65岁以下的患者中,43%发生了严重的不良反应,13%发生了导致停止治疗的不良反应。在这些患者和年轻患者中,没有观察到有临床意义的疗效差异。热文推荐:印度版维奈克拉靶向药如何购买?
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2023-12-14 17:12
奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)用药副作用和具体处理措施?
奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)的用药副作用涉及多个系统,需要根据具体的表现形式进行针对性的处理,才能够尽快缓解不适症状。奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)的副作用1、血液及淋巴系统副作用:中性粒细胞减少症、血小板减少症、白细胞减少症、发热性中性粒细胞减少症。2、感染及侵染类副作用:上呼吸道感染、带状疱疹、感染性肺炎、尿路感染、鼻炎、鼻咽炎、咽炎、口腔疱疹、流行性感冒、肺部感染。3、全身性副作用:发热、乏力、胸痛、疲乏。4、呼吸系统、胸及纵隔系统副作用:咳嗽、口咽部疼痛、鼻充血、鼻漏。5、代谢及营养类副作用:低钾血症、肿瘤溶解综合征、高尿酸血症。6、肌肉骨骼及结缔组织副作用:关节痛、背痛、肢端疼痛、骨痛、肌肉骨骼疼痛。7、精神系统副作用:失眠、焦虑、抑郁。8、肾脏及泌尿系统副作用:排尿困难、尿失禁。9、血管与淋巴管类副作用:高血压。10、胃肠系统副作用:便秘、腹泻、消化不良。11、皮肤及皮下组织副作用:脱发、瘙痒、湿疹。12、神经系统副作用:头痛。奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)副作用的具体处理措施1、鼻炎:可使用鼻腔冲洗液进行鼻腔冲洗,缓解鼻塞、流涕的症状,注意清淡饮食,忌食辛辣刺激性的食物,如生姜、辣椒等,长期食用辛辣刺激性的食物容易造成鼻腔黏膜充血,从而加重鼻炎。2、发热:可进行物理降温,如温水擦拭、冰敷额头,体温超过38.5℃可给予药物退热治疗,如布洛芬、尼美舒利、塞来昔布等。3、乏力:用药期间注意休息,避免劳累,避免进行重体力劳动,保证充足的休息时间。4、咳嗽:适量喝温水,可以帮助缓解咽喉部的刺激,避免吸烟或者是吸二手烟,避免接触刺激性气体,如油烟味、油漆味等,以免加重咳嗽,尽量避免摄入酸性、辛辣、刺激性的食物或饮料。5、鼻充血:注意鼻腔卫生,注意保暖,避免受凉受寒,避免抠鼻孔及挖鼻腔等不良习惯。6、低钾血症:患者可在医生的指导下口服补钾盐,或者是静脉补钾盐,进食富含多不饱和脂肪酸的食物,如深海鱼肉、橄榄油等。7、背痛或肌肉骨骼疼痛:平时应注意纠正不良坐姿,适当休息,进行腰背肌锻炼,也可通过热敷、按摩等方法缓解疼痛。8、高血压:减少钠盐的摄入,少吃或不吃肥肉和动物内脏,必要时可遵医嘱使用降压药物治疗,比如氢氯噻嗪、吲达帕胺等,控制体重,避免肥胖。9、便秘:增加纤维素和水分的摄入,多吃新鲜的水果和蔬菜,建议患者在晨起后尝试排便,养成良好的排便习惯。10、腹泻:注意腹部保暖,多喝温水避免脱水,腹泻严重者可在医生的指导下服用蒙脱石散等止泻药物治疗。11、消化不良:少吃多餐,细嚼慢咽,避免进食不易消化的食物,比如年糕等,少吃生冷及辛辣刺激性食物,避免摄入高糖物质、咖啡、少饮酒。12、湿疹:注意保持湿疹部位清洁、卫生,尽量选择宽松、柔软的衣物,避免摩擦刺激,避免各种外界刺激,如热水烫洗、搔抓、日晒等。注意事项1、输注反应:使用糖皮质激素,对乙酰氨基酚和抗组织胺预先给药,输注期间严密监视,出现输注反应中断或终止输注。2、肿瘤溶解综合征:纠正电解质异常,提供支持性医护和监视肾功能和液体平衡。3、中性粒细胞减少:对感染进行监测。4、血小板减少:监视血细胞计数和出血,出血的处理可能需要血液制品支持。5、免疫接种:使用奥滨尤妥珠单抗治疗前或治疗期间不要接种活病毒疫苗。相关热文推荐:奥滨尤妥珠单抗(Obinutuzumab)的功效与作用?
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2023-11-29 15:45
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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2024-05-11 16:35
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