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尼莫司汀是什么药?哪里能买到?

作者
医学编辑王敏
阅读量:177
2021-08-12 10:23

尼莫司汀(nidran)在血中浓度显示双相性衰减,肝、肾浓度高于血中浓度,肿瘤组织浓度稍高于血中浓度。可通过血脑屏障。动物实验表明,尼莫司汀(nidran)静脉注射后有7%~16%进入脑脊液,最高可达30%。那尼莫司汀是什么药?哪里能买到?

尼莫司汀适应症

尼莫司汀(nidran)属亚硝脲类药物,具有烷化作用,能抑制DNA和RNA的合成。尼莫司汀(nidran)主要作用机制是使细胞内DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。尼莫司汀(nidran)可治疗脑颈部癌、脑瘤、肺癌、消化道癌(胃癌、结肠/直肠癌、食管癌),恶性淋巴瘤和白血病等病症。

尼莫司汀

尼莫司汀购买渠道

尼莫司汀(nidran)已在国内上市,患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买。并且尼莫司汀已被纳入医保目录,患者在购买该药品后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同,尼莫司汀(nidran)医保报销后的价格也会有所差异,因此患者如果想要了解尼莫司汀(nidran)医保后的具体价格信息,可到当地医院药房或药店询问。虽然尼莫司汀(nidran)进入医保后,其价格降幅明显,但医保后的价格让很多患者表示吃不起。

患者还可以选择海外上市的性价比较高的尼莫司汀(nidran),不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异,受汇率浮动等因素的影响尼莫司汀(nidran)价格不固定,患者如果想要了尼莫司汀(nidran)的具体价格,或是想要海外购买性价比较高的尼莫司汀(nidran),以及了解更多关于尼莫司汀(nidran)的药物资讯,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如:医伴旅)咨询。医伴旅是一家国内专业的海外医疗服务机构,可以帮助患者获取药物,购药方式为海外直邮,药品直接送到患者手上,十分便利且快捷,保证正品。给很多患者带来了捷径,也省去出国购药的麻烦。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
尼莫司汀的抗肿瘤作用和适应症
导读:尼莫司汀是一种亚硝脲类抗肿瘤药物,具有烷化作用,能够抑制DNA和RNA的合成,主要用于治疗脑肿瘤、消化道癌、肺癌、恶性淋巴瘤以及慢性白血病等疾病。尼莫司汀通过血脑屏障的能力较强,因此在治疗脑肿瘤方面具有一定的优势。尼莫司汀的抗肿瘤作用尼莫司汀的抗肿瘤作用主要包括使细胞内DNA烷化,引起DNA低分子化,从而抑制DNA合成。此外,尼莫司汀还具有免疫调节作用,可以促进T淋巴细胞的增殖和分化,增强自然杀伤细胞的功能,提高机体的免疫力。适应症1、脑肿瘤:尼莫司汀能够通过血脑屏障,对脑肿瘤有治疗效果。2、消化道癌:包括胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌,尼莫司汀对这些癌症有治疗作用。3、肺癌:尼莫司汀可用于治疗肺癌,尤其是与其他抗肿瘤药物合并使用时。4、恶性淋巴瘤:尼莫司汀对恶性淋巴瘤有治疗效果。5、慢性白血病:尼莫司汀可用于治疗慢性白血病。用药须知尼莫司汀不得皮下给药或肌肉注射。如果尼莫司汀与其他药物配伍,可能会引起某些理化改变,因此一定要注意。尼莫司汀溶解后应尽快使用,静脉给药时药液漏于血管外会引起注射部位硬结及坏死,因此应慎重注射以免药液漏于血管外。用法用量按体重给药,1次给2-3mg/kg,其后据血象停药4-6周,再次给药。以盐酸尼莫司汀计,将1次量2mg/kg,隔1周给药,2-3次后,据血象停药4-6周,再次给药。慎重用药1、肝损害患者:尼莫司汀有肝功能损害的不良反应,使症状恶化。2、肾损害患者:尼莫司汀有肾功能损害的不良反应,使症状恶化。3、合并感染症患者:因白细胞减少,降低对感染的抵抗力。4、水痘患者:尼莫司汀会出现致死性全身障碍。
已帮助人数48人
2024-04-18 14:08
尼莫司汀治疗脑胶质瘤效果怎么样?
尼莫司汀在治疗脑胶质瘤方面具有一定的疗效。尼莫司汀是一种化疗药物,被广泛用于治疗脑胶质瘤(包括脑胶质母细胞瘤和星形细胞瘤)。尼莫司汀属于硝基脲类药物,通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复来抑制肿瘤生长。 尼莫司汀药物介绍 尼莫司汀是一种化疗药物,也被称为ACNU(1-(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea),属于硝基脲类药物。 尼莫司汀主要用于治疗多种类型的恶性肿瘤,包括脑胶质瘤、胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、胶质肉瘤等。它通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复机制,抑制肿瘤的生长和增殖。此外,尼莫司汀具有抑制DNA和RNA合成的作用,并可以通过血脑屏障。 尼莫司汀单药治疗脑胶质瘤的效果 尼莫司汀作为单药治疗脑胶质瘤的效果是有限的。尼莫司汀通常被用作辅助治疗,即在手术切除脑胶质瘤后,用于减少复发的风险。 尼莫司汀是一种化疗药物,通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和修复来抑制肿瘤生长。它主要用于治疗多种类型的脑胶质瘤,包括脑胶质母细胞瘤和星形细胞瘤等。 然而,脑胶质瘤属于高度侵袭性的肿瘤,常常难以完全切除。因此,单药治疗的效果有限。在临床实践中,尼莫司汀常作为综合治疗方案的一部分与其他治疗手段联合使用,以提高治疗效果。 尼莫司汀联合替尼泊苷治疗脑胶质瘤效果 背景:在之前的一项试验(NOA-01)中,尼莫司汀和替尼泊苷的联合应用对之前未治疗的胶质母细胞瘤(GBM)有效。在确定替莫唑胺作为GBM患者的标准一线治疗后,尼莫司汀(ACNU)/替尼泊苷(VM-26)组合已被用于复发性GBM的挽救性化疗。然而,关于这种方案在复发性GBM中的毒性和疗效的数据是缺乏的。 患者和方法:在两个神经肿瘤中心,回顾性分析所有接受尼莫司汀(90 mg/m(2),第1/42天)和替尼泊苷(45-70mg/m(2),第1-3/42天)治疗的复发性GBM患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性。 结果:35名患者(中位年龄51岁,范围25-71岁)被确定。在接受尼莫司汀-替尼泊苷治疗后6个月,PFS和中位生存期分别为29%和6个月,23%的患者在开始尼莫司汀-替尼泊苷化疗后存活≥1年。在接受治疗的35位病人中,有12位(34%)有4级的血毒性,而在接受治疗的83位病人中,有14位(17%)出现了4级的血液毒性。 结论:尼莫司汀-替尼泊苷联合治疗对复发性GBM患者具有一定益处。 脑胶质瘤患者注意事项 1、遵循医生的指导:患者应遵循医生的治疗方案和建议,及时、准确地服用药物,按时接受放疗和化疗,定期复诊以监测疾病进展和治疗效果。 2、饮食调整:日常应注意均衡饮食,建议遵循健康饮食原则,增加摄入新鲜水果、蔬菜、全谷物和蛋白质,减少高盐、高糖和高脂肪食物的摄入。 3、保持充足的水分摄入:饮水量足够有助于身体代谢和排毒,同时也减少药物对肾脏的负担。 4、积极处理副作用:化疗和放疗可能导致一些副作用,如恶心、呕吐、脱发、疲劳等。建议患者及时向医生反映并积极处理,遵循医生的建议,并咨询药剂师有关缓解副作用的方法。 5、关注口腔卫生:口腔卫生在化疗期间非常重要,患者应定期刷牙、使用软毛牙刷,出现口腔溃疡或其他口腔问题及时咨询医生。 6、避免感染:由于治疗可能会降低患者的免疫力,因此患者需要采取措施预防感染。保持个人卫生,避免接触感染源。 总结 脑胶质瘤的综合治疗方案通常包括手术切除、放疗和化疗等。尼莫司汀可作为化疗的一种选择,在术后或放疗前后使用,以减少肿瘤复发的风险。
已帮助人数241人
2023-11-06 13:42
尼莫司汀的功效与作用及副作用?
尼莫司汀(Nimustine)是一种免疫检查点抑制剂,可用于治疗多种癌症,包括白血病、脑瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌等。 尼莫司汀的功效与作用 尼莫司汀(Nimustine)可通过抑制免疫细胞上的PD-1受体,从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力,可以显著延长患者的生存期,并在某些情况下改善生活质量。 已被批准用于一线或后线治疗不同类型的癌症,包括白血病、恶性淋巴瘤、脑颈部癌、脑瘤、肺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌等。 尼莫司汀治疗脑瘤的临床效果 在两个神经肿瘤中心,回顾性分析所有接受尼莫司汀(90mg/m(2),第1/42天)和替尼泊苷(45-70 mg/m(2),第1-3/42天)治疗的复发性脑瘤(GBM)患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性。 化疗开始后6个月,PFS为29%,中位OS为6个月,23%的患者在开始尼莫司汀-替尼泊苷化疗后存活≥1年。在35名患者中的12名(34%)和83个可评估化疗疗程中的14个(17%)中观察到4级血液毒性。 尼莫司汀治疗肺癌的临床效果 研究目的:两周一次的盐酸尼莫司汀(ACNU)加紫杉醇治疗难治性小细胞肺癌(SCLC)的II期临床研究。 研究方法:研究对象为24名接受含伊立替康(CPT-11)方案治疗后3个月内出现疾病进展的患者。 研究结果:在接受含CPT-11方案治疗的24名难治性患者中,17名患者接受了依托泊苷加铂治疗。有六个部分响应,总响应率为25%。进入本研究后,中位进展时间和中位存活时间分别为2.8、5.8个月。一线治疗的中位总生存期为19.5个月。 研究结论:两周一次的24名联合紫杉醇治疗方案对CPT-11难治性小细胞肺癌是一种有效且耐受性良好的治疗方案。 尼莫司汀的副作用和处理措施 1、免疫相关的副作用:如果出现疲劳、发热、寒战、皮疹、关节疼痛等免疫相关副作用,这些副作用可能是由于免疫系统过度激活导致的。 医生可能会建议暂时停用药物,采取适当的支持治疗,如休息、液体补充和非处方药物缓解症状。在一些情况下,可能需要使用激素或其他免疫抑制剂进行治疗。 2、消化系统副作用:如果出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统副作用,建议及时调整饮食,避免摄入油腻和刺激性的食物,医生还可以建议使用抗恶心药物或抗腹泻药物缓解症状。 3、皮肤反应:如果出现皮肤反应,如皮疹、瘙痒、干燥等,保持皮肤清洁和滋润。避免使用刺激性化妆品和洗浴产品。如果症状较严重,医生可能会推荐使用适当的外用药物或激素。 4、肝功能异常:定期进行肝功能监测,如果发现肝功能异常,医生可能会调整药物剂量或暂时停用药物。在严重情况下,可能需要采取进一步的治疗措施。 5、其他副作用:比如全身乏力感、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症等,根据具体副作用的性质和严重程度,医生将采取相应的处理措施。这可能包括调整药物剂量、暂停治疗、使用其他药物治疗等。 总结: 尼莫司汀具有烷化作用,能使DNA低分子化,抑制DNA和RNA的合成,从而发挥抗肿瘤作用。尼莫司汀的疗效和作用会因个体差异、癌症类型、疾病阶段和治疗方案等因素而有所不同。需要由医生根据具体情况评估尼莫司汀的适用性和疗效,制定个性化的治疗方案。 参考文献: Isobe K, Kobayashi K, Kosaihira S, Kurimoto F, Sakai H, Uchida Y, Nagai Y, Yamaguchi T, Miyanaga A, Ando M, Mori G, Hino M, Gemma A. Phase II study of nimustine hydrochloride (ACNU) plus paclitaxel for refractory small cell lung cancer. Lung Cancer. 2009 Dec;66(3):350-4. doi: 10.1016/j.lungcan.2009.03.003. Epub 2009 Apr 1. PMID: 19342118. 相关热文推荐:阿美替尼靶向药效果怎么样?
已帮助人数264人
2023-10-18 17:13
尼莫司汀治疗胶质瘤效果好吗?
尼莫司汀是由日本三共制药株式会社研发的亚硝基脲类烷化剂,1980年首先在日本上市,商品名是Nidran。盐酸尼莫司汀属于少数可通过血脑屏障的抗癌药,可用于治疗脑瘤、小细胞肺癌、霍奇金病及慢性骨髓性白血病等疾病,那么,尼莫司汀治疗胶质瘤效果好吗? 尼莫司汀治疗胶质瘤效果 研究背景:在之前的一项试验(NOA-01)[1]中,尼莫司汀和替尼泊苷的组合在先前未经治疗的胶质母细胞瘤(GBM)中显示出疗效。在确定替莫唑胺作为GBM患者的标准一线治疗后,尼莫司汀(ACNU)/替尼泊苷(VM-26)组合已被用作复发性GBM的挽救性化疗。然而,缺乏关于该方案在复发性GBM中的毒性和疗效的数据。 患者及方法: 在两个神经肿瘤中心,回顾性分析所有接受尼莫司汀(90mg/m2,第1/42天)和替尼泊苷(45-70mg/m(2,第1-3/42天)治疗的复发性GBM患者,分析其无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性。 结果: 确定了51例患者(中位年龄25岁,范围71-29岁)。化疗开始后6个月,PFS为23%,中位OS为1个月;4% 的患者在尼莫司汀-替尼泊苷化疗开始后存活 > 或 = 12 年。 结论 尼莫司汀与替尼泊苷联合用药在复发性GBM患者中的获益为中等。数据支持尼莫司汀-替尼泊苷化疗的有效性,但高级别血液毒性的发生率增加。 参考文献 [1]Glas M, Hundsberger T, Stuplich M, Wiewrodt D, Kurzwelly D, Nguyen-Huu B, Rasch K, Herrlinger U. Nimustine (ACNU) plus teniposide (VM26) in recurrent glioblastoma. Oncology. 2009;76(3):184-9. doi: 10.1159/000201943. Epub 2009 Feb 13. PMID: 19218824. 相关热文推荐:帕妥珠单抗的功效及副作用? https://www.1blv.com/newsDetail/119931.html
已帮助人数226人
2023-06-26 14:12
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数5人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数6人
2024-05-17 17:54
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