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抗癌新药Jemperli在国内哪里可以买得到?

作者
医学编辑李莹
阅读量:156
2021-06-18 10:41

Jemperli是一款人源化抗PD-1单克隆抗体,与PD-1受体结合,并阻断其与配体PD-L1和PD-L2的相互作用。该药通过靶向PD-1/PD-L1(存在于人体免疫细胞和一些癌细胞上的蛋白质)的细胞途径发挥作用。Jemperli通过阻断这一途径帮助人体免疫系统对抗癌细胞。此前,Jemperli还被FDA授予了突破性药物资格(BTD)和优先审查资格。

Jemperli的安全性和有效性获得一项单臂,多队列临床试验的支持。在71例接受Jemperli治疗的复发或晚期子宫内膜癌患者中,Jemperli达到42.3%的总缓解率,对于93%的缓解患者,缓解持续时间在6个月以上。

Jemperli

很抗癌新药Jemperli在国内哪里可以买得到?可惜的是Jemperli目前并没有在中国被获批上市,没有上市的药品也就没有办法进入国家医保,但相信不久的将来,Jemperli必定会登陆中国为国内患者带来新的转机。但目前情况表明了想要使用该药物就只有国外购药这一个途径,但海外购药这一方法所消耗的人力、物力以及财力都是远远不可想像的,这让许多患者十分头痛。这时不妨可以寻找国内的海外医疗机构(医伴旅)来帮助您购买Jemperli,据医伴旅了解到的Jemperli不仅在价格方面十分划算,并且为海外直邮,100%正品,药品直接送往您的手上,十分的便捷省心。但由于价格是受市场汇率所影响,而市场汇率时常有所起伏,因此具体的价格以及Jemperli更多的资讯,详情请资讯医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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子宫内膜癌新药多塔利单抗的作用效果和注意事项概述
导读:多塔利单抗(dostarlimab)是一种免疫治疗药物,属于免疫检查点PD-1抑制剂,用于治疗单药错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,也用于具有dMMR的复发或晚期实体瘤患者。这篇文章主要讲了多塔利单抗的作用效果、注意事项和购买方式等内容。作用效果1、提高无进展生存期:在RUBY III期临床试验中,多塔利单抗联合化疗(卡铂/紫杉醇)与安慰剂联合化疗相比,显著提高了dMMR/MSI-H患者的无进展生存期(PFS),疾病进展或死亡的风险降低了71%。2、总生存期改善:在RUBY试验第1部分的更新中,多塔利单抗加化疗与单独化疗相比,总体生存率有统计学意义和临床意义的提高,死亡风险显著降低31%,中位总生存期有16.4个月的临床意义改善。3、安全性和耐受性:多塔利单抗联合化疗的安全性和耐受性总体上与各个药物的已知安全性一致,免疫相关不良事件的性质和类型与其他PD-1/PD-L1抑制剂的报道相似。4、扩大治疗范围:多塔利单抗有望扩大子宫内膜癌的适应症,为更多患者带来新的治疗选择。5、长期疗效:多塔利单抗维持治疗期间剂量增加,治疗持续长达3年,显示出长期疗效的潜力。6、新一线治疗选择:多塔利单抗联合化疗成为数十年来首个治疗dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌的新一线治疗选择。注意事项监测输注相关反应的体征和症状,必要时中断或减慢输注速度或停用多塔利单抗。在使用前应告知医生个人的过敏史。建议患者在治疗期间避免怀孕和哺乳。在治疗期间,患者可能需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测治疗效果和潜在的不良反应。在使用多塔利单抗期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。如果治疗导致疲劳或其他影响注意力的副作用,应避免驾驶车辆或操作机械。购买方式患者可以在有处方的情况下通过医院药房购买多塔利单抗。一些线上药店可能提供多塔利单抗的购买服务,但需确保药店的正规性和药品的真实性。对于尚未在本国上市的药物,患者可能需要通过国内专业的海外医疗服务机构的帮组获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比高。部分药品代理商可能提供多塔利单抗的供应服务,患者应确保代理商的合法性和药品的正规性。患者在使用多塔利单抗时应遵循医生的具体指导,并注意可能的不良反应和药物相互作用。在用药期间出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。
已帮助人数18人
2024-04-29 14:25
多塔利单抗治疗后的副作用及处理措施是怎样的?
多塔利单抗可单药用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,用药期间也是有副作用的,大概包括以下内容。一、常见副作用:1、疲劳:患者可能会感到持续的疲乏或体力下降。2、恶心和呕吐:治疗后可能会出现消化系统的不适。3、腹泻:可能导致频繁的、水样或松散的大便。4、食欲减退和体重下降:多塔利单抗可能影响患者的营养状况。5、头痛:多塔利单抗可能会出现间歇性或持续性的头痛。6、发热:体温升高,可能伴随寒战。7、皮疹:皮肤上可能出现红斑、瘙痒或脱皮。8、肌肉或关节疼痛:可能会感到肌肉酸痛或关节疼痛。二、免疫相关副作用:1、免疫性甲状腺炎:可能导致甲状腺功能异常。2、肺炎:肺部炎症,可能导致呼吸困难。3、肝炎:肝脏炎症,可能影响肝功能。4、胰腺炎:胰腺炎症,可能导致腹痛和消化问题。三、严重副作用:1、呼吸困难:可能表明肺部问题,需要紧急医疗干预。2、胸痛:可能是心脏问题的迹象。3、心律不齐:心跳不规则,可能需要心脏监测。4、黄疸:皮肤和眼睛出现黄色,可能是肝功能异常的迹象。5、出血或感染:免疫系统受损可能导致出血倾向增加或易感染。在使用多塔利单抗期间,患者应定期进行监测,以便及时发现和管理任何潜在的副作用。如果出现任何副作用或不适,患者应及时告知医生,以便得到适当的帮助和建议。医生可能会根据副作用的严重程度调整治疗方案,包括剂量调整、暂停治疗或采取其他干预措施。关于多塔利单抗疗效的问题可以点击:多塔利单抗治疗子宫内膜癌的试验数据?这篇文章有详细的介绍。多塔利单抗常见副作用的处理:1、疲劳:建议患者保持充足的休息,适当调整日常活动,避免过度劳累,并保持良好的营养状态。2、恶心和呕吐:可以使用药物来预防或减轻恶心和呕吐。同时,患者可以尝试分餐少食,避免油腻和刺激性食物。3、腹泻:保持水分平衡非常重要,患者应多饮水或含电解质的饮料。在医生指导下,可能需要使用止泻药物。4、贫血:根据贫血的严重程度,可能需要补充铁剂、维生素B12或红细胞生成素。5、便秘:增加膳食纤维的摄入,如食用更多的水果、蔬菜和全谷物,保持充足的水分摄入,并在必要时使用轻泻药。在处理任何副作用时,患者应与医生保持密切沟通,并遵循医生的建议。同时,保持良好的生活习惯和心态,有助于减轻副作用并提高治疗效果。具体的处理措施应根据患者的实际情况和医生的建议来确定。相关热文推荐:多塔利单抗在国内哪里能买到?
已帮助人数66人
2024-03-14 17:39
多塔利单抗在国内哪里能买到?
多塔利单抗截止到2024年3月14日尚未在中国大陆地区上市,因此在国内的药店或医疗机构无法直接购买到该药物。但是,中国香港地区已经有了多塔利单抗的销售渠道,患者可以预订购买。对于需要使用多塔利单抗的患者,可能需要考虑以下几种情况购买:1、海外购买:患者可以去上市地区的医院咨询医生或专业的药房,了解如何从国外合法购买并运输到中国。2、临床试验:患者可以查询是否有多塔利单抗的临床试验在中国进行,通过参与临床试验可能有机会获得该药物。3、特殊审批:在某些情况下,对于严重疾病患者,中国有时会通过特殊审批程序允许使用尚未正式上市的药品。患者可以咨询医生是否有此类可能。4、关注官方信息:患者应持续关注国家药品监督管理局的官方信息,以获取多塔利单抗在中国上市的最新进展。5、海外医疗服务机构:专业有资质的海外医疗服务机构可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取,在保证药物是正品的同时邮寄到家,方便患者获取药物。由于药品的购买和使用涉及复杂的法律和医疗问题,建议患者在尝试获取多塔利单抗时,务必咨询专业医疗人员,并遵循相关法律法规。同时,患者也应注意药物的储存和运输条件,确保药物的质量和安全性。关于多塔利单抗多塔利单抗是一种单克隆抗体,这种蛋白质旨在阻断免疫系统(人体自然防御)某些细胞上名为 PD-1 的受体(靶标)。一些癌症可以产生与 PD-1 结合的蛋白质(PD-L1 和 PD-L2),以关闭免疫细胞的活性,防止它们攻击癌症。通过阻断 PD-1,多塔利单抗可以阻止癌症关闭这些免疫细胞,从而增强免疫系统杀死癌细胞的能力。多塔利单抗的疗效两项研究发现,多塔利单抗有效,涉及患有晚期或复发子宫内膜癌且其癌症涉及错配修复缺陷或高度微卫星不稳定性的女性。第一项研究涉及 108 名女性,尽管接受了含铂药物的治疗,但她们的癌症仍然恶化。在至少 24 周后的随访中,接受多塔利单抗治疗的女性中有 43.5% 的癌症缩小或不再被发现。经过平均约 28 个月的随访后,该研究的进一步数据证实了多塔利单抗的益处。在这项研究中,多塔利单抗的治疗没有与另一种癌症药物或安慰剂(虚拟治疗)进行比较。另一项研究涉及 118 名癌症晚期或已复发的女性。他们接受多塔利单抗或安慰剂治疗,与卡铂和紫杉醇化疗一起进行 6 个周期,然后单独治疗。经过平均 25 个月的随访,结果显示,接受安慰剂加化疗的女性平均存活 8 个月,病情没有恶化。对于接受多塔利单抗联合化疗的女性来说,无法计算这一持续时间,因为这些女性中没有足够多的人经历了病情恶化。更多关于疗效的内容可以点击:多塔利单抗治疗子宫内膜癌的效果怎么样,这篇文章有详细的介绍。总结多塔利单抗是葛兰素史克公司的一种免疫治疗药物,这种药物直接针对癌细胞,既不需要长期后续治疗,也不需要长期术后治疗。多塔利单抗现在被授权与化疗一起使用,以减缓这些癌症的进展,延长患者的预期寿命。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:阿基仑赛注射需要几个疗程?
已帮助人数86人
2024-03-14 16:53
PD-1抑制剂多塔利单抗能治疗哪些癌症?
多塔利单抗是治疗子宫内膜癌的新药,是一种PD-1抑制剂,临床可用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌、直肠癌和实体瘤。多塔利单抗治疗哪些癌症1、子宫内膜癌:多塔利单抗是一种PD-1单克隆抗体,用于治疗患有错配修复缺陷(dMMR)、复发性或晚期子宫内膜癌的成年患者,这些患者在先前使用含铂方案治疗时或之后出现进展。子宫内膜癌是一种癌细胞存在于子宫内膜的疾病。子宫内膜癌有四个阶段,从停留在子宫内膜到癌症扩散到体内其他器官。如果在发育初期发现,这种疾病是可以治疗的。在患有化疗耐药MSI高肿瘤的患者中,对多塔利单抗和pembrolizumab进行的研究显示出肿瘤对治疗反应良好的有希望的结果。2、直肠癌:2022年6月,临床试验NCT04165772报告直肠癌缓解率为100%。这项临床试验证明可以通过治疗将肿瘤与驱动肿瘤的基因相匹配,多塔利单抗被推荐用于直肠癌。3、实体瘤:实体瘤是不含有任何液体或囊肿的肿瘤,可以发生在许多地方,包括骨骼、肌肉和器官。最常见的实体瘤类型是肉瘤和癌。多塔利单抗可用于治疗已尝试替代治疗方案的患者的复发性或晚期肿瘤。多塔利单抗治疗子宫内膜癌的临床疗效在原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者中,与含有安慰剂、卡铂和紫杉醇的方案相比,含有多塔利单抗、卡铂和紫杉醇的方案与进展或死亡风险显着降低相关,进展或死亡风险降低了72%dMMR–MSI-H人群的风险降低了36%。对于在铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期或复发性dMMR-MSI-H子宫内膜癌患者,多塔利单抗作为二线单药治疗显示出持久的益处。34-36在dMMR–MSI-H人群中,多塔利单抗方案提供了显着的无进展生存获益,24个月时无进展生存的概率为61.4%。多塔利单抗治疗直肠癌疗效一项2期开放标签临床试验试验了多塔利单抗作为结直肠癌的单一新辅助疗法。该试验是在患有MMRd的2期或3期CRC(结直肠癌)患者中进行的。历史上首次,一项临床试验报告100%根除肿瘤且癌细胞没有复发。12/12名患者(100%)出现阳性反应,局部晚期肿瘤完全消除。这项试验在美国曼哈顿纪念斯隆凯特琳癌症中心进行。PMMR–MSS(错配修复功能完整或微卫星稳定)群体在pMMR-MSS肿瘤患者中,与安慰剂方案相比,多塔利单抗方案观察到无进展生存获益:多塔利单抗组24个月无进展生存率为28.4%。安慰剂组为18.8%。多塔利单抗组24个月时的总生存率为67.7%,安慰剂组为55.1%。总结多塔利单抗可用于治疗子宫内膜癌等其他癌症,多塔利单抗的治疗效果较好,此药联合卡铂和紫杉醇的组合显着改善了新诊断的原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者的预后,观察到显着获益。相关热文推荐:抗卵巢癌新药尼拉帕利的功效作用及副作用?
已帮助人数88人
2024-03-12 17:59
最新药讯
盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
已帮助人数17人
2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
已帮助人数15人
2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数31人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数16人
2024-04-30 17:05
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