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全部名称：
T-DM1，曲妥珠单抗-美坦新偶联物，kadcyla，Ado-trastuzumab emtansine，赫赛莱，恩美曲妥珠单抗，赫塞莱
适应症：
适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。
T-DM1（kadcyla ）
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T-DM1(kadcyla)
通用名：T-DM1
商品名称：kadcyla
全部名称：T-DM1，曲妥珠单抗-美坦新偶联物，kadcyla，Ado-trastuzumab emtansine,赫赛莱,恩美曲妥珠单抗
适应症
适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：
(1)对转移疾病以前接受过治疗。
(2)完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。
用法用量
(1)Kadcyla只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。
(2) Kayla的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止 Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。
(2)调降kadacyla之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。
不良反应
1、最常见的不良反应：
疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%）头痛（29%），便秘（27%）。
2、最常见报告的3或4级事件：
除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。
3、亚洲患者更多的出现3或4级事件：
在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。T-DM1治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），AST升高（0.8%），和ALT升高（0.5%）。
禁忌
对T-DM1过敏者。
注意事项
（1）肺毒性：诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止KADCYLA。
（2）输液相关反应，超敏反应：输注期间和输注后监视体征和症状。如发生严重输液相关反应或超敏性反应，减慢或中断输液并给予适当医学治疗。对危及生命输液相关反应永久终止KADCYLA。
（3）出血：在临床试验中发生过致命的出血病例，这些病例并没有已知的确定危险因素、血小板减少症的患者以及正在使用抗凝血和抗血小板治疗的患者。使用KADCYLA时应注意这些情况，如果必须联合这类药物使用，应提高监测频率。
（4）血小板减少：每次给予KADCYLA前应监测血小板计数。适当时调整剂量。
（5）神经毒性：监视体征和症状。对3-4级周围神经病变患者应暂停给药。
（6）HER2检测：使用FDA批准的检验进行检测。确定HER2阳性转移性乳腺癌患者可给予用药。
贮藏
1、未使用的样品瓶：在2-8ºC（36-46°F）冷藏
2、重组的小瓶或稀释的溶液
3、冷藏温度为2-8ºC（36-46°F）
4、4小时后丢弃
5、不要冻结
作用机制
Ado-曲妥珠单抗emtansine是一种靶向HER2抗体药物结合物。抗体是人源化抗-HER2 IgG1，曲妥珠单抗。小分子细胞毒素，DM1，是一种微管抑制剂。结合至HER2受体的亚结构区IV，ado-曲妥珠单抗emtansine 进行受体-介导内化和随后溶酶体降解，导致含DM1细胞毒降解产物的细胞内释放。
DM1结合至微管蛋白破坏细胞内微管网络，导致阻止细胞周期和凋亡性细胞死亡。此外，体外研究已证明与曲妥珠单抗相似，ado-曲妥珠单抗emtansine抑制HER2受体信号，介导抗体-依赖细胞介导细胞毒性和抑制过表达HER2人乳癌细胞HER2细胞外结构区的脱落。
安全与疗效
在991例有HER2-阳性，不能切除局部晚期或转移乳癌患者的一项随机化，多中心，开放试验评价KADCYLA的疗效。纳入试验前患者需要以前紫衫烷类和基于曲妥珠单抗治疗。只有既往辅助治疗患者要求在完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。
要求乳腺肿瘤样本在一个中央实验室测定显示HER2过度表达被定义为3+ IHC或FISH扩增比例≥ 2.0。患者被随机分配(1:1)接受拉帕替尼加卡培他滨或KADCYLA。按世界地区(美国，西欧，其他)，对不能切除局部晚期或转移疾病(0–1，>1)既往化疗方案数和通过研究者确定内脏相比非内脏疾病随机化分层。
随机化试验证实KADCYLA-治疗组拉帕替尼加卡培他滨-治疗组比较IRC-评估的无进展生存PFS统计显著改善[风险比(HR) = 0.65，95% CI：0.55，0.77，p < 0.0001]，而中位PFS增加3.2个月(KADCYLA-治疗组中位PFS为9.6个月相比较在拉帕替尼加卡培他滨组为6.4个月)。见表8和图1。对研究者评估的PFS结果与IRC-评估的PFS相似。
在无进展生存PFS分析时，223例患者已死亡。拉帕替尼加卡培他滨组发生死亡(26%)与KADCYLA组(19%)死亡更多，但是中期总生存OS分析结果不符合预先设定的统计显著性停止边界。在第二次中期总生存OS分析时，已发生331次事件。总生存OS符合共-主要终点；在接受KADCYLA患者总生存OS显著改善(HR =0.68，95% CI：0.55，0.85，p = 0.0006)。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/23f3c1f4-0fc8-4804-a9e3-04cf25dd302e/spl-doc?hl=kadcyla
相关药讯
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T-DM1不良反应
近期，发表在《Journal of Clinical Oncology》杂志上的一篇文章，根据六项临床试验提供的毒性数据分析重申了TDM1这种药物的耐受性。
T-DM1最近由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，T-DM1已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。T-DM1的疗效结果令人印象深刻，个别试验中的不良反应也是可控的。
U-为了进一步确定这种新药物的安全特性，研究人员利用来自六项业界支持的，随机，II期和III期试验，涉及884例接受T-DM1治疗的HER2阳性转移性病变患者毒性数据，进行了一次综合分析。
在所有级别的不良反应中最常见的不良反应是疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%），头痛（29%），便秘（27%）。最常见报告的3或4级事件，除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。
亚洲患者更多的出现3或4级事件，在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。T-DM1治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），AST升高（0.8%），和ALT升高（0.5%）。
三例伴有门静脉高压症的临床或实验室证据的患者通过活检证实有结节性再生性增生。3或4级血小板减少症的患者中，1级鼻出血（43.8%）是最常见的结果。过敏或者输液反应发生在6.9%的患者中，但大多数是1级或者2级，只发生了1例3级输液反应，并在第一个治疗周期的第一天得到解决。
T-DM1的可用性已经扩大到进展期HER2-阳性，转移性乳腺癌患者的治疗选择。至于一个可耐受的安全性范围，T-DM1联合其它药物治疗早期转移性乳腺癌，同时作为一种辅助治疗的研究，在未来很可能扩大它的适用性。
已经帮助184人
2022-10-26 14:52
T-DM1副作用
T-DM1，由罗氏制药公司研发，T-DM1是一种抗体偶联药物，通过药物偶联技术将曲妥珠单抗和一种化疗药物（DM1）合二为一。目前尚未在国内上市，T-DM1在国外商品名为Kadcyla。根据EMILIA临床实验结果显示，对于那些使用曲妥珠单抗治疗无效的HER-2晚期乳腺癌患者，相比拉帕替尼联合卡培他滨（目前国内标准治疗方案），如果采用T-DM1治疗，死亡风险下降32%（HR：0.68, 95%CI:0.548-0.849, P=0.0006）。根据ASCO最新的晚期HER-2乳腺癌治疗指南以及NCCN乳腺癌指南，都推荐T-DM1用于HER-2阳性、晚期、并且接受曲妥珠单抗为基础的联合治疗无效的患者。另外在CSCO2017乳腺癌指南V1版中，由于T-DM1尚未在国内上市，但是也在可选策略中被推荐用于HER-2阳性、晚期、并且接受曲妥珠单抗为基础的联合治疗无效的患者。
T-DM1是批准的治疗HER2阳性乳腺癌的药物，不仅临床疗效好，并且对曲妥珠单抗和拉帕替尼耐药的细胞仍有抗肿瘤活性。那T-DM1的标准用法和安全性怎么样呢？FDA批准的T-DM1的标准用法是3.6mg/kg，每3周1次。T-DM1输液时间同曲妥珠单抗，首次输注时间90min，以后每次输注时间大于30min即可。用药后如患者出现不良反应，需要根据相应不良反应分级减量，可逐渐减量至3.0mg/kg、2.4mg/kg两个剂量水平，如仍不能耐受，需要停药。在T-DM1的药品说明书上，最开头有黑框显示T-DM1的副作用有肝毒性，心脏衰竭，胎儿毒性。其他一些副作用还有乏力、恶心、骨骼肌肉疼、血栓、血小板减少、头疼、转氨酶增加、便秘、鼻血等等。T-DM1(Kadcyla)这款药物的毒副作用发生的概率并不是特别大，所以患者在用药期间也不要有太大的心理压力，出现了一些脏器的不适我们应该及时就医检查，看是需要减药服用还是停药更换治疗方案。
已经帮助192人
2022-10-26 14:52
kadcyla不良反应
kadcyla不良反应：应用KADCYLA (n=884被治疗患者)最常见不良反应(频数> 25%)是疲乏，恶心，肌肉骨骼痛，血小板减少，头痛，转氨酶增加，和便秘。
其他毒副作用：
1、肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止KADCYLA。2、输注相关反应，超敏性反应：输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止KADCYLA。3、血小板减少：每次给予KADCYLA前监视血小板计数。适当时调整剂量。4、神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。5、HER2检验：由有测试能力的实验室用FDA-批准的检验进行检验。
黑框警告：肝毒性（肝衰竭和坏死，用药前需监测血清转氨酶和胆红素，据此调整剂量或停药）、心脏毒性（左心室射血分数下降）、胚胎-胎儿毒性（胎儿死亡或先天缺陷）。
KADCYLA是一种新型抗体药物，由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成，产生协同抗癌作用。曲妥珠单抗是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于HER-2的胞外部位。DM1是一种美坦辛（某些文献译为美登素，maytansine）衍生物，发现与20世纪70年代初期，通过与长春花位点结合，抑制微管蛋白聚集，
kadcyla作为单药适应于有HER2-阳性，转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况：对转移疾病以前接受治疗，或完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。
已经帮助124人
2022-10-26 14:52
T-DM1的常见不良反应
T-DM1是一个独具特色的抗体耦联药物。所谓抗体耦联药物，其实就是一个单抗联合一个化疗药，是抗癌药里的“狮身人面兽“。这类药物一头携带一个“精确制导”的单抗，一头连着一个格杀勿论的化疗药——靠单抗把化疗药精准地带到肿瘤身边，然后引爆这个化疗药，让它去杀死癌细胞；这样一来，有效率较高，同时理论上讲可以降低对正常组织的副作用。这类药物构思精巧，兼具靶向药和化疗药的优点，是近年来靶向治疗领域一个新的发展方向。T-DM1，一头是靶向HER2的单抗，另外一个古老的化疗药，美登素（这是一个抑制微管聚集的化疗药，有点类似于长春新碱或者紫杉醇）。美登素静脉使用副作用太大，临床上基本不用。但是通过连一个单抗，让它在肿瘤局部释放，还是可以发挥不错的抗癌效果的。目前，T-DM1主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者，有效率和生存期，相比于目前已有的HER2靶向药，都更胜一筹。
T-DM1最近由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，T-DM1已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。T-DM1的疗效结果令人印象深刻，个别试验中的不良反应也是可控的。为了进一步确定这种新药物的安全特性，研究人员利用来自六项业界支持的，随机，II期和III期试验，涉及884例接受T-DM1治疗的HER2阳性转移性病变患者毒性数据，进行了一次综合分析。在所有级别的不良反应中最常见的不良反应是疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%），头痛（29%），便秘（27%）。最常见报告的3或4级事件，除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。亚洲患者更多的出现3或4级事件，在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。T-DM1治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），AST升高（0.8%），和ALT升高（0.5%）。TDM1疗效虽好，不良反应也应引起患者的重视，以免影响疗效！
已经帮助324人
2022-10-26 14:52
kadcyla副作用
kadcyla副作用：最常见副作用(频数> 25%)是疲乏，恶心，肌肉骨骼痛，血小板减少，头痛，转氨酶增加，和便秘。
其他副作用：
> 10％（MBC所有等级）恶心（40％）疲劳（36％）肌肉骨骼疼痛（36％）出血（32％）血小板减少症（31％）AST / ALT增加（29％）便秘（27％）头痛（28％）腹泻（24％）鼻出血（23％）周围神经病变（21％）呕吐（19％）腹痛（19％）发火（19％）关节痛（19％）虚弱（18％）咳嗽（18％）口干（17％）肌痛（14％）贫血（14％）口腔炎（14％）失眠（12％）呼吸困难（12％）皮疹（12％）
> 10％（EBC所有等级）疲劳（50％）恶心（42％）AST / ALT增加（32％）肌肉骨骼疼痛（30％）血小板减少症（29％）出血（29％）头痛（28％）周围神经病变（28％）关节痛（26％）鼻出血（22％）便秘（17％）肌痛（15％）口腔炎（15％）呕吐（15％）口干（14％）咳嗽（14％）失眠（14％）腹泻（12％）腹痛（11％） > 10％（MBC [3级或4级]）血小板减少症（15％）
1-10％（所有等级）MBC低钾血症（10％）头晕（10％）EBC贫血（10％）发火（10％）头晕（10％）尿路感染（10％） 1-10％（3年级或4年级）MBCAST / ALT增加（8％）贫血（4.1％）低钾血症（2.7％）疲劳（2.5％）周围神经病变（2.2％）肌肉骨骼疼痛（1.8％）出血（1.8％）腹泻（1.6％）EBC血小板减少症（6％）周围神经病变（1.6％）AST / ALT增加（1.5％）
<1％（3年级或4年级）恶心/呕吐（0.8％）头痛（0.8％）呼吸困难（0.8％）关节痛/肌痛（0.6％）恶心（0.5％）便秘（0.4％）虚弱（0.4％）头晕（0.4％）失眠（0.4％）口干（0.4％）口腔炎（0.2％）发热（0.2％）鼻出血（0.2％）咳嗽（0.2％）
以上就是小编整理的kadcyla的副作用，了解kadcyla的副作用，不仅有利于治病，也会避免一些隐患。
已经帮助155人
2022-10-26 14:52
曲妥珠单抗-美坦新偶联物副作用
曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）是一种由 trastzumab 和 emtansine 组成的抗体药物复合体，在曾接受过新辅助化疗加 HER2 靶向治疗的转移性乳腺癌中表现出了益处。T-DM1 保留了 trastuzumab 的 HER2 靶向活性，并能在体内将细胞毒性 emtansine 输送到HER2 过度表达的细胞中，诱导肿瘤萎缩，同时使健康组织受到的影响最小。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）是由美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物，适用于曾接受过 trastuzumab 和紫杉醇类治疗（不论单药还是二者联合治疗）的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者；他是唯一获批可单药治疗乳腺癌的抗体-药物复合体。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）副作用有哪些？
1、肺毒性：在被诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）。
2、输注相关反应，超敏性反应：输注期间和后监视体征和症状。如发生重要输注相关反应或超敏性反应，减慢或中断输注和给予适当医学治疗。对危及生命输注相关反应永久终止曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）。
3、血小板减少：每次给予曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）前监视血小板计数。适当时调整剂量。
4、神经毒性：监视体征和症状。对经受3或4级周围神经病变患者暂时不用给药。
5、HER2检验：由有测试能力的实验室用FDA-批准的检验进行检验。
医伴旅温馨提示：虽然曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）有以上的副作用，但只要病患朋友严格遵循医师或药师的用药指导，按时按量服用药物，将可以把副作用的发生几率降到最低。并且曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）的治疗意义远远大于副作用，所以患者朋友可以放心购买服用。如需购买曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）。患者可以咨询医伴旅。医伴旅是一家海外医疗服务机构，医伴旅与国外药厂合作，可以直接联系药厂帮助患者购买正品曲妥珠单抗-美坦新偶联物（Ado-trastuzumab emtansine）。
已经帮助207人
2022-10-26 14:52
曲妥珠单抗-美坦新偶联物不良反应
曲妥珠单抗-美坦新偶联物是一种新型抗体药物（ADC），由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成。该药由罗氏研发，最先应用于HER2+的乳腺癌，在赫赛汀为基础的治疗失败后国外将T-DM1作为二线首选。
而在2017年ASCO大会中报道了该药用在HER2蛋白扩增（IHC 3+）或HER2突变的两个临床试验的阳性结果。其中采用T-DM1治疗HER2突变的非小细胞肺癌试验中，有效率ORR为44%，PFS为4个月。那曲妥珠单抗-美坦新偶联物不良反应有哪些？
最常见副作用(频数> 25%)是疲乏，恶心，肌肉骨骼痛，血小板减少，头痛，转氨酶增加，和便秘。
其他副作用：
> 10％（MBC所有等级）恶心（40％）疲劳（36％）肌肉骨骼疼痛（36％）出血（32％）血小板减少症（31％）AST / ALT增加（29％）便秘（27％）头痛（28％）腹泻（24％）鼻出血（23％）周围神经病变（21％）呕吐（19％）腹痛（19％）发火（19％）关节痛（19％）虚弱（18％）咳嗽（18％）口干（17％）肌痛（14％）贫血（14％）口腔炎（14％）失眠（12％）呼吸困难（12％）皮疹（12％）。
> 10％（EBC所有等级）疲劳（50％）恶心（42％）AST / ALT增加（32％）肌肉骨骼疼痛（30％）血小板减少症（29％）出血（29％）头痛（28％）周围神经病变（28％）关节痛（26％）鼻出血（22％）便秘（17％）肌痛（15％）口腔炎（15％）呕吐（15％）口干（14％）咳嗽（14％）失眠（14％）腹泻（12％）腹痛（11％） > 10％（MBC [3级或4级]）血小板减少症（15％）
1-10％（所有等级）MBC低钾血症（10％）头晕（10％）EBC贫血（10％）发火（10％）头晕（10％）尿路感染（10％） 1-10％（3年级或4年级）MBCAST / ALT增加（8％）贫血（4.1％）低钾血症（2.7％）疲劳（2.5％）周围神经病变（2.2％）肌肉骨骼疼痛（1.8％）出血（1.8％）腹泻（1.6％）EBC血小板减少症（6％）周围神经病变（1.6％）AST / ALT增加（1.5％）
<1％（3年级或4年级）恶心/呕吐（0.8％）头痛（0.8％）呼吸困难（0.8％）关节痛/肌痛（0.6％）恶心（0.5％）便秘（0.4％）虚弱（0.4％）头晕（0.4％）失眠（0.4％）口干（0.4％）口腔炎（0.2％）发热（0.2％）鼻出血（0.2％）咳嗽（0.2％） 。
以上就是关于曲妥珠单抗-美坦新偶联物注意事项的相关介绍，希望对大家有一定的帮助。如有其它疑问，可以咨询医伴旅。
已经帮助149人
2022-10-26 14:52
曲妥珠单抗-美坦新偶联物常见不良反应
曲妥珠单抗-美坦新偶联物是由曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1（美登素衍生物）通过连接子偶联而成，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物，也是第4个被FDA批准上市的抗HER2靶向治疗药物。
EMILIA研究已经证实，对于既往晚期一线接受过曲妥珠单抗治疗的HER2阳性乳腺癌，曲妥珠单抗-美坦新偶联物单药相较于拉帕替尼联合卡培他滨，能够显著延长PFS和OS，因而被众多国际指南推荐为晚期二线的标准治疗方案。
MARIANNE是一项曲妥珠单抗-美坦新偶联物用于HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗的Ⅲ期临床研究，证实曲妥珠单抗-美坦新偶联物非劣效于曲妥珠单抗联合紫杉类化疗，因而NCCN指南建议，对于不能耐受化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者，一线治疗可以考虑曲妥珠单抗-美坦新偶联物。
那曲妥珠单抗-美坦新偶联物一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌会产生哪些不良反应？
曲妥珠单抗-美坦新偶联物最常见不良反应（＞25%）：疲乏，恶心，骨骼肌疼痛，出血，血小板减少，头痛，转氨酶增高、便秘和鼻出血。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物其他严重不良反应为：
1）肝毒性，肝功能衰竭及死亡有可能发生在使用曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗的患者。在每次使用曲妥珠单抗-美坦新偶联物前应监测肝功能情况，视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。
2）告知患者该药对胎儿的危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
3）曲妥珠单抗-美坦新偶联物可能导致患者左心射血分数(LVEF)降低，治疗前应监测患者LVEF，并视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。
已经帮助119人
2022-10-26 14:52
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问
T-DM1在中国上市了吗？怎么买？
答
T-DM1在中国是没有上市的，因此也就没有价格一说，患者如果想要购买，可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅，比起患者千里迢迢的独自前往海外进行购买，不如让医伴旅为您安全、安心购药。在药效相同的情况下，医伴旅所购买的T-DM1相较原研药，价格方面实惠更多，解决您的燃眉之急，更多关于T-DM1的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。
已经帮助1097人
2021-09-02 16:49
问
T-DM1注射后有什么副作用？
答
T-DM1的副作用：肌痛、贫血、口腔炎、失眠、AST / ALT增加、周围神经病变、呕吐、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻、鼻出血、口干、便秘、头痛、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛、出血、发火、关节痛、恶心、疲劳、血小板减少症、皮疹等等。
已经帮助1217人
2021-09-02 16:50
问
患者110斤恩美曲妥珠单抗每次用多少？
答
恩美曲妥珠单抗只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。恩美曲妥珠单抗的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止恩美曲妥珠单抗与曲妥珠单抗相互代替使用。
已经帮助2061人
2021-09-15 16:43
问
T-DM1应该怎么服用？
答
DM1与曲妥珠单抗相互代替使用；T-DM1禁止静脉推注或口服，只能通过静脉输注给药；T-DM1不可以使用葡萄糖溶液稀释。患者在使用该药品治疗时一定要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少T-DM1用药剂量，以免产生其他不良反应。
已经帮助1098人
2021-10-09 17:26
问
T-DM1有什么禁忌？
答
对T-DM1过敏者不可使用该药品治疗。使用T-DM1治疗可能会导致肺毒性，在接受治疗期间如果产生间质性肺病或肺炎，患者应当中永久终止该药品的治疗。 患者使用T-DM1治疗期间可能会出现输液相关反应、超敏反应，在治疗时应监视体征和症状。如果产生危及生命的输液相关反应，应当永久终止使用T-DM1治疗。 使用T-DM1治疗可能会导致血小板减少，患者在每次使用该药品治疗前，应监测血小板计数。
已经帮助1104人
2021-10-09 17:26
问
T-DM1使用时需要注意些什么？
答
使用T-DM1治疗可能会导致肺毒性，在接受治疗期间如果产生间质性肺病或肺炎，患者应当中永久终止该药品的治疗。 患者使用T-DM1治疗期间可能会出现输液相关反应、超敏反应，在治疗时应监视体征和症状。如果产生危及生命的输液相关反应，应当永久终止使用T-DM1治疗。 使用T-DM1治疗可能会导致血小板减少，患者在每次使用该药品治疗前，应监测血小板计数。
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2021-11-04 09:53
问
T-DM1治疗乳腺癌的效果如何？
答
TH3RESA研究是一项T-DM1应用于多线治疗后的Ⅲ期临床研究。研究结果显示：既往针对复发转移的治疗线数为4线，T-DM1治疗组的中位无进展生存期为6.2个月，中位总生存期为22.7个月。在有目标病灶的患者中，T-DM1治疗组的客观缓解率达31％，而医生选择方案组仅为9％。通过以上实验数据可知，T-DM1的治疗乳腺癌效果显著，该药品的上市为众多患者带来希望。
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2021-11-04 09:54
问
T-DM1（kadcyla）怎么服用才是正确的？
答
T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。患者在接受该药品治疗时需要注意：用药剂量禁止超过3.6mg/kg；禁止T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用；T-DM1禁止静脉推注或口服，只能通过静脉输注给药；T-DM1不可以使用葡萄糖溶液稀释。患者在使用该药品治疗时一定要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少T-DM1用药剂量，以免产生其他不良反应。
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2021-11-30 17:48
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