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全部名称：
T-DM1，曲妥珠单抗-美坦新偶联物，kadcyla，Ado-trastuzumab emtansine，赫赛莱，恩美曲妥珠单抗，赫塞莱
适应症：
适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。
T-DM1（kadcyla ）
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T-DM1(kadcyla)
通用名：T-DM1
商品名称：kadcyla
全部名称：T-DM1，曲妥珠单抗-美坦新偶联物，kadcyla，Ado-trastuzumab emtansine,赫赛莱,恩美曲妥珠单抗
适应症
适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：
(1)对转移疾病以前接受过治疗。
(2)完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。
用法用量
(1)Kadcyla只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。
(2) Kayla的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止 Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。
(2)调降kadacyla之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。
不良反应
1、最常见的不良反应：
疲劳（46%），恶心（43%），血小板减少症（32%）头痛（29%），便秘（27%）。
2、最常见报告的3或4级事件：
除了疲劳（3.2%）外，还有实验室检查异常，血小板减少症（3级，9.3%；4级，2.4%），血清转氨酶AST（4.3%）或ALT（3.1%）升高，低钾血症（3.3%），以及贫血（2.9%）。
3、亚洲患者更多的出现3或4级事件：
在该类人群中主要是血小板减少症占的频率较高。T-DM1治疗停药发生在7.0%的患者中，主要是因为实验室检查异常：血小板减少症（1.5%），AST升高（0.8%），和ALT升高（0.5%）。
禁忌
对T-DM1过敏者。
注意事项
（1）肺毒性：诊断有间质性肺病或肺炎患者中永久终止KADCYLA。
（2）输液相关反应，超敏反应：输注期间和输注后监视体征和症状。如发生严重输液相关反应或超敏性反应，减慢或中断输液并给予适当医学治疗。对危及生命输液相关反应永久终止KADCYLA。
（3）出血：在临床试验中发生过致命的出血病例，这些病例并没有已知的确定危险因素、血小板减少症的患者以及正在使用抗凝血和抗血小板治疗的患者。使用KADCYLA时应注意这些情况，如果必须联合这类药物使用，应提高监测频率。
（4）血小板减少：每次给予KADCYLA前应监测血小板计数。适当时调整剂量。
（5）神经毒性：监视体征和症状。对3-4级周围神经病变患者应暂停给药。
（6）HER2检测：使用FDA批准的检验进行检测。确定HER2阳性转移性乳腺癌患者可给予用药。
贮藏
1、未使用的样品瓶：在2-8ºC（36-46°F）冷藏
2、重组的小瓶或稀释的溶液
3、冷藏温度为2-8ºC（36-46°F）
4、4小时后丢弃
5、不要冻结
作用机制
Ado-曲妥珠单抗emtansine是一种靶向HER2抗体药物结合物。抗体是人源化抗-HER2 IgG1，曲妥珠单抗。小分子细胞毒素，DM1，是一种微管抑制剂。结合至HER2受体的亚结构区IV，ado-曲妥珠单抗emtansine 进行受体-介导内化和随后溶酶体降解，导致含DM1细胞毒降解产物的细胞内释放。
DM1结合至微管蛋白破坏细胞内微管网络，导致阻止细胞周期和凋亡性细胞死亡。此外，体外研究已证明与曲妥珠单抗相似，ado-曲妥珠单抗emtansine抑制HER2受体信号，介导抗体-依赖细胞介导细胞毒性和抑制过表达HER2人乳癌细胞HER2细胞外结构区的脱落。
安全与疗效
在991例有HER2-阳性，不能切除局部晚期或转移乳癌患者的一项随机化，多中心，开放试验评价KADCYLA的疗效。纳入试验前患者需要以前紫衫烷类和基于曲妥珠单抗治疗。只有既往辅助治疗患者要求在完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。
要求乳腺肿瘤样本在一个中央实验室测定显示HER2过度表达被定义为3+ IHC或FISH扩增比例≥ 2.0。患者被随机分配(1:1)接受拉帕替尼加卡培他滨或KADCYLA。按世界地区(美国，西欧，其他)，对不能切除局部晚期或转移疾病(0–1，>1)既往化疗方案数和通过研究者确定内脏相比非内脏疾病随机化分层。
随机化试验证实KADCYLA-治疗组拉帕替尼加卡培他滨-治疗组比较IRC-评估的无进展生存PFS统计显著改善[风险比(HR) = 0.65，95% CI：0.55，0.77，p < 0.0001]，而中位PFS增加3.2个月(KADCYLA-治疗组中位PFS为9.6个月相比较在拉帕替尼加卡培他滨组为6.4个月)。见表8和图1。对研究者评估的PFS结果与IRC-评估的PFS相似。
在无进展生存PFS分析时，223例患者已死亡。拉帕替尼加卡培他滨组发生死亡(26%)与KADCYLA组(19%)死亡更多，但是中期总生存OS分析结果不符合预先设定的统计显著性停止边界。在第二次中期总生存OS分析时，已发生331次事件。总生存OS符合共-主要终点；在接受KADCYLA患者总生存OS显著改善(HR =0.68，95% CI：0.55，0.85，p = 0.0006)。
完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/23f3c1f4-0fc8-4804-a9e3-04cf25dd302e/spl-doc?hl=kadcyla
相关药讯
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T-DM1是什么药？
帕妥珠单抗是一种称为单克隆抗体的抗癌药物。它通过靶向HER2蛋白而起作用，但与曲妥珠单抗以不同的方式起作用。我们从研究中得知，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合使用可能比单独使用其中一种效果要更好。TDM1是曲妥珠单抗和称为“DM1”的化疗药物的组合。作用机制是曲妥珠单抗发现癌细胞并将DM1递送给它们，将DM1释放到Her-2过度表达的肿瘤细胞内，对曲妥珠单抗耐药后的复发或晚期乳腺癌仍有效。这种药物被称为缀合单克隆抗体。
研究人员认为，单独使用TDM1或与帕妥珠单抗联合使用可能对HER2阳性乳腺癌患者有效。如果是使用过曲妥珠单抗的患者可选择：1.T-DM1;2.拉帕替尼+卡培他滨;3.拉帕替尼+曲妥珠单抗;4.卡培他滨+曲妥珠单抗;5.曲妥珠单抗+其它药物。
HER2是肺癌明确的驱动基因之一，也是很多耐药的继发原因。形式上又分HER2突变和HER2扩增，但对于这个靶点的用药，既往就是采用阿法替尼、曲妥珠单抗这类药物对付，但有效率不是很高。而在2017年报告了T-DM1在HER2扩增及突变的有效率后，该药一举成为NCCN指南中HER2突变的首选推荐药物。也是此类患者值得期待的靶药。
治疗HER2突变的有效率为44%，治疗HER2 3+扩增的有效率为20%。而该药的上市还可以造福一类人群，就是HER2阳性的乳腺癌患者。T-DM1在国外是曲妥珠单抗耐药后治疗首选。
TDM1这个药骨骼清奇，是靶向与化疗的偶联物，秉承两方优势，既能靶向HER2靶点，又能进行化疗杀伤。T-DM1首先在乳腺癌中获得HER2+后线治疗的王牌地位，于2013年2月获得FDA批准T-DM1用于治疗之前接受过曲妥珠单抗和紫杉类化疗失败的HER2阳性乳腺癌患者。
已经帮助362人
2019-10-12 09:02
kadcyla怎么使用？
kadcyla怎么使用？kadcyla（T-DM1）用法用量：(1)Kadcyla只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。(2) Kayla的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止 Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。
减量：
临床试验中未减量使用过kadcyla（T-DM1）。输注方法：静脉输注，首次输注历时90分钟。随后输注如以前输注耐受良好，则可缩短时间至历时30分钟输注。请勿静推或静脉快速注射。调降kadcyla（T-DM1）之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。
稀释：
（1）计算所需的 20 mg/mL 配制后 Kadcyla 溶液量。（2）从小瓶取出所需的量，将之加进含有 250 mL 的 0.9%氯化钠注射液或 0.45%氯化钠注射液的输注袋内。 不可使用葡萄糖 (5%) 溶液。（3）为了避免泡沫产生，输注袋应轻轻反转以混合溶液。（4）应立即使用稀释后的 Kadcyla 输注溶液。如果没有立即使用，该溶液可放在冰箱内，以 2℃ 至 8℃ (36°F 至 46°F)的温度储存最多至 24 小时。此保存时间是指已配制成小瓶后额外允许的时间。不可冷冻或摇晃。
给药：
（1）只能以静脉输注的方式输注 Kadcyla。本品不得以静脉推注或快速灌注方式给药。使用0.45%的氯化钠溶液时可以不使用 0.2-0.22 微米过滤器。如果是使用0.9%的氯化钠溶液来进行输注，则必须使用 0.2-0.22 微米的过滤器。（2）请勿将 Kadcyla 与其他药物混合或一并输注。（3）第 1 次输注：输注 90 分钟。应在输注过程中及输注起始剂量之后至少 90 分钟内，观察是否出现发烧、冷颤或其他输注相关的反应。后续输注：若之前输注耐受情况都很好，请输注 30 分钟。应在输注过程中及输注后至少30 分钟内观察病患的反应。
已经帮助128人
2019-10-12 09:28
T-DM1适应症
罗氏晚期乳腺癌靶向药T-DM1（Kadcyla）曲妥珠单抗于2013年2月22日获美国FDA批准上市美国食品和药物管理局（FDA）并允许T-DM1（Kadcyla）用于治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌。FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur，M.D.说：“T-DM1（Kadcyla）是曲妥珠单抗与一个干扰癌细胞生长被称为DM1药连接，”“Kadcyla输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存。是第四个靶向HER2蛋白被批准药物。”
T-DM1（Kadcyla）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物适用于：作为单药，为有HER2-阳性，转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况：（1）对转移疾病以前接受治疗，（2）完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。剂量和给药方法：（1）只为静脉输注。不要静推注或丸注。不要使用葡萄糖（5%）溶液。（2）T-DM1（Kadcyla）的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期）静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的Kadcyla。不要替代Kadcyla或用曲妥珠单抗。（3）不良事件的处理（输注相关反应，肝毒性，左心室功能障碍，血小板减少，肺毒性或周围神经病变）可能需要暂时中断，减低剂量，或终止Kadcyla治疗。
在2017年ASCO上，报道了TDM1治疗HER2过表达乳腺癌的研究结果。其中择选了HER2表达2+或3+的乳腺癌患者。结果显示，对于HER2 3+的患者有效率为20%，总生存时间可达12.2个月。对于HER2+的疗效为0。结论：HER2免疫组化显示过表达的患者必须具有3+，TDM1治疗才有治疗价值，有效率达到20%。
T-DM1的可用性已经扩大到进展期HER2-阳性，转移性乳腺癌患者的治疗选择。至于一个可耐受的安全性范围，T-DM1联合其它药物治疗早期转移性乳腺癌，同时作为一种辅助治疗的研究，在未来很可能扩大它的适用性。
已经帮助210人
2019-10-12 09:29
kadcyla是什么药？
kadcyla是什么药？曲妥珠单抗-美坦新偶联物（kadcyla）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂结合物，适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。Kadcyla是目前唯一一个在104个国家（包括美国和欧盟）获批作为单药治疗的ADC，用于曾接受过Herceptin和/或紫杉烷化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。
kadcyla用法用量：（1）Kadcyla只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。（2）Kadcyla的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止Kadcyla与曲妥珠单抗相互代替使用。（3）调降 KADCYLA 之后不应该再调升剂量。开始剂量为3.6mg/kg，第一次调降剂量为3mg/kg，第二次调降剂量为2.4mg/kg，需要进一步调降剂量时则需停止用药。
作为第二代的ADC药物，Kadcyla无疑是成功的，EMILIA临床试验表示：入组了991名已经至少接受过曲妥珠单抗、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者，一组接受T-DM1治疗，一组接受拉帕替尼+卡培他滨治疗。结果显示：T-DM1相比于拉帕替尼+卡培他滨，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展时间PFS更长（9.6个月 vs 6.4个月），中位总生存期OS更长（30.9个月 vs 25.1个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。
已经帮助249人
2019-10-12 09:38
T-DM1是治疗什么病症的？
随着社会的进步，工作和生活节奏的加快，癌症也离我们越来越近，而乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤，发病率也原来越高。很多乳腺癌确诊乳腺癌的患者不免都担心如何能够更好的控制肿瘤，降低复发几率。所以，医学界对于乳腺癌的研究也越来越多，越来越多的新药也逐渐面向患者。今天，我们就来了解一下乳腺癌的靶向药物T-DM1。
罗氏作为医药大企，不断在进行新药的研发，就在前不久，又一款抗癌注射用新药推出，商品名为KADCYLA，可能国内的患者对一款药品比较陌生，的确这款药物刚刚才在欧洲获批，是一款新药。这款药物中文名为美坦新偶联物，主要成分是TDM-1，下面一起了解一下这款新药是治疗什么病症的。
美坦新偶联物（TDM-1)也就是KADCYLA是由曲妥珠单抗和小分子微管抑制剂DM1偶联而成，产生协同抗癌作用，作为单药，适用于有HER2-阳性转移乳癌，既往接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类，分开或联合应用患者的治疗。患者应有以下任一情况：（1）对转移疾病以前接受治疗，（2）完成辅助治疗期间或6个月内疾病复发。
由此可见KADCYLA(TDM-1)主要用药治疗适应症是乳腺癌，对于许多有转移性难治疗的HER2阳性乳腺癌患者有着非常不错的治疗效果。2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月，它又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请。由于TDM1是注射用药，所以往往我们在治疗期间还会有许多额外的副作用产生，所以患者及其家属一定要注意观察患者的身体状况，TDM1出现了严重的副作用和并发症的话一定要及时联系咨询自己的主治医生。
已经帮助125人
2019-10-12 09:54
T-DM1是用于治疗什么癌症的？
随着社会的进步，工作和生活节奏的加快，癌症也离我们越来越近，而乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤，发病率也越来越高。很多乳腺癌确诊乳腺癌的患者不免都担心如何能够更好的控制肿瘤，降低复发几率。所以，医学界对于乳腺癌的研究也越来越多，越来越多的新药也逐渐面向患者。在乳腺癌HER2 靶向治疗领域，目前已有四种药物被 FDA 批准用于治疗转移性乳腺癌：曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗以及曲妥珠 -DM1 偶联物（T-DM1）。T-DM1是一种新型抗体-药物偶联物,具有曲妥珠单抗类似的生物活性,可特异性的将强效抗微管药物DM1释放至Her-2过表达的肿瘤细胞内。
T-DM1是一种用于HER2过表达患者在赫赛汀耐药时使用的药物。T-DM1是在研究时起的名字Ado-Trastuzumab Emtansine，最后被确定为Kadcyla。是利用HER2靶向药物曲妥珠单抗与微管蛋白抑制剂Emtansine 结合的耦合类药物。2013年时被美国FDA批准使用，但是目前我国尚未批准。
T-DM1由曲妥珠单抗（HER2单抗）和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物（ADC）。它具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。T-DM1的细胞毒药物部分DM1是抗微管药物美登素（又译：美坦辛、美坦新、美登木素、美坦生，maytansine）的衍生物。它的作用机制是：T-DM1先与癌细胞表面的HER2受体结合后，进入细胞内。随后，KADCYLA在癌细胞内分解并释放化疗药，进而在癌细胞内发挥杀伤作用，目前，国际上已经成为HER2+乳腺癌曲妥珠单抗耐药后的治疗首选。
2013年乳腺癌的靶向药物T-DM1获美国FDA批准上市，适应症为：单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。2019年3月，它又获得中国国家药品监督管理局（NMPA）提交上市的申请。
已经帮助149人
2019-10-12 09:59
kadcyla是治疗什么病症的？
kadcyla是治疗什么病症的？kadcyla获批用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。
Kadcyla是一种HER2靶向疗法，于2013年获批上市，是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物（ADC）。该药由曲妥珠单抗（trastuzumab，赫赛汀活性药物成分）与ImmunoGen公司细胞毒制剂DM1通过一种稳定的链接子二联而成，将DM1递送至HER2阳性乳腺癌细胞。
Kadcyla能直接对HER2阳性癌细胞进行有效治疗，并降低对健康组织的损害。它通过一个稳定接头将两种抗癌特性结合在一起：曲妥珠单抗（Herceptin的活性成分）靶向HER2的特性，和化疗药DM1。Kadcyla是目前唯一一个在104个国家（包括美国和欧盟）获批作为单药治疗的ADC，用于曾接受过Herceptin和/或紫杉烷化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。
kadcyla(TDM-1)主要用药治疗适应症是乳腺癌，对于许多有转移性难治疗的HER2阳性乳腺癌患者有着非常不错的治疗效果，但是由于该药是注射用药，所以往往我们在治疗期间还会有许多额外的副作用产生，最常见不良反应(频数> 25%)是疲乏，恶心，肌肉骨骼痛，血小板减少，头痛，转氨酶增加，和便秘。所以患者及其家属一定要注意观察患者的身体状况，出现了严重的不耐受的不良反应的话一定要及时联系咨询自己的主治医生，及时治疗，以免引发其他并发症。
已经帮助126人
2019-10-12 10:20
T-DM1如何使用？
T-DM1是一个独具特色的抗体耦联药物。所谓抗体耦联药物，其实就是一个单抗联合一个化疗药，是抗癌药里的“狮身人面兽“。这类药物一头携带一个“精确制导”的单抗，一头连着一个格杀勿论的化疗药——靠单抗把化疗药精准地带到肿瘤身边，然后引爆这个化疗药，让它去杀死癌细胞；这样一来，有效率较高，同时理论上讲可以降低对正常组织的副作用。这类药物构思精巧，兼具靶向药和化疗药的优点，是近年来靶向治疗领域一个新的发展方向。T-DM1，一头是靶向HER2的单抗，另外一个古老的化疗药，美登素（这是一个抑制微管聚集的化疗药，有点类似于长春新碱或者紫杉醇）。美登素静脉使用副作用太大，临床上基本不用。但是通过连一个单抗，让它在肿瘤局部释放，还是可以发挥不错的抗癌效果的。目前，T-DM1主要用于治疗晚期HER2基因扩增的乳腺癌患者，有效率和生存期，相比于目前已有的HER2靶向药，都更胜一筹。
TDM1剂量和给药方法：（1）只为静脉输注。不要静推注或丸注。不要使用葡萄糖（5%）溶液。（2）T-DM1（Kadcyla）的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期）静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。不要给予剂量大于3.6 mg/kg的Kadcyla。不要替代Kadcyla或用曲妥珠单抗。（3）不良事件的处理（输注相关反应，肝毒性，左心室功能障碍，血小板减少，肺毒性或周围神经病变）可能需要暂时中断，减低剂量，或终止Kadcyla治疗。
T-DM1最近由FDA批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者，这些患者之前已接受曲妥珠单抗和紫杉类药物的治疗。在治疗途径上，T-DM1已经定位为二线治疗，即以曲妥珠单抗为基础治疗疾病进展后。T-DM1的疗效结果令人印象深刻，个别试验中的不良反应也是可控的。T-DM1的可用性已经扩大到进展期HER2-阳性，转移性乳腺癌患者的治疗选择。至于一个可耐受的安全性范围，T-DM1联合其它药物治疗早期转移性乳腺癌，同时作为一种辅助治疗的研究，在未来很可能扩大它的适用性。
已经帮助128人
2019-10-12 10:26
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问
T-DM1在中国上市了吗？怎么买？
答
T-DM1在中国是没有上市的，因此也就没有价格一说，患者如果想要购买，可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅，比起患者千里迢迢的独自前往海外进行购买，不如让医伴旅为您安全、安心购药。在药效相同的情况下，医伴旅所购买的T-DM1相较原研药，价格方面实惠更多，解决您的燃眉之急，更多关于T-DM1的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。
已经帮助1097人
2021-09-02 16:49
问
T-DM1注射后有什么副作用？
答
T-DM1的副作用：肌痛、贫血、口腔炎、失眠、AST / ALT增加、周围神经病变、呕吐、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻、鼻出血、口干、便秘、头痛、呼吸困难、肌肉骨骼疼痛、出血、发火、关节痛、恶心、疲劳、血小板减少症、皮疹等等。
已经帮助1217人
2021-09-02 16:50
问
患者110斤恩美曲妥珠单抗每次用多少？
答
恩美曲妥珠单抗只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。恩美曲妥珠单抗的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。禁止用量超过3.6mg/kg，禁止恩美曲妥珠单抗与曲妥珠单抗相互代替使用。
已经帮助2061人
2021-09-15 16:43
问
T-DM1应该怎么服用？
答
DM1与曲妥珠单抗相互代替使用；T-DM1禁止静脉推注或口服，只能通过静脉输注给药；T-DM1不可以使用葡萄糖溶液稀释。患者在使用该药品治疗时一定要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少T-DM1用药剂量，以免产生其他不良反应。
已经帮助1098人
2021-10-09 17:26
问
T-DM1有什么禁忌？
答
对T-DM1过敏者不可使用该药品治疗。使用T-DM1治疗可能会导致肺毒性，在接受治疗期间如果产生间质性肺病或肺炎，患者应当中永久终止该药品的治疗。 患者使用T-DM1治疗期间可能会出现输液相关反应、超敏反应，在治疗时应监视体征和症状。如果产生危及生命的输液相关反应，应当永久终止使用T-DM1治疗。 使用T-DM1治疗可能会导致血小板减少，患者在每次使用该药品治疗前，应监测血小板计数。
已经帮助1104人
2021-10-09 17:26
问
T-DM1使用时需要注意些什么？
答
使用T-DM1治疗可能会导致肺毒性，在接受治疗期间如果产生间质性肺病或肺炎，患者应当中永久终止该药品的治疗。 患者使用T-DM1治疗期间可能会出现输液相关反应、超敏反应，在治疗时应监视体征和症状。如果产生危及生命的输液相关反应，应当永久终止使用T-DM1治疗。 使用T-DM1治疗可能会导致血小板减少，患者在每次使用该药品治疗前，应监测血小板计数。
已经帮助1126人
2021-11-04 09:53
问
T-DM1治疗乳腺癌的效果如何？
答
TH3RESA研究是一项T-DM1应用于多线治疗后的Ⅲ期临床研究。研究结果显示：既往针对复发转移的治疗线数为4线，T-DM1治疗组的中位无进展生存期为6.2个月，中位总生存期为22.7个月。在有目标病灶的患者中，T-DM1治疗组的客观缓解率达31％，而医生选择方案组仅为9％。通过以上实验数据可知，T-DM1的治疗乳腺癌效果显著，该药品的上市为众多患者带来希望。
已经帮助1117人
2021-11-04 09:54
问
T-DM1（kadcyla）怎么服用才是正确的？
答
T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。患者在接受该药品治疗时需要注意：用药剂量禁止超过3.6mg/kg；禁止T-DM1与曲妥珠单抗相互代替使用；T-DM1禁止静脉推注或口服，只能通过静脉输注给药；T-DM1不可以使用葡萄糖溶液稀释。患者在使用该药品治疗时一定要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少T-DM1用药剂量，以免产生其他不良反应。
已经帮助1100人
2021-11-30 17:48
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