2019年4月,中国扩大了K药(可瑞达)的治疗适应症,K药(可瑞达)联合化疗药被用于治疗非小细胞肺癌中的非鳞癌。K药(可瑞达)终于进入肺癌的治疗。而在国外,K药(可瑞达)被批准治疗的癌症多达20多种。K药(可瑞达)的确是一个治疗适应症非常广泛、潜力非常大的抗癌药。那么,K药(可瑞达)在治疗肺癌这方面疗效怎样呢?
第55届美国临床肿瘤学会(ASCO 2019)已经圆满落幕,作为临床肿瘤学界最负盛名学术交流会议,2019的ASCO大会也是硕果累累,两千多篇的肿瘤研究报告为肿瘤研究人员和肿瘤患者带来了更多的新思路和新希望。
而这其中带给我们最大惊喜的当数K药(可瑞达)在肺癌治疗中的新数据——经5年随访,晚期肺癌患者使用K药(可瑞达)治疗,5年生存率最高达29.6%,客观缓解率可达91%。
该数据是基于KEYNOTE-001研究的5年生存随访,这是对使用K药(可瑞达)单一疗法治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的最长的疗效和安全性随访。共有550例患者配合参与此次随访,其中初治101例,经治449例。初治患者,中位总生存时间(mOS)是22.3月,5年生存率为23.2%;经治患者,mOS为10.5月,5年生存率为15.5%。
初治患者中,TPS≥50%患者的mOS为35.4月,5年生存率为29.6%,明显优于TPS为1-49%的患者(mOS:19.5月;5年生存率:15.7%)。
经治患者中,TPS≥50%患者的mOS为15.4月,5年生存率为25%,也优于TPS 1-49%和TPS<1%的患者。
类似结果在KEYNOTE-001研究中也有所证实。KEYNOTE-001IB期临床研究评估抗了PD-1药物K药(可瑞达)用于初治或经治晚期NSCLC疗效和安全性,结果表明PD-L1肿瘤比例评分(TPS)越高的患者能取得越好的疗效。
K药(可瑞达)治疗2年及以上,客观缓解率可达91%。
研究中初治和经治患者分别有42例和103例达到客观缓解。初治组的客观缓解率为41.6%,疾病控制率为83.2%。其中达完全缓解、部分缓解和疾病稳定的患者分别有3例、39例和42例。经治组的客观缓解率为22.9%,疾病控制率为58.6%。达完全缓解、部分缓解和疾病稳定的患者分别有5例、98例和160例。
以上就是K药(可瑞达)治疗肺癌效果的内容,希望可以帮助到您!