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帕博利珠单抗(Keytruda)

全部名称:
帕博利珠单抗,可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab
 适应症:
联合化疗(卡铂联合紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌),无需考虑PD-L1表达状态。也可用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。
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帕博利珠单抗(Keytruda)

通用名:帕博利珠单抗

商品名称:Keytruda

全部名称:帕博利珠单抗,可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab

适应症

帕博利珠单抗联合化疗(卡铂联合紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌),无需考虑PD-L1表达状态。也可用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

用法用量

1、帕博利珠单抗的推荐给药方案黑色素瘤为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

2、非小细胞癌为静脉注射200mg,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

不良反应

一、≥10%

1、疲劳(21%),瘙痒(16%),皮疹(13%),腹泻(12%)

2、恶心(10%),甲状腺功能减退(23.3%),高甘油三酯血症( 20.4%)

3、血乳酸脱氢酶升高( 15.5%),丙氨酸氨基转移酶升高( 14.6%)

4、白细胞计数下降( 11.7%),贫血( 10.7%),高血糖症( 10.7%),血胆红素升高( 10.7%)

二、<10%

1、天冬氨酸氨基转移酶升高( 9.7%),中性粒细胞计数下降( 9.7%)

2、高尿酸血症( 8.7%),食欲下降( 7.8%),结合胆红素升高( 6.8%)

3、血肌酸激酶升高( 6.8%),甲状腺功能亢进(5.8%),乏力( 5.8% ),血胆固醇升高( 5.8%)

禁忌

对博利珠单抗活性成份和辅料过敏者禁用。

注意事项

1、免疫相关性肾炎

在接受帕博利珠单抗治疗的患者中有肾炎报告。应对患者肾功能的变化进行监测,并排除肾功能损伤的其他病因。对于≥2级肾炎给予皮质类固醇(初始剂量为1-2mg/kg/天泼尼松或等效剂量,之后逐渐减少剂量)。根据肌酐升高的严重程度,2级肾炎患者应暂停使用帕博利珠单抗,3级或4级肾炎患者应停用帕博利珠单抗。

2、免疫相关性内分泌疾病

帕博利珠单抗治疗可发生重度内分泌疾病,包括垂体炎、1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进。

发生免疫相关内分泌疾病时,可能需要长期使用激素替代治疗。

在上市后接受PD-1抑制剂治疗的患者中有实体器官移植排斥反应报告。帕博利珠单抗治疗可能会增加实体器官移植排斥的风险。在这些患者中应权衡帕博利珠单抗治疗的获益与可能的器官排斥风险。

3、异基因造血干细胞移植(HSCT)的并发症

异基因HSCT后使用帕博利珠单抗治疗

在既往接受过异基因HSCT的患者中,在使用帕博利珠单抗治疗后有发生急性移植物抗宿主病(GVHD),包括致命性GVHD的报道。移植手术后出现GVHD的患者,在使用帕博利珠单抗治疗后可能会增加GVHD风险。对于进行过异基因HSCT的患者,应考虑帕博利珠单抗治疗的获益与可能的GVHD风险。

4、临床试验排除的患者

患有以下病症的患者被排除在临床试验之外:活动性中枢神经系统转移;ECOGPS≥2;HIV,乙型肝炎或丙型肝炎感染;活动性全身性自身免疫疾病;间质性肺病;既往需要全身皮质类固醇治疗的肺炎;对另一种单克隆抗体有严重过敏史;正在接受免疫抑制治疗以及具有使用pilimumab治疗的重度免疫相关不良反应(定义为任何4级毒性或需要12周以上皮质类固醇治疗(>10mg/天泼尼松或等效药物)的3级毒性)史。

临床试验中有需要系统治疗的活动性感染患者被排除。基线时肾脏(肌酐>1.5xULN)或肝脏(胆红素>1.5xULN,ALT、AST>2.5xULN,无肝转移)临床显著异常的患者也被排除出临床试验,因此,在重度肾功能不全和中度至重度肝功能不全患者中信息有限。

5、输液相关反应

在接受帕博利珠单抗治疗的患者中有重度的输液相关反应报告,包括超敏和过敏反应。对于重度的输液反应,必须停止输液并停用帕博利珠单抗。出现轻度或中度输液反应的患者在密切监测下可继续接受帕博利珠单抗治疗;可考虑用解热镇痛类抗炎药和抗组胺药预防。

6、多发性骨髓瘤

对于多发性骨髓瘤患者,在沙利度胺类似物和地塞米松的基础,上加用帕博利珠单抗治疗后,死亡率增加。

在多发性骨髓瘤患者的两项随机临床试验中,在沙利度胺类似物加地塞米松的基础上加用帕博利珠单抗后(PD-1或PD-L1阻断抗体没有获批该适应症),导致死亡率增加。除对照临床试验外,不推荐采用PD--1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物和地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者。

7、胚胎毒性

基于其作用机理,在妊娠期间使用可瑞达可能会对胎儿造成伤害。动物模型通过诱导母体对胎儿组织的免疫耐受将PD-1/PD-L1信号传导途径与维持妊娠联系起来。如果在妊娠期间应用了这一药物,应向患者告知对胎儿的潜在危害。建议育龄女性在帕博利珠单抗治疗期间采用避孕方法,并在一-次帕博利珠单抗用药后4个月内持续避孕。

8、配伍禁忌

在没有进行配伍性研究的情况下,可瑞达不得与其他医药产品混合。可瑞达不应与其它医药产品经相同的静脉通道合并输注。

9、对驾驶和操作机器能力的影响。

帕博利珠单抗可能对驾驶和操作机器的能力有轻微影响。有帕博利珠单抗给药后出现疲劳的报告。

贮藏

将药瓶于2℃至8℃的冷藏环境下保存在原包装中,避光、避免冷冻、避免振荡。

作用机制

T细胞表达的PD-1受体与其配体PD-L1、PD-L2结合,可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的PD-1配体上调,通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。

帕博利珠单抗是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PDL1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答。在同源小鼠肿痛模型中,阻断PD-1活性可抑制肿瘤生长。

安全与疗效

不论是全球数据还是单看中国数据,K药在生存期和副作用方面都要优于化疗组。

全球数据:在全球PD-L1阳性(TPS≥1%)肺癌患者中,帕博利珠单抗和化疗的中位总生存期分别为16.7个月和12.1个月。

中国数据:在中国PD-L1阳性(TPS≥1%)肺癌患者中,帕博利珠单抗和化疗的中位总生存期(OS)分别为20.0个月和13.7个月,提高了近半年的生存期。

除了延长患者生存期以外,K药在副作用方面有绝对性优势,3级及以上副作用发生率为17%,而化疗为68%!

KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究,在861例既往未接受系统疗法的晚期RCC患者(无论肿瘤PD-L1表达状态如何)中开展,将Keytruda+Inlyta方案与晚期RCC一线标准护理药物Sutent进行了对比。

该研究表明:在晚期RCC患者中,与晚期RCC一线标准护理药物Sutent(索坦,通用名:sunitinib,舒尼替尼)相比,Keytruda+Inlyta方案将死亡风险降低47%(HR=0.53[95%CI:0.38,0.74],p=0.00005)、同时改善了疾病无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。

研究中,患者随机进入2个治疗组:

(1)Keytruda+Inlyta治疗组,接受每3周一次静脉输注200mg Keytruda,同时每日口服2次5mg Inlyta;

(2)Sutent治疗组,接受每日一次50mg Sutent,持续4周停药2周。所有患者持续接受治疗直至确认疾病进展或不可接受的毒性。Keytruda最多治疗24个月。

ASCO-GU会上公布的详细数据如下:该研究达到了OS、PFS主要终点及ORR关键次要终点:

(1)与Sutent治疗组相比,Keytruda+Inlyta治疗组OS在统计学上显著改善、死亡风险降低47%(HR=0.53 [95%CI:0.38,0.74],p=0.0005);Keytruda+Inlyta治疗组(n=432)观察到59个事件(14%),Sutent治疗组(n=429)中观察到97个事件(23%),2种治疗方案中位OS均未达到。

(2)与Sutent治疗组相比,Keytruda+Inlyta治疗组PFS也表现出改善、疾病进展或死亡风险降低31%(HR=0.69 [95%CI:0.57,0.84],p=0.00012);Keytruda+Inlyta治疗组观察到183个事件(42%),Sutent治疗组观察到213个事件(50%);Keytruda+Inlyta治疗组中位PFS为15.1个月。(95%CI:12.6,17.7),Sutent治疗组中位PFS为11.0个月(95%CI:8.7,12.5)。

(3)Keytruda+Inlyta治疗组ORR为59%(95%CI:54,64)、Sutent治疗组ORR为36%(95%CI:31,40)(p<0.0001);Keytruda+Inlyta治疗组完全缓解率为6%、部分缓解率为53%,Sutent治疗组完全缓解率为2%、部分缓解率为34%。

(4)Keytruda+Inlyta治疗组中位DOR未达到(范围:1.4+至18.2+个月),Sutent治疗组中位DOR为15.2个月(范围:1.1+至15.4+个月)。

(5)在所有亚组患者中,包括所有IMDC风险和PD-L1表达亚组中,均观察到Keytruda+Inlyta的治疗受益。

(6)3-5级治疗相关不良事件发生率,Keytruda+Inlyta治疗组为76%,Sutent治疗组为71%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/9333c79b-d487-4538-a9f0-71b91a02b287/spl-doc?hl=Keytruda

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可瑞达价格
2019年04月,美国FDA批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合辉瑞肾癌靶向治疗药物Inlyta(axitinib,阿昔替尼;酪氨酸激酶抑制剂[TKI]),用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。可瑞达(Keytruda)是属于PD-1肿瘤免疫疗法,旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症,通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。 作为目前最成功的PD-1抗体药物之一,Keytruda获批了15种肿瘤适应症。受益于国内新药审批制度的加速,2018年7月25日,中国食品药品监督管理总局正式批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Keytruda,中文商品名可瑞达,K药)上市,针对的适应症为前一种疗法治疗失败的不可切除性或转移性黑色素瘤。该药品的最新消息是,可瑞达大陆售价及慈善方案已确定,预计9月21日起将陆续在全国开售。K药大陆获批规格为100mg/4ml,定价17918元。慈善赠药为买3(个周期),赠3(个周期),暂时仅针对国内获批适应症。黑色素瘤患者推荐使用剂量为2mg/kg,每三周用一次,一年共17个周期(可申请赠药8个周期);一线肺癌等后续其他适应症推荐剂量为每次200mg,每三周用一次,一年共17个疗程。从用药周期考虑,O药每年26次,每次1小时,K药每年17次,每次30分钟,明显优于O药。 据了解,符合赠药条件的患者,实际花费仅为美国的27%,这也意味着:中国患者将以十分优惠的价格,在家门口用上可瑞达这款风靡全球的免疫治疗药物;同时,3+3也开启了国内免疫治疗药物慈善赠药的先河,为其它已经上市和即将上市的PD-1/PD-L1抗体药物做好榜样。
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2019-10-14 09:35
帕博利珠单抗价格
帕博利珠单抗价格:9月19日,美国默沙东公司的抗肿瘤药物PD-1抑制剂药物Keytruda(可瑞达)帕博利珠单抗,俗称“K药”的在中国市场的零售价曝光:零售价为100mg/4ml 17918元。根据药物说明书的用量推荐,可以知道帕博利珠单抗的推荐给药方案为2mg/kg剂量,每3周给药一次。体重在50kg以下的病人,每三个星期注射一盒,费用是17918元。体重在50kg以上的病人,每三个星期注射两盒,费用是35836元。 默沙东生产的帕博利珠单抗在意大利销售的规格为100mg/4mL售价约11000元左右,较中国的售价要便宜很多。 PD-1抑制剂是这几年免疫肿瘤学研究的热门药物,而且现在在国外已经有多种PD-1抑制剂在使用,其中帕博利珠单抗就是一种PD-1抑制剂来的。正是因为PD-1抑制剂是目前国内外众多专家研究的热门药物,也是免疫肿瘤治疗的相关药物,代表着一种新的肿瘤治疗方向,因此肿瘤病人对于这个新的疗法和新的治疗药物是很关注的。今年9月份的时候,帕博利珠单抗已经在中国内地上市销售。 美国默沙东公司的PD-1抑制剂药物Keytruda(可瑞达)帕博利珠单抗(俗称“K药”) 已由国家食品药品监督管理局于2018年7月26号正式发放批件,是继百时美施贵宝的纳武单抗(Opdive)之后国内批准的第二个PD-1单抗类肿瘤靶向治疗药物。 帕博利珠单抗在中国内地上市的药物商品名称是可瑞达,药物通用名称是帕博利珠单抗注射液。
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帕博利珠单抗国内价格
帕博利珠单抗国内价格:9月19日,美国默沙东公司的抗肿瘤药物PD-1抑制剂药物Keytruda(可瑞达)帕博利珠单抗(俗称“K药”)的零售价在中国市场曝光:零售价为100mg/4ml 17918元。 根据药物说明书的用量推荐,可以知道帕博利珠单抗的推荐给药方案为2mg/kg剂量,每3周给药一次。也就是说,体重在50kg以下的病人,每三个星期注射一盒,费用是17918元。体重在50kg以上的病人,每三个星期注射两盒,费用是35836元。 2018年7月25日,国家药品监督管理局正式批准帕博利珠单抗的中国上市申请,用于经一线治疗失败的局部晚期或转移性黑色素瘤的治疗。 2019年3月28日,帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗无EGFR/ALK突变的转移性非鳞状NSCLC的适应症正式获批。 KEYNOTE-024研究,比较帕博利珠单抗单药和传统含铂化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,结果显示:在PD-L1 TPS≥50%且不存在EGFR或ALK靶向突变的转移性NSCLC患者中,派姆单抗单药治疗相比含铂化疗显著改善患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),并且具有更好的安全性。 KEYNOTE-189研究,比较了培美曲塞+铂类化疗方案联合或不联合帕博利珠单抗用于无EGFR/ALK驱动基因突变的晚期非鳞状NSCLC患者的一线治疗效果,结果显示:在标准化疗培美曲塞+铂类基础上加用帕姆单抗,可显著延长患者OS和PFS,安全性可控,且疗效与PD-L1 TPS表达无关。
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2019-10-14 10:35
可瑞达多少钱?
可瑞达是去年2018年7月26日获我国药监局批准上市的治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗,也简称“K药”。除黑色素瘤外,可瑞达在临床中它还表现出对非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌等十余种癌症也有优势,因而在国内的热度一直都高,今年可瑞达就有新的消息,它在我国获批第二个适应症了,是治疗非鳞非小细胞肺癌,不过要联合化疗。 尽管现在可瑞达已经被我国很多患者使用,可还是不少病人未听过可瑞达以及询问如何购买可瑞达,尤其是从网络上了解到K药的患者。那么可瑞达一盒需要多少钱费用呢?小编告诉大家,这个药目前每盒是17918元,为什么这么高?我们先看看药物定价的部分要点。 药物价格与多种因素有关,可瑞达的售价中就包含着药物研发的费用,要知道,可瑞达是PD-1中的一种,属于免疫治疗,常用于对抗癌症。而癌症,我们比较熟悉的其实是手术、放疗、化疗和靶向治疗这四种,pd1是近几年才开始快速发展的一种新疗法。像那些放化疗和靶向治疗药物的研发,因为已经有一些成果,因此这条路可以说是有先例了,药物研发的成功率也是相对较高的那种,而pd1在此之前可参考的药物并不多,这个对比就犹如1到2和0到1的对比,区别那可不一样,因此可瑞达研发成功并上市,非常不容易,这个费用也可以想到是不低的,而其研发所用的时间若是用金钱来衡量,那定不是一个小数目,因为我们都知道,其实时间并不能用金钱衡量。 其次,可瑞达的售价与其潜在市场也是关联比较大的。在可瑞达的适应症中,潜在的可能获批的适应症为十余种,我国已经批准的适应症已有两种,这种广谱抗癌药的适用人群多,有市场前景,并且我国这几年的发展速度也快,薪资也在增加,国内多数患者的价格承受范围相对于几年前来说完全不属于同一个层次,因此可瑞达价格与低价是不靠边的。
已经帮助143人
2019-10-14 10:56
Keytruda价格多少?
近几年,肿瘤的免疫治疗好消息不断,在多种肿瘤的治疗中都发挥着作用,在非小细胞肺癌患者(NSCLC)的治疗中更是取得了不俗的成绩。Keytruda/派姆单抗,也就是咱们俗称的“K”药,正是NSCLC免疫治疗中的佼佼者。我们通常所说的靶向药物是识别肿瘤细胞特有的基因,通过结合该基因表达的位点来杀灭肿瘤细胞、阻止其增殖。派姆单抗则不然,它是通过恢复自身免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤能力来治疗肿瘤的。肿瘤细胞是非常“狡诈”的,它利用机体的自我保护机制,表达一种叫做“PD-L1”的配体,当它与免疫细胞上的PD-1受体结合后,会抑制免疫细胞活性,让他们进入“沉睡”状态。而派姆单抗正是针对肿瘤细胞这一做法,用自身强大的结合力“挤掉”PD-L1,阻断肿瘤细胞对免疫细胞的“欺骗”,使免疫细胞恢复活性,发挥杀伤肿瘤细胞的作用。 派姆单抗虽然是通过增强自身免疫力来杀伤癌细胞,但它不是万能药,并非人人都能获得良好的疗效。这是由于每个人基因表达水平不同,对于体内PD-1表达较少的患者来说,效果就相当有限了。根据最新的NCCN指南推荐,在进行派姆单抗免疫治疗之前,先进行基因检测。一线治疗:患者检测到体内PD-1表达≥50%并且体内EGFR突变、ALK重排以及ROS1重排检测结果均为阴性或未知时。二线治疗:(1)体内有PD-1表达(即PD-1≥1%)、之前接受过铂类化疗的晚期转移性患者。(2)有EGFR、ALK突变阳性,接受靶向治疗后进展的患者。 Keytruda在我国已经上市,获批治疗黑色素瘤,其规格为100mg/4ml/瓶,售价为17918元;Keytruda在意大利的售价是全球最低的,同样的规格,价格折合人民币约11000元,性价比极高。
已经帮助131人
2019-10-14 13:38
帕博利珠单抗医保吗?
帕博利珠单抗医保吗?帕博利珠单抗目前还没有进入国家医保目录。但帕博利珠单抗(可瑞达)启动了肿瘤免疫治疗患者援助项目,其基本模式为“买3赠3”(此项目仅限于黑色素瘤)。患者援助项目官网显示,在其援助方案中:低收入患者在自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液(可瑞达),经基金会审核通过后,可为其援助3个疗程。 2018年7月25日,PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(可瑞达)正式获得国家药品监督管理局批准上市。帕博利珠单抗(可瑞达)从提交申请到获批仅用了不到6个月,创下了中国进口抗肿瘤生物制剂最快审批记录。帕博利珠单抗(可瑞达)用于经一线治疗失败的不能手术切除或转移性黑色素瘤的治疗。 黑色素瘤是一种侵袭性强的皮肤癌,皮肤癌中恶性程度最高的癌种,恶化程度较快,极易出现远处转移。美国前总统卡特被确诊患有黑色素瘤后,肿瘤已经扩散到他的肝脏和大脑。经过使用帕博利珠单抗(可瑞达)与手术、放疗联合治疗后,经影像检查未发现原有癌症病灶的任何迹象,也未检测出任何新的病灶。 帕博利珠单抗(可瑞达)通过阻断细胞PD-1通路,调动和恢复人体自身免疫系统功能,从而控制和杀伤肿瘤细胞。2018年6月,美国临床肿瘤学年会(ASCO)上,研究人员对接受帕博利珠单抗(可瑞达)治疗5年的患者随访结果表明,接受帕博利珠单抗(可瑞达)治疗晚期黑色素瘤病人,有效率达到34%,首次治疗就使帕博利珠单抗(可瑞达)治疗晚期黑色素瘤病人,有效率达到41%,五年生存期都实现了数倍提升。
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2019-10-14 14:01
Pembrolizumab多少钱?
Pembrolizumab多少钱?PD-1单抗免疫治疗药物帕博利珠单抗(英文商品名为Keytruda,中文商品名为可瑞达,通用名为Pembrolizumab,中文通用名为帕博利珠单抗)由美国默沙东制药生产。目前意大利已经上市了Pembrolizumab,其规格是100mg/4mL,售价是11000元。 帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂药物,PD-1是一种重要的免疫抑制分子,癌细胞经常利用它来逃脱免疫细胞对自己的杀伤。而帕博利珠单抗作用机制则是打破癌细胞对PD-1的利用,抑制PD-1,激活免疫细胞,从而达到控制癌细胞的效果。 2015年10月2日,帕博利珠单抗首次获FDA批准用于PD-L1阳性晚期NSCLC患者二线治疗;2016年10月,帕博利珠单抗首次获FDA批准用于PD-L1 TSP≥50% 转移性NSCLC患者的一线治疗;2018年7月25日,国家药品监督管理局正式批准帕博利珠单抗的中国上市申请,用于经一线治疗失败的局部晚期或转移性黑色素瘤的治疗,成为继纳武利尤单抗之后第二款在中国上市的PD-1抑制剂。2019年3月28日,帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗无EGFR/ALK突变的转移性非鳞状NSCLC的适应证正式获批,2019年4月11日,美国FDA扩大Pembrolizumab单药一线治疗适应症,批准其用于不适合手术或放化疗、表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、PD-L1 TPS≥1% 的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
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2019-10-14 16:19
可瑞达进医保没?
默沙东旗下PD-1抑制剂药物可瑞达(KEYTRUDA),俗称“K”药,其作用机制为,T细胞表达的PD-1受体与其配体PD-L1、PD-L2结合,可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的PD-1配体上调,通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。帕博利珠单抗是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PDL1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答。在同源小鼠肿痛模型中,阻断PD-1活性可抑制肿瘤生长。 在2018年7月26日,可瑞达(KEYTRUDA)正式获得国家药品监督管理局审批,用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗,是目前国内唯一获批用于治疗晚期黑色素瘤的PD-1抑制剂药物。那可瑞达进医保没? 据医伴旅了解,可瑞达(KEYTRUDA)目前还没有进入国家医保目录。但可瑞达(KEYTRUDA)启动了肿瘤免疫治疗患者援助项目。该项目是目前中国首个肿瘤免疫治疗领域的患者援助项目,旨在为中国低保和低收入家庭中的晚期黑色素瘤患者提供药品援助,使其获得规范化治疗,改善治疗药物可及性,减轻疾病对患者家庭和社会的经济负担。项目启动后,将在全国超过70个城市展开。 可瑞达(KEYTRUDA)的慈善计划,赠药的两个必备条件是:1、符合适应症(即用于治疗一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者);2、符合经济条件(分低经济收入和低保患者)。 援助方案为: 低收入患者(经项目医生评估确认符合项目医学条件),患者自行使用3个疗程的可瑞达(KEYTRUDA),经基金会审核通过后,可为其援助3个疗程,后续患者每自行使用3个疗程的可瑞达(KEYTRUDA),基金会可继续为其援助3个疗程,患者累计使用可瑞达(KEYTRUDA)用量最多不超过24个月。 低保患者(经民政局颁发低保证且已领取12个月的低保金患者),经基金会审核通过,基金会可为其援助最多不超过24个月用量的可瑞达(KEYTRUDA),即买三赠三。
已经帮助191人
2019-10-15 15:14
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帕博利珠单抗治疗效果怎么样?
2019年 ESMO会议报道了一项新辅助帕博利珠单抗联合同步放化疗+手术+免疫维持治疗局部晚期食管鳞癌的Ⅱ期临床试验,主要终点是原发肿瘤的病理完全缓解率(pCR)。研究结果显示, pCR率为46.1%,总生存期(OS)为6、12、18、24个月的比例分别为89.3 %、82.1 %、73.1%、65.2%。与非pCR组(n=14)相比,pCR组(n=12)无病生存期(DFS)趋势更好,即 pCR与更好的生存相关。由此可以说明,帕博利珠单抗治疗效果是十分不错的。
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2021-09-02 16:26
帕博利珠单抗几针一个疗程?
帕博利珠单抗的推荐给药方案黑色素瘤为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。非小细胞癌为静脉注射200mg,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。由于患者个体之间存在着病情情况以及身体素质等方面的差异,因此具体的疗程也是因人而异的,具体还是听从医生的指导。
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2021-09-02 16:27
帕博利珠单抗注射后多久有效?
帕博利珠单抗的推荐给药方案为:2mg/kg剂量,静脉输注30分钟以上,每3周给药一次。一般半年左右或者以上。见明显效果。由于每个患者的疾病情况和身体素质不同,帕博利珠单抗多久才起作用也因人而异,建议在治疗期间做好相应的检查,及时掌握身体情况。在使用药物期间患者也必须严格按照医嘱进行正确用药。
已经帮助5812人
2021-12-24 09:27
帕博利珠单抗多长时间给药一次?
帕博利珠单抗的推荐用药剂量在不同的适应症中也不相同,对于黑色素瘤患者来说,帕博利珠单抗推荐剂量为:2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。 帕博利珠单抗治疗非小细胞癌推荐剂量为:静脉注射200mg,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。患者在接受帕博利珠单抗治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格遵循医嘱用药。
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2022-01-06 17:05
打帕博利珠单抗会发烧吗?
打帕博利珠单抗会发烧的,帕博利珠单抗,主要用于黑色素瘤,或者非小细胞肺癌的治疗,用药后可能会有部分患者出现全身乏力、肌肉骨骼酸痛、呼吸困难、发烧、皮疹、咳嗽,或者腹泻等副作用,但一般症状较不明显,而且随着药物的代谢,上述症状通常可以逐渐缓解。
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2022-07-06 17:15
帕博利珠单抗运输存放要求是什么?
多项研究表明,帕博利珠单抗在抗肿瘤机制中能起到协同作用,可以通过激活T细胞的方式来激活人体免疫系统,协助免疫系统消除肿瘤细胞。帕博利珠单抗储存条件:将药瓶于2℃至8℃的冷藏环境下保存在原包装中,避光、避免冷冻、避免振荡。
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2022-07-06 17:20
打帕博利珠单抗能配合吃中药吗?
目前是属于癌症晚期,广泛扩散,现在是化疗联合免疫治疗。在这个期间,如果体质可以,吃得下是可以吃中药的,但是中药可能有些味道,可能会引起恶心呕吐,患者需要注意一下。
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2022-07-06 17:21
帕博利珠单抗必须21天打一次吗?
默沙东K药推荐的服用方法以及药物用量是,黑色素瘤为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。非小细胞癌为静脉注射200mg,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。患者要严格按照医嘱进行用药,切勿自行更改使用药物的剂量以及用药时间,切勿漏用,多用,以免延误本身的治疗进程。
已经帮助2279人
2022-07-06 17:23
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