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帕博利珠单抗(Keytruda)

全部名称:
帕博利珠单抗,可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab
 适应症:
联合化疗(卡铂联合紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌),无需考虑PD-L1表达状态。也可用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。
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帕博利珠单抗(Keytruda)

通用名:帕博利珠单抗

商品名称:Keytruda

全部名称:帕博利珠单抗,可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab

适应症

帕博利珠单抗联合化疗(卡铂联合紫杉醇)一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(肺鳞癌),无需考虑PD-L1表达状态。也可用于经一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗。

用法用量

1、帕博利珠单抗的推荐给药方案黑色素瘤为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

2、非小细胞癌为静脉注射200mg,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

不良反应

一、≥10%

1、疲劳(21%),瘙痒(16%),皮疹(13%),腹泻(12%)

2、恶心(10%),甲状腺功能减退(23.3%),高甘油三酯血症( 20.4%)

3、血乳酸脱氢酶升高( 15.5%),丙氨酸氨基转移酶升高( 14.6%)

4、白细胞计数下降( 11.7%),贫血( 10.7%),高血糖症( 10.7%),血胆红素升高( 10.7%)

二、<10%

1、天冬氨酸氨基转移酶升高( 9.7%),中性粒细胞计数下降( 9.7%)

2、高尿酸血症( 8.7%),食欲下降( 7.8%),结合胆红素升高( 6.8%)

3、血肌酸激酶升高( 6.8%),甲状腺功能亢进(5.8%),乏力( 5.8% ),血胆固醇升高( 5.8%)

禁忌

对博利珠单抗活性成份和辅料过敏者禁用。

注意事项

1、免疫相关性肾炎

在接受帕博利珠单抗治疗的患者中有肾炎报告。应对患者肾功能的变化进行监测,并排除肾功能损伤的其他病因。对于≥2级肾炎给予皮质类固醇(初始剂量为1-2mg/kg/天泼尼松或等效剂量,之后逐渐减少剂量)。根据肌酐升高的严重程度,2级肾炎患者应暂停使用帕博利珠单抗,3级或4级肾炎患者应停用帕博利珠单抗。

2、免疫相关性内分泌疾病

帕博利珠单抗治疗可发生重度内分泌疾病,包括垂体炎、1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进。

发生免疫相关内分泌疾病时,可能需要长期使用激素替代治疗。

在上市后接受PD-1抑制剂治疗的患者中有实体器官移植排斥反应报告。帕博利珠单抗治疗可能会增加实体器官移植排斥的风险。在这些患者中应权衡帕博利珠单抗治疗的获益与可能的器官排斥风险。

3、异基因造血干细胞移植(HSCT)的并发症

异基因HSCT后使用帕博利珠单抗治疗

在既往接受过异基因HSCT的患者中,在使用帕博利珠单抗治疗后有发生急性移植物抗宿主病(GVHD),包括致命性GVHD的报道。移植手术后出现GVHD的患者,在使用帕博利珠单抗治疗后可能会增加GVHD风险。对于进行过异基因HSCT的患者,应考虑帕博利珠单抗治疗的获益与可能的GVHD风险。

4、临床试验排除的患者

患有以下病症的患者被排除在临床试验之外:活动性中枢神经系统转移;ECOGPS≥2;HIV,乙型肝炎或丙型肝炎感染;活动性全身性自身免疫疾病;间质性肺病;既往需要全身皮质类固醇治疗的肺炎;对另一种单克隆抗体有严重过敏史;正在接受免疫抑制治疗以及具有使用pilimumab治疗的重度免疫相关不良反应(定义为任何4级毒性或需要12周以上皮质类固醇治疗(>10mg/天泼尼松或等效药物)的3级毒性)史。

临床试验中有需要系统治疗的活动性感染患者被排除。基线时肾脏(肌酐>1.5xULN)或肝脏(胆红素>1.5xULN,ALT、AST>2.5xULN,无肝转移)临床显著异常的患者也被排除出临床试验,因此,在重度肾功能不全和中度至重度肝功能不全患者中信息有限。

5、输液相关反应

在接受帕博利珠单抗治疗的患者中有重度的输液相关反应报告,包括超敏和过敏反应。对于重度的输液反应,必须停止输液并停用帕博利珠单抗。出现轻度或中度输液反应的患者在密切监测下可继续接受帕博利珠单抗治疗;可考虑用解热镇痛类抗炎药和抗组胺药预防。

6、多发性骨髓瘤

对于多发性骨髓瘤患者,在沙利度胺类似物和地塞米松的基础,上加用帕博利珠单抗治疗后,死亡率增加。

在多发性骨髓瘤患者的两项随机临床试验中,在沙利度胺类似物加地塞米松的基础上加用帕博利珠单抗后(PD-1或PD-L1阻断抗体没有获批该适应症),导致死亡率增加。除对照临床试验外,不推荐采用PD--1或PD-L1阻断抗体联合沙利度胺类似物和地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者。

7、胚胎毒性

基于其作用机理,在妊娠期间使用可瑞达可能会对胎儿造成伤害。动物模型通过诱导母体对胎儿组织的免疫耐受将PD-1/PD-L1信号传导途径与维持妊娠联系起来。如果在妊娠期间应用了这一药物,应向患者告知对胎儿的潜在危害。建议育龄女性在帕博利珠单抗治疗期间采用避孕方法,并在一-次帕博利珠单抗用药后4个月内持续避孕。

8、配伍禁忌

在没有进行配伍性研究的情况下,可瑞达不得与其他医药产品混合。可瑞达不应与其它医药产品经相同的静脉通道合并输注。

9、对驾驶和操作机器能力的影响。

帕博利珠单抗可能对驾驶和操作机器的能力有轻微影响。有帕博利珠单抗给药后出现疲劳的报告。

贮藏

将药瓶于2℃至8℃的冷藏环境下保存在原包装中,避光、避免冷冻、避免振荡。

作用机制

T细胞表达的PD-1受体与其配体PD-L1、PD-L2结合,可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的PD-1配体上调,通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤的免疫监视。

帕博利珠单抗是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PDL1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答。在同源小鼠肿痛模型中,阻断PD-1活性可抑制肿瘤生长。

安全与疗效

不论是全球数据还是单看中国数据,K药在生存期和副作用方面都要优于化疗组。

全球数据:在全球PD-L1阳性(TPS≥1%)肺癌患者中,帕博利珠单抗和化疗的中位总生存期分别为16.7个月和12.1个月。

中国数据:在中国PD-L1阳性(TPS≥1%)肺癌患者中,帕博利珠单抗和化疗的中位总生存期(OS)分别为20.0个月和13.7个月,提高了近半年的生存期。

除了延长患者生存期以外,K药在副作用方面有绝对性优势,3级及以上副作用发生率为17%,而化疗为68%!

KEYNOTE-426是一项随机、多中心、开放标签研究,在861例既往未接受系统疗法的晚期RCC患者(无论肿瘤PD-L1表达状态如何)中开展,将Keytruda+Inlyta方案与晚期RCC一线标准护理药物Sutent进行了对比。

该研究表明:在晚期RCC患者中,与晚期RCC一线标准护理药物Sutent(索坦,通用名:sunitinib,舒尼替尼)相比,Keytruda+Inlyta方案将死亡风险降低47%(HR=0.53[95%CI:0.38,0.74],p=0.00005)、同时改善了疾病无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。

研究中,患者随机进入2个治疗组:

(1)Keytruda+Inlyta治疗组,接受每3周一次静脉输注200mg Keytruda,同时每日口服2次5mg Inlyta;

(2)Sutent治疗组,接受每日一次50mg Sutent,持续4周停药2周。所有患者持续接受治疗直至确认疾病进展或不可接受的毒性。Keytruda最多治疗24个月。

ASCO-GU会上公布的详细数据如下:该研究达到了OS、PFS主要终点及ORR关键次要终点:

(1)与Sutent治疗组相比,Keytruda+Inlyta治疗组OS在统计学上显著改善、死亡风险降低47%(HR=0.53 [95%CI:0.38,0.74],p=0.0005);Keytruda+Inlyta治疗组(n=432)观察到59个事件(14%),Sutent治疗组(n=429)中观察到97个事件(23%),2种治疗方案中位OS均未达到。

(2)与Sutent治疗组相比,Keytruda+Inlyta治疗组PFS也表现出改善、疾病进展或死亡风险降低31%(HR=0.69 [95%CI:0.57,0.84],p=0.00012);Keytruda+Inlyta治疗组观察到183个事件(42%),Sutent治疗组观察到213个事件(50%);Keytruda+Inlyta治疗组中位PFS为15.1个月。(95%CI:12.6,17.7),Sutent治疗组中位PFS为11.0个月(95%CI:8.7,12.5)。

(3)Keytruda+Inlyta治疗组ORR为59%(95%CI:54,64)、Sutent治疗组ORR为36%(95%CI:31,40)(p<0.0001);Keytruda+Inlyta治疗组完全缓解率为6%、部分缓解率为53%,Sutent治疗组完全缓解率为2%、部分缓解率为34%。

(4)Keytruda+Inlyta治疗组中位DOR未达到(范围:1.4+至18.2+个月),Sutent治疗组中位DOR为15.2个月(范围:1.1+至15.4+个月)。

(5)在所有亚组患者中,包括所有IMDC风险和PD-L1表达亚组中,均观察到Keytruda+Inlyta的治疗受益。

(6)3-5级治疗相关不良事件发生率,Keytruda+Inlyta治疗组为76%,Sutent治疗组为71%。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/9333c79b-d487-4538-a9f0-71b91a02b287/spl-doc?hl=Keytruda

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刚刚获批的可瑞达(Keytruda)就是我们常说的PD-1抑制剂K药,作为免疫治疗的重磅药物,可瑞达此次在国内只获批治疗晚期黑色素瘤患者,然而在国际上,Keytruda目前拥有最广泛的适应症,同时可瑞达(Keytruda)也是全球第一款广谱抗癌药物。默沙东的Keytruda在中国上市时间比Opdivo晚了1个多月,但两者适应症有所不同。国内批准的Opdivo用于二线治疗非小细胞肺癌,Keytruda则用于一线治疗后发生进展的局部晚期或转移性黑色素瘤。 2014年9月4日获得美国食品药品管理局(FDA)批准,2015年7月17日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,并由默沙东在美国和欧洲市场销售,商品名Keytruda。由此开始,Keytruda开始了成“神”之路,一路获得FDA批准的各种适应症。Pembrolizumab是一种程序性死亡受体1(PD-1)阻断剂,能结合PD-1并解除PD-1对T细胞的抑制作用。该药目前批准的适应症共计13个,其中1个为组合疗法。 Keytruda从2014年被批准上市以来就一直备受关注。这款重磅肿瘤免疫疗法在多项癌症中展现出了喜人的疗效,可全面用于治疗黑色素瘤、头颈癌、非小细胞肺癌、经典霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、胃癌。也希望进入国内之后Keytruda能够为国内患者带来更多的治疗选择。 我们从可瑞达的说明书可以知道,病人在注射可瑞达的时候,是能给一直使用的,直到病人的疾病出现新的进展或者是出现不可耐受的毒性,才可以在专业人士的指导下考虑是否停药的。另外,根据可瑞达的说明书显示,病人在注射可瑞达的时候,如果病人的临床症状比较稳定,即使疾病出现进展的一些初步证据,但是经过对总体临床获益的判断之后,可以由专业人士来决定继续注射可瑞达,直到能够证实疾病出现了进展。癌症是无法治愈的,可瑞达的作用在于延长患者生存周期,并不能根治癌症。
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帕博利珠单抗效果如何?
2019年3月28日,帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗无EGFR/ALK突变的转移性非鳞状NSCLC的适应症正式获批,是免疫疗法首次在中国获批后扩大适应症。 帕博利珠单抗效果如何? KEYNOTE-042是一项国际、开放标签III期随机临床研究,在既往研究基础上,该研究进一步评估了帕博利珠单抗对比铂类为基础化疗一线治疗PD-L1 TPS≥1%的局部晚期或转移性NSCLC患者的疗效和安全性。 该研究是一项涉及32个国家、213个医疗中心的开放标签III期随机临床研究。研究纳入敏感EGFR突变阴性或ALK重排阴性、东部肿瘤协作组(ECOG)评分为0或1、生存预期为3个月或以上、PD-L1 TPS≥1%的先前未经治的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 结果显示,与标准化疗相比,一线帕博利珠单抗治疗显著延长TPS≥50%、TPS≥20%、TPS≥1%,EGFR/ALK野生型局部晚期或转移性NSCLC患者的OS,且安全性更好。该研究支持帕博利珠单抗单药可作为PD-L1 TPS较低水平、EGFR/ALK野生型局部晚期或转移性NSCLC患者的标准治疗。 帕博利珠单抗(可瑞达)是默沙东研发的一种PD-(L)1肿瘤免疫疗法,通过靶向阻断PD-1/PD-L1通路,利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。目前,帕博利珠单抗已在80多个国家获批使用,覆盖9个瘤种的12个以上适应症,包括黑色素瘤,非小细胞肺癌,头颈癌,霍奇金淋巴瘤,膀胱癌,宫颈癌,胃癌,B细胞淋巴瘤等。
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Keytruda效果好吗?
2018年8月份,默沙东公司的重量级产品Keytruda(帕博利珠单抗注射液),商品名为可瑞达,正式在国内获批上市了。这次帕博利珠单抗获批上市的适应症是针对恶性黑色素瘤(以下简称“恶黑”),这是国内目前唯一获批用于恶黑的PD-1抑制剂。 一项大型开放标签、多中心扩展的Ib期临床研究。研究入组了655例患者,其中151例为初治患者;504例为经治患者。在可评估的451例患者中,344例PD-L1阳性患者1年和2年无进展生存率分别为39.5%和29.5%,总生存时间分别为70.1%和57.2%,而107例PD-L1阴性患者的1年和2年无进展生存率分别为16.3%和8.9%,总生存率分别为50.3%和32.6%。其中344例PD-L1阳性患者,肾癌评分越高,反应率越高,PFS和OS越长。肾癌评分为1分、2分、3分、4分和5分的客观反应率分别为8%,12%,22%,43%,57%和53%。基于KEYNOTE-001的初步数据,帕博利珠单抗于2014年9月获批用于恶黑的治疗。 2018年ASCO会议上公布了KEYNOTE-001最新数据,在中位随访55个月后,目前还有35例患者在接受治疗。总体人群中,63% (n = 412) 的患者已经死亡。总体人群中,5年OS率为34%,初治患者中,5年OS率为41%;总体人群和初治人群的4年生存率与之相当,分别为38%和48%。总体人群和初治人群的中位OS分别为23.8 个月和38.6个月。总体人群和初治人群的5年PFS率分别为21%和29%;中位PFS分别为8.3个月和16.9个月。至数据截止,总体人群和初治人群中观察到客观缓解的患者仍分别有73% 和82%的患者仍有疗效。在总体人群中,疗效最长的患者,疗效已持续66个月,仍未进展。 在经治和初治恶黑患者中,Keytruda治疗的5年OS率为34%,其中初治患者5年OS率为41%。这一研究结果是目前Keytruda治疗肿瘤随访时间最长的,确认了Keytruda用于恶黑持久的疗效和安全性。
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Pembrolizumab效果怎么样?
帕博利珠单抗(Keytruda、Pembrolizumab)是默沙东公司开发的重磅抗PD-1疗法,它能通过阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,激活T淋巴细胞发现和攻击肿瘤细胞。2015年10月2日,帕博利珠单抗首次获FDA批准用于PD-L1阳性晚期NSCLC患者二线治疗;2019年3月28日,帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗无EGFR/ALK突变的转移性非鳞状NSCLC的适应症正式获批。Pembrolizumab效果怎么样? KEYNOTE-042是一项在PD-L1表达≥1%的进展期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中比较帕博利珠单抗(Pembrolizumab)与含铂化疗方案的疗效与安全性的开放性III期研究。研究纳入1,274名NSCLC患者,包括鳞状癌和非鳞状细胞癌,但不包括可用靶向治疗(EGFR和ALK抑制剂)治疗的患者。符合条件的患者1:1随机接受化疗(紫杉醇加卡铂或培美曲塞加卡铂)或≤35个周期的帕博利珠单抗治疗(200mgQ3W)。主要终点为TPS≥50%、≥20%和≥1%的总生存(OS)。 结果显示,帕博利珠单抗(Pembrolizumab)相比化疗,PFS期延长了近4个月(10.3个月对6.0个月,HR=0.50,P<0.001)。帕博利珠单抗单药可作为 TPS ≥50%患者的一线用药标准。对于TPS 1%~49%的患者,免疫单药相较于化疗没有增加益处,但是免疫单药的毒性比较小,所以不能接受化疗的部分患者,可以考虑使用帕博利珠单抗单药治疗。
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帕博利珠单抗的效果如何?
帕博利珠单抗(可瑞达)是默沙东研发的一种PD-(L)1肿瘤免疫疗法,通过靶向阻断PD-1/PD-L1通路,利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤,具有治疗多种类型肿瘤的潜力。 2018年7月25日,国家药品监督管理局正式批准帕博利珠单抗(可瑞达)的中国上市申请,用于经一线治疗失败的局部晚期或转移性黑色素瘤的治疗,成为继纳武利尤单抗之后第二款在中国上市的PD-1抑制剂。 那帕博利珠单抗的效果如何? 在一项包含173名病人的临床研究中,接受其他治疗后病情进展的晚期黑色素瘤患者使用帕博利珠单抗(可瑞达)治疗,剂量为每公斤体重2毫克或10毫克,24%的病人病灶显著缩小,病情控制时间在1.4个月至8.5个月。 2018 ASCO年会披露的KEYNOTE-001研究5年随访数据也表明,所有晚期黑色素瘤病人在使用帕博利珠单抗(可瑞达)治疗后,总生存时间超过5年的比例是34%。首次治疗就使用帕博利珠单抗(可瑞达)注射液治疗的晚期黑色素瘤病人的总生存时间超过5年的比例是41%。而在2011年之前,这些患者的总生存期不到一年。 中国与国外恶性黑色素瘤患者之间或许存在一定差异,但帕博利珠单抗(可瑞达)在中国的临床效果保持了相当的稳定性。根据在中国进行的KEYNOTE151的中期研究结果,一线治疗失败的晚期黑色素瘤患者接受帕博利珠单抗(可瑞达)作为二线治疗的客观缓解率达到16.7%,中位生存时间达到12.1个月。相当一部分患者疗效持续,接受治疗时间已接近两年。 帕博利珠单抗(可瑞达)的推荐给药方案为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。如果患者临床症状稳定,即使有疾病进展的初步证据,但基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或停药。不建议増加或减少剂量。
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2019-10-16 11:27
帕博利珠单抗的效果怎么样?
帕博利珠单抗是一种可与PD-1受体结合的单克隆抗体,可阻断PD-1与PDL1、PD-L2的相互作用,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,包括抗肿瘤免疫应答。在同源小鼠肿痛模型中,阻断PD-1活性可抑制肿瘤生长。 帕博利珠单抗的效果怎么样? KEYNOTE-028(NCT02054806)是一项开放式、Ib多队列研究,探讨了帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性与抗肿瘤活性,包括SCLC。 从2014年3月到2015年5月,研究人员对163名SCLC患者进行了入组筛选,并通过免疫组织化学染色法对其中145名患者的活检样本进行了PD-L1表达评估(PD-L1是一种能阻止身体识别和攻击癌细胞的蛋白质)。PD-L1阳性是指患者具有至少1%的肿瘤及相关炎症细胞存在细胞膜PD-L1表达或PD-L1基质染色阳性。经检测,46名患者(31.7%)是PD-L1表达阳性,但是其中15名患者不符合入组标准。最终有24名患者接受了帕博利珠单抗治疗。 患者每两周一次接受10 mg/kg 帕博利珠单抗治疗,持续24个月或者直至出现疾病进展、不可耐受的毒性作用。主要研究终点是安全性、耐受性和ORR,次要终点包括PFS、OS和DOR。 1名患者(4.2%)达到了完全缓解,7名患者(29.2%)达到了部分缓解,1名患者(4.2%)达到了疾病稳定,持续时间未满6个月。13名患者(54.2%)出现了疾病进展,ORR为33.3%,中位DOR为19.4个月。患者中位PFS为1.9个月,中位OS为9.7个月。据预计,患者的6个月和12个月PFS分别为28.6%和23.8%,患者的6个月和12个月OS率分别为66%和37.7%。 16名患者(66.7%)出现了治疗相关不良事件,其中最常见的治疗相关不良事件是关节疼痛、虚弱无力和皮疹(各4例)以及腹泻和疲劳(各3例)。8名患者(33.3%)出现了3级或以上不良事件,其中2名患者的不良事件被确定与治疗相关。
已经帮助192人
2019-10-16 15:00
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帕博利珠单抗治疗效果怎么样?
2019年 ESMO会议报道了一项新辅助帕博利珠单抗联合同步放化疗+手术+免疫维持治疗局部晚期食管鳞癌的Ⅱ期临床试验,主要终点是原发肿瘤的病理完全缓解率(pCR)。研究结果显示, pCR率为46.1%,总生存期(OS)为6、12、18、24个月的比例分别为89.3 %、82.1 %、73.1%、65.2%。与非pCR组(n=14)相比,pCR组(n=12)无病生存期(DFS)趋势更好,即 pCR与更好的生存相关。由此可以说明,帕博利珠单抗治疗效果是十分不错的。
已经帮助1849人
2021-09-02 16:26
帕博利珠单抗几针一个疗程?
帕博利珠单抗的推荐给药方案黑色素瘤为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。非小细胞癌为静脉注射200mg,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。由于患者个体之间存在着病情情况以及身体素质等方面的差异,因此具体的疗程也是因人而异的,具体还是听从医生的指导。
已经帮助3143人
2021-09-02 16:27
帕博利珠单抗注射后多久有效?
帕博利珠单抗的推荐给药方案为:2mg/kg剂量,静脉输注30分钟以上,每3周给药一次。一般半年左右或者以上。见明显效果。由于每个患者的疾病情况和身体素质不同,帕博利珠单抗多久才起作用也因人而异,建议在治疗期间做好相应的检查,及时掌握身体情况。在使用药物期间患者也必须严格按照医嘱进行正确用药。
已经帮助5812人
2021-12-24 09:27
帕博利珠单抗多长时间给药一次?
帕博利珠单抗的推荐用药剂量在不同的适应症中也不相同,对于黑色素瘤患者来说,帕博利珠单抗推荐剂量为:2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。 帕博利珠单抗治疗非小细胞癌推荐剂量为:静脉注射200mg,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。患者在接受帕博利珠单抗治疗期间,不可擅自增加或减少药物剂量,增加药物剂量不会使病情迅速好转,反而会导致不良反应的发生,因此患者应严格遵循医嘱用药。
已经帮助2447人
2022-01-06 17:05
打帕博利珠单抗会发烧吗?
打帕博利珠单抗会发烧的,帕博利珠单抗,主要用于黑色素瘤,或者非小细胞肺癌的治疗,用药后可能会有部分患者出现全身乏力、肌肉骨骼酸痛、呼吸困难、发烧、皮疹、咳嗽,或者腹泻等副作用,但一般症状较不明显,而且随着药物的代谢,上述症状通常可以逐渐缓解。
已经帮助2934人
2022-07-06 17:15
帕博利珠单抗运输存放要求是什么?
多项研究表明,帕博利珠单抗在抗肿瘤机制中能起到协同作用,可以通过激活T细胞的方式来激活人体免疫系统,协助免疫系统消除肿瘤细胞。帕博利珠单抗储存条件:将药瓶于2℃至8℃的冷藏环境下保存在原包装中,避光、避免冷冻、避免振荡。
已经帮助2372人
2022-07-06 17:20
打帕博利珠单抗能配合吃中药吗?
目前是属于癌症晚期,广泛扩散,现在是化疗联合免疫治疗。在这个期间,如果体质可以,吃得下是可以吃中药的,但是中药可能有些味道,可能会引起恶心呕吐,患者需要注意一下。
已经帮助2025人
2022-07-06 17:21
帕博利珠单抗必须21天打一次吗?
默沙东K药推荐的服用方法以及药物用量是,黑色素瘤为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。非小细胞癌为静脉注射200mg,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。患者要严格按照医嘱进行用药,切勿自行更改使用药物的剂量以及用药时间,切勿漏用,多用,以免延误本身的治疗进程。
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2022-07-06 17:23
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