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Panitumumab作用功效

作者
医学编辑小翟
阅读量:139
2020-05-14 14:30

Panitumumab属于一种抗表皮生长因子受体类分子靶向治疗生物制剂。帕尼单抗对表皮生长因子EGFR阳性肿瘤均有一定的疗效,特别是晚期结直肠癌(CRC)。Panitumumab能够在一定的时间内稳定患者的疾病情况,保持较高的生活质量。

下面来看看Panitumumab的疗效怎么样。

FDA批准Panitumumab是以临床实验的结果为基础,实验的研究对象为欧洲的463名移转性大肠直肠癌患者。这463名患者已经接受过化疗,其中有三种化疗药物,之后,这463名患者全都接受“最佳的支持照护”。

有半数的患者也在实验开始时就接受Panitumumab的治疗,剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用Panitumumab。

Panitumumab作用功效

Hecht医师指出,在第8周时的第一次观察,最佳支持照护组中有70%的人病况恶化,Panitumumab组中仅51%的人病况恶化,其间服用Panitumumab约20%的差异会持续一阵子,到了帕尼单抗32周时,就没有什么太大的差异了。

此外,服用Panitumumab的患者中有8%的肿瘤缩小,在某些病例中,那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要小。

Hecht医师表示,在每一个不同的时间点作观察,可看到Panitumumab组的肿瘤恶化状况会比在最佳支持照护组的状况好很多。

Panitumumab推荐剂量是6 mg/kg,静脉输注给药60分钟(仅用于静脉输液,不用于静脉推注或推注),每14天一次。剂量高于1000mg 给药时间应为90分钟。Panitumumab不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。有生育能力的患者应做好有效的避孕措施。

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帕尼单抗(panitumumab)和西妥昔单抗的区别?
帕尼单抗(panitumumab)和西妥昔单抗均可用于结直肠癌患者,但两者的适应人群、用法用量、治疗效果、不良反应、用药禁忌、药物价格等方面存在一定区别。适应人群1、帕尼单抗(panitumumab):适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者,并与以下药物联合使用:(1)作为基于内分泌的初始疗法的芳香酶抑制剂;(2)氟维司群治疗内分泌治疗后疾病进展的患者。2、西妥昔单抗:适用于头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)以及K-Ras野生型、表达EGFR的结肠直肠癌(CRC)。(1)头颈部鳞状细胞癌(SCCHN):与含氟尿喀呢的铂类药物联合用于复发性局部疾病或转移性SCCHN患者的一线治疗。还可作为单药用于治疗先前基于铂的治疗失败的复发性或转移性SCCHN患者。(2)K-Ras野生型、表达EGFR的结肠直肠癌(CRC):根据FDA批准的试验确定,西妥昔单抗适用于治疗K-Ras野生型、表达表皮生长因子受体(EGFR)的转移性结直肠癌(mCRC)。作为单药用于奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗失败或对伊立替康不耐受的患者。使用限制:西妥昔单抗不适用于Ras突变型结直肠癌的治疗或Ras突变检测结果未知的情况。上市信息1、帕尼单抗(panitumumab):截至目前2024年1月3号,此药还没有在中国大陆地区上市,但已在中国香港、中国台湾上市。2、西妥昔单抗:此药于2022年10月10号在中国上市。医保信息截至2024年1月3号,帕尼单抗(panitumumab)还没有在中国大陆上市,因此更没有被纳入医保。而西妥昔单抗已被纳入医保目录。用法用量1、帕尼单抗(panitumumab):(1)建议剂量:为125mg片剂,每天一次,口服,患者应在每天大致相同的时间给药。(2)用药周期:一个周期共28天,患者应连续服用21天,后续停止治疗7天。(3)正确服用方法:帕尼单抗(panitumumab)片剂可伴或者不伴食物一起服用。同时服用帕尼单抗(panitumumab)时,应服用推荐剂量的芳香酶抑制剂。当与帕尼单抗(panitumumab)一起给药时,氟维司群的推荐剂量为500mg,在第1、15、29天给药,此后每月给药一次。2、西妥昔单抗:(1)确认信息:在开始治疗前,使用FDA批准的测试来确定EGFR的表达状态。在开始使用西妥昔单抗治疗前,也要确认没有Ras突变。(2)给药方式:作为单药或与伊立替康或伊立替康、氟尿喀院、醛氢叶酸联合使用按每周或每两周一次的时间表,以单一药物或与伊立替康或伊立替康、氟尿喀呢、醛氢叶酸联合给药的方式给药。(3)每周用量:初始剂量为400mg/m2,静脉输注120分钟后续剂量为250mg/m2,每周输注60分钟。(4)两周剂量:初始和后续剂量为500mg/m2,每2周静脉输注120分钟。治疗效果1、帕尼单抗(panitumumab):一项考察RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在最佳支持治疗中加入帕尼单抗(panitumumab)的疗效的Ⅲ期研究结果显示,加入帕尼单抗(panitumumab)可以显著改善患者总生存、无进展生存及客观缓解率。2、西妥昔单抗:西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效确切,可有效抑制肿瘤细胞生长,提高患者免疫功能和生活质量,且安全性较高。 不良反应1、帕尼单抗(panitumumab):最常见的不良反应(发生率≥10%)为中性粒细胞减少症、感染、疲劳、恶心、食欲下降、口腔炎、贫血、皮疹、呕吐、白细胞减少症、脱发、腹泻、血小板减少症、乏力和发热。2、西妥昔单抗:最常见的不良反应是头痛、腹泻、皮肤不良反应(包括皮疹、瘙痒和指甲变化)和感染。用药禁忌1、帕尼单抗(panitumumab):不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。2、西妥昔单抗:已知对西妥昔单抗有严重过敏反应的病患禁用。药物价格1、帕尼单抗(panitumumab):美国安进帕尼单抗(panitumumab)出口印度版,一支的参考价约为2550元,一支100mg。2、西妥昔单抗:西妥昔单抗的药物中标价格,20ml:0.1g,一盒的价格约为1083.45元。总结以上为帕尼单抗(panitumumab)和西妥昔单抗在药物价格、适应人群、用法用量等各方面的区别。虽然两者都可用于治疗肠癌,但是患者应在医生的指导下选择使用适合自己的药物,切勿盲目用药。相关热文推荐:戈沙妥珠单抗(Trodelvy)的治疗效果及副作用处理与注意事项?
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2024-01-03 14:39
帕尼单抗(Vectibix)治疗一个疗程花多少钱?
通常情况下,帕尼单抗(Vectibix)治疗一个疗程花7650元、12750‬元,该费用仅为体重50kg、70kg患者的药物费用,不包含治疗期间产生的检查费、诊断费、住院费等。帕尼单抗的用法用量帕尼单抗(Vectibix)的推荐剂量为6mg/kg,每14天静脉输注6mg/kg,持续60分钟(≤1000mg)或90分钟(>1000mg)。帕尼单抗一个疗程帕尼单抗(Vectibix)通常以14天为一个疗程。帕尼单抗一个疗程用量假设患者的体重为70kg,一次需要使用420mg帕尼单抗,也就是一个疗程需要使用420mg,相当于4支多一点。假设患者的体重为50kg,一次需要使用300mg帕尼单抗,也就是一个疗程需要使用300mg,相当于3支。帕尼单抗的价格据美国安进生产的帕尼单抗(Vectibix),出口印度版的参考售价大约是2550元,该药物的规格是100mg一支。平均1mg是25.5元。帕尼单抗一个疗程费用以体重70kg为例,帕尼单抗一个疗程的具体费用是420mg*25.5=10710元。但是药物只能整支购买,因此需要购买4支帕尼单抗,总体的费用是5*2550=12750‬元。以体重50kg为例,帕尼单抗一个疗程的具体费用是3*2550=7650元。帕尼单抗的剂量调整一、输注反应的剂量调整1、对于在输注期间出现轻度或中度(1级或2级)输注反应的患者,将输注速率降低50%。2、出现严重输液反应的患者应停止输液。根据反应的严重程度和/或持久性,永久停用帕尼单抗。二、皮肤毒性的剂量调整1、首次出现3级皮肤反应时,停用1-2剂帕尼单抗,如果反应改善至<3级,则重新使用原始剂量的帕尼单抗。2、第二次出现3级皮肤反应时,停用1-2剂帕尼单抗,如果反应改善至<3级,以原剂量的80%重新开始帕尼单抗治疗。3、第三次出现3级皮肤反应时,停用1-2剂帕尼单抗,如果反应改善至< 3级,则以初始剂量的60%重新开始治疗。4、第四次出现3级皮肤病反应时,永久停用帕尼单抗。5、出现4级皮肤反应或停药1-2次后仍未恢复的3级皮肤反应,应永久停用帕尼单抗。帕尼单抗的治疗效果研究背景对于RAS野生型转移性结直肠癌患者,在一线双重化疗中添加抗表皮生长因子受体(抗EGFR)或抗血管内皮生长因子(抗VEGF)单克隆抗体是常规治疗,但最佳靶向治疗尚未确定。研究目的评价加用帕尼单抗与贝伐单抗对RAS野生型左侧转移性结直肠癌标准一线化疗的疗效。研究方法对823名未经化疗的RAS野生型不可切除转移性结直肠癌患者进行的随机、开放标签、3期临床试验,分为帕尼单抗(n=411)或贝伐单抗(n=412)加改良氟尿嘧啶、左旋亚叶酸钙和奥沙利铂(mFOLFOX6),每14天一次。研究结果经过61个月的中位随访,在左侧肿瘤患者中,帕尼单抗组的中位总生存期为37.9个月,贝伐单抗组为34.3个月。对于左侧肿瘤患者,帕尼单抗与贝伐单抗的中位无进展生存期分别为13.1个月、11.9个月。帕尼单抗与贝伐单抗的缓解率分别为80.2%、68.6%,帕尼单抗与贝伐单抗的中位缓解持续时间分别为13.1个月、11.2个月。帕尼单抗与贝伐单抗的治愈切除率分别为18.3%、11.6%。研究结论在RAS野生型转移性结直肠癌患者中,与贝伐单抗相比,在标准一线化疗中加入帕尼单抗可显著提高左侧肿瘤患者和整个人群的总生存率。参考文献:Watanabe J, Muro K, Shitara K, Yamazaki K, Shiozawa M, Ohori H, Takashima A, Yokota M, Makiyama A, Akazawa N, Ojima H, Yuasa Y, Miwa K, Yasui H, Oki E, Sato T, Naitoh T, Komatsu Y, Kato T, Hihara M, Soeda J, Misumi T, Yamamoto K, Akagi K, Ochiai A, Uetake H, Tsuchihara K, Yoshino T. Panitumumab vs Bevacizumab Added to Standard First-line Chemotherapy and Overall Survival Among Patients With RAS Wild-type, Left-Sided Metastatic Colorectal Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023 Apr 18;329(15):1271-1282. doi: 10.1001/jama.2023.4428. Erratum in: JAMA. 2023 Jun 27;329(24):2196. PMID: 37071094; PMCID: PMC10114040.相关热文推荐:帕尼单抗和西妥昔单抗的区别?
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帕尼单抗和西妥昔单抗的区别?
帕尼单抗和西妥昔单抗的区别主要包括上市时间不同、研发公司不同、适应症不同、用法用量不同、不良反应不同、价格不同等。一、上市时间不同1、帕尼单抗:于2006年9月27日获得美国食品药品管理局批准上市,2007年12月3日获得欧洲药物管理局批准上市,2010年4月16日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市。暂时没有在中国内地上市,但是已经在中国台湾、中国香港上市。2、西妥昔单抗:于2004年2月12日获得美国食品药品管理局批准上市,2004年6月29日获得欧洲药物管理批准上市,目前也已经在中国上市。二、研发公司不同1、帕尼单抗:帕尼单抗(Panitumumab)由安进(Amgen)研发。2、西妥昔单抗:西妥昔单抗由ImClone(礼来的子公司)研发。三、适应症不同1、帕尼单抗:适用于治疗患有野生型RAS的转移性结直肠癌。2、西妥昔单抗:治疗表达表皮生长因子受体(EGFR)、RAS基因野生型的转移性结直肠癌。四、用法用量不同1、帕尼单抗:推荐剂量为6mg/kg,每14天静脉输注60分钟。如果第一次输注可以耐受,则在30-60分钟内进行后续输注,在90分钟内给药剂量超过1000mg。2、西妥昔单抗:初始剂量按体表面积为400mg/m²,之后每周给药剂量按体表面积为250mg/m²,每周给药一次。五、不良反应不同1、帕尼单抗:最常见的不良反应是皮疹、甲沟炎、疲劳、恶心、腹泻、口腔炎、粘膜炎症、乏力、厌食、低镁血症、低钾血症、痤疮样皮炎、瘙痒和皮肤干燥。2、西妥昔单抗:常见的包括头痛、结膜炎、腹泻、恶心、呕吐、低镁血症、脱水、食欲减退、体重降低、肝酶水平升高、皮肤反应等。六、注意事项不同1、帕尼单抗:(1)皮肤和软组织毒性:监测皮肤和软组织毒性,限制阳光照射。(2)电解质紊乱:监测电解质并制定适当的治疗方案。(3)输注反应:对于严重的输注反应应终止输注。(4)肺纤维化/间质性肺病(ILD):永久停用帕尼单抗。(5)眼部毒性:监测角膜炎、溃疡性角膜炎或角膜穿孔,对于急性或恶化的角膜炎、溃疡性角膜炎或角膜穿孔,应中断或停用帕尼单抗。(6)胚胎-胎儿毒性:帕尼单抗可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜能对胎儿的潜在风险,并在治疗期间和最后一次给药后的2个月内使用有效的避孕措施。2、西妥昔单抗:(1)使用西妥昔单抗前应进行过敏试验,结果呈阳性的患者慎用,但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。(2)西妥昔单抗可引起不同程度的皮肤毒性反应,此类患者用药期间应注意避光。(3)发生轻至中度输液反应时,可减慢输液速度或服用抗组胺药物,若发生严重的输液反应需立即停止输液,静脉注射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。七、价格不同1、帕尼单抗:美国安进生产的帕尼单抗,出口印度版100mg贵妃的参考售价大约是2550元一支。2、西妥昔单抗:药品中标价格大约是1083.45元、1165元、1204.35元不等。总结虽然帕尼单抗和西妥昔单抗都能治疗结直肠癌,但是治疗的具体类型还是有一定的区别,建议患者在医生的指导下选择合适的药物治疗。相关热文推荐:出现不良反应如何调整他泽司他(tazemetostat)的剂量?
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2023-12-12 14:48
帕尼单抗(Panitumumab)多少钱一支,医保给报销吗?
据了解,美国安进的帕尼单抗(Panitumumab,Vectibix)出口印度版一支规格为100mg,价格仅为2550元左右,截止2023年11月,帕尼单抗并不能使用医保报销。关于帕尼单抗帕尼单抗(panitumumab,商品名Vectibix)是2006年9月27日由美国FDA批准上市的一种重组人IgG2x单克隆抗体,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性且在含氟尿喀啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案后病情仍然进展或转移的结直肠癌。帕尼单抗的作用帕尼单抗可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR结合,是一种EGFR配体的竞争性抑制剂。非临床研究显示,帕尼单抗与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化,抑制细胞生长和诱导其凋亡,降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明,可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。帕尼单抗的功效在一项临床研究中,探讨帕尼单抗加曲氟尿苷/替吡密啶(FTD/TPI)联合治疗对转移性结直肠癌(mCRC)的安全性和有效性,结果是6个月时的PFS率为33.3%[90%CI(22.8~45.3)],中位PFS,OS,ORR、DCR(疾病控制率)和治疗失败时间(TTF)分别为5.8个月95%CI(4.5~6.5)、14.1个月95%CI(12.2~19.3)、37.0%[95%Cl(24.3~51.3)]、81.5%[95%CI(68.6~90.8)]和5.8个月[95%Cl(4.29~6.21)],因此得出结论,帕尼单抗加FTD/TPI表现出良好的抗肿瘤活性。帕尼单抗的价格据统计,帕尼单抗的平均价格在2000美元左右,截止2023年11月,该药并未在中国上市,因此患者只能前往国外购买,目前更多人选择使用美国安进出口印度版的帕尼单抗(Vectibix),价格仅为2550元,相比起来减轻了不少患者的压力。帕尼单抗的购药途径虽然国内无法购买到帕尼单抗,但有两种选择可以考虑。1、第一种是选择自己前往国外购买,但是这会涉及到高昂的路费和药费。这需要患者自己承担一切费用,并且可能会面临一系列的行程安排和语言障碍。2、另一种选择是通过海外医疗服务机构购买。这种方式相对来说更为方便和实惠。购药时签订三方合同,以确保药品质量和安全。海外医疗服务机构可以提供直邮服务,将药品邮寄至患者所在的国家。这样就能够避免患者自己出国的麻烦和费用,并且能够保证药品的正规渠道和质量。相关热文推荐:帕尼单抗(Panitumumab)的作用功效及副作用?
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2023-11-23 16:00
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盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
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2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
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ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
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2024-04-26 17:11
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