免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯帕妥珠单抗是什么?

帕妥珠单抗是什么?

作者
医学编辑小房
阅读量:150
2019-09-24 13:14

帕妥珠单抗(Pertuzumab,商品名Perjeta)最早于2012年6月在美国上市,目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择,也就是说术前新辅助可以用,术后辅助治疗可以用,晚期治疗也可以用。

帕妥珠单抗是什么?

帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,批准其与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。

2017年9月,罗氏公司在官网宣布帕妥珠单抗加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格,作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。

相关药讯
帕妥珠单抗用药时注射反应怎么处理?
帕妥珠单抗用药时注射反应的表现帕妥珠单抗用药时注射反应包括头晕、恶心、寒战、发烧、呕吐、腹泻、荨麻疹、血管性水肿、呼吸问题或胸痛。其他局部反应可能包括注射部位疼痛、红肿、发热、硬结等。这些反应通常较为轻微,并且很快就会消失。严重的给药相关反应(ARRs)包括超敏反应、过敏反应和致命性事件,与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。因晚期恶性肿瘤并发症和合并症而出现静息时呼吸困难的患者发生严重或致命性停搏的风险可能会增加。帕妥珠单抗用药时注射反应处理方式在注射初始剂量期间和之后的30分钟内以及在随后注射维持剂量的帕妥珠单抗之后的15分钟内密切监测患者。如果出现明显的注射相关反应,请减慢或暂停注射速度,并进行适当的药物治疗。评估并仔细监测患者,直到体征和症状完全消失。出现过敏反应或严重注射相关反应的患者应永久停用帕妥珠单抗。治疗此类反应的药物以及急救设备应可立即使用。对于出现可逆的1级或2级过敏反应的患者,考虑在再次服用帕妥珠单抗前预先服用止痛剂、退烧药或抗组胺药。更多关于帕妥珠单抗用药注意的内容可以点击:帕妥珠单抗的用药注意事项,这篇文章有详细的介绍。帕妥珠单抗的不良反应用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他赛联用时的不良反应包括腹泻、脱发、中性细胞减少、恶心、疲乏、皮疹、周围神经病等,患者体质不同、病情不同,用药情况不同,治疗后的不良反应也是不一样的。帕妥珠单抗的不良反应的处理1、腹泻腹泻是帕妥珠单抗的常见副作用之一,一般为急性腹泻,呈阵发性,以轻中度为主,患者可耐受。建议患者在服药期间不要吃太饱,水不要一次喝得太多,尤其不要吃凉物(如水果),喝凉水,摄入的东西必须等于或高于体温。患者还可以选用适当的治疗腹泻的药物,如蒙脱石散、双歧杆菌等。此外,患者应以清淡饮食为主,避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻),并采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。2、脱发帕妥珠单抗治疗后大概一个月开始掉头发,多为轻中度,暂时性,一般无需处理。但注意梳发要轻柔,用宽齿梳,服药期间不要烫染头发。3、中性细胞减少中性粒细胞减少是帕妥珠单抗的副作用之一,但通常为轻度至中度,并且不太可能导致感染。然而,如果患者出现中性粒细胞减少症的症状,如发热、喉咙痛、口腔溃疡等,应立即就医。4、恶心帕妥珠单抗可能会引起恶心,这通常会在治疗初期出现,然后逐渐减轻。为了减轻恶心的症状,建议患者在服药前避免空腹,可以在餐中或餐后服用。此外,患者可以采取分次进食,避免一次性大量进食,还可以在医生的指导下使用抗恶心药物。5、疲乏疲乏是帕妥珠单抗的常见副作用之一,但通常会逐渐减轻。为了减轻疲乏的症状,建议患者多休息,避免过度劳累,并保持良好的睡眠习惯。6、皮疹和周围神经病这些反应通常是轻微的,并且可能会自行消退。然而,如果症状严重或持续不断,患者应立即就医。针对帕妥珠单抗的不良反应,患者应在医生的指导下进行治疗,并密切关注任何不适症状。如果出现任何不适或疑似过敏反应,应立即就医。此外,患者可以采取一些预防性措施,如饮食调整、分次进食、避免过度劳累等,以减轻不良反应的症状。相关热文推荐:西米普利单抗治疗期间皮疹怎么处理?
已帮助人数104人
2024-03-04 14:51
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗的副作用和处理措施?
上市信息2012年6月8日,获得美国食品药品管理局批准上市。2013年3月4日,获得欧洲药物管理局批准上市。2013年6月28日,获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗的副作用1、皮肤和皮下组织疾病:秃头症、干性皮肤、指甲变色、红斑、皮炎。2、胃肠疾病:恶心、腹泻、口腔炎、便秘、呕吐、消化不良、腹痛。3、血液和淋巴系统疾病:贫血症、嗜中性白血球减少症、白血球减少症、发热性中性粒细胞减少症。4、全身疾病:乏力、注射部位反应、发热、周围水肿、流感样疾病。5、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌痛、关节痛、背痛、骨痛、四肢疼痛、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛。6、呼吸、胸腔和纵隔疾病:咳嗽、鼻出血、气短、流鼻涕。7、精神疾病:失眠。8、眼部疾病:流泪增加、干眼病。副作用处理措施1、红斑、皮炎:保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免使用刺激性护肤品,穿着宽松、纯棉的衣物,减少对皮肤的摩擦。2、恶心、腹泻:饮食宜选择易消化的食物,避免进食油腻、辛辣刺激性的食物,小量多餐,避免空腹和过度饱腹。若腹泻严重,需补充水分和电解质,必要时服用蒙脱石散等止泻药。3、口腔炎:保持口腔卫生,使用温和的口腔清洁产品。4、便秘:增加膳食纤维的摄入,如食用全谷类、果蔬等,适当增加水分摄入,帮助缓解便秘。5、消化不良、腹痛:饮食上可选择温和、易消化的食物,避免过量饮食,进食后进行适当的运动。6、乏力:保证充足的休息和睡眠。适当补充水分和营养,增强体质。7、发热:注意保暖,避免着凉,可通过物理降温或者是药物降温。8、周围水肿:穿着宽松的衣物,减少对水肿部位的压迫,建议低盐饮食,减少水肿。如有必要,医生可能建议使用利尿剂。9、背痛、骨痛、四肢疼痛:保证适当的休息,避免长时间保持同一姿势,进行适当的温和运动,如散步、瑜伽等。10、咳嗽:保持室内空气湿润,使用加湿器,避免过度用力咳嗽,必要时使用止咳药物。11、气短、流鼻涕:确保充足的休息时间,避免劳累。保持室内空气流通,避免过敏原刺激。12、失眠:保证良好的睡眠环境,尝试放松技巧帮助入睡。13、流泪增加、干眼病:使用人工泪液或其他眼部保湿产品若干眼症状严重,应寻求眼科医生的帮助。用法用量1、乳腺癌的新辅助治疗作为早期乳腺癌治疗方案的一部分,每3周使用帕妥珠单抗至6个周期。手术后,患者应继续接受帕妥珠单抗以完成1年的治疗(最多18 个周期)或直到疾病复发或不可控制的毒性,作为早期乳腺癌完整方案的一部分。2、乳腺癌的辅助治疗作为早期乳腺癌完整方案(包括标准蕙环类和/或紫杉类化疗)的一部分,每3周给药一次,共治疗1年或直至疾病复发或不可控制的毒性反应。3、转移性乳腺癌与帕妥珠单抗一起给药时,多西他赛的推荐初始剂量为75mg/m²,以静脉输注方式给药如果初始剂量耐受性良好,剂量可增加至每3周给药10 mg/m²。相关热文推荐:帕尼单抗(Vectibix)治疗一个疗程花多少钱?
已帮助人数394人
2023-12-12 16:05
帕妥珠单抗治疗乳腺癌的试验数据?
帕妥珠单抗治疗乳腺癌的试验数据 在治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌时,如果在曲妥珠单抗和化疗中加入帕妥珠单抗,可提高术前病理完全反应率,并延长转移性疾病患者的总生存期。在这项试验(NCT01358877)中,研究了在曲妥珠单抗和化疗的辅助治疗中加入帕妥珠单抗是否能改善HER2阳性早期乳腺癌患者的预后。 研究方法 随机分配结节阳性或高危结节阴性 HER2 阳性、可手术的乳腺癌患者,让他们在标准辅助化疗的基础上加用帕妥珠单抗或安慰剂,并接受为期 1 年的曲妥珠单抗治疗。假设帕妥珠单抗的3年无侵袭性疾病生存率为91.8%,安慰剂为89.2%。 试验结果 在随机分配接受帕妥珠单抗(2 400名患者)或安慰剂(2 405名患者)治疗的试验人群中,63%的患者罹患结节阳性疾病,36%的患者罹患激素受体阴性疾病。帕妥珠单抗组有171名患者(7.1%)出现疾病复发,安慰剂组有210名患者(8.7%)出现疾病复发(危险比为0.81)。帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率估计为94.1%,安慰剂组为93.2%。 在结节阳性患者队列中,帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率为92.0%,而安慰剂组为90.2%(侵袭性疾病事件的危险比为0.77)。在结节阴性患者队列中,帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率为97.5%,安慰剂组为98.4%(侵袭性疾病事件的危险比为1.13)。 心力衰竭、心源性死亡和心功能不全在两个治疗组中都不常见。3级或3级以上的腹泻几乎全部发生在化疗期间,使用帕妥珠单抗比使用安慰剂更常见(9.8%对3.7%)。 试验结论 在曲妥珠单抗和化疗的基础上加用帕妥珠单抗,可明显提高HER2阳性可手术乳腺癌患者的无侵袭性疾病生存率。使用帕妥珠单抗比使用安慰剂更容易出现腹泻。 帕妥珠单抗的作用功效 帕妥珠单抗是一种新型抗HER2药物,通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用,可联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,研究表明,与单纯应用化疗相比,联合应用帕妥珠单抗和经典的HER2靶向药物曲妥珠单抗可显著延长乳腺癌患者的无进展生存期。 帕妥珠单抗的价格 帕妥珠单抗于2018年在中国上市,目前了解到的挂网价格大概是4955元左右,规格是14ml:0.42g。 通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)了解到,瑞士罗氏帕妥珠单抗规格420毫克的价格大概是1560元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。 有需要的患者可以在国内的医院药房购买,但各地区环境、条件不同,价格会有差异,有需要的患者可以咨询当地医院药房人员价格。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助获取,可以将药物邮寄到家,保证正品,性价比也高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 相关热文推荐:白血病慢性期用阿西米尼效果好吗? 参考文献 von Minckwitz G, Procter M, de Azambuja E, Zardavas D, Benyunes M, Viale G, Suter T, Arahmani A, Rouchet N, Clark E, Knott A, Lang I, Levy C, Yardley DA, Bines J, Gelber RD, Piccart M, Baselga J; APHINITY Steering Committee and Investigators. Adjuvant Pertuzumab and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med. 2017 Jul 13;377(2):122-131. doi: 10.1056/NEJMoa1703643. Epub 2017 Jun 5. Erratum in: N Engl J Med. 2017 Aug 17;377(7):702. Erratum in: N Engl J Med. 2018 Oct 18;379(16):1585. PMID: 28581356; PMCID: PMC5538020.
已帮助人数261人
2023-11-15 16:56
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗区别是什么
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的区别 帕妥珠单抗跟曲妥珠单抗相似,但作用的HER2靶点区域不同,在分子结构、作用机制、适应症和药效方面存在一些区别。具体患者用哪一款药物更合适需在医生的指导下选择。 帕妥珠单抗是一种靶向HER2的人源化单克隆抗体。通过与HER2结合,抑制其信号通路,从而抑制癌细胞增殖和转移。HER2阳性乳腺癌和胃癌等都可以用帕妥珠单抗治疗。 曲妥珠单抗通过与HER2结合,激活宿主的自身免疫系统,从而引起抗癌细胞的杀伤作用。曲妥珠单抗主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌,对治疗HER2阳性转移性胃癌和结直肠癌也有一定的疗效。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的用量和副作用的区别 帕妥珠单抗的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等等。但是,这些副作用通常是可以缓解的。 曲妥珠单抗的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。并且,曲妥珠单抗还有可能会引发一些自身免疫疾病。 帕妥珠单抗用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者初始剂量为840 mg历时60分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。 曲妥珠单抗用于转移性乳腺癌的推荐剂量为5.4 mg/kg,每3周(21天周期)静脉滴注一次。两款药物的用量是有差别的。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的治疗效果 与曲妥珠单抗和多西他赛方案相比,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗和多西他赛方案一线治疗可以明显延长转移性乳腺癌患者的无进展生存期(18.5 vs 12.4 个月)和总生存期。这个结果说明帕妥珠单抗和曲妥珠单抗在抑制乳腺肿瘤生长方面有协同作用。 在临床试验中,招募991名患者按1:1比例分配成曲妥珠单抗组VS 拉帕替尼+卡培他滨组。结果显示,两组的中位无进展生存期PFS为9.6个月 VS 6.4个月,中位总生存期OS为30.9个月 VS 25.1个月。 相关热文推荐:图卡替尼治疗结肠癌效果好吗
已帮助人数394人
2023-07-28 16:28
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数12人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数11人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:11
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示