阿地白介素价格多少？

阿地白介素可以用于成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)、成人转移性黑色素瘤，截止到2024年3月11日还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还买不到。目前了解到购买阿地白介素的方式通常包括：1、上市地区的医院药房：患者可以通过医院药房购买，尤其是那些提供肿瘤治疗服务的医院。2、药房购买：在一些地区，特定的药房可能会有库存，患者可以直接前往购买。3、官方渠道：患者或其家属可以联系药品的官方代表或分销商了解购买信息。4、在线药品销售平台：一些在线药品销售平台可能会提供阿地白介素的销售，但购买前应确保平台的合法性和药品的真实性。5、国际购买：在某些情况下，如果药物在本国未上市或难以获取，患者可能需要通过国际渠道购买，但这可能涉及法律和物流上的复杂性。6、国内专业的海外医疗服务机构：在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构，他们可能与药房有合作，可以帮助患者获取药物，保证是正品，性价比更高。在购买阿地白介素时，请务必选择正规渠道，确保药品的质量和安全性。同时，建议咨询专业医生或药师，以获取更详细和准确的购药建议。阿地白介素的作用阿地白介素是白细胞介素 2 (IL-2) 的重组形式，白细胞介素 2 是人体产生的一种天然蛋白质，有助于调节免疫系统。美国食品和药物管理局于 1992 年批准阿地白介素用于治疗转移性肾细胞癌患者，并于 1998 年批准用于治疗恶性转移性黑色素瘤。阿地白介素治疗肾癌的效果在最初的阿地白介素临床试验中，7%（17/255）的患者对阿地白介素治疗有完全缓解，而8%（20/255）的患者有部分缓解（肿瘤缩小50%的患者）。新数据显示，对阿地白介素治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 54 个月。个体值在 3 至 131 个月（10.9 年）之间变化，甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 80 个月或更长，范围为 7 至 131 个月（10.9 年）或更长。在仅部分缓解的患者中，中位缓解持续时间为 20 个月，范围为 3 至 126 个月（10.5 年）或更长。阿地白介素治疗黑色素瘤的效果临床试验中，16% (43/270) 的转移性黑色素瘤患者对阿地白介素治疗有反应，其中 6% 完全缓解，10% 部分缓解。新的临床缓解数据显示，所有对治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 9 个月，范围为 1 个月至 122 个月（10.2 年）甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 59 个月或更长，范围为 3 至 122 个月（10.2 年）或更长。在仅部分缓解的患者中，中位缓解持续时间为 6 个月，范围为 1 至 111 个月（9.25 年）及以上。总结阿地白介素的其他副作用包括低血压、肾和肺功能下降、呼吸短促、心脏异常、精神状态改变和水肿（液体潴留）等，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗，不可盲目使用。相关热文推荐：贝舒地尔服用时需要注意什么?

阿地白介素是在临床各种恶性肿瘤疾病治疗中应用较为广泛的一种细胞因子,它可用于肿瘤患者的放化疗治疗,以及各种免疫缺陷疾病的治疗，同时对于某些病毒性、杆菌性疾病也有一定的治疗效果。但在使用阿地白介素时也要认真了解该药的使用注意事项，才能保证药物治疗的进程。 关于阿地白介素 阿地白介素是临床上肿瘤疾病较常使用的药物,对于恶性肿瘤患者以及肿瘤放疗、化疗患者的治疗具有一定的作用。但是该药物使用不当时会引发毛细血管渗漏综合征。阿地白介素的主要成分为重组人白细胞借宿，能够增强肿瘤患者多肽类免疫功能，并降低患者多种细胞因子的分泌量，从而改善肿瘤患者胸腔、腹腔积水问题。临床中阿地白介素在治疗中十分常见，是重要的肿瘤辅助治疗药物之一。 阿地白介素的注意事项 1、Proleukin(阿地白介素)治疗应限于铊负荷试验和正式肺功能试验所定义的心功能和肺功能正常的患者。对于铊负荷试验正常、肺功能试验正常且有心脏病或肺病病史的患者，应格外小心。 2、Proleukin(阿地白介素)应在医院环境中，在有抗癌药物使用经验的合格医生的监督下服用。必须有重症监护机构和精通心肺或重症监护医学的专家。 3、Proleukin(阿地白介素)给药与毛细血管渗漏综合征(CLS)有关，其特征为血管张力丧失以及血浆蛋白和液体外渗至血管外间隙。CLS导致低血压和器官灌注减少，这可能是严重的，并可能导致死亡。CLS可能与心律失常(室上性和室性)、心绞痛、心肌梗死、需要插管的呼吸功能不全、胃肠道出血或梗死、肾功能不全、水肿和精神状态改变有关。 4、Proleukin(阿地白介素)治疗与中性粒细胞功能受损(趋化性降低)和播散性感染(包括脓毒症和细菌性心内膜炎)风险增加有关。因此，在开始Proleukin(阿地白介素)治疗前，应充分治疗已存在的细菌感染。留置中心静脉导管的患者感染革兰氏阳性微生物的风险尤其大。使用苯唑西林、萘夫西林、环丙沙星或万古霉素进行抗生素预防可降低葡萄球菌感染的发生率。 5、对于出现中度至重度嗜睡或嗜睡的患者，应停止给予Proleukin(阿地白介素)；继续给药可能导致昏迷。 阿地白介素的禁忌 1、对于已知对白细胞介素-2或Proleukin配方的任何组分过敏的患者，禁用Proleukin 。 2、对于铊负荷试验或肺功能试验异常的患者和进行器官同种异体移植的患者，Proleukin是禁用的。对于在接受早期疗程治疗时出现以下药物相关毒性的患者，禁止使用Proleukin进行再治疗： （1）持续性室性心动过速(≥5次)； （2）心律失常未得到控制或对治疗无反应； （3）胸痛伴心电图改变，符合心绞痛或心肌梗塞； （4）心脏填塞； （5）插管> 72小时； （6）需要透析> 72小时的肾衰竭； （7）持续> 48小时的昏迷或中毒性精神病； （8）重复性或难以控制的癫痫发作； （9）肠缺血/穿孔； （10）需要手术的胃肠道出血。 总结 对于阿地白介素致毛细血管渗漏综合征的患者,急救时应该注意保持患者生命体征的稳定,应及时用药以缓解患者水肿、低压、低蛋白的状况,改善患者的有效循环血量,减轻患者全身组织器官的缺血缺氧状况,避免引发患者器官衰竭。患者在使用阿地白介素时也需要注意以上事项以及禁忌，才能真正有益于自身。 相关热文推荐：Qalsody(tofersen)的注意事项是什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/121383.html

阿地白介素治疗黑色素瘤显示出良好的效果和安全性。阿地白介素(重组白细胞介素-2)与内源性白细胞介素-2 (IL-2)一样，具有多种免疫调节特性，能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌，具有由宿主免疫系统活性增加介导的间接抗肿瘤作用。阿地白介素通过增强免疫系统的活性，促进免疫细胞的增殖和激活，以及增加肿瘤特异性细胞毒性T细胞的活性，来抑制黑色素瘤的生长和扩散。 阿地白介素治疗黑色素瘤的试验效果 大约 50% 的黑色素瘤携带 BRAF 基因突变。BRAF +/- MEK 抑制剂的治疗与肿瘤微环境的有利变化相关，从而为靶向药物与免疫疗法的结合提供了理论依据。 一项单中心前瞻性研究招募了无法切除的 III 期或 IV 期 BRAFV600E 突变黑色素瘤患者（n = 6）。患者有资格接受两个疗程的 HD-IL-2（阿地白介素） 和 vemurafenib（维莫非尼） 治疗，每天两次。 研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要目标包括总生存期（OS）、应答率（RR）以及与历史对照组相比联合疗法的安全性。如果有纵向组织样本，则对其进行免疫分析。 研究结果 总RR为83.3%（95% CI：36%-99%），12周时为66.6%。所有患者最终都出现了进展，其中三人在治疗过程中出现进展，三人在维莫非尼继续治疗阶段结束后出现进展。中位PFS为35.8周（95% CI：16-57周）。未达到中位OS，但75%的患者存活时间为104.4周。循环中 BRAFV600E 水平的变化与反应相关。 虽然联合疗法与 CD8 T 细胞浸润的增强有关，但在使用 HD-IL-2 时，调节性 T 细胞的频率有所增加，这表明这种策略存在潜在的局限性。 结论 vemurafenib和HD-IL-2（（阿地白介素））的联合治疗耐受性良好，并与治疗效果相关。 阿地白介素的副作用 阿地白介素的副作用常见的包括乏力、腹痛、感染、恶心、疼痛、寒颤、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神经紧张及脱发等，通常是比较耐受的。用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 阿地白介素的购药渠道 阿地白介素国内还没有上市，国内的医院药房还买不到，目前购药渠道主要有两种，一种是去已经上市的地区购买，但路途远，风险高，费用也会增加，另一种是通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物邮寄到家，保证是正品，但具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 相关热文推荐：罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松作用功效是怎样的 参考文献 Mooradian MJ, Reuben A, Prieto PA, Hazar-Rethinam M, Frederick DT, Nadres B, Piris A, Juneja V, Cooper ZA, Sharpe AH, Corcoran RB, Flaherty KT, Lawrence DP, Wargo JA, Sullivan RJ. A phase II study of combined therapy with a BRAF inhibitor (vemurafenib) and interleukin-2 (aldesleukin) in patients with metastatic melanoma. Oncoimmunology. 2018 Feb 1;7(5):e1423172. doi: 10.1080/2162402X.2017.1423172. PMID: 29721378; PMCID: PMC5927481.

阿地白介素(Proleukin,aldesleukin）又被成为白细胞介素-2，是一种干扰肿瘤生长的癌症药物，用于治疗已经扩散到身体其他部位的肾癌或皮肤癌。那么，阿地白介素怎么使用？ 阿地白介素用法用量 建议的Proleukin (aldesleukin)治疗方案为每8小时静脉输注15分钟。以下方案已用于治疗患有转移性肾细胞癌(转移性RCC)或转移性黑色素瘤的成人患者。每个疗程包括两个5天的治疗周期，中间有一个休息期。 600，000国际单位/kg (0.037 mg/kg)剂量，每8小时通过15分钟静脉输注给药，最多14剂。休息9天后，重复该时间表，再服14剂，每个疗程最多28剂，如耐受。在临床试验期间，经常因毒性而暂停给药。按照此方案治疗的转移性RCC患者在第一个疗程中接受了28剂中位剂量的20剂。转移性黑色素瘤患者在第一个疗程中接受的剂量中位数为18剂。 阿地白介素再处理 应在一个疗程结束后约4周以及计划开始下一个疗程前再次评估患者的反应。只有在最后一个疗程后出现肿瘤缩小且不禁止再次治疗的情况下，才应对患者进行额外疗程的治疗。每个疗程之间应有一段休息时间，从出院之日起至少休息7周。 阿地白介素重建和稀释说明 除推荐程序外，重建和稀释程序可能会改变Proleukin的给药和/或药理学，因此应避免。 1.Proleukin (aldesleukin)是一种无菌、白色至灰白色、不含防腐剂的冻干粉，在重新配制和稀释后适用于静脉输液。每个药瓶中含有2200万国际单位(1.3 mg)的PROLEUKIN，应使用1.2mL USP无菌注射用水进行无菌重建。按照指示重新配制时，每mL含有1800万国际单位(1.1 mg)的PROLEUKIN。得到的溶液应为透明、无色至微黄色液体。该药瓶仅供一次性使用，任何未使用的部分都应丢弃。 2.在重新配制过程中，应将USP无菌注射水对准药瓶的侧面，并轻轻旋动内容物，以避免过度起泡。请勿摇晃。 3.用无菌注射用水、USP(不含防腐剂)重新配制的Proleukin剂量应在50mL 5%葡萄糖注射液、USP (D5W)中无菌稀释，并在15分钟内输注。 如果Proleukin的总剂量为1.5 mg或更低(例如，患者体重小于40kg)，则应将Proleukin的剂量稀释至更小的D5W体积。Proleukin浓度低于0.03 mg/mL和高于0.07 mg/mL时，给药可变性增加。应避免在此浓度范围外稀释和输送Proleukin。 4.玻璃瓶和塑料(聚氯乙烯)袋已用于临床试验，结果相当。建议使用塑料袋作为稀释容器，因为实验研究表明使用塑料容器可使药物输送更加一致。使用Proleukin时，不应使用在线过滤器。 5.在重新配制和稀释前后，储存在2-8°C(36-46°F)的冰箱中。不要冷冻。重建后48小时内服用Proleukin。在向患者输注前，应将溶液加热至室温。 6.用抑菌注射用水(USP)或0.9%氯化钠注射液(USP)重新配制或稀释时，应避免使用，因为会增加聚集。Proleukin不应与其他药物在同一容器中同时服用。 7.在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 相关热文推荐：阿地白介素与什么药不能一起使用？ https://www.1blv.com/newsDetail/120745.html