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阿地白介素怎么使用?

作者
医学编辑李莹
阅读量:277
2023-08-24 09:13

阿地白介素(Proleukin,aldesleukin)又被成为白细胞介素-2,是一种干扰肿瘤生长的癌症药物,用于治疗已经扩散到身体其他部位的肾癌或皮肤癌。那么,阿地白介素怎么使用?

阿地白介素用法用量

建议的Proleukin (aldesleukin)治疗方案为每8小时静脉输注15分钟。以下方案已用于治疗患有转移性肾细胞癌(转移性RCC)或转移性黑色素瘤的成人患者。每个疗程包括两个5天的治疗周期,中间有一个休息期。

600,000国际单位/kg (0.037 mg/kg)剂量,每8小时通过15分钟静脉输注给药,最多14剂。休息9天后,重复该时间表,再服14剂,每个疗程最多28剂,如耐受。在临床试验期间,经常因毒性而暂停给药。按照此方案治疗的转移性RCC患者在第一个疗程中接受了28剂中位剂量的20剂。转移性黑色素瘤患者在第一个疗程中接受的剂量中位数为18剂。

阿地白介素

阿地白介素再处理

应在一个疗程结束后约4周以及计划开始下一个疗程前再次评估患者的反应。只有在最后一个疗程后出现肿瘤缩小且不禁止再次治疗的情况下,才应对患者进行额外疗程的治疗。每个疗程之间应有一段休息时间,从出院之日起至少休息7周。

阿地白介素重建和稀释说明

除推荐程序外,重建和稀释程序可能会改变Proleukin的给药和/或药理学,因此应避免。

1.Proleukin (aldesleukin)是一种无菌、白色至灰白色、不含防腐剂的冻干粉,在重新配制和稀释后适用于静脉输液。每个药瓶中含有2200万国际单位(1.3 mg)的PROLEUKIN,应使用1.2mL USP无菌注射用水进行无菌重建。按照指示重新配制时,每mL含有1800万国际单位(1.1 mg)的PROLEUKIN。得到的溶液应为透明、无色至微黄色液体。该药瓶仅供一次性使用,任何未使用的部分都应丢弃。

2.在重新配制过程中,应将USP无菌注射水对准药瓶的侧面,并轻轻旋动内容物,以避免过度起泡。请勿摇晃。

3.用无菌注射用水、USP(不含防腐剂)重新配制的Proleukin剂量应在50mL 5%葡萄糖注射液、USP (D5W)中无菌稀释,并在15分钟内输注。

如果Proleukin的总剂量为1.5 mg或更低(例如,患者体重小于40kg),则应将Proleukin的剂量稀释至更小的D5W体积。Proleukin浓度低于0.03 mg/mL和高于0.07 mg/mL时,给药可变性增加。应避免在此浓度范围外稀释和输送Proleukin。

4.玻璃瓶和塑料(聚氯乙烯)袋已用于临床试验,结果相当。建议使用塑料袋作为稀释容器,因为实验研究表明使用塑料容器可使药物输送更加一致。使用Proleukin时,不应使用在线过滤器。

5.在重新配制和稀释前后,储存在2-8°C(36-46°F)的冰箱中。不要冷冻。重建后48小时内服用Proleukin。在向患者输注前,应将溶液加热至室温。

6.用抑菌注射用水(USP)或0.9%氯化钠注射液(USP)重新配制或稀释时,应避免使用,因为会增加聚集。Proleukin不应与其他药物在同一容器中同时服用。

7.在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。

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阿地白介素价格多少?
Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。关于阿地白介素阿地白介素是一种具有显著免疫调节特性的生物反应调节剂,它与内源性的IL-2在功能上有许多相似之处。这种药物在医学领域的应用日益广泛,尤其在癌症治疗方面展现出了不俗的效果。尽管目前阿地白介素主要被批准用于治疗肾细胞癌,但其在其他类型的癌症治疗中也显示出了潜力。特别是在转移性黑色素瘤的治疗中,阿地白介素已经得到了广泛的应用,并在大量的非对照试验中进行了评估。这些研究结果表明,阿地白介素对于治疗成人转移性肾细胞癌和黑色素细胞瘤都具有良好的效果。阿地白介素的作用阿地白介素能够维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖。这种维护作用不仅有助于保持免疫系统的稳定,还能够加强激活的淋巴细胞的诱导功能。这意味着,在阿地白介素的作用下,淋巴细胞能够更有效地被激活,并发挥其应有的免疫功能。此外,阿地白介素还能增强依赖白细胞介素-2的杀伤细胞(即淋巴因子激活的杀伤细胞,简称LAK细胞)的活力。这些LAK细胞对于肿瘤细胞具有细胞毒样活力,能够直接攻击并消灭肿瘤细胞。因此,阿地白介素在抗肿瘤治疗中发挥着重要作用。阿地白介素价格Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。阿地白介素如何购买1、自己出国购买如果患者或家属选择自行出国购买阿地白介素,首先确保目标国家已经批准该药物的使用。随后,需要办理相应的签证手续,并提前了解目标国家的医疗体系和购买流程。在出国前,务必咨询专业的医疗机构或医生,了解阿地白介素的具体使用方法和注意事项,以确保安全和有效。同时,还要考虑到语言沟通、住宿安排以及可能的文化差异等问题,确保行程顺利。2、寻找国内海外医疗服务机构患者或家属也可以选择通过国内的海外医疗服务机构来购买阿地白介素。这些机构通常与国外医疗机构有合作关系,能够提供从咨询、预约到购买药品的全程服务。在选择这类机构时,需要注意机构的资质和信誉,确保其具有合法经营资格和良好的市场口碑。同时,要详细了解机构提供的服务内容和费用,确保透明合理。通过国内海外医疗服务机构购买阿地白介素可以省去患者或家属自行出国的繁琐手续和费用,同时能够确保药品的来源正规和质量可靠。无论是选择自己出国购买还是通过国内海外医疗服务机构购买,都需要确保购买到的阿地白介素是正品,并且遵循医生的指导和用药说明进行使用。同时,药品的购买和使用也需要遵守相关法律法规和规定,确保合法合规。热文推荐:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物瑞司美替罗的作用功效?
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2024-03-29 16:56
阿地白介素欧洲版2024年在国内能买到了吗?
阿地白介素可以用于成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)、成人转移性黑色素瘤,截止到2024年3月11日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到。目前了解到购买阿地白介素的方式通常包括:1、上市地区的医院药房:患者可以通过医院药房购买,尤其是那些提供肿瘤治疗服务的医院。2、药房购买:在一些地区,特定的药房可能会有库存,患者可以直接前往购买。3、官方渠道:患者或其家属可以联系药品的官方代表或分销商了解购买信息。4、在线药品销售平台:一些在线药品销售平台可能会提供阿地白介素的销售,但购买前应确保平台的合法性和药品的真实性。5、国际购买:在某些情况下,如果药物在本国未上市或难以获取,患者可能需要通过国际渠道购买,但这可能涉及法律和物流上的复杂性。6、国内专业的海外医疗服务机构:在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构,他们可能与药房有合作,可以帮助患者获取药物,保证是正品,性价比更高。在购买阿地白介素时,请务必选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。同时,建议咨询专业医生或药师,以获取更详细和准确的购药建议。阿地白介素的作用阿地白介素是白细胞介素 2 (IL-2) 的重组形式,白细胞介素 2 是人体产生的一种天然蛋白质,有助于调节免疫系统。美国食品和药物管理局于 1992 年批准阿地白介素用于治疗转移性肾细胞癌患者,并于 1998 年批准用于治疗恶性转移性黑色素瘤。阿地白介素治疗肾癌的效果在最初的阿地白介素临床试验中,7%(17/255)的患者对阿地白介素治疗有完全缓解,而8%(20/255)的患者有部分缓解(肿瘤缩小50%的患者)。新数据显示,对阿地白介素治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 54 个月。个体值在 3 至 131 个月(10.9 年)之间变化,甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 80 个月或更长,范围为 7 至 131 个月(10.9 年)或更长。在仅部分缓解的患者中,中位缓解持续时间为 20 个月,范围为 3 至 126 个月(10.5 年)或更长。阿地白介素治疗黑色素瘤的效果临床试验中,16% (43/270) 的转移性黑色素瘤患者对阿地白介素治疗有反应,其中 6% 完全缓解,10% 部分缓解。新的临床缓解数据显示,所有对治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 9 个月,范围为 1 个月至 122 个月(10.2 年)甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 59 个月或更长,范围为 3 至 122 个月(10.2 年)或更长。在仅部分缓解的患者中,中位缓解持续时间为 6 个月,范围为 1 至 111 个月(9.25 年)及以上。总结阿地白介素的其他副作用包括低血压、肾和肺功能下降、呼吸短促、心脏异常、精神状态改变和水肿(液体潴留)等,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。相关热文推荐:贝舒地尔服用时需要注意什么?
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2024-03-11 14:58
阿地白介素的注意事项都有什么?
阿地白介素是在临床各种恶性肿瘤疾病治疗中应用较为广泛的一种细胞因子,它可用于肿瘤患者的放化疗治疗,以及各种免疫缺陷疾病的治疗,同时对于某些病毒性、杆菌性疾病也有一定的治疗效果。但在使用阿地白介素时也要认真了解该药的使用注意事项,才能保证药物治疗的进程。 关于阿地白介素 阿地白介素是临床上肿瘤疾病较常使用的药物,对于恶性肿瘤患者以及肿瘤放疗、化疗患者的治疗具有一定的作用。但是该药物使用不当时会引发毛细血管渗漏综合征。阿地白介素的主要成分为重组人白细胞借宿,能够增强肿瘤患者多肽类免疫功能,并降低患者多种细胞因子的分泌量,从而改善肿瘤患者胸腔、腹腔积水问题。临床中阿地白介素在治疗中十分常见,是重要的肿瘤辅助治疗药物之一。 阿地白介素的注意事项 1、Proleukin(阿地白介素)治疗应限于铊负荷试验和正式肺功能试验所定义的心功能和肺功能正常的患者。对于铊负荷试验正常、肺功能试验正常且有心脏病或肺病病史的患者,应格外小心。 2、Proleukin(阿地白介素)应在医院环境中,在有抗癌药物使用经验的合格医生的监督下服用。必须有重症监护机构和精通心肺或重症监护医学的专家。 3、Proleukin(阿地白介素)给药与毛细血管渗漏综合征(CLS)有关,其特征为血管张力丧失以及血浆蛋白和液体外渗至血管外间隙。CLS导致低血压和器官灌注减少,这可能是严重的,并可能导致死亡。CLS可能与心律失常(室上性和室性)、心绞痛、心肌梗死、需要插管的呼吸功能不全、胃肠道出血或梗死、肾功能不全、水肿和精神状态改变有关。 4、Proleukin(阿地白介素)治疗与中性粒细胞功能受损(趋化性降低)和播散性感染(包括脓毒症和细菌性心内膜炎)风险增加有关。因此,在开始Proleukin(阿地白介素)治疗前,应充分治疗已存在的细菌感染。留置中心静脉导管的患者感染革兰氏阳性微生物的风险尤其大。使用苯唑西林、萘夫西林、环丙沙星或万古霉素进行抗生素预防可降低葡萄球菌感染的发生率。 5、对于出现中度至重度嗜睡或嗜睡的患者,应停止给予Proleukin(阿地白介素);继续给药可能导致昏迷。 阿地白介素的禁忌 1、对于已知对白细胞介素-2或Proleukin配方的任何组分过敏的患者,禁用Proleukin 。 2、对于铊负荷试验或肺功能试验异常的患者和进行器官同种异体移植的患者,Proleukin是禁用的。对于在接受早期疗程治疗时出现以下药物相关毒性的患者,禁止使用Proleukin进行再治疗: (1)持续性室性心动过速(≥5次); (2)心律失常未得到控制或对治疗无反应; (3)胸痛伴心电图改变,符合心绞痛或心肌梗塞; (4)心脏填塞; (5)插管> 72小时; (6)需要透析> 72小时的肾衰竭; (7)持续> 48小时的昏迷或中毒性精神病; (8)重复性或难以控制的癫痫发作; (9)肠缺血/穿孔; (10)需要手术的胃肠道出血。 总结 对于阿地白介素致毛细血管渗漏综合征的患者,急救时应该注意保持患者生命体征的稳定,应及时用药以缓解患者水肿、低压、低蛋白的状况,改善患者的有效循环血量,减轻患者全身组织器官的缺血缺氧状况,避免引发患者器官衰竭。患者在使用阿地白介素时也需要注意以上事项以及禁忌,才能真正有益于自身。 相关热文推荐:Qalsody(tofersen)的注意事项是什么? https://www.1blv.com/newsDetail/121383.html
已帮助人数190人
2023-10-17 12:00
阿地白介素治疗黑色素瘤效果怎么样
阿地白介素治疗黑色素瘤显示出良好的效果和安全性。阿地白介素(重组白细胞介素-2)与内源性白细胞介素-2 (IL-2)一样,具有多种免疫调节特性,能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌,具有由宿主免疫系统活性增加介导的间接抗肿瘤作用。阿地白介素通过增强免疫系统的活性,促进免疫细胞的增殖和激活,以及增加肿瘤特异性细胞毒性T细胞的活性,来抑制黑色素瘤的生长和扩散。 阿地白介素治疗黑色素瘤的试验效果 大约 50% 的黑色素瘤携带 BRAF 基因突变。BRAF +/- MEK 抑制剂的治疗与肿瘤微环境的有利变化相关,从而为靶向药物与免疫疗法的结合提供了理论依据。 一项单中心前瞻性研究招募了无法切除的 III 期或 IV 期 BRAFV600E 突变黑色素瘤患者(n = 6)。患者有资格接受两个疗程的 HD-IL-2(阿地白介素) 和 vemurafenib(维莫非尼) 治疗,每天两次。 研究的主要终点是无进展生存期(PFS),次要目标包括总生存期(OS)、应答率(RR)以及与历史对照组相比联合疗法的安全性。如果有纵向组织样本,则对其进行免疫分析。 研究结果 总RR为83.3%(95% CI:36%-99%),12周时为66.6%。所有患者最终都出现了进展,其中三人在治疗过程中出现进展,三人在维莫非尼继续治疗阶段结束后出现进展。中位PFS为35.8周(95% CI:16-57周)。未达到中位OS,但75%的患者存活时间为104.4周。循环中 BRAFV600E 水平的变化与反应相关。 虽然联合疗法与 CD8 T 细胞浸润的增强有关,但在使用 HD-IL-2 时,调节性 T 细胞的频率有所增加,这表明这种策略存在潜在的局限性。 结论 vemurafenib和HD-IL-2((阿地白介素))的联合治疗耐受性良好,并与治疗效果相关。 阿地白介素的副作用 阿地白介素的副作用常见的包括乏力、腹痛、感染、恶心、疼痛、寒颤、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神经紧张及脱发等,通常是比较耐受的。用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 阿地白介素的购药渠道 阿地白介素国内还没有上市,国内的医院药房还买不到,目前购药渠道主要有两种,一种是去已经上市的地区购买,但路途远,风险高,费用也会增加,另一种是通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 相关热文推荐:罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松作用功效是怎样的 参考文献 Mooradian MJ, Reuben A, Prieto PA, Hazar-Rethinam M, Frederick DT, Nadres B, Piris A, Juneja V, Cooper ZA, Sharpe AH, Corcoran RB, Flaherty KT, Lawrence DP, Wargo JA, Sullivan RJ. A phase II study of combined therapy with a BRAF inhibitor (vemurafenib) and interleukin-2 (aldesleukin) in patients with metastatic melanoma. Oncoimmunology. 2018 Feb 1;7(5):e1423172. doi: 10.1080/2162402X.2017.1423172. PMID: 29721378; PMCID: PMC5927481.
已帮助人数154人
2023-09-19 15:52
最新药讯
伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
已帮助人数7人
2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
已帮助人数6人
2024-05-08 18:04
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