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阿地白介素欧洲版2024年在国内能买到了吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:111
2024-03-11 14:58

阿地白介素可以用于成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)、成人转移性黑色素瘤,截止到2024年3月11日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到。

目前了解到购买阿地白介素的方式通常包括:

1、上市地区的医院药房:患者可以通过医院药房购买,尤其是那些提供肿瘤治疗服务的医院。

2、药房购买:在一些地区,特定的药房可能会有库存,患者可以直接前往购买。

3、官方渠道:患者或其家属可以联系药品的官方代表或分销商了解购买信息。

4、在线药品销售平台:一些在线药品销售平台可能会提供阿地白介素的销售,但购买前应确保平台的合法性和药品的真实性。

5、国际购买:在某些情况下,如果药物在本国未上市或难以获取,患者可能需要通过国际渠道购买,但这可能涉及法律和物流上的复杂性。

6、国内专业的海外医疗服务机构:在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构,他们可能与药房有合作,可以帮助患者获取药物,保证是正品,性价比更高。

在购买阿地白介素时,请务必选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。同时,建议咨询专业医生或药师,以获取更详细和准确的购药建议。

阿地白介素

阿地白介素的作用

阿地白介素是白细胞介素 2 (IL-2) 的重组形式,白细胞介素 2 是人体产生的一种天然蛋白质,有助于调节免疫系统。美国食品和药物管理局于 1992 年批准阿地白介素用于治疗转移性肾细胞癌患者,并于 1998 年批准用于治疗恶性转移性黑色素瘤。

阿地白介素治疗肾癌的效果

在最初的阿地白介素临床试验中,7%(17/255)的患者对阿地白介素治疗有完全缓解,而8%(20/255)的患者有部分缓解(肿瘤缩小50%的患者)。新数据显示,对阿地白介素治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 54 个月。个体值在 3 至 131 个月(10.9 年)之间变化,甚至更长。

完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 80 个月或更长,范围为 7 至 131 个月(10.9 年)或更长。在仅部分缓解的患者中,中位缓解持续时间为 20 个月,范围为 3 至 126 个月(10.5 年)或更长。

阿地白介素治疗黑色素瘤的效果

临床试验中,16% (43/270) 的转移性黑色素瘤患者对阿地白介素治疗有反应,其中 6% 完全缓解,10% 部分缓解。新的临床缓解数据显示,所有对治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 9 个月,范围为 1 个月至 122 个月(10.2 年)甚至更长。

完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 59 个月或更长,范围为 3 至 122 个月(10.2 年)或更长。在仅部分缓解的患者中,中位缓解持续时间为 6 个月,范围为 1 至 111 个月(9.25 年)及以上。

总结

阿地白介素的其他副作用包括低血压、肾和肺功能下降、呼吸短促、心脏异常、精神状态改变和水肿(液体潴留)等,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。

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阿地白介素价格多少?
Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。关于阿地白介素阿地白介素是一种具有显著免疫调节特性的生物反应调节剂,它与内源性的IL-2在功能上有许多相似之处。这种药物在医学领域的应用日益广泛,尤其在癌症治疗方面展现出了不俗的效果。尽管目前阿地白介素主要被批准用于治疗肾细胞癌,但其在其他类型的癌症治疗中也显示出了潜力。特别是在转移性黑色素瘤的治疗中,阿地白介素已经得到了广泛的应用,并在大量的非对照试验中进行了评估。这些研究结果表明,阿地白介素对于治疗成人转移性肾细胞癌和黑色素细胞瘤都具有良好的效果。阿地白介素的作用阿地白介素能够维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖。这种维护作用不仅有助于保持免疫系统的稳定,还能够加强激活的淋巴细胞的诱导功能。这意味着,在阿地白介素的作用下,淋巴细胞能够更有效地被激活,并发挥其应有的免疫功能。此外,阿地白介素还能增强依赖白细胞介素-2的杀伤细胞(即淋巴因子激活的杀伤细胞,简称LAK细胞)的活力。这些LAK细胞对于肿瘤细胞具有细胞毒样活力,能够直接攻击并消灭肿瘤细胞。因此,阿地白介素在抗肿瘤治疗中发挥着重要作用。阿地白介素价格Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。阿地白介素如何购买1、自己出国购买如果患者或家属选择自行出国购买阿地白介素,首先确保目标国家已经批准该药物的使用。随后,需要办理相应的签证手续,并提前了解目标国家的医疗体系和购买流程。在出国前,务必咨询专业的医疗机构或医生,了解阿地白介素的具体使用方法和注意事项,以确保安全和有效。同时,还要考虑到语言沟通、住宿安排以及可能的文化差异等问题,确保行程顺利。2、寻找国内海外医疗服务机构患者或家属也可以选择通过国内的海外医疗服务机构来购买阿地白介素。这些机构通常与国外医疗机构有合作关系,能够提供从咨询、预约到购买药品的全程服务。在选择这类机构时,需要注意机构的资质和信誉,确保其具有合法经营资格和良好的市场口碑。同时,要详细了解机构提供的服务内容和费用,确保透明合理。通过国内海外医疗服务机构购买阿地白介素可以省去患者或家属自行出国的繁琐手续和费用,同时能够确保药品的来源正规和质量可靠。无论是选择自己出国购买还是通过国内海外医疗服务机构购买,都需要确保购买到的阿地白介素是正品,并且遵循医生的指导和用药说明进行使用。同时,药品的购买和使用也需要遵守相关法律法规和规定,确保合法合规。热文推荐:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物瑞司美替罗的作用功效?
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2024-03-29 16:56
阿地白介素的注意事项都有什么?
阿地白介素是在临床各种恶性肿瘤疾病治疗中应用较为广泛的一种细胞因子,它可用于肿瘤患者的放化疗治疗,以及各种免疫缺陷疾病的治疗,同时对于某些病毒性、杆菌性疾病也有一定的治疗效果。但在使用阿地白介素时也要认真了解该药的使用注意事项,才能保证药物治疗的进程。 关于阿地白介素 阿地白介素是临床上肿瘤疾病较常使用的药物,对于恶性肿瘤患者以及肿瘤放疗、化疗患者的治疗具有一定的作用。但是该药物使用不当时会引发毛细血管渗漏综合征。阿地白介素的主要成分为重组人白细胞借宿,能够增强肿瘤患者多肽类免疫功能,并降低患者多种细胞因子的分泌量,从而改善肿瘤患者胸腔、腹腔积水问题。临床中阿地白介素在治疗中十分常见,是重要的肿瘤辅助治疗药物之一。 阿地白介素的注意事项 1、Proleukin(阿地白介素)治疗应限于铊负荷试验和正式肺功能试验所定义的心功能和肺功能正常的患者。对于铊负荷试验正常、肺功能试验正常且有心脏病或肺病病史的患者,应格外小心。 2、Proleukin(阿地白介素)应在医院环境中,在有抗癌药物使用经验的合格医生的监督下服用。必须有重症监护机构和精通心肺或重症监护医学的专家。 3、Proleukin(阿地白介素)给药与毛细血管渗漏综合征(CLS)有关,其特征为血管张力丧失以及血浆蛋白和液体外渗至血管外间隙。CLS导致低血压和器官灌注减少,这可能是严重的,并可能导致死亡。CLS可能与心律失常(室上性和室性)、心绞痛、心肌梗死、需要插管的呼吸功能不全、胃肠道出血或梗死、肾功能不全、水肿和精神状态改变有关。 4、Proleukin(阿地白介素)治疗与中性粒细胞功能受损(趋化性降低)和播散性感染(包括脓毒症和细菌性心内膜炎)风险增加有关。因此,在开始Proleukin(阿地白介素)治疗前,应充分治疗已存在的细菌感染。留置中心静脉导管的患者感染革兰氏阳性微生物的风险尤其大。使用苯唑西林、萘夫西林、环丙沙星或万古霉素进行抗生素预防可降低葡萄球菌感染的发生率。 5、对于出现中度至重度嗜睡或嗜睡的患者,应停止给予Proleukin(阿地白介素);继续给药可能导致昏迷。 阿地白介素的禁忌 1、对于已知对白细胞介素-2或Proleukin配方的任何组分过敏的患者,禁用Proleukin 。 2、对于铊负荷试验或肺功能试验异常的患者和进行器官同种异体移植的患者,Proleukin是禁用的。对于在接受早期疗程治疗时出现以下药物相关毒性的患者,禁止使用Proleukin进行再治疗: (1)持续性室性心动过速(≥5次); (2)心律失常未得到控制或对治疗无反应; (3)胸痛伴心电图改变,符合心绞痛或心肌梗塞; (4)心脏填塞; (5)插管> 72小时; (6)需要透析> 72小时的肾衰竭; (7)持续> 48小时的昏迷或中毒性精神病; (8)重复性或难以控制的癫痫发作; (9)肠缺血/穿孔; (10)需要手术的胃肠道出血。 总结 对于阿地白介素致毛细血管渗漏综合征的患者,急救时应该注意保持患者生命体征的稳定,应及时用药以缓解患者水肿、低压、低蛋白的状况,改善患者的有效循环血量,减轻患者全身组织器官的缺血缺氧状况,避免引发患者器官衰竭。患者在使用阿地白介素时也需要注意以上事项以及禁忌,才能真正有益于自身。 相关热文推荐:Qalsody(tofersen)的注意事项是什么? https://www.1blv.com/newsDetail/121383.html
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2023-10-17 12:00
阿地白介素治疗黑色素瘤效果怎么样
阿地白介素治疗黑色素瘤显示出良好的效果和安全性。阿地白介素(重组白细胞介素-2)与内源性白细胞介素-2 (IL-2)一样,具有多种免疫调节特性,能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌,具有由宿主免疫系统活性增加介导的间接抗肿瘤作用。阿地白介素通过增强免疫系统的活性,促进免疫细胞的增殖和激活,以及增加肿瘤特异性细胞毒性T细胞的活性,来抑制黑色素瘤的生长和扩散。 阿地白介素治疗黑色素瘤的试验效果 大约 50% 的黑色素瘤携带 BRAF 基因突变。BRAF +/- MEK 抑制剂的治疗与肿瘤微环境的有利变化相关,从而为靶向药物与免疫疗法的结合提供了理论依据。 一项单中心前瞻性研究招募了无法切除的 III 期或 IV 期 BRAFV600E 突变黑色素瘤患者(n = 6)。患者有资格接受两个疗程的 HD-IL-2(阿地白介素) 和 vemurafenib(维莫非尼) 治疗,每天两次。 研究的主要终点是无进展生存期(PFS),次要目标包括总生存期(OS)、应答率(RR)以及与历史对照组相比联合疗法的安全性。如果有纵向组织样本,则对其进行免疫分析。 研究结果 总RR为83.3%(95% CI:36%-99%),12周时为66.6%。所有患者最终都出现了进展,其中三人在治疗过程中出现进展,三人在维莫非尼继续治疗阶段结束后出现进展。中位PFS为35.8周(95% CI:16-57周)。未达到中位OS,但75%的患者存活时间为104.4周。循环中 BRAFV600E 水平的变化与反应相关。 虽然联合疗法与 CD8 T 细胞浸润的增强有关,但在使用 HD-IL-2 时,调节性 T 细胞的频率有所增加,这表明这种策略存在潜在的局限性。 结论 vemurafenib和HD-IL-2((阿地白介素))的联合治疗耐受性良好,并与治疗效果相关。 阿地白介素的副作用 阿地白介素的副作用常见的包括乏力、腹痛、感染、恶心、疼痛、寒颤、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神经紧张及脱发等,通常是比较耐受的。用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 阿地白介素的购药渠道 阿地白介素国内还没有上市,国内的医院药房还买不到,目前购药渠道主要有两种,一种是去已经上市的地区购买,但路途远,风险高,费用也会增加,另一种是通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 相关热文推荐:罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松作用功效是怎样的 参考文献 Mooradian MJ, Reuben A, Prieto PA, Hazar-Rethinam M, Frederick DT, Nadres B, Piris A, Juneja V, Cooper ZA, Sharpe AH, Corcoran RB, Flaherty KT, Lawrence DP, Wargo JA, Sullivan RJ. A phase II study of combined therapy with a BRAF inhibitor (vemurafenib) and interleukin-2 (aldesleukin) in patients with metastatic melanoma. Oncoimmunology. 2018 Feb 1;7(5):e1423172. doi: 10.1080/2162402X.2017.1423172. PMID: 29721378; PMCID: PMC5927481.
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2023-09-19 15:52
阿地白介素怎么使用?
阿地白介素(Proleukin,aldesleukin)又被成为白细胞介素-2,是一种干扰肿瘤生长的癌症药物,用于治疗已经扩散到身体其他部位的肾癌或皮肤癌。那么,阿地白介素怎么使用? 阿地白介素用法用量 建议的Proleukin (aldesleukin)治疗方案为每8小时静脉输注15分钟。以下方案已用于治疗患有转移性肾细胞癌(转移性RCC)或转移性黑色素瘤的成人患者。每个疗程包括两个5天的治疗周期,中间有一个休息期。 600,000国际单位/kg (0.037 mg/kg)剂量,每8小时通过15分钟静脉输注给药,最多14剂。休息9天后,重复该时间表,再服14剂,每个疗程最多28剂,如耐受。在临床试验期间,经常因毒性而暂停给药。按照此方案治疗的转移性RCC患者在第一个疗程中接受了28剂中位剂量的20剂。转移性黑色素瘤患者在第一个疗程中接受的剂量中位数为18剂。 阿地白介素再处理 应在一个疗程结束后约4周以及计划开始下一个疗程前再次评估患者的反应。只有在最后一个疗程后出现肿瘤缩小且不禁止再次治疗的情况下,才应对患者进行额外疗程的治疗。每个疗程之间应有一段休息时间,从出院之日起至少休息7周。 阿地白介素重建和稀释说明 除推荐程序外,重建和稀释程序可能会改变Proleukin的给药和/或药理学,因此应避免。 1.Proleukin (aldesleukin)是一种无菌、白色至灰白色、不含防腐剂的冻干粉,在重新配制和稀释后适用于静脉输液。每个药瓶中含有2200万国际单位(1.3 mg)的PROLEUKIN,应使用1.2mL USP无菌注射用水进行无菌重建。按照指示重新配制时,每mL含有1800万国际单位(1.1 mg)的PROLEUKIN。得到的溶液应为透明、无色至微黄色液体。该药瓶仅供一次性使用,任何未使用的部分都应丢弃。 2.在重新配制过程中,应将USP无菌注射水对准药瓶的侧面,并轻轻旋动内容物,以避免过度起泡。请勿摇晃。 3.用无菌注射用水、USP(不含防腐剂)重新配制的Proleukin剂量应在50mL 5%葡萄糖注射液、USP (D5W)中无菌稀释,并在15分钟内输注。 如果Proleukin的总剂量为1.5 mg或更低(例如,患者体重小于40kg),则应将Proleukin的剂量稀释至更小的D5W体积。Proleukin浓度低于0.03 mg/mL和高于0.07 mg/mL时,给药可变性增加。应避免在此浓度范围外稀释和输送Proleukin。 4.玻璃瓶和塑料(聚氯乙烯)袋已用于临床试验,结果相当。建议使用塑料袋作为稀释容器,因为实验研究表明使用塑料容器可使药物输送更加一致。使用Proleukin时,不应使用在线过滤器。 5.在重新配制和稀释前后,储存在2-8°C(36-46°F)的冰箱中。不要冷冻。重建后48小时内服用Proleukin。在向患者输注前,应将溶液加热至室温。 6.用抑菌注射用水(USP)或0.9%氯化钠注射液(USP)重新配制或稀释时,应避免使用,因为会增加聚集。Proleukin不应与其他药物在同一容器中同时服用。 7.在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。 相关热文推荐:阿地白介素与什么药不能一起使用? https://www.1blv.com/newsDetail/120745.html
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2023-08-24 09:13
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数5人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:42
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