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艾萨妥昔单抗2024年在哪个地方能买到?

作者
医学编辑李会
阅读量:87
2024-03-14 14:57

艾萨妥昔单抗截止到2024年3月14日还没有在中国大陆地区上市,目前了解到的可能买到的方式包括以下几种:

1、海外购买:由于艾萨妥昔单抗在中国尚未上市,患者可以选择前往美国等已经上市的地区购买。到当地正规医院药房凭借医生处方购买。这种方式的缺点是路途远、费用高,且在异国他乡购药可能存在一定的不确定性。

2、海外医疗服务机构:患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取艾萨妥昔单抗。这些机构通常可以提供药物邮寄到家的服务,减轻患者的经济负担。

3、零售药店购买:许多大型的连锁药店都有实体店面以及在线购药平台。患者可以通过这些渠道购买到所需的药物。购买药物时,患者应咨询医生,并准备好相关的处方以确保购买到正确的药品。

4、官方渠道购买:许多药物制药公司都会提供官方网站或认可的电子商务平台供购买者使用。在官方网站或认可平台上购买药物,可以确保获得真正的艾萨妥昔单抗,并降低遭遇假冒药物的风险。

5、亲友代购:如果患者在上市地区有亲戚朋友,也可以请他们帮忙购买。但这种方式同样存在获取药物的不确定性,需谨慎操作。

无论通过哪种方式购买,都强烈建议患者咨询医生或药剂师的专业意见,以确保购买到安全、有效的艾萨妥昔单抗。同时,患者在购买和使用药物时,应严格遵循医生的处方和用药指导。

关于艾萨妥昔单抗

艾萨妥昔单抗是一种单克隆抗体(一种蛋白质),旨在附着在蛋白质 CD38 上,该蛋白质在多发性骨髓瘤细胞中含量很高。通过附着在多发性骨髓瘤细胞上的 CD38,伊沙妥昔单抗可激活免疫系统(人体的自然防御系统)来杀死癌细胞。

一项对 307 名经既往治疗未见改善的多发性骨髓瘤患者进行的主要研究表明,在泊马度胺和地塞米松中添加艾萨妥昔单抗可以延缓病情恶化。

在这项研究中,接受 艾萨妥昔单抗和泊马度胺加地塞米松治疗的患者存活了 11.5 个月,而病情没有恶化,而接受泊马度胺加地塞米松治疗的患者则存活了 6.5 个月。

艾萨妥昔单抗

第二项主要研究对象为 302 名患有多发性骨髓瘤的成年人,他们之前接受过一到三种治疗,结果表明,在卡非佐米和地塞米松中添加艾萨妥昔单抗可以延缓疾病恶化。

在这项研究中,平均 21 个月内,接受艾萨妥昔单抗联合卡非佐米加地塞米松治疗的 179 名患者中有 48 名(26.8%)病情恶化,而接受卡非佐米联合地塞米松治疗的 123 名患者中有 55 名(44.7%)病情恶化。

关于艾萨妥昔单抗副作用的内容可以点击此处详细了解:艾萨妥昔单抗副作用怎么处理?

艾萨妥昔单抗用药注意事项

一、如果对艾萨妥昔单抗或其中的任何成分有严重过敏反应史,请勿接受艾萨妥昔单抗。

二、在接受艾萨妥昔单抗之前,请告诉医生患者的所有医疗状况,包括是否:

1、艾萨妥昔单抗与卡非佐米和地塞米松联合用药,则可能存在心脏问题。

2、患有带状疱疹(带状疱疹)。

3、已怀孕或计划怀孕。艾萨妥昔单抗可能会伤害您未出生的婴儿。

4、在治疗期间以及最后一次服用艾萨妥昔单抗后 5 个月内使用有效的节育方法。

5、在接受艾萨妥昔单抗与泊马度胺联合治疗之前,女性和男性必须同意泊马度胺 REMS 计划中的说明。

6、正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚艾萨妥昔单抗是否会进入母乳。在艾萨妥昔单抗 治疗期间,不应母乳喂养。

7、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。

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相关药讯
艾萨妥昔单抗是什么药?
艾萨妥昔单抗(Sarclisa)为注射液,获“孤儿药”资格,被批准用于联合泊马度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤(MM)成年患者,这些患者先前已接受过包括来那度胺和蛋白酶抑制剂在内的至少2种药物治疗。艾萨妥昔单抗的作用1、精准靶向:Sarclisa是一款专门针对骨髓瘤细胞表面CD38受体的单克隆抗体,能够精准识别和结合,实现对疾病细胞的精准打击。2、多元作用:该抗体触发一系列复杂的作用机制,包括抑制细胞生长、阻断细胞周期等,共同作用于骨髓瘤细胞,实现全面治疗效果。3、诱导凋亡:Sarclisa能够激活细胞内的凋亡通路,诱导骨髓瘤细胞发生程序性死亡,有效减少疾病细胞数量,从而显著减轻病情。4、免疫调节:除了直接作用外,Sarclisa还具有强大的免疫调节活性,能够增强免疫细胞活性,促进对骨髓瘤细胞的识别和攻击,进一步提升治疗效果。更多有关于艾萨妥昔单抗的资讯可以参考:艾萨妥昔单抗的适应症,用法用量,作用功效,注意事项及药品价格?艾萨妥昔单抗的用法用量及副作用1、用法用量SARCLISA的推荐剂量为 10 mg/kg 实际体重,静脉输注给药,与泊马度胺和地塞米松联用或与卡非佐米和地塞米松联用。每个治疗周期包括28天周期,第1周期分别在第1、8、15和22天(每周)使用,第2周期及以后第1、15天(每2周一次)。2、副作用(1)与泊马度胺和地塞米松联合用药:最常见的不良反应 (≥20%) 为上呼吸道感染、输注相关反应、肺炎和腹泻。(2)与卡非佐米和地塞米松联合用药:最常见的不良反应 (≥20%) 是上呼吸道感染、输注相关反应、疲乏、高血压、腹泻、肺炎、呼吸困难、失眠、支气管炎、咳嗽和背痛。最常见的血液学实验室检查异常 (≥80%) 为血红蛋白降低、淋巴细胞减少和血小板减少。艾萨妥昔单抗的疗效1、单药一项Ⅰ期多中心剂量递增研究评估了艾萨妥昔单抗单药治疗的安全性及疗效[1],84例 RRMM患者接受剂量从0.000 1 mg/kg 到20 mg/kg的艾萨妥昔单抗单药治疗,MTD未达到,47.6%的患者在用药第一个周期出现IRRs, 94%的患者为1~2级。在疗效方面,艾萨妥昔单抗10 ~20mg/kg治疗的患者的ORR为24% ,中位PFS为3.7个月。2、联合用药Maiolino等对艾萨妥昔单抗+卡非佐米+地塞米松组成的Isa-Kd方案与卡非佐米+地塞米松组成的Kd方案进行了比较,结果显示,302例 RRMM 患者随机分为lsa-Kd 组和Kd 组,中位随访时间为20.7个月,Isa-Kd组中位PFS未达到,而Kd组为19个月,两组ORR分别为86.6%和82.9% ,两组二代测序MRD阴性率分别为41%和23%。总结艾萨妥昔单抗联合蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂治疗效果显著强于单一用药,可显著提高CR、PR、VGPR,CBR及PFS 等,且患者的不良反应没有明显增加,耐受性良好。艾萨妥昔单抗在首次使用时有明显的IRs,但可通过预防性使用药物降低发生率及严重程度。艾萨妥昔单抗作为一种抗CD38单克隆抗体在治疗MM 及 RRMM方面显示出了良好的应用前景。参考文献[1]张丹丹,王华.CD38单克隆抗体治疗复发难治多发性骨髓瘤的疗效[J].滨州医学院学报,2021,44(02):157-160.DOI:10.19739/j.cnki.issn1001-9510.2021.02.019.热文推荐:洛莫司汀国内有卖吗?
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2024-03-19 16:24
艾萨妥昔单抗(isatuximab)的主要成分和功效作用、治疗效果及注意事项?
艾萨妥昔单抗(isatuximab)的主要成分的主要成分为isatuximab-irfc,此药是一种抗CD38单克隆抗体,可以通过不同的方式引起癌细胞的凋亡。研究证明,艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗多发性骨髓瘤、复发难治性多发性骨髓瘤均具有良好的疗效。治疗期间患者应注意中性粒细胞减少症、输注相关反应等注意事项。关于艾萨妥昔单抗(isatuximab)艾萨妥昔单抗(isatuximab)是一种IgG1单克隆抗体,它与造血细胞和肿瘤细胞表面表达的糖蛋白CD38结合。它是由赛诺菲公司在免疫原公司的许可下开发的,用于治疗血液系统恶性肿瘤。2020年3月2日,美国FDA批准,静脉注射艾萨妥昔单抗(isatuximab)联合泊马度胺和地塞米松用于治疗既往至少接受过来那度胺等2种药物治疗的MM成人患者。艾萨妥昔单抗(isatuximab)主要成分1、活性成分:isatuximab-irfc。2、非活性成分:组氨酸、聚山梨酯80、组氨酸盐酸盐一水合物、蔗糖和注射用水。艾萨妥昔单抗(isatuximab)功效与作用艾萨妥昔单抗(isatuximab)是一种IgG1单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。艾萨妥昔单抗(isatuximab)能与血液系统中的CD38蛋白结合,从而在体内发挥抗肿瘤效应。1、细胞凋亡:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可以诱导多发性骨髓瘤细胞通过细胞凋亡途径死亡。2、免疫调节活性:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可以调节免疫系统,增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。3、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可以吸引免疫细胞(如自然杀伤细胞NK细胞)攻击并杀死肿瘤细胞。4、补体依赖性细胞毒性:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可以通过激活补体系统来促进肿瘤细胞的破坏。在人类多发性骨髓瘤异种移植模型中,艾萨妥昔单抗(isatuximab)和泊马度胺的联用,比单纯使用艾萨妥昔单抗(isatuximab)具有更强的细胞毒性和直接的肿瘤杀伤效应。与单用艾萨妥昔单抗(isatuximab)或泊马度胺比较,抗肿瘤活得到提高。研究显示,接受艾萨妥昔单抗(isatuximab)+泊马度胺+地塞米松治疗,可使MM患者达到11.5个月的中位无进展生存率,客观缓解率为60.4%(93/154)。艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗效果艾萨妥昔单抗(isatuximab)和daratumumab是抗CD38单克隆抗体,用于治疗难治性多发性骨髓瘤,艾萨妥昔单抗(isatuximab)经常在daratumumab治疗不成功后使用。因此,这项回顾性队列研究评估了39例多发性骨髓瘤患者在接受daratumumab治疗后接受艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗的临床结果。平均随访期为8.7个月(区间0.1-25.0),总有效率18例,占46.2%。1年和5年的总体生存率分别是53.9%和5.6个月。乳酸脱氢酶水平高和正常的患者中位无进展生存期分别为4.5和9.6个月。患有和未患有三级难治性疾病的患者的中位无进展生存期分别为5.1个月和未达到。高乳酸脱氢酶水平和正常乳酸脱氢酶水平患者的中位总生存期分别未达到和9.3个月。患有和未患有三级难治性疾病的患者的中位总生存期分别为9.9个月和未达到。使用艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗可显著提高复发和难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存率。副作用1、与泊马度胺和地塞米松联合用药:最常见的不良反应为输注相关反应、上呼吸道感染、肺炎和腹泻。最常见的血液学实验室检查异常为淋巴细胞减少、血红蛋白降低、中性粒细胞减少和血小板减少。2、与卡非佐米和地塞米松联合用药:最常见的不良反应:肺炎、呼吸困难、上呼吸道感染、腹泻、输注相关反应、失眠、疲乏、高血压、支气管炎、咳嗽和背痛。最常见的血液学实验室检查异常为淋巴细胞减少和血小板减少、血红蛋白降低。注意事项1、输注相关反应:如果发生≥2级,中断艾萨妥昔单抗(isatuximab)并进行医学管理。如出现4级与输注有关的反应或快速过敏,应永远停止使用该药物。2、中性粒细胞减少症:艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗期间可能会引起中性粒细胞减少症,建议患者定期监测全血细胞计数。监测中性粒细胞减少症患者的感染体征。可能需要艾萨妥昔单抗(isatuximab)给药延迟和使用集落刺激因子以改善中性粒细胞计数。3、第二原发恶性肿瘤(SPM):艾萨妥昔单抗(isatuximab)可能会引起SPM,因此治疗期间应监测患者是否发生第二原发恶性肿瘤。4、实验室检查干扰:艾萨妥昔单抗可能会对检测M蛋白的检测产生干扰,而这会影响到最终疗效的判定。5、胚胎-胎儿毒性:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可导致胎儿损害,因此妊娠妇女应避免使用。相关热文推荐:Enstilar的副作用处理方式、注意事项及药物存储?
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2024-01-08 15:08
艾萨妥昔单抗的适应症,用法用量,作用功效,注意事项及药品价格?
艾萨妥昔单抗适应症为多发性骨髓瘤,推荐剂量为10 mg/kg,Isatuximab通过清除CD38阳性的免疫抑制细胞而发挥作用,其作用机制多样,包括Fc依赖性免疫效应机制、直接凋亡活性和免疫调节效应。在用药过程中,患者需要注意输液相关反应、5.2中性粒细胞减少症、5.3第二原发恶性肿瘤、5.4实验室检查干扰以及胚胎-胎仔毒性。据了解,艾萨妥昔单抗(Isatuximab、Sarclisa)规格为100mg/5ml参考价格约为11475元,规格500mg/25ml参考价格约为43875元。艾萨妥昔单抗适应症SARCLISA 适用于:1、联合泊马度胺和地塞米松,用于治疗既往接受过至少2种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。2、联合卡非佐米和地塞米松,用于治疗既往接受过1-3线治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。艾萨妥昔单抗用法用量根据表1中的时间表,SARCLISA的推荐剂量为 10 mg/kg 实际体重,静脉输注给药,与泊马度胺和地塞米松联用或与卡非佐米和地塞米松联用。表1:SARCLISA与泊马度胺和地塞米松联合或与卡非佐米和地塞米松联合给药方案循环给药方案第1周期第1、8、15和22天(每周)第2周期及以后第1、15天(每2周一次)每个治疗周期包括28天周期。重复治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。SARCLISA 与泊马度胺和地塞米松联合使用或与卡非佐米和地塞米松联合使用。艾萨妥昔单抗作用Isatuximab是一种人源化CD38细胞溶解性抗体,它能选择性地结合CD38上的特异性表位,Isatuximab通过清除CD38阳性的免疫抑制细胞而发挥作用,其作用机制多样,包括Fc依赖性免疫效应机制、直接凋亡活性和免疫调节效应。此外,Isatuximab可以通过抑制CD38细胞的胞外酶活性,改变钙离子稳定环境并发挥抗肿瘤作用,还可能通过调节腺苷水平来调节肿瘤免疫抑制环境来激活针对肿瘤细胞的免疫反应。艾萨妥昔单抗功效Martin及其同事在一项单药剂量递增/扩展研究中评估了Isatuximab 单药治疗RRMM的疗效,目的是确定Isatuximab的最大耐受量。尽管从1 mg/ kg剂量水平开始观察到客观反应,但在10和20 mg/ kg剂量水平观察到更好的反应。接受 Isatuximab210 mg/ kg的患者,总缓解率(ORR) 为23.8%,临床受益率(CBR)为30.2%。即使在高危患者中,ORR也可以达到16.7%。以10 mg/ kg或20 mg / kg的剂量给药的患者的结局无临床差异;然而,剂量越高,受体占有率(RO) 越稳定,并且人们认为,RO越高在某些患者亚群中可能会更加有益。Isatuximab在RRMM患者的治疗中表现出令人满意的临床活性。Isatuximab治疗RRMM的疗效在相关的I/II期试验中再次得以证实,这些试验均表明Isatuximab单药治疗RRMM是有效的,且总体上耐受性良好。艾萨妥昔单抗注意事项1、输注相关反应:如果发生≥2级,中断 SARCLISA 并进行医学管理。如果发生4级输液相关反应或速发过敏反应,则永久停药。2、中性粒细胞减少症:治疗期间定期监测全血细胞计数。监测中性粒细胞减少症患者的感染体征。可能需要 SARCLISA 给药延迟和使用集落刺激因子以改善中性粒细胞计数。3、第二原发恶性肿瘤 (SPM):监测患者是否发生第二原发恶性肿瘤。4、实验室检查干扰:(1)对血清学检测的干扰(间接抗球蛋白试验):在开始治疗前对患者进行分型和筛查。告知血库患者已收到SARCLISA。(2)对血清蛋白电泳和免疫固定试验的干扰:SARCLISA可能干扰用于监测 M 蛋白的试验,这可能影响完全缓解的确定。5、胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿损害。艾萨妥昔单抗价格据了解,艾萨妥昔单抗(Isatuximab、Sarclisa)目前有两种规格正在出售:1、规格为100mg/5ml,参考价格约为11475元左右。2、规格为500mg/25ml,参考价格约为43875元左右。热文推荐:卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用都有哪些?
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2023-12-20 16:32
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)在中国哪里能买到?
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的购买渠道艾萨妥昔单抗(Isatuximab)于2020年3月2日在美国上市,但截止到2023年12月19日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到。目前的购买渠道如下:1、去美国等已经上市的地区购买,须乘坐远途交通工具,到当地正规医院药房凭借医生处方购买,缺点是路途远,所需要的费用高,人生地不熟,购药没有保障。2、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,这种方式能减轻患者不小的经济负担,凭借医生处方在线咨询正规平台客服人员即可,性价比更高,但需要咨询有资质的正规渠道,而且价格受多种因素影响不固定,具体需要咨询客服人员。3、在上市地区有亲戚朋友可以帮忙购买,但获取药物没有保障,需谨慎。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的适应症及价格艾萨妥昔单抗(Isatuximab)可以用于:1、与泊马利度胺和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者至少接受过2次治疗,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。2、联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者之前接受过1到3次治疗。目前了解到的艾萨妥昔单抗(Isatuximab)得价格大概是:规格100mg/5ml的价格 11475元左右;规格500mg/25ml 的价格43875元左右。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的作用功效艾萨妥昔单抗(Isatuximab)可以识别并杀死表达CD38蛋白的癌细胞,从而抑制癌细胞的生长和扩散,与其他药物联合使用,提高患者的生活质量和生存期。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种IgG1嵌合单克隆抗体,可与多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38受体特异性结合,诱导细胞凋亡并激活免疫效应机制。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的治疗效果一项随机、多中心、开放标签、3期研究(NCT02990338)中,从欧洲、北美和亚太地区24个国家的102家医院招募了复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者(年龄≥18岁),这些患者之前至少接受过来那度胺和蛋白酶体抑制剂等两种疗法,且东部合作肿瘤学组表现状态为0-2。将患者随机分配(1:1)到艾萨妥昔单抗(Isatuximab)-泊马度胺-地塞米松(艾萨妥昔单抗组)或泊马度胺-地塞米松(对照组),并按既往治疗次数(2-3次 vs >3次)和年龄(<75岁 vs ≥75岁)进行分层。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)组在第一个四周周期的第1、8、15和22天静脉注射艾萨妥昔单抗10毫克/千克,然后在随后周期的第1和15天静脉注射艾萨妥昔单抗10毫克/千克。两组患者均在每个周期的第1-21天口服泊马度胺4毫克,并在每个周期的第1、8、15和22天每周口服或静脉注射地塞米松40毫克(年龄≥75岁者为20毫克)。 治疗一直持续到疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回同意为止。研究结果共筛选出387名患者,将307名患者随机分配到艾萨妥昔单抗(Isatuximab)组(154人)或对照组(153人)。数据截止日的中位随访时间为35-3个月。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)组的中位总生存期为24-6个月,对照组为17-7个月。结论与泊马度胺-地塞米松相比,加用艾萨妥昔单抗(Isatuximab)加用泊马度胺-地塞米松可使中位总生存期缩短6-9个月,是治疗来那度胺难治和蛋白酶体抑制剂难治或复发多发性骨髓瘤的新标准疗法。相关热文推荐:利特昔替尼(ritlecitinib)仿制版在中国哪里能买到?参考文献Richardson PG, Perrot A, San-Miguel J, Beksac M, Spicka I, Leleu X, Schjesvold F, Moreau P, Dimopoulos MA, Huang JS, Minarik J, Cavo M, Prince HM, Malinge L, Dubin F, van de Velde H, Anderson KC. Isatuximab plus pomalidomide and low-dose dexamethasone versus pomalidomide and low-dose dexamethasone in patients with relapsed and refractory multiple myeloma (ICARIA-MM): follow-up analysis of a randomised, phase 3 study. Lancet Oncol. 2022 Mar;23(3):416-427. doi: 10.1016/S1470-2045(22)00019-5. Epub 2022 Feb 10. Erratum in: Lancet Oncol. 2022 Apr;23(4):e161. Erratum in: Lancet Oncol. 2022 Sep;23(9):e404. PMID: 35151415.
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2023-12-19 16:24
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阿特珠单抗的用法用量及适应症细述
导读:阿特珠单抗(也称为Atezolizumab,泰圣奇 ,阿替利珠单抗,Tecentriq,)用于多种癌症的治疗,是一种人源化单克隆抗体。这篇文章主要讲了阿特珠单抗的适应症、用药参考、药物相互作用、特殊人群用药等内容。适应症1、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC):与卡铂和依托泊苷联合用于ES-SCLC患者的一线治疗。2、肝细胞癌(HCC):联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC):评估为≥50%肿瘤细胞PD-L1染色阳性(TC≥50%)或肿瘤浸润PD-L1阳性免疫细胞(IC)覆盖≥10%的肿瘤面积(IC≥10%)的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性NSCLC一线单药治疗。联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗。4、尿路上皮癌:用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的尿路上皮癌的治疗。5、三阴性乳腺癌(TNBC):联合白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1 ≥ 1%的晚期或转移性三阴性乳腺癌。适应症可能会随时间和地区而变化,并且需要根据当地卫生部门的批准和医疗实践进行调整。在使用阿替利珠单抗之前,应咨询医生或医疗专业人员,以获取最准确的治疗建议。用药参考阿特珠单抗每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。适应症不同,用法用量会有差别,建议遵医嘱用药。患者不可随意增加或者减少药物剂量,以免影响治疗。药物相互作用在使用本品之前应尽量避免使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。特殊人群用药应避免在特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人以及有肝脏或肾脏问题的患者中使用,除非医生评估了潜在的风险与益处。在使用阿特珠单抗时,患者应遵循医生的具体指导,并注意药物的副作用和相互作用。如果有任何疑问或需要了解更多信息,应咨询专业医疗人员。
已帮助人数1人
2024-05-16 16:39
乳腺癌药物他拉唑帕尼的治疗效果和注意事项概述
导读:他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种口服的PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂,主要用于治疗携带有害或怀疑有害的生殖系BRCA(乳腺癌)突变、HER2(人类表皮生长因子受体2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。这篇文章主要讲了他拉唑帕尼的治疗效果、注意事项、饮食调整等内容。治疗效果1、抑制和捕获PARP:他拉唑帕尼具有同时抑制和捕获PARP的作用,这种双重作用机理使其比同类药品如奥拉帕尼等具有更高的抗癌药效。通过抑制PARP酶,他拉唑帕尼可以使肿瘤细胞缺乏修复途径而死亡;同时,它还可以将PARP酶固定在DNA损伤点,进一步增强其抗癌效果。2、延长无进展生存期:一项随机、开放标签的3期试验(NCT01945775)显示,与标准疗法相比,他拉唑帕尼治疗组的无进展生存期显著延长(中位PFS:8.6个月 vs 5.6个月)。此外,他拉唑帕尼治疗组的疾病进展风险显著降低46%,实现完全缓解或部分缓解的患者比例也提高一倍。3、提高生存率:截至2019年9月30日的数据显示,接受他拉唑帕尼治疗的患者在24、36和48个月时的生存率更高。各亚组的OS(总生存期)结果一致,包括先前接受铂类治疗或激素受体状态不同的患者。4、改善生活质量:根据全球健康状况-生活质量量表和乳房症状量表,接受他拉唑帕尼治疗的患者总体病情明显改善,有临床意义的病情恶化时间明显推迟。注意事项1、基因检测:他拉唑帕尼是针对BRCA1或BRCA2基因突变的靶向药物,因此在使用前需要进行基因检测,确认患者是否存在这些基因突变。2、孕期女性:他拉唑帕尼具有胚胎毒性,可能导致胎儿畸形或流产。因此,孕期女性不宜服用此药。在用药前,患者需要告知医生自己的怀孕情况或生育计划,以避免对胎儿造成伤害。3、骨髓抑制:他拉唑帕尼可能引起骨髓抑制,导致白细胞、红细胞和血小板减少。在用药前,患者需要进行血常规检查,确保骨髓功能正常。在用药期间,也需要定期监测血常规,以便及时发现并处理骨髓抑制的情况。4、肝功能检查:他拉唑帕尼主要通过肝脏代谢,可能对肝功能造成影响。在用药前,需要进行肝功能检查,确保肝功能正常。在用药期间,也需要定期监测肝功能,以便及时发现并处理肝功能异常的情况。5、药物相互作用:他拉唑帕尼与某些药物(如强效CYP3A抑制剂或诱导剂)可能存在相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。因此,在使用前应咨询医生或药师,了解可能的药物相互作用,并避免同时使用这些药物。饮食调整在服用他拉唑帕尼期间,患者需要注意饮食调整,多吃富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,避免食用油腻、辛辣等刺激性食物。这有助于增强身体免疫力,减轻药物对身体的负担。在使用他拉唑帕尼时,患者应与医疗专业人员密切合作,确保安全有效地使用该药物,并遵循医生的具体指导。如果有任何疑问或需要了解更多信息,应咨询专业医疗人员。
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2024-05-16 16:20
西多福韦(Cidofovir)在哪里买比较靠谱?
导读:西多福韦(Cidofovir)是一种核苷酸类似物,通过竞争性抑制DNA聚合酶的作用阻断病毒DNA合成,具有广谱抗病毒活性,对单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、人乳头瘤病毒和腺病毒有较好的疗效,已被批准用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎。西多福韦也可用于治疗眼部病毒感染。接受西多福韦治疗的患者可给予静脉输液和一种丙磺舒(Probenecid),以减少副作用,并帮助预防肾脏问题。西多福韦(Cidofovir)在哪里买比较靠谱1、医院药房:患者可以在西多福韦已经上市地区的医院就诊,可直接向医生开药,并通过医院的药房购买到西多福韦。2、线上药店:随着网络的发展,许多在线药店也开始提供西多福韦的售卖,患者可以在合法的在线药店购买到这种药物,但需要确保所购买的药物是来自可信赖的来源。3、医疗服务机构:西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法在大陆地区通过正规渠道直接购买到这种药物,但是有一些医疗服务机构可能与各大药厂合作,能够买到西多福韦,但是在购买药品时要注意确认药品的来源,选择正规的医疗服务机构。西多福韦用药提示1、西多福韦作为静脉输注剂给予,输注本身大约需要1小时。2、服用西多福韦期间多喝水以保持水分,可以帮助预防肾脏问题。3、在未先咨询医疗服务提供者之前请勿服用任何药物,最好避免服用多种可能损害肾脏的药物。4、西多福韦可能会导致生育问题,也可能会伤害服用这种药物的孕妇的未出生婴儿。女性在西多福韦治疗期间以及完成治疗后至少30天内应采取避孕措施。西多福韦有哪些副作用西多福韦常见的副作用主要包括白细胞计数低、眼压变化、发热、感染等,随着身体适应药物,副作用可能会随着时间的推移而改善。如果继续出现这些症状或症状随着时间的推移而恶化,则建议立即就医处理。
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2024-05-16 15:51
西多福韦(Cidofovir)不同版本一盒的最新价格公布?
导读:西多福韦是一种抗病毒药物,用于治疗艾滋病(获得性免疫缺陷综合症)患者的巨细胞病毒视网膜炎(CMV) 眼部感染,西多福韦仅用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒感染。西多福韦(Cidofovir)不同版本一盒的最新价格目前西多福韦(Cidofovir)只有一种版本,并没有了解到关于其他版本的信息,因此也无法得知价格。美国吉利德生产的西多福韦参考价格大约是7980元-8400元一盒,价格比较贵,而且需要自费购买。药物价格受多方面因素的影响,需要按照实际购买时的价格为准,以上价格仅供参考。西多福韦剂量信息诱导剂量是通过静脉输注5mg/kg,每周一次,连续2周,维持剂量是在诱导剂量后通过静脉输注5mg/kg,每2周一次。丙磺舒需要在输注前3小时口服2克,输注完成后2小时和8小时口服1克(丙磺舒总剂量等于4克),每次服药后48小时内必须检查血清肌酐和尿蛋白。西多福韦用药注意事项1、在使用西多福韦之前告诉医生或药剂师病史,尤其是糖尿病、更昔洛韦眼植入物、轻度/中度肾脏疾病。2、西多福韦可能引起视力变化,在确定可以安全地进行此类活动之前,请勿驾驶、使用机械或进行任何需要清晰视力的活动。3、限制酒精饮料的摄入。4、西多福韦通过肾脏排出,随着年龄增长肾功能会下降,因此老年人在使用该药物时可能面临更大的肾脏损害风险。5、在怀孕期间,西多福韦应仅在明确需要时使用,因为西多福韦可能会伤害未出生的婴儿。为了预防怀孕,有女性伴侣的男性应在治疗期间以及停药后至少90天内的所有性活动中使草去避孕措施。女性在治疗期间和停药后至少1个月内应使用有效的避孕措施。6、目前尚不清楚西多福韦是否会进入母乳,因为婴儿可能面临风险并且母乳可以传播艾滋病毒,因此不要母乳喂养。
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2024-05-16 15:14
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