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艾萨妥昔单抗的适应症,用法用量,作用功效,注意事项及药品价格?

作者
医学编辑李莹
阅读量:174
2023-12-20 16:32

艾萨妥昔单抗适应症为多发性骨髓瘤,推荐剂量为10 mg/kg,Isatuximab通过清除CD38阳性的免疫抑制细胞而发挥作用,其作用机制多样,包括Fc依赖性免疫效应机制、直接凋亡活性和免疫调节效应。在用药过程中,患者需要注意输液相关反应、5.2中性粒细胞减少症、5.3第二原发恶性肿瘤、5.4实验室检查干扰以及胚胎-胎仔毒性。

据了解,艾萨妥昔单抗(Isatuximab、Sarclisa)规格为100mg/5ml参考价格约为11475元,规格500mg/25ml参考价格约为43875元。

艾萨妥昔单抗适应症

SARCLISA 适用于:

1、联合泊马度胺和地塞米松,用于治疗既往接受过至少2种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。

2、联合卡非佐米和地塞米松,用于治疗既往接受过1-3线治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

艾萨妥昔单抗用法用量

根据表1中的时间表,SARCLISA的推荐剂量为 10 mg/kg 实际体重,静脉输注给药,与泊马度胺和地塞米松联用或与卡非佐米和地塞米松联用。

表1:SARCLISA与泊马度胺和地塞米松联合或与卡非佐米和地塞米松联合给药方案

循环

给药方案

1周期

181522天(每周)

2周期及以后

115天(每2周一次)

每个治疗周期包括28天周期。重复治疗,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。SARCLISA 与泊马度胺和地塞米松联合使用或与卡非佐米和地塞米松联合使用。

艾萨妥昔单抗作用

Isatuximab是一种人源化CD38细胞溶解性抗体,它能选择性地结合CD38上的特异性表位,Isatuximab通过清除CD38阳性的免疫抑制细胞而发挥作用,其作用机制多样,包括Fc依赖性免疫效应机制、直接凋亡活性和免疫调节效应。此外,Isatuximab可以通过抑制CD38细胞的胞外酶活性,改变钙离子稳定环境并发挥抗肿瘤作用,还可能通过调节腺苷水平来调节肿瘤免疫抑制环境来激活针对肿瘤细胞的免疫反应。

艾萨妥昔单抗

艾萨妥昔单抗功效

Martin及其同事在一项单药剂量递增/扩展研究中评估了Isatuximab 单药治疗RRMM的疗效,目的是确定Isatuximab的最大耐受量。尽管从1 mg/ kg剂量水平开始观察到客观反应,但在10和20 mg/ kg剂量水平观察到更好的反应。接受 Isatuximab210 mg/ kg的患者,总缓解率(ORR) 为23.8%,临床受益率(CBR)为30.2%。即使在高危患者中,ORR也可以达到16.7%。以10 mg/ kg或20 mg / kg的剂量给药的患者的结局无临床差异;然而,剂量越高,受体占有率(RO) 越稳定,并且人们认为,RO越高在某些患者亚群中可能会更加有益。

Isatuximab在RRMM患者的治疗中表现出令人满意的临床活性。Isatuximab治疗RRMM的疗效在相关的I/II期试验中再次得以证实,这些试验均表明Isatuximab单药治疗RRMM是有效的,且总体上耐受性良好。

艾萨妥昔单抗注意事项

1、输注相关反应:如果发生≥2级,中断 SARCLISA 并进行医学管理。如果发生4级输液相关反应或速发过敏反应,则永久停药。

2、中性粒细胞减少症:治疗期间定期监测全血细胞计数。监测中性粒细胞减少症患者的感染体征。可能需要 SARCLISA 给药延迟和使用集落刺激因子以改善中性粒细胞计数。

3、第二原发恶性肿瘤 (SPM):监测患者是否发生第二原发恶性肿瘤。

4、实验室检查干扰:

(1)对血清学检测的干扰(间接抗球蛋白试验):在开始治疗前对患者进行分型和筛查。告知血库患者已收到SARCLISA。

(2)对血清蛋白电泳和免疫固定试验的干扰:SARCLISA可能干扰用于监测 M 蛋白的试验,这可能影响完全缓解的确定。

5、胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿损害。

艾萨妥昔单抗价格

据了解,艾萨妥昔单抗(Isatuximab、Sarclisa)目前有两种规格正在出售:

1、规格为100mg/5ml,参考价格约为11475元左右。

2、规格为500mg/25ml,参考价格约为43875元左右。

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艾萨妥昔单抗是什么药?
艾萨妥昔单抗(Sarclisa)为注射液,获“孤儿药”资格,被批准用于联合泊马度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤(MM)成年患者,这些患者先前已接受过包括来那度胺和蛋白酶抑制剂在内的至少2种药物治疗。艾萨妥昔单抗的作用1、精准靶向:Sarclisa是一款专门针对骨髓瘤细胞表面CD38受体的单克隆抗体,能够精准识别和结合,实现对疾病细胞的精准打击。2、多元作用:该抗体触发一系列复杂的作用机制,包括抑制细胞生长、阻断细胞周期等,共同作用于骨髓瘤细胞,实现全面治疗效果。3、诱导凋亡:Sarclisa能够激活细胞内的凋亡通路,诱导骨髓瘤细胞发生程序性死亡,有效减少疾病细胞数量,从而显著减轻病情。4、免疫调节:除了直接作用外,Sarclisa还具有强大的免疫调节活性,能够增强免疫细胞活性,促进对骨髓瘤细胞的识别和攻击,进一步提升治疗效果。更多有关于艾萨妥昔单抗的资讯可以参考:艾萨妥昔单抗的适应症,用法用量,作用功效,注意事项及药品价格?艾萨妥昔单抗的用法用量及副作用1、用法用量SARCLISA的推荐剂量为 10 mg/kg 实际体重,静脉输注给药,与泊马度胺和地塞米松联用或与卡非佐米和地塞米松联用。每个治疗周期包括28天周期,第1周期分别在第1、8、15和22天(每周)使用,第2周期及以后第1、15天(每2周一次)。2、副作用(1)与泊马度胺和地塞米松联合用药:最常见的不良反应 (≥20%) 为上呼吸道感染、输注相关反应、肺炎和腹泻。(2)与卡非佐米和地塞米松联合用药:最常见的不良反应 (≥20%) 是上呼吸道感染、输注相关反应、疲乏、高血压、腹泻、肺炎、呼吸困难、失眠、支气管炎、咳嗽和背痛。最常见的血液学实验室检查异常 (≥80%) 为血红蛋白降低、淋巴细胞减少和血小板减少。艾萨妥昔单抗的疗效1、单药一项Ⅰ期多中心剂量递增研究评估了艾萨妥昔单抗单药治疗的安全性及疗效[1],84例 RRMM患者接受剂量从0.000 1 mg/kg 到20 mg/kg的艾萨妥昔单抗单药治疗,MTD未达到,47.6%的患者在用药第一个周期出现IRRs, 94%的患者为1~2级。在疗效方面,艾萨妥昔单抗10 ~20mg/kg治疗的患者的ORR为24% ,中位PFS为3.7个月。2、联合用药Maiolino等对艾萨妥昔单抗+卡非佐米+地塞米松组成的Isa-Kd方案与卡非佐米+地塞米松组成的Kd方案进行了比较,结果显示,302例 RRMM 患者随机分为lsa-Kd 组和Kd 组,中位随访时间为20.7个月,Isa-Kd组中位PFS未达到,而Kd组为19个月,两组ORR分别为86.6%和82.9% ,两组二代测序MRD阴性率分别为41%和23%。总结艾萨妥昔单抗联合蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂治疗效果显著强于单一用药,可显著提高CR、PR、VGPR,CBR及PFS 等,且患者的不良反应没有明显增加,耐受性良好。艾萨妥昔单抗在首次使用时有明显的IRs,但可通过预防性使用药物降低发生率及严重程度。艾萨妥昔单抗作为一种抗CD38单克隆抗体在治疗MM 及 RRMM方面显示出了良好的应用前景。参考文献[1]张丹丹,王华.CD38单克隆抗体治疗复发难治多发性骨髓瘤的疗效[J].滨州医学院学报,2021,44(02):157-160.DOI:10.19739/j.cnki.issn1001-9510.2021.02.019.热文推荐:洛莫司汀国内有卖吗?
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艾萨妥昔单抗2024年在哪个地方能买到?
艾萨妥昔单抗截止到2024年3月14日还没有在中国大陆地区上市,目前了解到的可能买到的方式包括以下几种:1、海外购买:由于艾萨妥昔单抗在中国尚未上市,患者可以选择前往美国等已经上市的地区购买。到当地正规医院药房凭借医生处方购买。这种方式的缺点是路途远、费用高,且在异国他乡购药可能存在一定的不确定性。2、海外医疗服务机构:患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取艾萨妥昔单抗。这些机构通常可以提供药物邮寄到家的服务,减轻患者的经济负担。3、零售药店购买:许多大型的连锁药店都有实体店面以及在线购药平台。患者可以通过这些渠道购买到所需的药物。购买药物时,患者应咨询医生,并准备好相关的处方以确保购买到正确的药品。4、官方渠道购买:许多药物制药公司都会提供官方网站或认可的电子商务平台供购买者使用。在官方网站或认可平台上购买药物,可以确保获得真正的艾萨妥昔单抗,并降低遭遇假冒药物的风险。5、亲友代购:如果患者在上市地区有亲戚朋友,也可以请他们帮忙购买。但这种方式同样存在获取药物的不确定性,需谨慎操作。无论通过哪种方式购买,都强烈建议患者咨询医生或药剂师的专业意见,以确保购买到安全、有效的艾萨妥昔单抗。同时,患者在购买和使用药物时,应严格遵循医生的处方和用药指导。关于艾萨妥昔单抗艾萨妥昔单抗是一种单克隆抗体(一种蛋白质),旨在附着在蛋白质 CD38 上,该蛋白质在多发性骨髓瘤细胞中含量很高。通过附着在多发性骨髓瘤细胞上的 CD38,伊沙妥昔单抗可激活免疫系统(人体的自然防御系统)来杀死癌细胞。一项对 307 名经既往治疗未见改善的多发性骨髓瘤患者进行的主要研究表明,在泊马度胺和地塞米松中添加艾萨妥昔单抗可以延缓病情恶化。在这项研究中,接受 艾萨妥昔单抗和泊马度胺加地塞米松治疗的患者存活了 11.5 个月,而病情没有恶化,而接受泊马度胺加地塞米松治疗的患者则存活了 6.5 个月。第二项主要研究对象为 302 名患有多发性骨髓瘤的成年人,他们之前接受过一到三种治疗,结果表明,在卡非佐米和地塞米松中添加艾萨妥昔单抗可以延缓疾病恶化。在这项研究中,平均 21 个月内,接受艾萨妥昔单抗联合卡非佐米加地塞米松治疗的 179 名患者中有 48 名(26.8%)病情恶化,而接受卡非佐米联合地塞米松治疗的 123 名患者中有 55 名(44.7%)病情恶化。关于艾萨妥昔单抗副作用的内容可以点击此处详细了解:艾萨妥昔单抗副作用怎么处理?艾萨妥昔单抗用药注意事项一、如果对艾萨妥昔单抗或其中的任何成分有严重过敏反应史,请勿接受艾萨妥昔单抗。二、在接受艾萨妥昔单抗之前,请告诉医生患者的所有医疗状况,包括是否:1、艾萨妥昔单抗与卡非佐米和地塞米松联合用药,则可能存在心脏问题。2、患有带状疱疹(带状疱疹)。3、已怀孕或计划怀孕。艾萨妥昔单抗可能会伤害您未出生的婴儿。4、在治疗期间以及最后一次服用艾萨妥昔单抗后 5 个月内使用有效的节育方法。5、在接受艾萨妥昔单抗与泊马度胺联合治疗之前,女性和男性必须同意泊马度胺 REMS 计划中的说明。6、正在母乳喂养或计划母乳喂养。目前尚不清楚艾萨妥昔单抗是否会进入母乳。在艾萨妥昔单抗 治疗期间,不应母乳喂养。7、告诉医生患者服用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。相关热文推荐:乌苯美司可以缩小肿瘤吗?
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2024-03-14 14:57
艾萨妥昔单抗(isatuximab)的主要成分和功效作用、治疗效果及注意事项?
艾萨妥昔单抗(isatuximab)的主要成分的主要成分为isatuximab-irfc,此药是一种抗CD38单克隆抗体,可以通过不同的方式引起癌细胞的凋亡。研究证明,艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗多发性骨髓瘤、复发难治性多发性骨髓瘤均具有良好的疗效。治疗期间患者应注意中性粒细胞减少症、输注相关反应等注意事项。关于艾萨妥昔单抗(isatuximab)艾萨妥昔单抗(isatuximab)是一种IgG1单克隆抗体,它与造血细胞和肿瘤细胞表面表达的糖蛋白CD38结合。它是由赛诺菲公司在免疫原公司的许可下开发的,用于治疗血液系统恶性肿瘤。2020年3月2日,美国FDA批准,静脉注射艾萨妥昔单抗(isatuximab)联合泊马度胺和地塞米松用于治疗既往至少接受过来那度胺等2种药物治疗的MM成人患者。艾萨妥昔单抗(isatuximab)主要成分1、活性成分:isatuximab-irfc。2、非活性成分:组氨酸、聚山梨酯80、组氨酸盐酸盐一水合物、蔗糖和注射用水。艾萨妥昔单抗(isatuximab)功效与作用艾萨妥昔单抗(isatuximab)是一种IgG1单克隆抗体,具有抗肿瘤活性。艾萨妥昔单抗(isatuximab)能与血液系统中的CD38蛋白结合,从而在体内发挥抗肿瘤效应。1、细胞凋亡:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可以诱导多发性骨髓瘤细胞通过细胞凋亡途径死亡。2、免疫调节活性:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可以调节免疫系统,增强机体对肿瘤细胞的免疫反应。3、抗体依赖性细胞介导的细胞毒性:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可以吸引免疫细胞(如自然杀伤细胞NK细胞)攻击并杀死肿瘤细胞。4、补体依赖性细胞毒性:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可以通过激活补体系统来促进肿瘤细胞的破坏。在人类多发性骨髓瘤异种移植模型中,艾萨妥昔单抗(isatuximab)和泊马度胺的联用,比单纯使用艾萨妥昔单抗(isatuximab)具有更强的细胞毒性和直接的肿瘤杀伤效应。与单用艾萨妥昔单抗(isatuximab)或泊马度胺比较,抗肿瘤活得到提高。研究显示,接受艾萨妥昔单抗(isatuximab)+泊马度胺+地塞米松治疗,可使MM患者达到11.5个月的中位无进展生存率,客观缓解率为60.4%(93/154)。艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗效果艾萨妥昔单抗(isatuximab)和daratumumab是抗CD38单克隆抗体,用于治疗难治性多发性骨髓瘤,艾萨妥昔单抗(isatuximab)经常在daratumumab治疗不成功后使用。因此,这项回顾性队列研究评估了39例多发性骨髓瘤患者在接受daratumumab治疗后接受艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗的临床结果。平均随访期为8.7个月(区间0.1-25.0),总有效率18例,占46.2%。1年和5年的总体生存率分别是53.9%和5.6个月。乳酸脱氢酶水平高和正常的患者中位无进展生存期分别为4.5和9.6个月。患有和未患有三级难治性疾病的患者的中位无进展生存期分别为5.1个月和未达到。高乳酸脱氢酶水平和正常乳酸脱氢酶水平患者的中位总生存期分别未达到和9.3个月。患有和未患有三级难治性疾病的患者的中位总生存期分别为9.9个月和未达到。使用艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗可显著提高复发和难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存率。副作用1、与泊马度胺和地塞米松联合用药:最常见的不良反应为输注相关反应、上呼吸道感染、肺炎和腹泻。最常见的血液学实验室检查异常为淋巴细胞减少、血红蛋白降低、中性粒细胞减少和血小板减少。2、与卡非佐米和地塞米松联合用药:最常见的不良反应:肺炎、呼吸困难、上呼吸道感染、腹泻、输注相关反应、失眠、疲乏、高血压、支气管炎、咳嗽和背痛。最常见的血液学实验室检查异常为淋巴细胞减少和血小板减少、血红蛋白降低。注意事项1、输注相关反应:如果发生≥2级,中断艾萨妥昔单抗(isatuximab)并进行医学管理。如出现4级与输注有关的反应或快速过敏,应永远停止使用该药物。2、中性粒细胞减少症:艾萨妥昔单抗(isatuximab)治疗期间可能会引起中性粒细胞减少症,建议患者定期监测全血细胞计数。监测中性粒细胞减少症患者的感染体征。可能需要艾萨妥昔单抗(isatuximab)给药延迟和使用集落刺激因子以改善中性粒细胞计数。3、第二原发恶性肿瘤(SPM):艾萨妥昔单抗(isatuximab)可能会引起SPM,因此治疗期间应监测患者是否发生第二原发恶性肿瘤。4、实验室检查干扰:艾萨妥昔单抗可能会对检测M蛋白的检测产生干扰,而这会影响到最终疗效的判定。5、胚胎-胎儿毒性:艾萨妥昔单抗(isatuximab)可导致胎儿损害,因此妊娠妇女应避免使用。相关热文推荐:Enstilar的副作用处理方式、注意事项及药物存储?
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艾萨妥昔单抗(Isatuximab)在中国哪里能买到?
艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的购买渠道艾萨妥昔单抗(Isatuximab)于2020年3月2日在美国上市,但截止到2023年12月19日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到。目前的购买渠道如下:1、去美国等已经上市的地区购买,须乘坐远途交通工具,到当地正规医院药房凭借医生处方购买,缺点是路途远,所需要的费用高,人生地不熟,购药没有保障。2、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,这种方式能减轻患者不小的经济负担,凭借医生处方在线咨询正规平台客服人员即可,性价比更高,但需要咨询有资质的正规渠道,而且价格受多种因素影响不固定,具体需要咨询客服人员。3、在上市地区有亲戚朋友可以帮忙购买,但获取药物没有保障,需谨慎。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的适应症及价格艾萨妥昔单抗(Isatuximab)可以用于:1、与泊马利度胺和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者至少接受过2次治疗,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂。2、联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者,这些患者之前接受过1到3次治疗。目前了解到的艾萨妥昔单抗(Isatuximab)得价格大概是:规格100mg/5ml的价格 11475元左右;规格500mg/25ml 的价格43875元左右。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的作用功效艾萨妥昔单抗(Isatuximab)可以识别并杀死表达CD38蛋白的癌细胞,从而抑制癌细胞的生长和扩散,与其他药物联合使用,提高患者的生活质量和生存期。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种IgG1嵌合单克隆抗体,可与多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38受体特异性结合,诱导细胞凋亡并激活免疫效应机制。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的治疗效果一项随机、多中心、开放标签、3期研究(NCT02990338)中,从欧洲、北美和亚太地区24个国家的102家医院招募了复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者(年龄≥18岁),这些患者之前至少接受过来那度胺和蛋白酶体抑制剂等两种疗法,且东部合作肿瘤学组表现状态为0-2。将患者随机分配(1:1)到艾萨妥昔单抗(Isatuximab)-泊马度胺-地塞米松(艾萨妥昔单抗组)或泊马度胺-地塞米松(对照组),并按既往治疗次数(2-3次 vs >3次)和年龄(<75岁 vs ≥75岁)进行分层。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)组在第一个四周周期的第1、8、15和22天静脉注射艾萨妥昔单抗10毫克/千克,然后在随后周期的第1和15天静脉注射艾萨妥昔单抗10毫克/千克。两组患者均在每个周期的第1-21天口服泊马度胺4毫克,并在每个周期的第1、8、15和22天每周口服或静脉注射地塞米松40毫克(年龄≥75岁者为20毫克)。 治疗一直持续到疾病进展、出现不可接受的毒性或撤回同意为止。研究结果共筛选出387名患者,将307名患者随机分配到艾萨妥昔单抗(Isatuximab)组(154人)或对照组(153人)。数据截止日的中位随访时间为35-3个月。艾萨妥昔单抗(Isatuximab)组的中位总生存期为24-6个月,对照组为17-7个月。结论与泊马度胺-地塞米松相比,加用艾萨妥昔单抗(Isatuximab)加用泊马度胺-地塞米松可使中位总生存期缩短6-9个月,是治疗来那度胺难治和蛋白酶体抑制剂难治或复发多发性骨髓瘤的新标准疗法。相关热文推荐:利特昔替尼(ritlecitinib)仿制版在中国哪里能买到?参考文献Richardson PG, Perrot A, San-Miguel J, Beksac M, Spicka I, Leleu X, Schjesvold F, Moreau P, Dimopoulos MA, Huang JS, Minarik J, Cavo M, Prince HM, Malinge L, Dubin F, van de Velde H, Anderson KC. Isatuximab plus pomalidomide and low-dose dexamethasone versus pomalidomide and low-dose dexamethasone in patients with relapsed and refractory multiple myeloma (ICARIA-MM): follow-up analysis of a randomised, phase 3 study. Lancet Oncol. 2022 Mar;23(3):416-427. doi: 10.1016/S1470-2045(22)00019-5. Epub 2022 Feb 10. Erratum in: Lancet Oncol. 2022 Apr;23(4):e161. Erratum in: Lancet Oncol. 2022 Sep;23(9):e404. PMID: 35151415.
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乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
已帮助人数11人
2024-05-11 16:35
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