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首页医药资讯​苯巴那酯(cenobamate)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项?

​苯巴那酯(cenobamate)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:233
2023-12-29 16:11

苯巴那酯(cenobamate)适应症

苯巴那酯(cenobamate)属于抗癫痫药物(ASMs)之一,该药于2019年11月21日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为XCOPRI,用于治疗成人部分发作性癫痫病。

上市信息

苯巴那酯(cenobamate)于2023年2月28日在中国香港上市,但是截至目前2023年12月29日,此药还没有在中国台湾、中国大陆地区上市,具体上市时间不明确。

功效与作用

1、作用:

苯巴那酯(cenobamate)是韩国SK生物制药公司发现并开发的一种新型抗惊厥发作药,适应症为成人部分发作性癫痫。

该药物通过双重作用机制发挥抗惊厥作用:苯巴那酯(cenobamate)既可抑制钠离子持续通过电压门控钠通道流入细胞内,还是非苯二氮䓬类GABAA通道的变构调节剂。

2、功效:

在全球范围内开展的临床试验中对苯巴那酯(cenobamate)的有效性和安全性进行了研究,包括两项随机、双盲、安慰剂对照研究(研究013和研究017)和一项大型、多中心、开放的安全性研究(研究021)。

这三项研究均入组了患有无法控制的局灶性癫痫成人患者,这些患者同时服用1-3种其他抗癫痫药物。在随机化研究中,与安慰剂相比,苯巴那酯(cenobamate)能明显减少癫痫发作次数,5个病人中有1个达到了零惊厥。

苯巴那酯

用法用量

1、正确用法:

苯巴那酯(cenobamate)的正确用法为口服,可在每天的任一时间段使用,确定好用药时间应在每天相同的时间内服用,有助于维持体内的血药浓度。

2、推荐剂量:

推荐的起始剂量为12.5mg/天,逐渐滴定至200mg的目标日剂量,根据临床反应,可增加至最大400mg/天。

3、停药:

如果停用苯巴那酯(cenobamate),应在至少2周的时间内逐渐减少剂量,除非出于安全考虑需要突然停药。

副作用

接受苯巴那酯(cenobamate)的患者最常见的不良反应包括嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛。导致停药的最常见不良反应包括共济失调、头晕、眼球震颤和眩晕、嗜睡、复视。

副作用处理方式

1、嗜睡:建议患者保持规律、充足的夜间睡眠,白天可以有计划地安排小睡,避免选择驾驶、等职业。

2、头痛:患者应注意休息,保持充足睡眠,避免熬夜,必要时在医生的指导下使用镇痛药物治疗。

3、复视:患者可通过减小药物剂量、药物治疗等方法缓解症状。

4、恶心:饮食方面建议清淡饮食,避免进食辛辣刺激性食物,例如辣椒、麻辣火锅等,以免加重恶心等症状。

5、乏力:平时可保持规律作息,避免熬夜,应尽量减少白天睡眠的时间。同事适当进行体育锻炼,有利于缓解乏力、疲劳症状。

禁忌症

1、对苯巴那酯(cenobamate)中的任何非活性成分过敏的患者:

服用苯巴那酯(cenobamate)的患者中出现了器官超敏反应的情况。因此对苯巴那酯(cenobamate)成分过敏的患者应避免服用此药。

2、家族性短QT综合征患者:

家族性短QT综合征患者应避免服用苯巴那酯(cenobamate),以免增加QT缩短的风险。

临床疗效分析

背景:苯巴那酯(cenobamate)被批准用于成人部分性癫痫发作,尽管其作用机制仍知之甚少。

方法:旨在综述苯巴那酯(cenobamate)治疗部分性癫痫发作的有效性、安全性和耐受性。

数据收集:在2010年至2021年6月期间,在美国国立卫生研究院临床试验注册中心、PubMed和Cochrane图书馆使用关键词苯巴那酯(cenobamate)、YKP 3089和癫痫发作搜索英文文章,并应用过滤器“试验”。

结果:共检索到31篇文献。最终,对涉及659名患者的两项随机、双盲、多中心临床试验进行了分析。

与安慰剂相比,苯巴那酯(cenobamate)的癫痫发作频率显著降低。在苯巴那酯(cenobamate)组,与安慰剂组相比,更多的参与者表现出发作频率、不良反应和停药减少≥50%。还观察到了与其他抗癫痫药物的多种药物相互作用。

基于这些试验的发现,苯巴那酯(cenobamate)似乎是治疗难治性部分发作癫痫的一个有吸引力的选择。

注意事项

1、伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)/多器宫超敏反应的药物反应:如果没有替代病因,请停药。

2、QT缩短:与其他缩短QT间期的药物合用苯巴那酯(cenobamate)时应谨慎。

3、自杀行为和想法:监测患者是否出现自杀想法或行为、抑郁,或情绪或行为的任何异常变化。

4、神经系统不良反应:监测患者的嗜睡和疲劳,并建议患者在获得足够的苯巴那酯(cenobamate)治疗经验之前不要驾驶或操作机器。与其他中枢神经系统抑制剂或酒精同时使用可能会产生叠加效应。

5、停用抗癫病药物:苯巴那酯(cenobamate)应逐渐停用,以尽量减少病发作频率增加的可能性。

参考文献

Singh A. Cenobamate for treatment-resistant

focal seizures: current evidence and place in therapy. J Cent Nerv Syst

Dis. 2022 Mar 7;14:11795735211070209. doi: 10.1177/11795735211070209.

PMID: 35282314; PMCID: PMC8905054.

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cenobamate的疗效很可能会超越其他第三代抗癫痫发作药吗?
cenobamate的疗效很可能会超越其他第三代抗癫痫发作药,cenobamate在临床试验中显示出对局灶性发作有显著的降低作用,并能够提高患者的缓解率和无发作率,且具有较好的耐受性和安全性。第三代抗癫痫药物包括许多种药物,如拉莫三嗪、奥卡西平、左乙拉西坦等,这些药物在治疗癫痫方面具有较好的疗效,但可能存在不同程度的副作用和个体差异。Cenobamate苯巴那酯(cenobamate)是一种新的抗癫痫药物(ASM),在美国批准用于治疗成人局灶性发作癫痫。2021年3月,欧盟委员会批准将其用于辅助治疗患有癫痫的成人,尽管使用了至少两种ASM进行治疗,但仍未得到充分控制的局灶性发作癫痫。cenobamate的疗效cenobate(CNB)是一种新的ASD,在关键的安慰剂对照随机试验中显示出异常高的疗效,在两项研究中,无癫痫发作患者的比率有时超过20%,改善了生活质量。cenobamate与其他抗癫痫药物的疗效对比研究目的相对于其他抗癫痫药物(ASMs),cenobate的有效性和安全性尚未得到评估,进行间接治疗比较以确定与其他ASM辅助治疗相比,cenobamate辅助治疗是否会增加≥50%缓解率或因治疗中出现的不良事件(TEAEs)导致ASM停药而停药的优势比。研究方法进行系统的文献回顾,以确定随机、双盲、安慰剂对照试验(维持期≥12周),评估未控制的局灶性癫痫发作成人的辅助性痉挛。在FDA推荐的每日维持剂量、所有剂量、最大和最小每日剂量下,将Cenobamate与一组七种其他ASM、品牌ASM亚组(布瓦西坦、醋酸依西巴西平、呲仑帕奈)和旧ASM亚组(拉莫三嗪、左乙拉西坦、托吡酯)进行比较。研究结果21项研究符合分析条件,研究显示,cenobamate的FDA-RDMD的安慰剂校正≥50%缓解率较高。对于≥50%的缓解率,在RDMDFDA和RDMDFDA老年ASMs之间没有显著性差异。比较cenobamate的所有剂量和最大/最小剂量与所有七个品牌和旧ASM时,未发现≥50%的缓解率有显著差异。在四个剂量范围内,cenobamate与所有七种ASM、品牌ASM和旧ASM的TEAE戒断率相当。研究结论与FDA-RDMD相比,接受FDA-RDMD评估的七种ASM和品牌ASM的患者更有可能癫痫发作减少≥50%,且不会因TEAEs而增加治疗中断。用法用量1、初始剂量:第1周和第2周12.5mg,每天服用一次。2、逐渐增量:第3周和第4周25mg,第5周和第6周50mg,第7周和第8周100mg,第9周和第10周150mg,同样都是每天服用一次。3、维持剂量:第11周及其后200mg,每天服用一次。总结cenobamate显著降低了成人局灶性癫痫发作的频率,且癫痫发作自由率相对较高,根据多项临床试验结果可知,cenobamate的疗效很可能会超越其他第三代抗癫痫发作药,但同时还需要考虑个体差异、病情严重程度、药物相互作用等多种因素。参考文献:PriviteraM,RichyFF,SchabertVF.IndirecttreatmentcomparisonofcenobamatetootherASMsforthetreatmentofuncontrolledfocalseizures.EpilepsyBehav.2022Jan;126:108429.doi:10.1016/j.yebeh.2021.108429.Epub2021Dec1.PMID:34864380.相关热文推荐:cenobamate长期治疗癫痫的副作用和处理措施?
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索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
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2024-05-17 17:54
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