阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的治疗效果显著。阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的治疗方案可用于治疗晚期肝癌和晚期非小细胞肺癌,并可以作为既往未接受过系统治疗的不可切除或转移的肝细胞癌的一线抗肿瘤治疗方案。
阿替利珠单抗是一种FcγR结合缺陷型完全人源化IgG1单克隆抗体,旨在干扰PD-L1配体与其两种受体PD-1和B7.1的结合。通过阻断PD-L1/PD-1免疫检查点,阿替利珠单抗减少了肿瘤微环境中的免疫抑制信号,从而增加了T细胞介导的抗肿瘤免疫。
FDA已经批准阿替利珠单抗作为晚期膀胱癌的二线治疗药物。这种加速批准是基于转移性膀胱癌患者的II期试验数据,这些患者表现出意想不到的和持久的肿瘤反应。
在铂类一线治疗的患者中,有15%的客观缓解率,5%的完全缓解和36%的一年总体存活率。对于那些没有进行过化学治疗并且没有顺铂不合格的患者,1年总生存率为57%,完全缓解率为7%,客观缓解率为24%。
这些研究结果显示,阿替利珠单抗可使进展期膀胱癌的缓解率及生存时间显著高于既往采用二线疗法的对照组。
贝伐珠单抗是一种单克隆抗VEGF抗体,由美国FDA和EMA批准用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的一线和维持治疗,与铂类化疗联合使用。
一般来说,妇科癌症的治疗包括化疗、手术和放射治疗。贝伐单抗是宫颈癌和其他几种癌症的有效治疗方法。通过贝伐单抗与其他化疗药物的组合,贝伐单抗在提高妇科癌症患者的总生存率方面显示出有希望的结果。
此外,与其他化疗药物相比,贝伐单抗具有较少的副作用。所报告的不良反应的表现和严重程度因贝伐单抗联合治疗中使用的化疗药物而异。总体而言,贝伐单抗有效提高了几种妇科癌症患者的生存率。
目的:探讨阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的临床效果。
方法:选取2018年7月至2020年7月收治的52例晚期肝癌患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各26例。对照组采用索拉非尼治疗,观察组采用阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗。比较两组的治疗效果。
结果:观察组的疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义。治疗后,两组的癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义。治疗后,两组的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均降低,白蛋白(ALB)水平均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义。治疗后,两组的卡氏功能状态(KPS)评分均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义。观察组的2年生存率高于对照组,差异具有统计学意义。
结论:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的效果显著,可降低肿瘤标记物水平,改善肝功能,提高患者的生活质量及生存率。
1、用药人群:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗可能会产生毒性,因此孕妇及哺乳期妇女用药时应谨慎,用药前咨询医生,在医生的指导下谨慎用药。
2、出血风险:阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗具有出血风险,因此患有凝血功能障碍的患者应谨慎用药,以免用药不当引起出血。
3、药物相互作用:如果患者在阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗期间需要使用其他药物,应提前咨询医生,以免用药不当会影响药效学活性及疗效。
阿替利珠单抗联合贝伐珠单治疗效果显著,有药物适应症的患者可提前咨询医生,在医生的指导下正确用药治疗。
[1]何晓锐,王淑红.阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的临床效果[J].临床医学研究与实践,2023,8(27):29-32.DOI:10.19347/j.cnki.2096-1413.202327008.
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