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阿地白介素与什么药不能一起使用?

作者
医学编辑李莹
阅读量:233
2023-08-23 16:25

抗肿瘤药阿地白介素主要成份为重组人白细胞介素,为多肽类免疫增强剂。能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌。临床用于肿瘤辅助治疗和癌性胸、腹水的治疗。那么,阿地白介素与什么药不能一起使用?

阿地白介素与什么药不能一起使用

1、普鲁卡因可影响中枢神经功能。因此,在同时服用精神药物(如麻醉药、镇痛药、止吐药、镇静药、镇静剂)后可能会发生相互作用。

2、与Proleukin同时服用具有肾毒性(如氨基糖苷类、吲哚美辛)、骨髓毒性(如细胞毒性化疗)、心脏毒性(如阿霉素)或肝毒性(如甲氨蝶呤、门冬酰胺酶)作用的药物可能会增加这些器官系统的毒性。普罗鲁克林与任何抗肿瘤药物联合用药的安全性和有效性尚未确定。

3、普罗鲁金治疗继发的肾脏和肝脏功能降低可能会延迟合用药物的消除,并增加这些药物的不良事件风险。

阿地白介素

4、在接受含有连续高剂量Proleukin和抗肿瘤药物(特别是达卡巴嗪、顺铂、他莫昔芬和干扰素-α)的联合治疗方案的患者中,曾报告过超敏反应。这些反应包括红斑、瘙痒和低血压,发生在化疗给药后数小时内。这些事件需要对一些患者进行医疗干预。

5、在同时接受普罗鲁克林和干扰素α治疗的患者中,心肌损伤(包括心肌梗死、心肌炎、心室运动功能减退和严重横纹肌溶解症)似乎增加。

6、在同时使用干扰素-α和Proleukin后,观察到许多自身免疫性和炎性疾病恶化或初始表现,包括新月体IgA肾小球肾炎、眼球肌重症肌无力、炎性关节炎、甲状腺炎、大疱性类天疱疮和Stevens-Johnson综合征。

7、尽管糖皮质激素已显示可减少普罗鲁克林诱导的副作用,包括发热、肾功能不全、高胆红素血症、意识模糊和呼吸困难,但这些药物与普罗鲁克林联合给药可能会降低普罗鲁克林的抗肿瘤效果,因此应避免使用。

8、β-受体阻滞剂和其他抗高血压药可能会加重普罗鲁金引起的低血压。

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阿地白介素价格多少?
Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。关于阿地白介素阿地白介素是一种具有显著免疫调节特性的生物反应调节剂,它与内源性的IL-2在功能上有许多相似之处。这种药物在医学领域的应用日益广泛,尤其在癌症治疗方面展现出了不俗的效果。尽管目前阿地白介素主要被批准用于治疗肾细胞癌,但其在其他类型的癌症治疗中也显示出了潜力。特别是在转移性黑色素瘤的治疗中,阿地白介素已经得到了广泛的应用,并在大量的非对照试验中进行了评估。这些研究结果表明,阿地白介素对于治疗成人转移性肾细胞癌和黑色素细胞瘤都具有良好的效果。阿地白介素的作用阿地白介素能够维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖。这种维护作用不仅有助于保持免疫系统的稳定,还能够加强激活的淋巴细胞的诱导功能。这意味着,在阿地白介素的作用下,淋巴细胞能够更有效地被激活,并发挥其应有的免疫功能。此外,阿地白介素还能增强依赖白细胞介素-2的杀伤细胞(即淋巴因子激活的杀伤细胞,简称LAK细胞)的活力。这些LAK细胞对于肿瘤细胞具有细胞毒样活力,能够直接攻击并消灭肿瘤细胞。因此,阿地白介素在抗肿瘤治疗中发挥着重要作用。阿地白介素价格Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。阿地白介素如何购买1、自己出国购买如果患者或家属选择自行出国购买阿地白介素,首先确保目标国家已经批准该药物的使用。随后,需要办理相应的签证手续,并提前了解目标国家的医疗体系和购买流程。在出国前,务必咨询专业的医疗机构或医生,了解阿地白介素的具体使用方法和注意事项,以确保安全和有效。同时,还要考虑到语言沟通、住宿安排以及可能的文化差异等问题,确保行程顺利。2、寻找国内海外医疗服务机构患者或家属也可以选择通过国内的海外医疗服务机构来购买阿地白介素。这些机构通常与国外医疗机构有合作关系,能够提供从咨询、预约到购买药品的全程服务。在选择这类机构时,需要注意机构的资质和信誉,确保其具有合法经营资格和良好的市场口碑。同时,要详细了解机构提供的服务内容和费用,确保透明合理。通过国内海外医疗服务机构购买阿地白介素可以省去患者或家属自行出国的繁琐手续和费用,同时能够确保药品的来源正规和质量可靠。无论是选择自己出国购买还是通过国内海外医疗服务机构购买,都需要确保购买到的阿地白介素是正品,并且遵循医生的指导和用药说明进行使用。同时,药品的购买和使用也需要遵守相关法律法规和规定,确保合法合规。热文推荐:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物瑞司美替罗的作用功效?
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2024-03-29 16:56
阿地白介素欧洲版2024年在国内能买到了吗?
阿地白介素可以用于成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)、成人转移性黑色素瘤,截止到2024年3月11日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到。目前了解到购买阿地白介素的方式通常包括:1、上市地区的医院药房:患者可以通过医院药房购买,尤其是那些提供肿瘤治疗服务的医院。2、药房购买:在一些地区,特定的药房可能会有库存,患者可以直接前往购买。3、官方渠道:患者或其家属可以联系药品的官方代表或分销商了解购买信息。4、在线药品销售平台:一些在线药品销售平台可能会提供阿地白介素的销售,但购买前应确保平台的合法性和药品的真实性。5、国际购买:在某些情况下,如果药物在本国未上市或难以获取,患者可能需要通过国际渠道购买,但这可能涉及法律和物流上的复杂性。6、国内专业的海外医疗服务机构:在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构,他们可能与药房有合作,可以帮助患者获取药物,保证是正品,性价比更高。在购买阿地白介素时,请务必选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。同时,建议咨询专业医生或药师,以获取更详细和准确的购药建议。阿地白介素的作用阿地白介素是白细胞介素 2 (IL-2) 的重组形式,白细胞介素 2 是人体产生的一种天然蛋白质,有助于调节免疫系统。美国食品和药物管理局于 1992 年批准阿地白介素用于治疗转移性肾细胞癌患者,并于 1998 年批准用于治疗恶性转移性黑色素瘤。阿地白介素治疗肾癌的效果在最初的阿地白介素临床试验中,7%(17/255)的患者对阿地白介素治疗有完全缓解,而8%(20/255)的患者有部分缓解(肿瘤缩小50%的患者)。新数据显示,对阿地白介素治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 54 个月。个体值在 3 至 131 个月(10.9 年)之间变化,甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 80 个月或更长,范围为 7 至 131 个月(10.9 年)或更长。在仅部分缓解的患者中,中位缓解持续时间为 20 个月,范围为 3 至 126 个月(10.5 年)或更长。阿地白介素治疗黑色素瘤的效果临床试验中,16% (43/270) 的转移性黑色素瘤患者对阿地白介素治疗有反应,其中 6% 完全缓解,10% 部分缓解。新的临床缓解数据显示,所有对治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 9 个月,范围为 1 个月至 122 个月(10.2 年)甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 59 个月或更长,范围为 3 至 122 个月(10.2 年)或更长。在仅部分缓解的患者中,中位缓解持续时间为 6 个月,范围为 1 至 111 个月(9.25 年)及以上。总结阿地白介素的其他副作用包括低血压、肾和肺功能下降、呼吸短促、心脏异常、精神状态改变和水肿(液体潴留)等,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。相关热文推荐:贝舒地尔服用时需要注意什么?
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2024-03-11 14:58
阿地白介素的注意事项都有什么?
阿地白介素是在临床各种恶性肿瘤疾病治疗中应用较为广泛的一种细胞因子,它可用于肿瘤患者的放化疗治疗,以及各种免疫缺陷疾病的治疗,同时对于某些病毒性、杆菌性疾病也有一定的治疗效果。但在使用阿地白介素时也要认真了解该药的使用注意事项,才能保证药物治疗的进程。 关于阿地白介素 阿地白介素是临床上肿瘤疾病较常使用的药物,对于恶性肿瘤患者以及肿瘤放疗、化疗患者的治疗具有一定的作用。但是该药物使用不当时会引发毛细血管渗漏综合征。阿地白介素的主要成分为重组人白细胞借宿,能够增强肿瘤患者多肽类免疫功能,并降低患者多种细胞因子的分泌量,从而改善肿瘤患者胸腔、腹腔积水问题。临床中阿地白介素在治疗中十分常见,是重要的肿瘤辅助治疗药物之一。 阿地白介素的注意事项 1、Proleukin(阿地白介素)治疗应限于铊负荷试验和正式肺功能试验所定义的心功能和肺功能正常的患者。对于铊负荷试验正常、肺功能试验正常且有心脏病或肺病病史的患者,应格外小心。 2、Proleukin(阿地白介素)应在医院环境中,在有抗癌药物使用经验的合格医生的监督下服用。必须有重症监护机构和精通心肺或重症监护医学的专家。 3、Proleukin(阿地白介素)给药与毛细血管渗漏综合征(CLS)有关,其特征为血管张力丧失以及血浆蛋白和液体外渗至血管外间隙。CLS导致低血压和器官灌注减少,这可能是严重的,并可能导致死亡。CLS可能与心律失常(室上性和室性)、心绞痛、心肌梗死、需要插管的呼吸功能不全、胃肠道出血或梗死、肾功能不全、水肿和精神状态改变有关。 4、Proleukin(阿地白介素)治疗与中性粒细胞功能受损(趋化性降低)和播散性感染(包括脓毒症和细菌性心内膜炎)风险增加有关。因此,在开始Proleukin(阿地白介素)治疗前,应充分治疗已存在的细菌感染。留置中心静脉导管的患者感染革兰氏阳性微生物的风险尤其大。使用苯唑西林、萘夫西林、环丙沙星或万古霉素进行抗生素预防可降低葡萄球菌感染的发生率。 5、对于出现中度至重度嗜睡或嗜睡的患者,应停止给予Proleukin(阿地白介素);继续给药可能导致昏迷。 阿地白介素的禁忌 1、对于已知对白细胞介素-2或Proleukin配方的任何组分过敏的患者,禁用Proleukin 。 2、对于铊负荷试验或肺功能试验异常的患者和进行器官同种异体移植的患者,Proleukin是禁用的。对于在接受早期疗程治疗时出现以下药物相关毒性的患者,禁止使用Proleukin进行再治疗: (1)持续性室性心动过速(≥5次); (2)心律失常未得到控制或对治疗无反应; (3)胸痛伴心电图改变,符合心绞痛或心肌梗塞; (4)心脏填塞; (5)插管> 72小时; (6)需要透析> 72小时的肾衰竭; (7)持续> 48小时的昏迷或中毒性精神病; (8)重复性或难以控制的癫痫发作; (9)肠缺血/穿孔; (10)需要手术的胃肠道出血。 总结 对于阿地白介素致毛细血管渗漏综合征的患者,急救时应该注意保持患者生命体征的稳定,应及时用药以缓解患者水肿、低压、低蛋白的状况,改善患者的有效循环血量,减轻患者全身组织器官的缺血缺氧状况,避免引发患者器官衰竭。患者在使用阿地白介素时也需要注意以上事项以及禁忌,才能真正有益于自身。 相关热文推荐:Qalsody(tofersen)的注意事项是什么? https://www.1blv.com/newsDetail/121383.html
已帮助人数197人
2023-10-17 12:00
阿地白介素治疗黑色素瘤效果怎么样
阿地白介素治疗黑色素瘤显示出良好的效果和安全性。阿地白介素(重组白细胞介素-2)与内源性白细胞介素-2 (IL-2)一样,具有多种免疫调节特性,能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌,具有由宿主免疫系统活性增加介导的间接抗肿瘤作用。阿地白介素通过增强免疫系统的活性,促进免疫细胞的增殖和激活,以及增加肿瘤特异性细胞毒性T细胞的活性,来抑制黑色素瘤的生长和扩散。 阿地白介素治疗黑色素瘤的试验效果 大约 50% 的黑色素瘤携带 BRAF 基因突变。BRAF +/- MEK 抑制剂的治疗与肿瘤微环境的有利变化相关,从而为靶向药物与免疫疗法的结合提供了理论依据。 一项单中心前瞻性研究招募了无法切除的 III 期或 IV 期 BRAFV600E 突变黑色素瘤患者(n = 6)。患者有资格接受两个疗程的 HD-IL-2(阿地白介素) 和 vemurafenib(维莫非尼) 治疗,每天两次。 研究的主要终点是无进展生存期(PFS),次要目标包括总生存期(OS)、应答率(RR)以及与历史对照组相比联合疗法的安全性。如果有纵向组织样本,则对其进行免疫分析。 研究结果 总RR为83.3%(95% CI:36%-99%),12周时为66.6%。所有患者最终都出现了进展,其中三人在治疗过程中出现进展,三人在维莫非尼继续治疗阶段结束后出现进展。中位PFS为35.8周(95% CI:16-57周)。未达到中位OS,但75%的患者存活时间为104.4周。循环中 BRAFV600E 水平的变化与反应相关。 虽然联合疗法与 CD8 T 细胞浸润的增强有关,但在使用 HD-IL-2 时,调节性 T 细胞的频率有所增加,这表明这种策略存在潜在的局限性。 结论 vemurafenib和HD-IL-2((阿地白介素))的联合治疗耐受性良好,并与治疗效果相关。 阿地白介素的副作用 阿地白介素的副作用常见的包括乏力、腹痛、感染、恶心、疼痛、寒颤、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神经紧张及脱发等,通常是比较耐受的。用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 阿地白介素的购药渠道 阿地白介素国内还没有上市,国内的医院药房还买不到,目前购药渠道主要有两种,一种是去已经上市的地区购买,但路途远,风险高,费用也会增加,另一种是通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 相关热文推荐:罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松作用功效是怎样的 参考文献 Mooradian MJ, Reuben A, Prieto PA, Hazar-Rethinam M, Frederick DT, Nadres B, Piris A, Juneja V, Cooper ZA, Sharpe AH, Corcoran RB, Flaherty KT, Lawrence DP, Wargo JA, Sullivan RJ. A phase II study of combined therapy with a BRAF inhibitor (vemurafenib) and interleukin-2 (aldesleukin) in patients with metastatic melanoma. Oncoimmunology. 2018 Feb 1;7(5):e1423172. doi: 10.1080/2162402X.2017.1423172. PMID: 29721378; PMCID: PMC5927481.
已帮助人数162人
2023-09-19 15:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数22人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数16人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
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