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朗妥昔单抗怎么使用?

作者
医学编辑李莹
阅读量:186
2023-07-24 16:14

朗妥昔单抗(Zynlonta)为注射用冻干粉针剂,被批准用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、起源于低级别淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤的 DLBCL。那么,朗妥昔单抗怎么使用?

静脉输注前,重新配制并进一步稀释ZYNLONTA。使用适当的无菌技术。ZYNLONTA是一种危险药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。

剂量计算

根据患者的体重和处方剂量计算所需的总剂量(mg)。对于体重指数(身体质量指数)≥35 kg/m2的患者,根据调整后的体重(ABW)计算剂量,如下所示:

1、ABW单位为kg = 35 kg/m2×(高度单位为米)2;

2、可能需要一个以上的药瓶才能达到计算的剂量。

3、使用5 mg/mL将计算剂量(mg)转换为体积,这是重建后ZYNLONTA的浓度。

朗妥昔单抗

冻干ZYNLONTA的重构

1、使用2.2 mL的USP注射用无菌水重构每个ZYNLONTA药瓶,使水流向药瓶内壁,使最终浓度达到5 mg/mL。

2、轻轻摇晃药瓶,直到粉末完全溶解。不要摇晃。不要暴露在阳光直射下。

3、检查重新配制的溶液是否有颗粒物和变色。溶液应呈现清澈至微乳白色,无色至微黄色。如果重新配制的溶液变色、浑浊或含有可见微粒,请勿使用。

4、立即使用重新配制的ZYNLONTA。如果不立即使用,将复原溶液储存在小瓶中,在2°C至8°C(36°F至46°F)或室温20°C至25°C(68°F至77°F)下冷藏4小时。不要冷冻。

5、本产品不含防腐剂。如果超过建议的储存时间,则在重新配制后丢弃未使用的药瓶。

输液袋中的稀释液

1、使用无菌注射器从ZYNLONTA小瓶中取出所需体积的重构溶液。丢弃小瓶中剩余的未使用部分。

2、将计算剂量体积的ZYNLONTA溶液加入50 mL的输液袋中,5%葡萄糖注射液,USP。

3、通过缓慢翻转静脉注射袋,轻轻混合静脉注射袋。不要摇晃。

4、如果未立即使用,请将稀释的ZYNLONTA输液在2°C至8°C(36°F至46°F)冷藏条件下储存24小时,或在20°C至25°C(68°F至77°F)室温下储存8小时。如果储存时间超过这些限制,则丢弃稀释的输液袋。不要冷冻。

5、未观察到ZYNLONTA与含有聚氯乙烯(PVC)、聚烯烃(PO)和PAB(乙烯和丙烯的共聚物)等产品接触材料的静脉输液袋之间存在不相容性。

管理

1、使用配备无菌、无热原、低蛋白结合在线或附加过滤器(0.2-或0.22-微米孔径)和导管的专用输液管,静脉输注30分钟以上即可服用。

2、ZYNLONTA外渗伴有刺激、肿胀、疼痛和/或组织损伤,可能会很严重。监测给药期间输注部位是否可能有皮下浸润。

3、请勿将ZYNLONTA与其他药物混合或以输液形式与其他药物一起服用。

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淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
朗妥昔单抗(Zynlonta)的注意事项有哪些?
朗妥昔单抗(Zynlonta)的注意事项1、接受朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的患者出现了严重的积液和水肿。监测患者是否出现新的或恶化的水肿或渗出。对于2级或更高级别的水肿或积液,停用朗妥昔单抗(Zynlonta),直到毒性消退。考虑对出现胸腔积液或心包积液症状的患者进行影像诊断,如新的或恶化的呼吸困难、胸痛和/或腹水,如腹部肿胀和腹胀。对水肿或积液进行适当的医疗处理。2、使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗会导致严重或严重的骨髓抑制,包括中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血。在整个治疗过程中监测全血细胞计数。血细胞减少症可能需要中断、减少剂量或停用朗妥昔单抗(Zynlonta)。考虑预防性应用粒细胞集落刺激因子。3、接受朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的患者出现了致命和严重感染,包括机会性感染。最常见的≥3级感染包括败血症和肺炎。监测与感染相符的任何新的或恶化的迹象或症状。对于3级或4级感染,停用朗妥昔单抗(Zynlonta),直到感染消退。4、接受朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的患者出现了严重的皮肤反应。3级皮肤反应发生率为4%,包括光敏反应、皮疹(包括剥脱性和斑丘疹)和红斑。监测患者新的或恶化的皮肤反应,包括光敏反应。指导患者通过穿防晒衣和/或使用防晒产品来保护皮肤免受阳光照射。如果出现皮肤反应或皮疹,应考虑皮肤科咨询。5、朗妥昔单抗(Zynlonta)在给孕妇使用时会导致胚胎-胎儿损伤,告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的女性在使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗期间以及最后一次给药后的10个月内使用有效的避孕措施。朗妥昔单抗(Zynlonta)的保存方法1、在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下冷藏在原纸箱中,以避光保存。2、请勿超过纸箱上注明的有效期使用。3、不要冷冻朗妥昔单抗(Zynlonta)。4、不要摇晃朗妥昔单抗(Zynlonta)。朗妥昔单抗(Zynlonta)特殊人群用药1、由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应,建议女性在使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗期间以及最后一次给药后的3个月内不要进行母乳喂养。2、在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。3、在临床试验中接受朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的145例大B细胞淋巴瘤患者中,55%年龄在65岁及以上,14%年龄在75岁及以上。在这些患者和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。4、对于轻度肝功能损害(总胆红素≤正常值上限[ULN]和天冬氨酸转氨酶(AST) > ULN或总胆红素> 1至1.5 × ULN和任何AST)的患者,不建议调整剂量。监测轻度肝功能损害患者的潜在不良反应发生率,并在出现不良反应时调整朗妥昔单抗(Zynlonta)剂量。尚未对中度或重度肝功能损害(总胆红素> 1.5 × ULN和任何AST)的患者进行朗妥昔单抗(Zynlonta)研究。相关热文推荐:达沙替尼(施达赛)仿制版2024年的价格是多少钱?
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2024-01-08 17:31
朗妥昔单抗(Zynlonta)2024年德国版的价格是多少钱一盒?
朗妥昔单抗(Zynlonta)2024年的价格目前了解到朗妥昔单抗(Zynlonta)2024年德国版的价格大概是214344元左右,规格是10mg,但价格受多种因素影响不固定。朗妥昔单抗(Zynlonta)的作用功效及注意事项朗妥昔单抗由与CD19结合的人源化单克隆抗体与吡咯苯二氮平(PBD)二聚体毒素偶联构成 ,朗妥昔单抗与B细胞表面上的CD19结合后,然后通过蛋白水解裂解释放SG3199。释放的SG3199与DNA小沟结合,并形成高度细胞毒性的DNA链间交联,从而破坏复制等必要的DNA代谢过程,进而诱导细胞死亡。朗妥昔单抗(Zynlonta)的注意事项如下:1、避免或限制阳光照射:在使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗期间,应避免阳光直接照射,暴露在阳光下可能导致皮肤反应或皮疹。为了保护皮肤,应采取防晒措施,如果需要晒太阳,应穿宽松的衣服以保护皮肤。2、监测副作用:在治疗期间,应定期进行全血细胞计数和其他相关检查,以监测朗妥昔单抗(Zynlonta)的副作用。如果出现严重的副作用,如血细胞减少、感染等,可能需要中断治疗、减少剂量或停用朗妥昔单抗(Zynlonta)。3、预防感染:使用朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗的患者容易发生感染,包括机会性感染。因此,在治疗期间,应保持良好的卫生习惯,避免与感染源接触,并密切监测任何感染症状的出现。对于严重的感染,应立即停止朗妥昔单抗(Zynlonta)的使用,并给予相应的抗感染治疗。4、避免自我注射:朗妥昔单抗(Zynlonta)是处方药,应在医生的指导下使用。患者不应自行注射朗妥昔单抗(Zynlonta),以免发生不良反应或无效治疗。5、其他注意事项:在使用朗妥昔单抗(Zynlonta)期间,应保持饮食均衡,避免食用影响免疫系统的食物和药物。同时,保持良好的生活习惯,如充足的睡眠和适度的运动。朗妥昔单抗(Zynlonta)的治疗效果在R/R B-NHL(复发或难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL))患者中进行的1期剂量递增和剂量扩大研究(NCT02669017)的最终结果。总计183名患者接受了朗妥昔单抗(Zynlonta)治疗,3+3剂量递增为15至200微克/千克,剂量扩展为120和150微克/千克。4名患者出现剂量限制性毒性反应(均为血液学反应)。虽然 200 µg/kg 剂量的累积毒性较高,但未达到 MTD(最大耐受剂量)。可评估患者的总体反应率(ORR)为45.6%,包括26.7%的完全反应(CR)。弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、套细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤患者的ORR分别为42.3%、46.7%和78.6%。所有患者的中位应答持续时间为5.4个月,DLBCL(剂量≥120 µg/kg)患者的中位应答持续时间未达到CR。朗妥昔单抗(Zynlonta)在血清中的稳定性良好,抗肿瘤活性显著,安全性可接受,值得在B-NHL中继续研究。第二阶段的推荐剂量被确定为每3周150微克/千克,连用2次,然后每3周75微克/千克。相关热文推荐:利妥昔单抗注射液2024年多少钱一盒? 参考文献Hamadani M, Radford J, Carlo-Stella C, Caimi PF, Reid E, O'Connor OA, Feingold JM, Ardeshna KM, Townsend W, Solh M, Heffner LT, Ungar D, Wang L, Boni J, Havenith K, Qin Y, Kahl BS. Final results of a phase 1 study of loncastuximab tesirine in relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma. Blood. 2021 May 13;137(19):2634-2645. doi: 10.1182/blood.2020007512. PMID: 33211842; PMCID: PMC8138546.
已帮助人数195人
2024-01-08 16:33
朗妥昔单抗(Zynlonta)的功效与作用及副作用,注意事项?
关于朗妥昔单抗朗妥昔单抗(Zynlonta)已经在美国、英国等国家上市,但是截止2023年还没有在中国上市,因此无法在国内购买到。2021年04月23日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准朗妥昔单抗上市。功效与作用朗妥昔单抗(Zynlonta)是一种CD19导向的抗体和烷化剂缀合物,一旦与表达CD19的细胞结合就会被细胞内化,最终导致细胞周期停滞和肿瘤细胞死亡,在临床上主要用于治疗经两种或两种以上全身疗法后复发或难治的成人大B细胞淋巴瘤。副作用1、全身疾病:疲劳、乏力、嗜睡。2、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、瘙痒、光敏反应。3、胃肠疾病:恶心、腹泻、腹痛、呕吐、便秘。4、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌肉骨骼疼痛。5、代谢和营养障碍疾病:食欲减退。6、呼吸系统疾病:呼吸困难、胸腔积液。7、血液和淋巴系统疾病:发热性中性粒细胞减少症、血小板减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少。部分副作用处理措施1、疲乏或乏力:用药期间注意休息,避免劳累,尤其要避免进行重体力劳动,同时药保证充足的睡眠时间,避免熬夜,早睡早起。2、腹泻:用药期间避免进食生冷的食物,比如冷饮、雪糕,以免加重腹泻,同时还要多喝水补充水分,避免腹泻引起脱水,必要时可在医生的指导下服用止泻药物治疗,比如蒙脱石散,或者是补液盐等补液药物。3、便秘:可以多喝水,多吃新鲜的水果和蔬菜补充纤维素,纤维素有利于促进肠道蠕动,缓解便秘,还要保证足够粗粮的摄入,比如燕麦等。4、恶心或呕吐:暂时禁食禁水,避免接触刺激性的食物或气味,以免加重恶心、呕吐,必要时可遵医嘱使用止吐药物、抗恶心的药物治疗。5、皮疹或瘙痒:注意保持皮肤清洁、卫生,避免使用刺激性的洗浴用品,穿着宽松、舒适的衣物,避免摩擦患处。价格朗妥昔单抗(Zynlonta)的价格比较昂贵,需要自费购买,10mg规格的朗妥昔单抗(Zynlonta)参考售价大约是214344元。注意事项1、积液和水肿:Zynlonta可引起积液和水肿,用药期间应监测胸腔积液、心包积液、腹水、外周水肿和全身水肿的发展情况。当症状发展或恶化时,考虑诊断成像,出现水肿后要避免久坐久站。2、骨髓抑制:监测血细胞计数。根据严重程度扣留、减少或停用Zynlonta。3、感染:用药期间应注意监测感染,并及时进行抗感染治疗。4、皮肤反应:监测患者是否有新的或恶化的皮肤反应,包括光敏反应。5、胚胎-胚胎毒性:Zynlonta可对胎儿造成伤害,应告知患者对胎儿的潜在风险,并在用药期间采取有效的避孕措施。疗效在一项大型、 国际、单臂II期临床研究结果助攻,一共纳入145名此前接受2线及以上系统性治疗失败的r/r DLBCL患者接受治疗,包括接受过干细胞移植和CAR-T疗法的患者。试验结果显示,Zynlonta的总缓解率(ORR)为48.3%,完全缓解率(CR)为24.1%,其中有15.2%的患者疾病稳定。患者的中位缓解持续时间(mDoR)可达12.58个月,获得完全缓和的患者亚群的中位缓解持续时间达到13.37个月。相关热文推荐:库潘尼西(Copanlisib)的功效与作用及副作用?
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2023-12-26 16:25
最新药讯
阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
已帮助人数2人
2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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