免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯治疗偏头痛的药物汇总(二十三种)

治疗偏头痛的药物汇总(二十三种)

作者
医学编辑李会
阅读量:771
2023-04-23 11:55

偏头痛(Migraine)是原发性头痛疾病,其特征是反复发作的中度至重度头痛。偏头痛底层机制尚不完全清楚,被认为是由于环境和遗传因素的混合。

如果预防性偏头痛药物将偏头痛发作的频率或严重程度降低至少50%,则认为是有效的。运动,理疗改善饮食和睡眠,均可预防偏头痛发作,以及初步证据也支持使用镁补充剂。

治疗药物:

一.最初推荐的治疗方法是使用简单的止痛药,治疗头痛,以及避免触发因素,例如:

1、布洛芬(Ibuprofen)

为解热镇痛类,非甾体抗炎药。本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。

布洛芬缓释胶囊用法用量是:成人及12岁以上儿童,0.3~0.6克/次,2次/日。消化道反应为最常见的不良反应,大剂量时有骨髓抑制和肝功损害。严重肝肾功能不全者或严重心力衰竭者禁用。

2、对乙酰氨基酚(Paracetamol)(扑热息痛)

对乙酰氨基酚是一种常用的非甾体类的抗炎药,它具有解热和镇痛的作用。临床上常常把它用来缓解各种原因导致的发烧,以及各种原因导致的疼痛,比如普通感冒或者流感所导致的发烧、肌肉酸痛、头痛,各种原因导致的关节痛、神经痛,因为肿瘤所导致的癌性的疼痛,手术后的止痛,偏头痛,痛经等等。

用法用量是口服,成人一次10~25毫升,若持续发热或疼痛,可间隔4~6小时重复用药1次。一日不超过80毫升。副作用是偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少。长期大量用药会导致肝肾功能异常。

3、ELYXYB ™(celecoxib oral solution)塞来昔布口服溶液是:一种处方非甾体抗炎药 (NSAID),用于急性治疗有或无先兆的成人偏头痛。

塞来昔布是一种具有镇痛,消炎和解热特性的非甾体类抗炎药。尚不清楚塞来昔布在偏头痛患者中发挥治疗作用的作用机理,但可能涉及主要通过抑制COX-2抑制前列腺素的合成。塞来昔布不适用于偏头痛的预防性治疗。塞来昔布建议剂量是口服120mg,有或没有食物。24小时内的最大剂量为120mg。最常见的不良反应是异味症。

瑞美吉泮

二.对于那些简单的止痛药无效的患者,可以使用曲坦类或麦角胺等特定药物。 可以添加咖啡因。许多药物可用于预防发作,包括:

4、托吡酯(Topiramate)

托吡酯可阻断状态依赖的钠通道。托吡酯主要作为其他抗癫痫药的辅助治疗,用于单纯部分性发作、复杂部分性发作和全身强直阵挛性发作,尤其对Lennox-Gastaut综合征和West综合征(婴儿痉挛症)的疗效较好。托吡酯用法用量是成人,口服:开始25毫克/日,1周后开始每周增加1次,每次增加25~50毫克至200~400毫克/日,分2次服用;最大剂量1600毫克/日。

托吡酯主要为中枢神经系统不良反应,如头晕、疲劳、复视、眼震、嗜睡、情绪不稳、抑郁、共济失调、食欲减退、失语、注意力障碍、意识模糊。

5、美托洛尔(Metoprolol)

美托洛尔用于治疗各型高血压(可与利尿药和血管扩张剂合用)及心绞痛。静脉注射对心律失常、特别是室上性心律失常也有效。美托洛尔每次6.25~50mg,每天2~3次,剂量可根据病情和需要从小剂量开始,此后逐渐加量。美托洛尔不良反应如心动过缓、低血压、头晕、头痛、口干、胃肠不适、恶心、食欲缺乏、皮疹等。

6、普萘洛尔(Propranolol)

普萘洛尔属于β受体阻滞剂,为B肾上腺素受体拮抗药,用于治疗多种原因所致的心律失常,也可用于心绞痛、高血压的治疗。普萘洛尔还可用于防治偏头痛和门静脉高压导致的上消化道出血;与硝酸甘油联用治疗心绞痛。

高血压:口服,普萘洛尔初始剂量10mg,每日3-4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。心绞痛:开始时5-10mg,每日3-4次;每3日可增加10-20mg,可渐增至每日200mg,分次服。不同的病症用量会有区别,建议遵医嘱用药。

普萘洛尔可出现眩晕、神智模糊(尤见于老年人)、精神抑郁、反应迟钝等中枢神经系统不良反应。

7、双丙戊酸钠/丙戊酸盐(Valproate,VPA)

双丙戊酸钠/丙戊酸盐可用于急性治疗与双相情感障碍相关的躁狂或混合发作紊乱,有无精神病特征;复方部分性癫痫发作以及简单和复杂的癫痫发作癫痫发作的单药治疗和辅助治疗;多种癫痫发作类型,包括失神发作类型的辅助治疗;预防偏头痛。

双丙戊酸钠/丙戊酸盐一些潜在副作用可能包括以下症状;食欲不振,睡意,脱发,体重增加,恶心,呕吐,肝功能异常,震颤。病症不同,用量不同,具体请遵医嘱。

8、加巴喷丁(Gabapentin)

加巴喷丁是一种新颖的抗癫痫药,用于控制部分性发作;难治的不全性癫痫,对偏头痛会有控制作用。成人和12岁以上青少年的开始剂量,第1天300mg,睡前服用;随后每天增加300mg,分次服用,直至发作被控制。推荐剂量为每天900~1200mg,3次分服;必要时每天可达2.4g。常见的为嗜睡、眩晕、运动失调、疲劳、眼球震颤、头痛、震颤、复视、鼻炎及恶心与呕吐。

zavegepant

9、普瑞巴林(Pregabalin)

普瑞巴林是一种抗癫痫药,临床上主要治疗带状疱疹后神经痛。普瑞巴林治疗偏头痛疗效显著,可减少头痛发作次数,缩短发作次数时间,机理可能与普瑞巴林阻断电压依赖性钙通道,减少突触前膜钙离子内流及强大血管舒张作用有关。

普瑞巴林胶囊用法用量需要每日服用75mg到150mg,每日可以服用两次,也可以每日服用三次,每次服用50mg到100mg。具体情况还需要结合个人的病情,在医师指导下决定避免盲目用药。普瑞巴林说明书上的副作用主要有:头晕、困倦、头痛,注意力不集中,乏力。

10、噻吗洛尔(Timolol)

噻吗洛尔是β肾上腺能受体拮抗剂,无抑制心肌作用和内源拟交感活性。适应症为原发性高血压病;心绞痛或心肌梗塞后的治疗;预防偏头痛。偏头痛用药剂量是 10mg一次,一日2次。根据临床反应及耐受性可渐增至一日总量30mg,或减至10mg一日。6至8周无效则应停用。

11、夫罗曲坦(Frovatriptan)

夫罗曲坦可有效预防的月经性偏头痛,临床上主要用于成人有或无先兆性偏头痛急性发作的治疗。夫罗曲坦为选择性5-HT1受体激动剂,对神经元5-HT1D及血管选择性5-HT1B受体有高度的亲和性。每日2.5mg,头痛缓解后再次复发可再服2.5mg,但两次间隔应在两小时以上,每日用量不应超过7.5mg。

夫罗曲坦的耐受性较好,多数不良反应轻微,且为一过性,其中最常见的不良反应有眩晕、感觉异常、头痛、口干、无力、潮红、胸痛、消化不良和骨痛等

12、Reyvow (Lasmiditan)  拉米地坦

拉米地坦(Lasmiditan)是选择性5-羟色胺1F受体激动剂,没有其它色胺药物的5HT1B、5HT1D活性,因此耐受性更好。拉米地坦Lasmiditan是20年来美国FDA批准的首款急性偏头痛治疗药物。建议剂量为50mg、100mg或200mg,根据需要口服,24小时内不得服用超过一剂。拉米地坦临床试验中最常见的副作用是头晕、疲劳、皮肤烧灼感或刺痛感(感觉异常)和镇静。

三.ACE抑制剂血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素II受体拮抗剂对血管紧张素的抑制作用可减少发作。

13、阿米替林(Amitriptyline)

阿米替林为抗抑郁药具有抗抑郁及镇静催眠作用,是一种三环类药物,能有效防止降肾上腺素和血清素等化学品分解。阿米替林亦用于治疗小儿遗尿症、儿童多动症。由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

阿米替林口服。成人常用量开始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超过300mg(12片),维持量一日50~150mg(2~6片)。常见不良反应有口干、嗜睡、便秘、视力模糊、排尿困难、心悸。

14、文拉法辛(Venlafaxine)

文拉法辛是临床上常用的抗抑郁药,属于5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,在临床上主要用于治疗抑郁症,对于抑郁症患者的焦虑症状疗效显著,尤其适用于伴有焦虑的抑郁症患者。

文拉法辛预防偏头痛的有效性已获得证实,尤其适用于合并有紧张型头痛或抑郁状态的患者。推荐起始剂量为10mg/日,逐渐增加至维持剂量25-150mg/日。比较常见的副作用主要是胃肠道反应,包括恶心、厌食、腹泻等。

降钙素基因相关肽(Calcitonin gene-related_peptide,CGRP)受体拮抗剂。CGRP是一种神经肽,在偏头痛发作时释放,可能是偏头痛发作的诱因。

15、Nurtec (Rimegepant)

2020年02月27日,Nurtec (rimegepant)口腔崩解片(ODT)在美国获批上市,用于急性治疗成人偏头痛发作。Rimegepant是第1款拥有快速口腔崩解片剂型(ODT)的CGRP受体小分子拮抗剂,通过阻断CGRP受体治疗偏头痛的根源。Nurtec ODT是第1款用于急性治疗&预防性治疗的偏头痛药物。

Nurtec (Rimegepant)也称作瑞美吉泮,推荐剂量为75mg,单剂量的Nurtec ODT可以快速缓解疼痛,对许多患者可持续作用48小时。Nurtec ODT可根据需要每天服用一次,以阻止偏头痛发作,或每隔1天服用1次,以帮助预防偏头痛和减少每月偏头痛天数。Nurtec (Rimegepant)安全且耐受性良好,副作用包括有:恶心、腹痛、消化不良、上呼吸道感染、鼻咽炎、鼻窦炎等等。

16、Ubrelvy(ubrogepant)

Ubrelvy(ubrogepant)的活性药物成分ubrogepant是一种新型、高效、口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,开发用于偏头痛急性治疗,不适用于偏头痛的预防性治疗。Ubrelvy(ubrogepant)是目前首个也是唯一1个口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂被FDA批准用于治疗偏头痛。

Ubrelvy(ubrogepant)推荐剂量为50毫克或100毫克,随或不随餐服用。如果需要,可以在初始剂量后至少2小时服用第二剂。 24小时内的最大剂量为200毫克。 最常见的不良反应是恶心和嗜睡。

17、Ajovy(fremanezumab)

Fremanezumab也称作瑞玛奈珠单抗,是一种单克隆抗体药物,靶向结合靶向降钙素相关基因肽(CGRP)配体并阻断其与受体的结合作用。Ajovy(fremanezumab)每月1次或每3个月1次皮下注射。Ajovy(fremanezumab)常见的主要是注射部位反应,包括皮疹、瘙痒、药物性超敏反应和荨麻疹。

18、Aimovig(erenumab)

Erenumab注射液是第1个也是唯一1个阻断降钙素相关基因肽受体(CGRP-R)的治疗方法。降钙素相关基因肽(CGRP)是一种神经肽,已被证明在偏头痛发作时释放,被认为是偏头痛发作的诱因。用药方面,Aimovig为每月皮下注射一次。每月1次皮下注射。射部位反应(疼痛、红斑和瘙痒)是Aimovig(erenumab)最常见的不良反应。

19、Emgality(galcanezumab)

Emgality(中文名称加卡奈组单抗)能够治疗偏头疼以及阵发性丛集性头痛。Emgality是一种抑制CGRP活性的单克隆抗体,治疗偏头疼,Emgality(加卡奈组单抗)用法用量为240毫克(连续两次皮下注射,每次120毫克),一次为负荷剂量,随后每月皮下注射120毫克。如果错过了Emgality的一个剂量,请尽快使用。

Emgality(galcanezumab)是首个治疗成人发作性丛集性偏头疼(ECH)的药物。临床研究中最常见的不良反应是注射部位反应,表现为:如注射部位疼痛、注射部位反应、注射部位红斑和注射部位瘙痒。

20、Vyepti(eptinezumab)

Eptinezumab是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向结合降钙素相关基因肽(CGRP)配体,阻断其对受体的结合作用。Vyepti(eptinezumab)也称作艾普奈珠单抗,是用于成人偏头痛的预防性治疗开发的药物。Eptinezumab是第一个用于预防偏头痛的静脉(IV)治疗方法,也是用于预防偏头痛的新型单克隆抗体中的最新方法。Eptinezumab每3个月注射一次,最常见的不良反应是鼻咽炎和超敏反应。

Emgality

21、甲磺酸双氢麦角胺(Dihydroergotaminemesylate,DHE)

过去,甲磺酸双氢麦角胺常被用于偏头痛的治疗。尽管非常有效,但它存在剂量相关的副作用,不易使用。基于Impel专有的精确嗅觉传递技术(POD)技术开发的Trudhesa,能将较低剂量的甲磺酸双氢麦角胺通过血管丰富的上鼻腔,快速递送到血流内以进行治疗。

甲磺酸双氢麦角胺缓释胶囊适应症是重度直立性低血压、偏头痛急性发作、持续性头痛和血管性头痛。甲磺酸双氢麦角胺为α-受体拮抗药,口服:每次1~3mg,每天2~3次,饭前服。对脑退化患者须连须服用3~4周后才显疗效。通常需要3个月的治疗。甲磺酸双氢麦角胺缓释胶囊不良反应可见恶心、呕吐、腹泻、浮肿等。

22、QULIPTA(Atogepant)

Atogepant是降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂 (gepant),CGRP 及其受体在与偏头痛病理生理学相关的神经系统区域中表达,研究表明在偏头痛发作期间CGRP水平升高。

Qulipta的活性药物成分为atogepant,这是一种口服CGRP受体拮抗剂,专门开发用于偏头痛的预防性治疗。CGRP及其受体表达于与偏头痛病理生理相关的神经系统区域。研究表明,CGRP水平在偏头痛发作期间升高,选择性CGRP受体拮抗剂对偏头痛有临床疗效。

QULIPTA(Atogepant)是第一个专门为偏头痛预防性治疗而开发的口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂(gepant),为患者提供了一种简单、每天口服一次、安全有效的预防性治疗药物。QULIPTA(Atogepant)试验中最常见的不良反应是恶心,乏力,便秘,鼻咽炎和尿路感染,

23、ZAVZPRET (zavegepant)

zavegepant是第3代高亲和力、高选择性的小分子CGRP受体拮抗剂。CGRP全名是降钙素基因相关肽,是一种血管舒张神经肽,其释放水平在偏头痛发作时明显增高,而且与头痛程度正相关。通过可逆性地阻断CGRP受体,从而抑制CGRP神经肽的生物活性,可以实现缓解与预防偏头痛发作。

ZAVZPRET (zavegepant) 是一款鼻用小分子降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,用于急性治疗成人偏头痛,推荐剂量为10 mg,根据需要,单次喷入一个鼻孔。24小时内可给予的最大剂量为10 mg(一次喷雾)。在30天内治疗8次以上偏头痛的安全性尚未确定。最常见的不良事件(AE)包括味觉障碍的风险,包括味觉障碍和味觉减退、恶心、鼻部不适和呕吐。

以上就是关于偏头痛药物的部分汇总内容,更多用药详情请遵医嘱,用药前仔细阅读说明书,不可盲目用药。

热文推荐:用帕妥珠单抗能活多久

相关药讯
瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
已帮助人数23人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
已帮助人数16人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
已帮助人数18人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮正品药有合适的购买方式吗?
瑞美吉泮作为治疗成人偏头痛的创新药物,在中国上市后,为患者提供了新的治疗选择。瑞美吉泮正品有合适的购买途径,患者可通过医院或者在线药店等途径获取。瑞美吉泮正品药的购买方式1、医院购买:最直接的购买方式是在医院药房购买。患者可以凭借医生开具的处方,在医院的药房直接购买瑞美吉泮。这种方式的优势在于可以确保药品的真实性和质量,同时,医生和药师可以提供专业的用药指导。2、零售药店:除了医院药房,患者也可以在有资质的零售药店购买瑞美吉泮。在购买时,患者应确认药店的合法性,并查看药品的包装和说明书,以确保购买到正品药物。3、在线电商平台:随着互联网的发展,一些合法的在线药品销售平台也提供瑞美吉泮的购买服务。例如,瑞美吉泮口崩片已在美团买药平台线上首发。购买时,患者应选择信誉良好的电商平台,并确保药品可以通过正规渠道追溯,避免购买到假药。药品说明书和包装瑞美吉泮的正品药物通常会附带详细的说明书,说明书上会有药品的通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音、成分、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、毒理研究、贮藏方式以及包装等信息。患者购买到药物后可以进行辨别。购买注意事项在购买瑞美吉泮时,患者应避免通过非正规渠道购买,以防止购买到假药或劣质药品。同时,应注意个人隐私保护,避免泄露过多个人信息。瑞美吉泮作为治疗偏头痛的新选择,其多样的购买途径为患者提供了便利。由于瑞美吉泮是处方药物,患者在使用前应咨询医生,遵循医嘱进行治疗。医生会根据患者的具体情况,评估瑞美吉泮的适用性,并提供用药指导。
已帮助人数19人
2024-05-15 17:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数21人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示