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帕妥珠单抗的不良反应有哪些

作者
医学编辑李会
阅读量:215
2023-04-20 11:59

帕妥珠单抗的不良反应

在一项开放标签、多中心、随机研究(FeDeriCa)中对500名HER2过表达早期乳腺癌患者进行了评估,该研究(FeDeriCa)评估了PHESGO的安全性。

患者随机接受帕妥珠单抗(1200 mg帕妥珠单抗,600 mg曲妥珠单抗和30000单位透明质酸酶/ 15mL),然后每3周维持剂量为600 mg帕妥珠单抗,600 mg曲妥珠单抗和20000单位透明质酸酶/ 10mL或静脉注射帕妥珠单抗和静脉注射曲妥珠单抗的推荐剂量。

患者随机接受8个周期的新辅助化疗,在第4-5个周期内同时给予8个周期的帕妥珠单抗或静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗,然后进行手术。手术后,患者继续使用帕妥珠单抗或静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗(静脉内或皮下给药)进行手术前治疗,再治疗14个周期,完成18个周期。帕妥珠单抗的中位治疗持续时间为24周。

帕妥珠单抗

16%接受帕妥珠单抗的患者发生严重不良反应。>1%患者的严重不良反应包括发热性中性粒细胞减少(4%)、中性粒细胞减少性脓毒症(1%)和中性粒细胞计数下降(1%)。1/248(0.4%)的患者发生2例致命的不良反应,这是由于急性心肌梗死,发生在帕妥珠单抗开始HER2靶向治疗之前。

导致永久停药的不良反应发生在帕妥珠单抗组8%的患者中。导致永久停药帕妥珠单抗的不良反应为射血分数降低(1.2%)、心力衰竭(0.8%)和肺炎/肺纤维化(0.8%)。

由于不良反应引起的剂量中断发生在40%接受帕妥珠单抗的患者中。在接受帕妥珠单抗的患者中>1%的患者需要中断剂量的不良反应包括中性粒细胞减少(8%),中性粒细胞计数减少(4%)和腹泻(7%)。

帕妥珠单抗可以与化疗联合使用作为早期乳腺癌完整治疗方案的一部分,对HER2阳性,局部晚期,炎症性或早期乳腺癌(直径大于2cm或淋巴结阳性)的成年患者进行新辅助治疗;复发风险高的HER2阳性早期乳腺癌成年患者的辅助治疗;也可以与多西他赛联合用于治疗先前未接受过抗HER2治疗或转移性疾病化疗的HER2阳性转移性乳腺癌成年患者。患者的体质不同,病情不同,用药后产生的不良反应也是不一样的。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。

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早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
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2024-05-09 16:37
帕妥珠单抗用药时注射反应怎么处理?
帕妥珠单抗用药时注射反应的表现帕妥珠单抗用药时注射反应包括头晕、恶心、寒战、发烧、呕吐、腹泻、荨麻疹、血管性水肿、呼吸问题或胸痛。其他局部反应可能包括注射部位疼痛、红肿、发热、硬结等。这些反应通常较为轻微,并且很快就会消失。严重的给药相关反应(ARRs)包括超敏反应、过敏反应和致命性事件,与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。因晚期恶性肿瘤并发症和合并症而出现静息时呼吸困难的患者发生严重或致命性停搏的风险可能会增加。帕妥珠单抗用药时注射反应处理方式在注射初始剂量期间和之后的30分钟内以及在随后注射维持剂量的帕妥珠单抗之后的15分钟内密切监测患者。如果出现明显的注射相关反应,请减慢或暂停注射速度,并进行适当的药物治疗。评估并仔细监测患者,直到体征和症状完全消失。出现过敏反应或严重注射相关反应的患者应永久停用帕妥珠单抗。治疗此类反应的药物以及急救设备应可立即使用。对于出现可逆的1级或2级过敏反应的患者,考虑在再次服用帕妥珠单抗前预先服用止痛剂、退烧药或抗组胺药。更多关于帕妥珠单抗用药注意的内容可以点击:帕妥珠单抗的用药注意事项,这篇文章有详细的介绍。帕妥珠单抗的不良反应用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他赛联用时的不良反应包括腹泻、脱发、中性细胞减少、恶心、疲乏、皮疹、周围神经病等,患者体质不同、病情不同,用药情况不同,治疗后的不良反应也是不一样的。帕妥珠单抗的不良反应的处理1、腹泻腹泻是帕妥珠单抗的常见副作用之一,一般为急性腹泻,呈阵发性,以轻中度为主,患者可耐受。建议患者在服药期间不要吃太饱,水不要一次喝得太多,尤其不要吃凉物(如水果),喝凉水,摄入的东西必须等于或高于体温。患者还可以选用适当的治疗腹泻的药物,如蒙脱石散、双歧杆菌等。此外,患者应以清淡饮食为主,避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻),并采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。2、脱发帕妥珠单抗治疗后大概一个月开始掉头发,多为轻中度,暂时性,一般无需处理。但注意梳发要轻柔,用宽齿梳,服药期间不要烫染头发。3、中性细胞减少中性粒细胞减少是帕妥珠单抗的副作用之一,但通常为轻度至中度,并且不太可能导致感染。然而,如果患者出现中性粒细胞减少症的症状,如发热、喉咙痛、口腔溃疡等,应立即就医。4、恶心帕妥珠单抗可能会引起恶心,这通常会在治疗初期出现,然后逐渐减轻。为了减轻恶心的症状,建议患者在服药前避免空腹,可以在餐中或餐后服用。此外,患者可以采取分次进食,避免一次性大量进食,还可以在医生的指导下使用抗恶心药物。5、疲乏疲乏是帕妥珠单抗的常见副作用之一,但通常会逐渐减轻。为了减轻疲乏的症状,建议患者多休息,避免过度劳累,并保持良好的睡眠习惯。6、皮疹和周围神经病这些反应通常是轻微的,并且可能会自行消退。然而,如果症状严重或持续不断,患者应立即就医。针对帕妥珠单抗的不良反应,患者应在医生的指导下进行治疗,并密切关注任何不适症状。如果出现任何不适或疑似过敏反应,应立即就医。此外,患者可以采取一些预防性措施,如饮食调整、分次进食、避免过度劳累等,以减轻不良反应的症状。相关热文推荐:西米普利单抗治疗期间皮疹怎么处理?
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2024-03-04 14:51
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗的副作用和处理措施?
上市信息2012年6月8日,获得美国食品药品管理局批准上市。2013年3月4日,获得欧洲药物管理局批准上市。2013年6月28日,获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗的副作用1、皮肤和皮下组织疾病:秃头症、干性皮肤、指甲变色、红斑、皮炎。2、胃肠疾病:恶心、腹泻、口腔炎、便秘、呕吐、消化不良、腹痛。3、血液和淋巴系统疾病:贫血症、嗜中性白血球减少症、白血球减少症、发热性中性粒细胞减少症。4、全身疾病:乏力、注射部位反应、发热、周围水肿、流感样疾病。5、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌痛、关节痛、背痛、骨痛、四肢疼痛、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛。6、呼吸、胸腔和纵隔疾病:咳嗽、鼻出血、气短、流鼻涕。7、精神疾病:失眠。8、眼部疾病:流泪增加、干眼病。副作用处理措施1、红斑、皮炎:保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免使用刺激性护肤品,穿着宽松、纯棉的衣物,减少对皮肤的摩擦。2、恶心、腹泻:饮食宜选择易消化的食物,避免进食油腻、辛辣刺激性的食物,小量多餐,避免空腹和过度饱腹。若腹泻严重,需补充水分和电解质,必要时服用蒙脱石散等止泻药。3、口腔炎:保持口腔卫生,使用温和的口腔清洁产品。4、便秘:增加膳食纤维的摄入,如食用全谷类、果蔬等,适当增加水分摄入,帮助缓解便秘。5、消化不良、腹痛:饮食上可选择温和、易消化的食物,避免过量饮食,进食后进行适当的运动。6、乏力:保证充足的休息和睡眠。适当补充水分和营养,增强体质。7、发热:注意保暖,避免着凉,可通过物理降温或者是药物降温。8、周围水肿:穿着宽松的衣物,减少对水肿部位的压迫,建议低盐饮食,减少水肿。如有必要,医生可能建议使用利尿剂。9、背痛、骨痛、四肢疼痛:保证适当的休息,避免长时间保持同一姿势,进行适当的温和运动,如散步、瑜伽等。10、咳嗽:保持室内空气湿润,使用加湿器,避免过度用力咳嗽,必要时使用止咳药物。11、气短、流鼻涕:确保充足的休息时间,避免劳累。保持室内空气流通,避免过敏原刺激。12、失眠:保证良好的睡眠环境,尝试放松技巧帮助入睡。13、流泪增加、干眼病:使用人工泪液或其他眼部保湿产品若干眼症状严重,应寻求眼科医生的帮助。用法用量1、乳腺癌的新辅助治疗作为早期乳腺癌治疗方案的一部分,每3周使用帕妥珠单抗至6个周期。手术后,患者应继续接受帕妥珠单抗以完成1年的治疗(最多18 个周期)或直到疾病复发或不可控制的毒性,作为早期乳腺癌完整方案的一部分。2、乳腺癌的辅助治疗作为早期乳腺癌完整方案(包括标准蕙环类和/或紫杉类化疗)的一部分,每3周给药一次,共治疗1年或直至疾病复发或不可控制的毒性反应。3、转移性乳腺癌与帕妥珠单抗一起给药时,多西他赛的推荐初始剂量为75mg/m²,以静脉输注方式给药如果初始剂量耐受性良好,剂量可增加至每3周给药10 mg/m²。相关热文推荐:帕尼单抗(Vectibix)治疗一个疗程花多少钱?
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2023-12-12 16:05
帕妥珠单抗治疗乳腺癌的试验数据?
帕妥珠单抗治疗乳腺癌的试验数据 在治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌时,如果在曲妥珠单抗和化疗中加入帕妥珠单抗,可提高术前病理完全反应率,并延长转移性疾病患者的总生存期。在这项试验(NCT01358877)中,研究了在曲妥珠单抗和化疗的辅助治疗中加入帕妥珠单抗是否能改善HER2阳性早期乳腺癌患者的预后。 研究方法 随机分配结节阳性或高危结节阴性 HER2 阳性、可手术的乳腺癌患者,让他们在标准辅助化疗的基础上加用帕妥珠单抗或安慰剂,并接受为期 1 年的曲妥珠单抗治疗。假设帕妥珠单抗的3年无侵袭性疾病生存率为91.8%,安慰剂为89.2%。 试验结果 在随机分配接受帕妥珠单抗(2 400名患者)或安慰剂(2 405名患者)治疗的试验人群中,63%的患者罹患结节阳性疾病,36%的患者罹患激素受体阴性疾病。帕妥珠单抗组有171名患者(7.1%)出现疾病复发,安慰剂组有210名患者(8.7%)出现疾病复发(危险比为0.81)。帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率估计为94.1%,安慰剂组为93.2%。 在结节阳性患者队列中,帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率为92.0%,而安慰剂组为90.2%(侵袭性疾病事件的危险比为0.77)。在结节阴性患者队列中,帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率为97.5%,安慰剂组为98.4%(侵袭性疾病事件的危险比为1.13)。 心力衰竭、心源性死亡和心功能不全在两个治疗组中都不常见。3级或3级以上的腹泻几乎全部发生在化疗期间,使用帕妥珠单抗比使用安慰剂更常见(9.8%对3.7%)。 试验结论 在曲妥珠单抗和化疗的基础上加用帕妥珠单抗,可明显提高HER2阳性可手术乳腺癌患者的无侵袭性疾病生存率。使用帕妥珠单抗比使用安慰剂更容易出现腹泻。 帕妥珠单抗的作用功效 帕妥珠单抗是一种新型抗HER2药物,通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用,可联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,研究表明,与单纯应用化疗相比,联合应用帕妥珠单抗和经典的HER2靶向药物曲妥珠单抗可显著延长乳腺癌患者的无进展生存期。 帕妥珠单抗的价格 帕妥珠单抗于2018年在中国上市,目前了解到的挂网价格大概是4955元左右,规格是14ml:0.42g。 通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)了解到,瑞士罗氏帕妥珠单抗规格420毫克的价格大概是1560元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。 有需要的患者可以在国内的医院药房购买,但各地区环境、条件不同,价格会有差异,有需要的患者可以咨询当地医院药房人员价格。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助获取,可以将药物邮寄到家,保证正品,性价比也高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 相关热文推荐:白血病慢性期用阿西米尼效果好吗? 参考文献 von Minckwitz G, Procter M, de Azambuja E, Zardavas D, Benyunes M, Viale G, Suter T, Arahmani A, Rouchet N, Clark E, Knott A, Lang I, Levy C, Yardley DA, Bines J, Gelber RD, Piccart M, Baselga J; APHINITY Steering Committee and Investigators. Adjuvant Pertuzumab and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med. 2017 Jul 13;377(2):122-131. doi: 10.1056/NEJMoa1703643. Epub 2017 Jun 5. Erratum in: N Engl J Med. 2017 Aug 17;377(7):702. Erratum in: N Engl J Med. 2018 Oct 18;379(16):1585. PMID: 28581356; PMCID: PMC5538020.
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2023-11-15 16:56
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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