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Vyepti(艾普奈珠单抗)使用说明?

作者
医学编辑李莹
阅读量:284
2023-04-04 15:06

Vyepti(艾普奈珠单抗)是由灵北公司研发的全球首个也是唯一一个通过静脉途径给药的CGRP

拮抗剂。2020年2月21日,美国食品药品管理局(FDA)批准艾普奈珠单抗用于成人偏头痛的预防性治疗,以下介绍一下Vyepti(艾普奈珠单抗)的使用说明。

VYEPTI 需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用 VYEPTI 溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。

稀释度

1、100 mg 剂量:为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mL VYEPTI。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。

2、300 mg 剂量:为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mL VYEPTI。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。

艾普奈珠单抗

稀释产品的储存和处理

轻轻倒置 VYEPTI 溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,VYEPTI溶液必须在8小时内输注。在此期间,VYEPTI溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。

输注给药说明

在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用。

不应通过输液器或与 VYEPTI 混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予VYEPTI。使用带有0.2μm或0.22μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。

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艾普奈珠单抗治疗偏头痛:主要成分、副作用及注意事项
导读:艾普奈珠单抗是一种靶向CD20阳性B细胞的单克隆抗体,主要成分为Eptinezumab-jjmr。治疗过程中,患者最常见的副作用有鼻咽炎和上呼吸道感染、鼻窦炎、超敏反应,通常较轻微。艾普奈珠单抗适应症艾普奈珠单抗是一种针对降钙素基因相关肽的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。艾普奈珠单抗是新一代CGRP靶向药物的一部分,并已显示出重要的证据支持其用于预防偏头痛。主要成分艾普奈珠单抗的主要成分是人源化单克隆抗体Eptinezumab-jjmr,该抗体特异性结合并阻断降钙素基因相关肽(CGRP)。CGRP是一种在偏头痛病理生理过程中起重要作用的神经肽,与偏头痛的发作和疼痛传导密切相关。此外,艾普奈珠单抗不含其他显著的活性成分,其辅料或赋形剂等非活性成分可能会包括稳定剂、缓冲剂、防腐剂等,这些都是为了确保药物的稳定性、纯度和安全性而添加的。副作用一项3期多中心、随机、双盲研究,发现艾普奈珠单抗和安慰剂的不良反应没有显着差异,包括鼻咽炎、上呼吸道感染、鼻窦炎、偏头痛、尿路感染、恶心和疲劳。副作用处理方式出现鼻咽炎的患者,可使用鼻腔喷雾清洁鼻腔,减轻鼻塞和流涕症状,如含有盐水、生理盐水或海盐水的鼻喷雾。同时保持室内空气湿润,避免干燥环境刺激鼻腔黏膜,适当休息,增强身体抵抗力。对于上呼吸道感染的患者,可遵医嘱根据症状给予退热药,如对乙酰氨基酚,以及止咳药,如右美沙芬或祛痰药等,缓解发热、咳嗽和痰多等症状。注意事项使用艾普奈珠单抗期间患者可能会出现过敏反应,因此建议患者用完之后注意观察自身不良反应。同时在使用艾普奈珠单抗期间,建议患者保持良好的生活习惯,如避免亲密接触、注意个人卫生、避免进入公共场所、加强锻炼、注意天气变化、饮食清淡、避免使用公共物品等,以减少感染风险和促进身体健康。
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2024-04-15 13:49
艾普奈珠单抗副作用鼻咽炎处理措施
导读:艾普奈珠单抗(Vyepti)在治疗期间可能产生一些副作用。其中,鼻咽炎是较为常见的副作用之一。鼻咽炎的主要表现为打喷嚏、鼻塞、流涕等症状。这些反应可能与艾普奈珠单抗在呼吸道的作用有关,也可能是由于感染或过敏引起。在使用艾普奈珠单抗的过程中,如果出现严重或持续的鼻咽炎症状,建议及时就医,以便医生能够评估情况并提供相应的处理建议。鼻咽炎处理措施当使用艾普奈珠单抗后出现鼻咽炎副作用时,患者可以采取以下措施进行处理。首先,保持鼻腔湿润,使用温和的生理盐水进行鼻腔冲洗,有助于清除鼻腔内的分泌物和减轻炎症。其次,避免过度用力擤鼻,以免加重鼻腔的刺激和不适感。同时,保持室内空气湿润,避免干燥环境对鼻腔的刺激。若症状严重或持续,建议及时就医,医生可能会根据具体情况调整药物剂量或更换其他治疗方案。此外,患者还应注意保持良好的生活习惯,增强免疫力,以减轻鼻咽炎的症状。艾普奈珠单抗其他副作用除了鼻咽炎,艾普奈珠单抗还可能引发一系列不良反应。对于注射部位疼痛、红肿,患者可以尝试局部冷敷或热敷,以减轻疼痛和红肿的症状。同时,避免用力触碰或摩擦注射部位,以免加重不适。若出现恶心、呕吐、腹泻或消化不良等胃肠道反应,建议患者在饮食上选择清淡易消化的食物,避免过度油腻或刺激性食物。若症状严重,应及时告知医生,可能需要调整药物剂量或采取其他治疗措施。对于感觉异常、疲劳和头晕等不良反应,患者应保持充足的休息,避免剧烈运动或过度劳累。同时,密切关注身体变化,如症状持续或加重,务必及时就医,以便医生根据具体情况提供进一步的治疗建议。
已帮助人数57人
2024-04-07 15:24
艾普奈珠单抗对哪种头痛效果好?
艾普奈珠单抗对偏头痛效果好。艾普奈珠单抗可显著降低偏头痛发作频率,耐受性良好,用于发作性偏头痛成年患者的偏头痛预防性治疗时具有可接受的安全性。艾普奈珠单抗治疗的头痛类型艾普奈珠单抗是一种降钙素基因相关肽 (CGRP) 单克隆抗体 (mAb),由 Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals, Inc. 开发,并获得首次批准2020年2月21日在美国用于成人偏头痛的预防性治疗,每3个月静脉输注100毫克剂量。艾普奈珠单抗药理作用艾普奈珠单抗是一种人源化IgG1单克隆抗体,通过重组DNA技术在毕赤酵母细胞内产生,用于预防偏头痛已上市约一年。偏头痛期间,三叉神经通过CGRP将疼痛信号传导到脑干和大脑的高级区域。因此,推测艾普奈珠单抗通过结合CGRP 分子来预防偏头痛。它可以特异性、快速地与α-和β-CGRP配体结合,阻止其与CGRP受体结合,然而它的解离速度很慢,这可能解释了它的快速起效和较长的作用持续时间。艾普奈珠单抗对偏头痛的效果研究表明,艾普奈珠单抗是一种有效的偏头痛预防药物,从给药第一天起就开始显示其效果,在100mg和300mg剂量的治疗一年内保持一致的疗效水平。研究发现,在急性偏头痛发作期间,它还能有效缩短头痛缓解的时间。在一项III期临床试验PROMISE1中,与安慰剂相比,对888名频繁发作性偏头痛患者给予艾普奈珠单抗30mg、100mg和300mg剂量。参与者每12周接受最多 4 次静脉注射,疗效衡量为第 1 至12周内每月平均偏头痛天数较基线的减少。与平均基线8.6个偏头痛天数相比,所有治疗组的每月平均偏头痛天数均有所减少研究前28天(基线8.7天,-4.0天减少30mg;基线8.7天,-3.9天减少100mg;基线8.6天,-4.3天减少 300mg;基线8.4天,-3.2天)安慰剂的天数减少)。给予艾普奈珠单抗一天后,与安慰剂组相比,所有治疗组的偏头痛概率均较基线显着降低。30mg组的主要和次要疗效指标结果与安慰剂组相比不具有统计学显着性。随后的暴露反应分析表明100毫克为最低有效剂量,由于平台效应,100毫克和300毫克剂量之间的功效相似。艾普奈珠单抗安全性艾普奈珠单抗是一种相对安全的预防偏头痛的药物,与治疗相关的不良事件发生频率较低。它们对于患有肥胖症和 1 型糖尿病等合并症的患者具有安全性。最常见的不良事件是鼻咽炎、上呼吸道感染 (URTI) 和鼻窦炎,且通常较轻微。抗药物抗体的产生很常见,但随着持续给药,它们会下降到不可检测的水平,并且似乎不会影响药物的整体安全性。相关热文推荐:艾普奈珠单抗的主要成分及副作用是什么?
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2024-02-18 16:06
艾普奈珠单抗的主要成分及副作用是什么?
艾普奈珠单抗适用于成人偏头痛的预防性治疗,主要成分为Eptinezumab-jjmr,常见的副作用有鼻塞、喉咙发痒、鼻咽炎和超敏反应等。艾普奈珠单抗药物介绍艾普奈珠单抗也称为Vyepti、ALD403或eptinezumab,是一种人源化单克隆抗体,可选择性结合降钙素基因相关肽 (CGRP),从而阻止CGRP与其受体结合。艾普奈珠单抗由Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals开发,作为预防偏头痛的静脉治疗药物。艾普奈珠单抗采用100mg/mL单剂量小瓶包装,必须用0.9%生理盐水稀释才能在30分钟内静脉内给药。艾普奈珠单抗在原始纸箱中冷藏保存在2°C至8°C下,以避光直至使用。艾普奈珠单抗的主要成分艾普奈珠单抗主要成分为Eptinezumab-jjmr,非活性成分有L-组氨酸、山梨醇和注射用水、L-组氨酸盐酸盐一水合物、聚山梨酯80,小瓶胶塞不含天然乳胶。艾普奈珠单抗副作用1、过敏反应:艾普奈珠单抗可能会引起过敏反应,如皮疹、面部、嘴唇肿胀、呼吸困难、荨麻疹、舌或咽喉发红。2、鼻咽炎:患者也可能出现鼻咽炎,主要表现为打喷嚏、鼻塞、流涕等症状。3、上呼吸道感染:患者还可能出现上呼吸道感染。4、尿路感染:主要表现为尿频、尿痛、尿血等。5、鼻窦炎:患者可能会出现鼻塞、流脓涕等鼻部症状。6、恶心:艾普奈珠单抗还可能刺激消化系统,出现恶心等不良反应。7、疲劳:有些患者会出现疲劳、乏力症状。副作用处理1、过敏反应:如果患者出现疑似过敏症状,应立即停止使用艾普奈珠单抗,必要时使用氯雷他定、西替利嗪等药物治疗。2、鼻咽炎:患者可遵医嘱使用利巴韦林、青霉素等抗病毒药物、抗细菌药物治疗。平时应避免接触过敏原,清淡饮食。3、上呼吸道感染:以对症治疗为主,同时患者应注意休息、多饮水、戒烟、保持室内空气流通、防治继发性细菌感染。4、尿路感染:建议患者多饮水,勤排尿,治疗期间注意选择清淡、易消化、富含热量和维生素的食物,避免过度劳累。5、恶心:艾普奈珠单抗治疗期间尽量不要吃油腻、辛辣刺激的食物,如麻辣烫、油条、辣椒、炸串等。6、疲劳:建议患者注意休息,平时可适当运动,例如散步、打太极拳等。治疗效果在第二项III期临床试验)中,与PROMISE I中诊断为阵发性偏头痛的患者相比,将艾普奈珠单抗给予诊断为慢性偏头痛的患者。在第0天和第12周,对1072名参与者给予艾普奈珠单抗100毫克和300mg组与安慰剂组相比。艾普奈珠单抗疗效在给药后24周内进行测量。从57.5%偏头痛天数的基线来看,100mg组中有 28.6% 的参与者和300mg组中有27.8%的参与者(减少了 51.7%)在服用艾普奈珠单抗后第1天即24小时报告了偏头痛。与安慰剂组相比,100mg和300mg艾普奈珠单抗组在24个治疗周内显示偏头痛频率有统计学显着改善。头痛强度测试 也显示出改善,该问卷通常用于评估偏头痛患者因头痛发作而导致的残疾。PROMISE-2 试验中的87 名患者在严重头痛相关的生活影响方面表现出显着改善。100mg组的患者在第24周时的改善率从基线的89.6%改善至43.5%。到第24周,300mg组的患者从基线 88.6%改善到39.7%。到第24周,安慰剂组的患者从基线87.4%改善到55.3%。总体而言,改善的患者百分比基于患者报告的结果在艾普奈珠单抗组中优于安慰剂组,并且在第12周第二次给予艾普奈珠单抗后有所改善。相关热文推荐:长期打地舒单抗的副作用以及处理措施?
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2024-02-18 15:25
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阿那莫林全网公布的2024年的最新价格
导读:阿那莫林是一种新型、口服、选择性胃饥饿素受体激动剂,胃饥饿素是一种主要由胃分泌的内源性肽,与其受体结合后,刺激多种途径对体重、肌肉质量、食欲和代谢进行正调节。通过模拟胃肠道分泌出的胃饥饿素,阿那莫林可以改善癌症恶病质患者体重下降和丧失食欲的情况。阿那莫林全网公布的2024年的最新价格1、日本版阿那莫林:一盒的规格是50mg*100粒,目前了解到的价格大约是在4300元-4800元一盒。2、老挝卢修斯版阿那莫林:一盒的规格是50mg*100片,目前了解到的价格大约是在3000元-3600元之间一盒。以上价格仅供参考,实际价格可能会因市场供需、购买渠道、地区等因素而有所不同。在购买时,建议通过正规渠道进行,以确保药品的质量和安全。影响阿那莫林价格的因素1、生产成本:药品的生产成本是影响其价格的一个重要因素,包括原料药的采购、生产过程中的人力和设备成本等[。2、研发投入:药物的研发成本高昂,需要投入大量的时间和资金进行研究和临床试验,这部分成本也会反映在药品的最终价格上。3、市场需求:药品的需求量也会影响其价格,如果市场上对某种药品的需求量大,生产商可能会提高价格以平衡供需。4、销售渠道:药品的销售渠道,如医院、药店或在线药房等,也会影响其价格。不同的销售渠道可能会有不同的定价策略。5、汇率变动:对于需要从国外进口的药品,汇率变动也可能影响其在国内市场的价格。阿那莫林的购买渠道1、医院药房:可以通过日本的医院药房购买。2、线上药店:通过日本或其他国家的线上药店购买。3、正规医疗服务机构:可以选择正规医疗服务机构帮助购买阿那莫林,保证药物质量。购买阿那莫林的注意事项阿那莫林是一种处方药,需要医生的处方才能购买,购买前应了解药物的副作用和禁忌症,确保安全使用。一定要选择有品牌和信誉的生产商,并要求提供相关的质量证明和批号信息,建议在医生的指导下,通过合法途径获取药物,并注意药品的质量和安全。
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2024-05-20 15:33
阿那莫林导致的不良反应怎么治疗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗癌症恶病质的药物,通过激活生长激素分泌受体来增加食欲和体重。阿那莫林可能导致的不良反应包括虚弱、疲劳、心房颤动、呼吸困难、肺炎、贫血、血小板减少症、腹痛、焦虑和呼吸困难等。阿那莫林引起的不良反应治疗方法1、识别不良反应:需要识别并确认不良反应是由阿那莫林引起的。2、停药或减量:如果不良反应严重,医生可能会建议暂时停药或减少剂量。3、对症治疗:根据不良反应的具体类型,医生可能会开具对症治疗的药物或治疗方案,比如注意休息、避免剧烈运动等。4、监测和评估:定期监测患者的病情和不良反应,以评估治疗效果和是否需要调整治疗方案。5、替代疗法:如果阿那莫林引起的不良反应无法耐受,医生可能会考虑使用其他药物或治疗方法。阿那莫林的疗效阿那莫林能够通过模拟胃饥饿素的作用,刺激体重、肌肉质量、食欲和代谢的正调控途径,从而增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质量,阿那莫林通过激活胃饥饿素受体,能够改善癌症恶病质患者的食欲,增加食量。临床研究显示,阿那莫林治疗组的去脂体重增加,与安慰剂组相比,差异显著,从而综合改善患者的生活质量和治疗疗效。有临床数据显示,阿那莫林在癌症恶病质患者中具有增加体重、肌肉质量、食欲的作用。阿那莫林作为全球首个专门治疗恶液质的药物,为癌症恶病质患者提供了一种新的治疗选择。阿那莫林用药注意事项1、阿那莫林具有钠通道抑制作用,可能会影响心脏传导系统,因此在给药开始前及给药期间应定期测量心电图、脉搏、血压等。2、高血糖患者应注意定期检测血糖值和尿糖。3、应定期进行肝功能检查,特别是在开始给药前和给药期间。4、老年人由于生理功能可能下降,需要特别观察患者状态并慎重给药。
已帮助人数2人
2024-05-20 15:13
阿那莫林在中国上市了吗?好购买吗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种口服选择性生长素释放肽受体激动剂,,通过增加生长激素分泌、增加进食,改善体重和肌肉量,从而改善癌症恶病质。阿那莫林已在II-III期临床试验中证明可改善体重约2-3公斤,包括去脂体重约1-2公斤和脂肪量的增加约1公斤,以及非小细胞肺癌和恶病质患者的厌食-恶病质评分更高。阿那莫林在中国的上市情况截至2024年5月20日,阿那莫林暂时没有在中国上市,因此在国内并不好购买。阿那莫林是日本小野制药研发的药物,于2021年04月21日在日本上市销售,治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。阿那莫林在中国好购买吗?阿那莫林是一种处方药,需要医生的处方才能购买,而且在国内暂时没有上市,因此在国内并不好购买。如果中国患者需要购买,可能需要通过正规海外医疗机构,或者通过与日本医生远程问诊、前往日本医院就诊、在线药店等途径进行购买。建议患者在医生的指导下,通过合法途径获取阿那莫林,并注意药品的质量和安全。阿那莫林的价格老挝卢修斯版本的阿那莫林价格大约是3000元-3500元一盒。日本版的阿那莫林价格大约是4300元-4800元一盒,价格具有变化性,需以购买时的价格为准。阿那莫林的用法用量正常情况下,成人患者每天服用一次阿那莫林,服用的推荐剂量是100mg。建议空腹服用阿那莫林,服用后1小时不得进食,以免影响饮食。如果给药后体重没有增加或食欲没有改善,原则上应在服药3周后停止。由于阿那莫林可能会引起高血糖,在开始给药前和给药期间应定期进行血糖和尿糖的测定。
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2024-05-20 15:13
降糖药物司美格鲁肽的治疗效果和禁忌症概述
导读:司美格鲁肽片剂作为一种GLP-1受体激动剂类药物,在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面显示出了显著的疗效。司美格鲁肽片剂还具有改善胰岛细胞功能的作用。这篇文章主要讲了司美格鲁肽片剂的治疗效果、不良反应及管理、禁忌症等内容。治疗效果1、体重减轻:司美格鲁肽能够通过激动GLP-1受体,促进胰岛β细胞释放胰岛素,减少胰高血糖素分泌,进而抑制食欲、增加饱腹感,达到减轻体重的目的。试验结果显示,口服司美格鲁肽50mg组在第68周时体重减轻程度显著优于安慰剂组,体重减轻了17.4%,且89.2%的患者达到了≥5%的体重减轻。2、血糖控制:司美格鲁肽能模拟天然肠促胰岛激素GLP-1的作用,刺激内源性GLP-1的分泌,从而降低餐后血糖水平。其活性成分能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,有助于改善胰岛细胞功能,提高机体对葡萄糖的敏感性和利用率。3、食欲抑制:本品可以模拟天然肠促胰岛素多肽GLP-1对下丘脑神经中枢的直接兴奋作用,抑制摄食中枢活动,从而起到抑制食欲的效果。4、脂肪分解:司美格鲁肽具有调节脂质代谢的功能,能够促进脂肪分解并抑制其合成,从而减少体内脂肪积累。不良反应及管理司美格鲁肽片剂也存在一些副作用,如低血糖、消化道不适、身体疲劳、过敏反应和睡眠障碍等。因此,在使用该药物时,需要严格遵循医生的指导,并注意可能出现的副作用和禁忌证等问题。禁忌症1、对成分过敏者:对司美格鲁肽活性成分及磷酸氢二钠二水合物、盐酸、丙二醇、苯酚、氢氧化钠等辅料过敏者,应禁用司美格鲁肽。2、1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒者:司美格鲁肽是Ⅱ型糖尿病用药,不适合用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗,也不是胰岛素的替代品。3、甲状腺髓样癌病史或家族史者:甲状腺髓样癌患者使用司美格鲁肽可能会增加甲状腺滤泡旁细胞肿瘤的发生率,因此有甲状腺髓样癌病史或家族史者不建议使用。4、胰腺炎患者:胰腺炎患者在急性发作期需要禁食,并且在使用司美格鲁肽时要禁止饮酒,因为酒精可能会刺激胰腺分泌胰液,加重胰腺的负担,影响疾病的恢复。5、2型多发性内分泌肿瘤综合征患者:这类患者使用司美格鲁肽后可能会有恶心、腹泻、低血糖等不良反应,对病情控制不利。6、妊娠期妇女:目前临床上缺少妊娠期使用司美格鲁肽的数据,孕妇使用司美格鲁肽可能会对胎儿有害,因此怀孕前应停止使用,发现怀孕后要立即停用。7、哺乳期妇女及18岁以下的未成年人:司美格鲁肽一般不适用于这两类人群,使用时需要慎重。司美格鲁肽片剂作为一种新型降糖药物,其治疗效果在多个方面得到了临床研究的支持,为2型糖尿病患者和需要体重管理的患者提供了新的治疗选择。然而,具体的治疗效果还需根据患者的个体差异和医生的专业指导来确定。
已帮助人数1人
2024-05-20 14:34
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