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溃疡性结肠炎治疗药物维多珠单抗治疗UC疗效及不良反应

作者
医学编辑王敏
阅读量:203
2022-04-06 13:36

维多珠单抗(Vedolizumab)用于中重度成人溃疡性结肠炎(UC)或中重度克罗恩病(CD)。该药品通常是在其他治疗失败后服用。维多珠单抗(Vedolizumab)是第一个也是唯一一个专门针对肠道炎症信号通路的药物。那维多珠单抗治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效如何?长期治疗会有哪些不良反应?

维多珠单抗治疗溃疡性结肠炎(UC)疗效

在丹麦哥本哈根举行的ECCO大会上,来自德国Schleswig-Holstein大学的S. Schreiber教授报告了维多珠单抗(Vedolizumab)对比阿达木单抗治疗中度-重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的3b期“头对头”VARSITY研究的结果。

结果显示:在第52周,维多珠单抗组的患者实现临床缓解率为31.3%,修美乐组为22.5%;维多珠单抗组黏膜愈合率为39.7%,修美乐组为27.7%。达到了主要终点和一个次要终点,但在另一个次要终点无糖皮质激素临床缓解方面的差异没有统计学意义。通过该项试验可知,维多珠单抗(Vedolizumab)能实现较好的临床缓解率及黏膜愈合率,能减轻患者的痛苦,对患者的病情能产生积极作用。

维多珠单抗

维多珠单抗不良反应

维多珠单抗(Vedolizumab)的不良反应包括有:疲乏、咳嗽、支气管炎、流感、背痛、皮疹、瘙痒、鼻咽炎、头痛、关节炎、恶心、发热、上呼吸道感染、口咽痛、肢体疼痛等等。以上不良反应不会全部发生,根据患者的病情进展不同,个人体质及对药物的耐受程度不同,患者产生的不良反应也会不一样。患者在维多珠单抗(Vedolizumab)治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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维多珠单抗的作用机制及副作用:你是否真的了解?
维多珠单抗Entyvio 是第一个也是目前唯一一个专门针对肠道炎症信号通路的药物。维多珠单抗Entyvio 获批适应症为对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年患者。今天咱们来了解一下维多珠单抗的作用机制及副作用:你是否真的了解? 维多珠单抗的作用机制如下: 维多珠单抗Entyvio 是一种人源化单抗药物,可以特异性拮抗α4β7整合素,抑制其与肠粘膜细胞粘附分子1(MAdCAM-1)的结合,抑制白细胞进入发炎的肠组织,从而减少炎症。其中细胞表面带有整合素α4β7 的淋巴细胞,是特异性前往肠道组织的,这也使维多珠单抗不影响其它组织和器官的免疫功能和炎症反应。 武田公布评估维多珠单抗Entyvio 治疗中度至重度溃疡性结肠炎首个头对头IIIb期研究VARSITY的结果。结果显示,在第52周,与“药王”修美乐(艾伯维的阿达木单抗)组相比,维多珠单抗Entyvio 组有显著更高比例的患者实现临床缓解和黏膜愈合,达到了主要终点和一个次要终点,但在另一个次要终点无糖皮质激素临床缓解方面的差异没有统计学意义。 安全性方面,维多珠单抗Entyvio 也表现更好,在52周治疗期间,维多珠单抗Entyvio 组的患者总体不良事件发生率、感染发生率、严重不良事件发生率均较低。 维多珠单抗最常见不良反应(发生率≥3%和≥1%较高于安慰剂)如下: 鼻咽炎,头痛,关节炎,恶心,发热,上呼吸道感染,疲乏,咳嗽,支气管炎,流感,背痛,皮疹,瘙痒,窦炎,口咽痛,和肢体疼痛。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:抗癌新药普乐沙福是医保报销药吗?你知道吗?
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2022-10-26 14:52
打维多珠单抗可能会产生哪些副作用?
武田的新型抗炎药注射用维多珠单抗Entyvio 获批适应症为:对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年患者。维多珠单抗Entyvio 是第一个也是目前唯一一个专门针对肠道炎症信号通路的药物。溃疡性结肠炎和克罗恩病患者肠黏膜内的炎性白细胞数量会增加,这也是患者常见症状的发病原因 维多珠单抗用药方法:在0,2和6周时,历时约30分钟静脉输注300 mg而其后每8周。在第14周时没有显示治疗获益的患者终止维多珠单抗Entyvio。必须用无菌注射用水重建维多珠单抗Entyvio冻干粉和给药前必须稀释在250 mL无菌0.9%氯化钠。对完整重建和稀释指导见完整处方资料。在重建和稀释4个小时内给予输注溶液。在开始用维多珠单抗Entyvio治疗前(按照当前免疫接种指导原则)给予患者所有最新免疫接种。在接受维多珠单抗vedolizumab治疗后甚至数小时内,可能会发生严重的过敏反应。如果患者有严重的反应,则将暂时停止治疗。如果患者呼吸急促,心跳加快,潮红或出现皮疹/瘙痒,请立即寻求医疗帮助。 打维多珠单抗可能会产生哪些副作用? 维多珠单抗vedolizumab治疗效果显著,但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:鼻咽炎/头痛/关节炎/恶心/发热/上呼吸道感染/疲乏/咳嗽/支气管炎/流感/背痛/皮疹/瘙痒/窦炎/口咽痛/肢体疼痛等等。 接受维多珠单抗Entyvio治疗可能会导致进行性多灶性脑白质病:尽管在维多珠单抗Entyvio临床试验没有观察到病例,用另一种整合素受体拮抗剂治疗患者中曾导致JCV[乳头多瘤空泡病毒]感染导致进行性多灶性脑白质病(PML)和死亡。不能除外PML的风险。监视患者任何新神经学体征和症状或恶化。 以上就是关于维多珠单抗Entyvio的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:维多珠单抗安全性及疗效
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2022-10-26 14:52
维多珠单抗副作用是什么?维多珠单抗应该怎么使用?
维多珠单抗也叫维得利珠单抗,安吉优,试验显示,2830名患者接受维多珠单抗治疗,治疗时间长达5年,而且安全性良好。维多珠单抗有助于减少肠道肿胀(发炎),减轻症状,并可以减缓或阻止这些肠道疾病的损害。 那么,维多珠单抗副作用是什么? 虽然维多珠单抗治疗效果显著,但是该药也是有副作用的,鼻咽炎,头痛,关节炎,恶心,发热,上呼吸道感染,疲乏,咳嗽,支气管炎,流感,背痛,皮疹,瘙痒,窦炎,口咽痛,肢体疼痛等是维多珠单抗主要的副作用,患者病情体质不同,副作用的表现也不一样。治疗期间可多加注意自身反应,如果出现了不耐受可停药并咨询医生,根据病情改变治疗方案。患者更需要遵医嘱用药,不可盲目使用。 那么,维多珠单抗应该怎么使用? 维多珠单抗应由专业人员通过静脉注射给予,在UC(成年溃疡性结肠炎)和CD(成年克罗恩病)中,维多珠单抗在零,2和6周时,历时约30分钟静脉输注300 mg,而其后每8周注射一次;在治疗后甚至数小时内,可能会发生严重的过敏反应,如果呼吸急促,心跳加快,潮红或出现皮疹或瘙痒,请立即寻求医疗帮助;在开始用维多珠单抗治疗前(按照当前免疫接种指导原则)给予患者所有最新免疫接种。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:维多珠单抗可以用医保报销吗?维多珠单抗治疗效果好吗?
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2022-10-26 14:52
5分钟带你了解维多珠单抗的功效及副作用
美国FDA于2014年5月20日批准武田( Takeda )制药公司的 Vedolizumab(参考译名:维多珠单抗,商品名:Entyvio)粉针剂上市,用于中至重度溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)。维多珠单抗的适用范围为对肿瘤坏死因子(TNF)阻滞药或免疫调节药应答不充分、无应答或不耐受的成人,或对皮质类固醇应答不充分、不耐受或依赖的成人。今天,小编就带你5分钟了解维多珠单抗的功效及副作用。 维多珠单抗是抗整合素α4β7抗体,由于黏膜定位细胞黏附分子1仅在胃肠道表达,其作用相当于整合素α4β7,因此维多珠单抗可选择性作用肠道。最近的一项前瞻性研究中表明,维多珠单抗可以改善肠外表现在炎症性肠病(IBD)引起的关节炎、关节痛和结节性红斑等肠外表现。 维多珠单抗的副作用:恶心,瘙痒,鼻咽炎,上呼吸道感染,疲乏,咳嗽,背痛,头痛,发热,皮疹,关节炎,窦炎,口咽痛,支气管炎,流感,和肢体疼痛等等。如果您现在正在使用维多珠单抗,小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药,部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果,也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生,但实际并不是这样的,如果私自更改药物剂量,可能会引起更多不良反应,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:乌司奴单抗多少钱?苏州能买到吗?
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最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
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2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
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2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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