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一起了解维多珠单抗Entyvio的作用机制及副作用

作者
医学编辑王敏
阅读量:201
2022-04-06 11:00

溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)是炎症性肠病(IBD)最常见的两种形式,在欧洲影响着超过200万人。溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)均为慢性、复发性胃肠道炎性疾病,克罗恩病(CD)可能随着时间进展。欧盟委员会已批准维多珠单抗Entyvio皮下制剂,用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)或克罗恩病(CD)成年患者的维持治疗。那维多珠单抗Entyvio的作用机制是什么?长期用有哪些副作用?

维多珠单抗Entyvio的作用机制

维多珠单抗Entyvio是一种人源化单抗药物,可以特异性拮抗α4β7整合素,抑制其与肠粘膜细胞粘附分子1(MAdCAM-1)的结合,抑制白细胞进入发炎的肠组织,从而减少炎症。其中细胞表面带有整合素α4β7的淋巴细胞,是特异性前往肠道组织的,这也使维多珠单抗Entyvio不影响其它组织和器官的免疫功能和炎症反应。

维多珠单抗

维多珠单抗Entyvio的副作用

维多珠单抗Entyvio的副作用包括有:疲乏、咳嗽、支气管炎、流感、背痛、皮疹、瘙痒、鼻咽炎、头痛、关节炎、恶心、发热、上呼吸道感染、口咽痛、肢体疼痛等等。因为每位患者的病情阶段及个人体质不同,使用维多珠单抗Entyvio治疗后的副作用也会有差异,患者在维多珠单抗Entyvio治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。

以上就是关于维多珠单抗Entyvio的作用机制及副作用的介绍,患者如果想要了解到更多关于该药品的最新药物资讯(如维多珠单抗Entyvio的价格、购买方式、使用方法、注意事项等等),可随时联系医伴旅客服。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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维多珠单抗的作用机制及副作用:你是否真的了解?
维多珠单抗Entyvio 是第一个也是目前唯一一个专门针对肠道炎症信号通路的药物。维多珠单抗Entyvio 获批适应症为对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年患者。今天咱们来了解一下维多珠单抗的作用机制及副作用:你是否真的了解? 维多珠单抗的作用机制如下: 维多珠单抗Entyvio 是一种人源化单抗药物,可以特异性拮抗α4β7整合素,抑制其与肠粘膜细胞粘附分子1(MAdCAM-1)的结合,抑制白细胞进入发炎的肠组织,从而减少炎症。其中细胞表面带有整合素α4β7 的淋巴细胞,是特异性前往肠道组织的,这也使维多珠单抗不影响其它组织和器官的免疫功能和炎症反应。 武田公布评估维多珠单抗Entyvio 治疗中度至重度溃疡性结肠炎首个头对头IIIb期研究VARSITY的结果。结果显示,在第52周,与“药王”修美乐(艾伯维的阿达木单抗)组相比,维多珠单抗Entyvio 组有显著更高比例的患者实现临床缓解和黏膜愈合,达到了主要终点和一个次要终点,但在另一个次要终点无糖皮质激素临床缓解方面的差异没有统计学意义。 安全性方面,维多珠单抗Entyvio 也表现更好,在52周治疗期间,维多珠单抗Entyvio 组的患者总体不良事件发生率、感染发生率、严重不良事件发生率均较低。 维多珠单抗最常见不良反应(发生率≥3%和≥1%较高于安慰剂)如下: 鼻咽炎,头痛,关节炎,恶心,发热,上呼吸道感染,疲乏,咳嗽,支气管炎,流感,背痛,皮疹,瘙痒,窦炎,口咽痛,和肢体疼痛。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:抗癌新药普乐沙福是医保报销药吗?你知道吗?
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2022-10-26 14:52
打维多珠单抗可能会产生哪些副作用?
武田的新型抗炎药注射用维多珠单抗Entyvio 获批适应症为:对传统治疗或肿瘤坏死因子α(TNFα)抑制剂应答不充分、失应答或不耐受的中重度活动性溃疡性结肠炎和克罗恩病的成年患者。维多珠单抗Entyvio 是第一个也是目前唯一一个专门针对肠道炎症信号通路的药物。溃疡性结肠炎和克罗恩病患者肠黏膜内的炎性白细胞数量会增加,这也是患者常见症状的发病原因 维多珠单抗用药方法:在0,2和6周时,历时约30分钟静脉输注300 mg而其后每8周。在第14周时没有显示治疗获益的患者终止维多珠单抗Entyvio。必须用无菌注射用水重建维多珠单抗Entyvio冻干粉和给药前必须稀释在250 mL无菌0.9%氯化钠。对完整重建和稀释指导见完整处方资料。在重建和稀释4个小时内给予输注溶液。在开始用维多珠单抗Entyvio治疗前(按照当前免疫接种指导原则)给予患者所有最新免疫接种。在接受维多珠单抗vedolizumab治疗后甚至数小时内,可能会发生严重的过敏反应。如果患者有严重的反应,则将暂时停止治疗。如果患者呼吸急促,心跳加快,潮红或出现皮疹/瘙痒,请立即寻求医疗帮助。 打维多珠单抗可能会产生哪些副作用? 维多珠单抗vedolizumab治疗效果显著,但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中包括有:鼻咽炎/头痛/关节炎/恶心/发热/上呼吸道感染/疲乏/咳嗽/支气管炎/流感/背痛/皮疹/瘙痒/窦炎/口咽痛/肢体疼痛等等。 接受维多珠单抗Entyvio治疗可能会导致进行性多灶性脑白质病:尽管在维多珠单抗Entyvio临床试验没有观察到病例,用另一种整合素受体拮抗剂治疗患者中曾导致JCV[乳头多瘤空泡病毒]感染导致进行性多灶性脑白质病(PML)和死亡。不能除外PML的风险。监视患者任何新神经学体征和症状或恶化。 以上就是关于维多珠单抗Entyvio的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:维多珠单抗安全性及疗效
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2022-10-26 14:52
维多珠单抗副作用是什么?维多珠单抗应该怎么使用?
维多珠单抗也叫维得利珠单抗,安吉优,试验显示,2830名患者接受维多珠单抗治疗,治疗时间长达5年,而且安全性良好。维多珠单抗有助于减少肠道肿胀(发炎),减轻症状,并可以减缓或阻止这些肠道疾病的损害。 那么,维多珠单抗副作用是什么? 虽然维多珠单抗治疗效果显著,但是该药也是有副作用的,鼻咽炎,头痛,关节炎,恶心,发热,上呼吸道感染,疲乏,咳嗽,支气管炎,流感,背痛,皮疹,瘙痒,窦炎,口咽痛,肢体疼痛等是维多珠单抗主要的副作用,患者病情体质不同,副作用的表现也不一样。治疗期间可多加注意自身反应,如果出现了不耐受可停药并咨询医生,根据病情改变治疗方案。患者更需要遵医嘱用药,不可盲目使用。 那么,维多珠单抗应该怎么使用? 维多珠单抗应由专业人员通过静脉注射给予,在UC(成年溃疡性结肠炎)和CD(成年克罗恩病)中,维多珠单抗在零,2和6周时,历时约30分钟静脉输注300 mg,而其后每8周注射一次;在治疗后甚至数小时内,可能会发生严重的过敏反应,如果呼吸急促,心跳加快,潮红或出现皮疹或瘙痒,请立即寻求医疗帮助;在开始用维多珠单抗治疗前(按照当前免疫接种指导原则)给予患者所有最新免疫接种。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:维多珠单抗可以用医保报销吗?维多珠单抗治疗效果好吗?
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2022-10-26 14:52
5分钟带你了解维多珠单抗的功效及副作用
美国FDA于2014年5月20日批准武田( Takeda )制药公司的 Vedolizumab(参考译名:维多珠单抗,商品名:Entyvio)粉针剂上市,用于中至重度溃疡性结肠炎(UC)、克罗恩病(CD)。维多珠单抗的适用范围为对肿瘤坏死因子(TNF)阻滞药或免疫调节药应答不充分、无应答或不耐受的成人,或对皮质类固醇应答不充分、不耐受或依赖的成人。今天,小编就带你5分钟了解维多珠单抗的功效及副作用。 维多珠单抗是抗整合素α4β7抗体,由于黏膜定位细胞黏附分子1仅在胃肠道表达,其作用相当于整合素α4β7,因此维多珠单抗可选择性作用肠道。最近的一项前瞻性研究中表明,维多珠单抗可以改善肠外表现在炎症性肠病(IBD)引起的关节炎、关节痛和结节性红斑等肠外表现。 维多珠单抗的副作用:恶心,瘙痒,鼻咽炎,上呼吸道感染,疲乏,咳嗽,背痛,头痛,发热,皮疹,关节炎,窦炎,口咽痛,支气管炎,流感,和肢体疼痛等等。如果您现在正在使用维多珠单抗,小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药,部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果,也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生,但实际并不是这样的,如果私自更改药物剂量,可能会引起更多不良反应,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:乌司奴单抗多少钱?苏州能买到吗?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
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2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
已帮助人数0人
2024-04-28 16:37
巯嘌呤片治疗白血病的临床优势
导读:巯嘌呤片可单独使用或与其他化疗药物一起用于治疗急性淋巴细胞白血病,巯嘌呤属于一类称为嘌呤拮抗剂的药物。它的作用是阻止癌细胞的生长。巯嘌呤有时也用于治疗某些其他类型的癌症、克罗恩病和溃疡性结肠炎。使用巯嘌呤片时,患者必须在医生指导下进行,以监控潜在的副作用和毒性,并确保治疗的安全性和有效性。巯嘌呤片治疗白血病的临床优势1、适应症广泛:巯嘌呤片主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期,以及绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。2、作用机制明确:作为一种免疫抑制剂和抗代谢药,巯嘌呤片通过干扰白血病细胞的核酸代谢,抑制其增殖,且在体内转化为活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸,嵌入DNA和RNA中,阻断白血病细胞的合成和修复。3、个体化治疗:通过基因检测,如检测NUDT15基因突变率,可以个体化调整巯嘌呤的剂量,减少血液毒性的发生,提高治疗效果。作用机制巯嘌呤是嘌呤类似物次黄嘌呤的前药,可作为细胞周期S期 DNA 复制所需的内源嘌呤的拮抗剂,并抑制RNA和蛋白质合成。硫唑嘌呤分解为88%的巯嘌呤和12%的其他硫嘌呤代谢物。 6MP需要转化为 6-硫鸟嘌呤核苷酸 (6TGN) 才能变得活跃并发挥抗白血病作用。用药指南参考巯嘌呤片为50mg片剂,可以片剂或混悬液口服给药,最好每天同一时间空腹服用。长期治疗的剂量为1-3mg/kg 或50-150mg/天。治疗反应一般在治疗3个月后即可观察到,但可能需要更长的时间才能观察到结果,剂量可能需要根据患者的肾或肝损伤进行调整。禁忌症1、如果先前已知患者有严重过敏或超敏反应,则立即停止使用巯嘌呤片。2、巯嘌呤片也禁止用于先前对该药物表现出耐药性的患者。3、停止巯嘌呤治疗和接种活病毒或细菌疫苗之间应至少有两个月的时间间隔,以预防严重和致命的感染。4、大约2%-4%接受硫嘌呤治疗的患者会发生硫嘌呤诱发的胰腺炎,这种情况是重新使用巯嘌呤片的绝对禁忌症。
已帮助人数9人
2024-04-28 15:36
曲美木单抗与度伐利尤单抗联合治疗提高生存率
导读:曲美木单抗是一种针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的全人IgG2单克隆抗体,CTLA-4是一种在活化的T细胞上表达的细胞表面受体,充当T细胞的负调节剂。通过与CTLA-4结合,曲美木单抗可增强T细胞介导的肿瘤杀伤作用并减少肿瘤生长。曲美木单抗与度伐利尤单抗联合治疗的优势曲美木单抗与度伐利尤单抗的联合治疗方案已经在临床研究中显示出提高不可切除肝细胞癌患者生存率的积极效果。根据HIMALAYA III期临床试验的结果,与索拉非尼单药治疗相比,接受曲美木单抗联合度伐利尤单抗治疗的患者死亡风险降低了22%,曲美木单抗与度伐利尤单抗联合治疗的疗效在一项随机、多中心、主动对照、开放标签研究中,对象为既往未接受过全身治疗的转移性非小细胞肺癌患者,对疗效进行了评估。患者被随机分配至三个治疗组之一:(1) 曲美木单抗、度伐利尤单抗和铂类化疗 4 个周期,然后每 4 周接受一次度伐利尤单抗和维持化疗。患者在第 16 周时接受了第五剂曲美木单抗治疗; (2)伐利尤单抗联合铂类化疗4个周期,然后进行度伐利尤单抗和维持化疗,或(3)以铂类为基础的化疗6个周期,然后进行维持化疗。与铂类化疗相比,曲美木单抗加度伐利尤单抗和铂类化疗显示OS具有统计学意义和临床意义的改善,治疗组1和治疗组3的中位OS分别为14个月和11.7个月。治疗组的中位PFS分别为6.2个月和4.8个月。第1组和第3组的总体缓解率分别为39%、24%。两个治疗组的中位缓解持续时间分别为9.5个月和5.1个月。用药指南对于体重30kg或以上的患者,曲美木单抗的推荐剂量为每3周75mg静脉输注,联合度伐利尤单抗1500mg静脉输注和铂类化疗4个周期,然后每4周1500mg度伐利尤单抗联合维持化疗。应在第16周给予第5剂曲美木单抗 (75mg)。使用上述时间表,对于体重30kg或以下的患者,推荐的曲美木单抗剂量为1mg/kg,度伐利尤单抗剂量为20mg/kg。
已帮助人数3人
2024-04-28 15:24
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