免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯乌司奴单抗多少钱?苏州能买到吗?

乌司奴单抗多少钱?苏州能买到吗?

作者
医学编辑李莹
阅读量:156
2021-11-10 15:56

乌司奴单抗(Ustekinumab)已成为治疗克罗恩病(CD)的新方法。乌司奴单抗是一种人完全IgC1-k 单克隆抗体,主要用于治疗银屑病、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎、类风湿关节炎、结节病等疾病。2016年美国食品药品监督管理局(FDA)及欧盟委员会批准乌司奴单抗适用于治疗对常规治疗或TNF-α拮抗剂反应不足或不耐受或有医学禁忌证的成人中-重度活动性CD。基于CD的发病机制,乌司奴单抗可为CD治疗提供新思路。乌司奴单抗多少钱?苏州能买到吗?

乌司奴单抗

乌司奴单抗是已经在中国上市的药品了,苏州的患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了,许多患者都十分开心。但患者们并没有高兴太早,因为乌司奴单抗目前尚未进入医保,也就是说,患者即使可以在国内购药,但还是只能全额自费,这样一来其实患者的经济压力还是比较大的,因此,在乌司奴单抗尚未进入医保之前,患者仍旧迫切需要一个新的购药途径。这时患者可以求助于国内的海外医疗服务机构医伴旅,不仅安全便捷,且在价格上要比您自己购买的伊沙佐米更加优惠,是患者购药的不二之选。如想了解其他的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:无“屑”可击的乌司奴单抗效果有这么好吗?
相关药讯
喜达诺和乌司奴单抗的区别?
喜达诺和乌司奴单抗没有区别,喜达诺和乌司奴单抗是指的同一种药,乌司奴单抗通用名,喜达诺是商品名。 购买渠道 目前乌司奴单抗已在国内上市,并纳入医保,属于医保乙类药,因此患者在当地大型连锁药店或者医院药房就可以购买此药。 除了国内上市的乌司奴单抗,患者也可以选择海外上市的乌司奴单抗,可通过专业的海外医疗服务机构获取药物,如医伴旅,此方法具有性价比高、方便快捷的的优点,患者在家中就可以收到药物,同时签订购药合同,能够保证药品质量。 不建议患者通过代购购买海外上市的乌司奴单抗,以免上当受骗,药品质量不能保证,服用后甚至会影响患者的身体健康。 乌司奴单抗治疗效果 乌司奴单抗主要用于治疗银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、活动性银屑病关节炎的患者,疗效明显。 乌司奴单抗是一种针对p40亚基的单克隆抗体,p40亚基是白介素IL-12和IL-23的一部分。在临床反应和诱导缓解方面,乌司奴单抗与安慰剂的疗效已在3期临床试验中得到证实。 当用作皮下维持治疗时,在对诱导治疗有临床反应的患者的临床反应和缓解方面,乌司奴单抗的治疗益处已被证实优于安慰剂。此外,乌司奴单抗已证明改善粘膜愈合参数。该药的安全性很好,感染率低(没有结核病复发),没有肿瘤报告。药物免疫原性的发展似乎很少见。 综上所述,乌司奴单抗作为抗tnf-α药物的替代方案,是克罗恩病患者的一种有希望的治疗选择。 若医生认为合适,患者或其陪同家属在经过皮下注射方法的培训后可以自行注射此药物。另外需注意,给药前,应使药物温度达到室温(大约需要半小时)。 参考文献 Gisbert JP, Chaparro M. Ustekinumab to treat Crohn's disease. Gastroenterol Hepatol. 2017 Dec;40(10):688-698. English, Spanish. doi: 10.1016/j.gastrohep.2017.08.006. Epub 2017 Oct 16. PMID: 29042094.
已帮助人数355人
2023-05-25 17:22
乌司奴单抗乙肝患者可以打吗?
乙肝患者不建议打乌司奴单抗,若乙肝患者须使用乌司奴单抗治疗,应在医生的指导下慎用,以免用药不当影响身体健康。 乙肝患者不建议使用 乌司奴单抗在治疗期间可能会增加感染,并且具有再度激活潜伏性感染的风险。临床研究中发现在接受乌司奴单抗的患者中观察到严重的细菌、真菌和病毒感染,因此具有慢性感染或复发性感染史的患者应慎用。 而乙肝属于慢性感染性疾病,因此不建议乙肝患者使用乌司奴单抗治疗。若患者经过医生评估后需要使用本品治疗,应严格按照医嘱应用,不可盲目用药,以免加重乙肝患者的病情,不利于疾病恢复。 关于乙肝 乙肝是由于感染乙型肝炎病毒引起,具有传染性,可通过血液及血制品、母婴、破损皮肤和黏膜、性接触传播。患者通常会出现黄疸、肝区疼痛、肝掌、蜘蛛痣、皮肤瘙痒、厌油、腹胀、恶心、呕吐、上腹部不适等症状。 乙肝患者可在医生的指导下进行抗病毒治疗,如使用拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯、替诺福韦等药物,也可使用括胸腺素、胸腺喷丁等免疫调节药物治疗。 乌司奴单抗 乌司奴单抗是一种针对白细胞介素-12和白细胞介素-23 p40亚基的单克隆抗体,被评估为两种中度至重度活动性克罗恩病人群的静脉诱导治疗,还可用于治疗斑块状银屑病。 乌司奴单抗是一种单克隆抗体,可阻断IL-12和IL-23的p40亚基,对于患者的皮肤改变具有一定治疗作用,在中重度克罗恩病(CD)患者中可维持长达5年的长期缓解。 银屑病患者使用乌司奴单抗治疗时,应避开皮肤病变的区域。此药物不含防腐剂,因此患者应避免使用药瓶或者注射器中的剩余药物,未用完的药物应按要求进行处理。
已帮助人数349人
2023-05-25 15:51
乌司奴单抗效果和副作用
乌司奴单抗于2017年11月在中国获批,于2019年5月在中国上市,为中国银屑病患者提供了稳定安全的治疗新选择,同时作为目前临床中需注射次数最少的银屑病生物制剂,维持阶段每3个月皮下注射一次即可,使用便捷,患者依从性高。2021年底,乌司奴单抗通过国家医保谈判被纳入国家医保药品目录。FDA已于2016年及2019年批准其用于克罗恩病及溃疡性结肠炎的治疗,我国于2020年5月批准用于治疗成人克罗恩病。那么,乌司奴单抗效果和副作用是什么? 乌司奴单抗效果 在涉及1996例患者的两项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验PHOENIX1和 PHOENIX2的研究结果显示,乌司奴单抗的疗效持久,维持皮损清除及生命质量改善长达5年,具体体现在70%接受乌司奴单抗治疗的患者完成了5年的治疗及随访,约80%患者银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分至少改善75%(PASI75),患者皮肤病生活质量指数较基线降低7分以上。此外,真实世界研究亦证实乌司奴单抗的药物留存率高于肿瘤坏死因子抑制剂及白细胞介素-17(IL-17)抑制剂,提示乌司奴单抗具有良好的长期有效性及安全性。 乌司奴单抗副作用 乌司奴单抗也是有副作用的,但患者体质和病情不同,副作用的表现也不一样,鼻咽炎,上呼吸道感染,头痛,疲乏是乌司奴单抗主要的副作用,患者需遵医嘱用药,对症治疗,因为遵守药物剂量才能尽量减少副作用的发生。另外对高心血管风险的患者使用乌司奴单抗需要谨慎。 相关热文推荐:奥米加-3DHA多少钱?
已帮助人数352人
2023-04-28 16:06
优特克单抗的作用与副作用都有哪些?
优特克单抗是一种人白介素-12和-23拮抗剂,优特克单抗的作用与副作用都有哪些? 优特克单抗的作用:银屑病是一种常见的,以上覆银白色鳞屑的红色丘疹、斑块为主要皮损表现的,慢性复发性炎症性皮肤病。优特克单抗是一种免疫介导的,多基因遗传性皮肤病。通过与IL-12/IL-23的p40亚基特异性结合,抑制Th1和Th17细胞的激活及其下游TNF-α,IL-6,IL-17等细胞因子的分泌,从而抑制银屑病的炎症过程。 优特克单抗的副作用:最常见副作用(发生率≥3%和大于安慰剂):鼻咽炎,上呼吸道感染,头痛,和疲乏。 优特克单抗是2009年美国FDA批准上市的一种全人源化单克隆抗体,用于成人中,重度斑块型银屑病患者的治疗.该药通过与IL-12/IL-23的p40亚基特异性结合,抑制Thl和Th17细胞的激活及其下游TNF-α,IL-6,IL-17等细胞因子的分泌。从而抑制银屑病的炎症过程。该药可用于斑块型银屑病,银屑病性关节炎以及青少年银屑病的治疗。优于TNF-α拮抗剂的疗效。且具有较少的不良反应和良好的耐受性,在中,重度银屑病的治疗中具有良好前景。 医伴旅(北京)国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司,为患者提供国外购药渠道,有需要海外上市的优特克单抗的可以联系医伴旅获取正规购药渠道。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:优特克单抗的作用与副作用都有哪些?https://www.1blv.com/newsDetail/107294.html
已帮助人数177人
2022-10-26 14:52
最新药讯
非达霉素原研药和仿制药价格一览
导读:非达霉素(Fidaxomicin)属于大环内酯类抗生素药物类别,主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻 (CDAD)。目前非达霉素在我国并没有上市的仿制药,市场上仅有原研药,因此暂时没有仿制药的价格。在使用非达霉素时,患者需要遵循医生的建议和用药指导进行治疗,确保药物的安全有效使用。非达霉素原研药和仿制药价格1、原研药价格:安斯泰来版本的非达霉素,规格为200mg*20粒,价格约大约是16675元一盒。安斯泰来日本版的非达霉素,规格为200mg*20片,价格大约为8500元-9000元一盒。2、仿制药价格:目前非达霉素暂时没有仿制版本,价格也不明确,因此无法提供具体的价格信息。以上价格仅供参考,非达霉素的实际价格可能会因地区、销售渠道、购买方式等因素而异。此外,由于非达霉素在国内大陆地区上市,患者可能需要通过海外市场进行购买,可能会增加药物的成本。贮存方式非达霉素应放在儿童接触不到的地方,不要保留过期的药物或不再需要的药物。将非达霉素存放在室温下的密闭容器中,远离热源、潮湿和直射光,避免结冰。将非达霉素混合悬浮液在冰箱中保存最多12天,12天后扔掉所有未使用的药物。非达霉素的疗效非达霉素是一种窄谱抗生素,全身吸收极少,是FDA批准用于治疗 CDI 的大环抗菌药物,具有杀菌剂的作用,其作用机制与抑制RNA 聚合酶从而抑制蛋白质合成有关,该药物对该属特别活跃。与使用万古霉素治疗的患者相比,使用非达霉素治疗的患者感染复发的人数显着减少,使用非达霉素治疗的复发率为13.3%,万古霉素治疗组患者的复发率为24%。
已帮助人数1人
2024-05-11 13:39
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
索托拉西布作为针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,自从其原研药获得批准以来,已经在治疗特定类型的肺癌患者中显示出显著的疗效。随着药物专利的到期和市场需求的增加,仿制药版本开始出现,为患者提供了更多的治疗选择。虽然仿制版价格便宜,但是也能有效治病。索托拉西布仿制药的生产索托拉西布仿制药的设计目的是复制原研药的活性成分、剂型、给药途径和治疗效果,用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。理论上,如果仿制药通过了相应国家药品监督管理部门的严格审批流程,这意味着它必须在质量和疗效上与原研药生物等效,即在相同条件下提供相同的治疗效果。索托拉西布仿制药的疗效仿制的索托拉西布理应为患者提供与原研药相似的治疗效果。根据临床研究和市场反馈,高质量的仿制药在成分、效力和安全性上与原研药相当。对于索托拉西布而言,其仿制药版本如果通过了相应的生物等效性测试,并且在生产过程中遵循良好的生产规范,则理论上应具有与原研药相似的治疗效果。仿制药价格目前卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,一盒规格是120mgx56粒,售价在1960元左右一盒,患者可根据自身情况进行选择。购买途径购买索托拉西布仿制药时,应选择合法和信誉良好的渠道,如实体药店或经过认证的在线药店。避免通过非正规渠道购买,以减少购买到假药的风险。综上所述,索托拉西布的仿制药在严格的监管和质量控制下,可以作为有效的治疗选择。患者在使用索托拉西布仿制药时,仍需保持警惕,确保通过合法渠道购买,并在医疗专业人员的指导下使用。
已帮助人数5人
2024-05-11 11:46
索托拉西布引起的不良反应怎么治疗
索托拉西布是治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的新型治疗药物,虽然在临床治疗中展现出了显著的疗效,但同所有药物一样,也可能导致一些不良反应,例如腹泻、头痛、恶心、肺炎等,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物干预等方法缓解。索托拉西布的常见不良反应索托拉西布的不良反应包括但不限于腹泻、恶心、疲劳、肝功能检查变化(如丙氨酸转氨酶ALT和天冬氨酸转氨酶AST升高)、咳嗽、头痛、食欲下降等。这些不良反应多数为轻到中度,但部分患者可能会出现严重不良反应。不良反应的管理1、腹泻:腹泻是索托拉西布治疗中常见的不良反应。治疗措施包括使用止泻药物如洛哌丁胺,同时注意补充水分和电解质。在严重情况下,可能需要减少索托拉西布的剂量或暂时中断治疗。2、肝功能异常:定期监测肝功能是必要的。对于ALT或AST升高,根据升高的程度,可能需要调整剂量或中断治疗,并采取保肝措施。3、恶心和呕吐:可以使用抗emetic药物如甲氧氯普胺或昂丹司琼来控制。同时,建议患者采取小而频繁的饮食习惯,并避免可能刺激胃的食物。4、疲劳:疲劳的管理包括保证充足的休息、合理分配活动和休息时间,以及可能的话,采用营养补充和适度运动。5、咳嗽:如果咳嗽影响生活质量,可以使用止咳药物。如果咳嗽伴有痰,可能需要使用祛痰药物。6、头痛:轻度至中度头痛可以通过非处方止痛药如布洛芬或对乙酰氨基酚来缓解。严重不良反应的处理在出现严重不良反应,如严重腹泻、肝功能严重异常、严重皮疹或过敏反应时,应立即就医。在这些情况下,可能需要永久停用索托拉西布,并采取紧急治疗措施。由于不同患者对药物的反应可能不同,不良反应的管理需要根据患者的具体情况制定。医生应根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数3人
2024-05-11 11:46
索托拉西布在中国的上市情况
截至目前2024年5月份,索托拉西布已在中国部分地区上市,但是还没有在中国大陆地区上市。对于有购药需求的患者,可提前咨询医生,在专业医生的指导下选择购买。索托拉西布中国上市地区截至目前2024年5月11日,索托拉西布已经在中国台湾和中国香港上市,具体上市时间为2022年5月3号和2022年4月29日。美国FDA于2021年5月28日批准安进公司的索托拉西布用于成人治疗非小细胞肺癌,适用于携带KRAS G12C基因突变且之前至少接受过一种系统疗法但治疗无效的患者。这是FDA批准的首种用于治疗KRAS基因突变型非小细胞肺癌的靶向药物。在中国的上市历程在中国,随着药品审评审批制度改革的不断深化,创新药物的引进速度显著加快。索托拉西布的上市申请得到了国家药品监督管理局(NMPA)的高度重视。通过优先审评审批程序,该药物得以快速推进,旨在尽快满足中国患者的需求。临床试验与注册申报在正式进入中国市场之前,索托拉西布需要完成符合中国法规要求的临床试验,以验证其在中国患者群体中的安全性和有效性。这些临床试验不仅遵循国际标准,同时也考虑到了中国人群的特异性,确保数据的适用性和可靠性。完成临床试验后,制药公司会向NMPA提交新药上市申请,包括详尽的临床研究数据和药物安全性信息。对患者的意义索托拉西布在中国部分地区的上市,意味着这部分患者不必再依赖海外购药或参与临床试验,就能在国内正规渠道获得这一创新疗法。这对于提高治疗可及性、减轻患者经济负担、改善患者生存质量具有重要意义。此外,该药物的引入也促进了国内肿瘤精准医疗的发展,为后续更多创新药物的引进和本土创新药物的研发提供了范例。
已帮助人数2人
2024-05-11 11:46
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示