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Blenrep怎么购买?多少钱一盒?

作者
医学编辑李会
阅读量:135
2021-09-16 13:58

Blenrep是一种“first-in-class”的人源性抗BCMA治疗方案,该药是由葛兰素史克生产研发的,主要用于多发性骨髓瘤(MM)。Blenrep曾获得了FDA的突破性疗法认定和优先审评资格。今天咱们来详细的了解一下Blenrep怎么购买?多少钱一盒?

目前国内还没有上市Blenrep,因此在国内医院药房是买不到这款药物的。想购买Blenrep就需要出国,但这样一来费用就很高了,而且自己出国购药也不一定能买到真药。目前许多国内的患者选择通过医伴旅获取药物,性价比高,能保证药物是正品。通过医伴旅获取的抗癌药物有多个版本可以对比,选择价格实惠的那一款,就可以减轻不小的经济负担。具体购药流程和费用患者可以咨询医伴旅客服人员。

 Blenrep

Blenrep在美国获批上市的时间是2020年,推荐剂量是2.5mg/kg,静脉输注约30分钟,每3周一次,患者可以持续服用Blenrep直到疾病有了新的进展或患者自身产生了不耐受的反应。但需注意患者不可自行更改剂量和用法,以免加重原有病情。

Blenrep是一种新型人源化Fc-改造过的抗BCMA单抗与细胞毒制剂MMAF通过一种非裂解链接子偶联而成的ADC药物。MMAF是一种有丝分裂抑制剂,是抗微管蛋白化合物,可以通过阻断微管聚合抑制细胞分裂,使肿瘤细胞停止于G/M期并诱导caspase-3依赖的细胞凋亡。

Blenrep最常见的不良反应(≥20%)是恶心、视力模糊、角膜病变(眼睛检查时角膜上皮细胞改变)、视力下降、发热、输液相关反应和疲劳。该药最常见的3级或4级实验室异常(≥5%)是血小板减少、肌酐升高和γ-谷氨酰转移酶升高、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、中性粒细胞减少。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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葛兰素史克的抗体药物Blenrep
导读:Blenrep是葛兰素史克公司在研的一种新型抗体偶联药物,由抗BCMA单抗与微管蛋白聚合抑制剂单甲基尿喀啶F( MMAF)缀合而成,对RRMM 细胞具有良好的抑制活性。美国食品药品监督管理局(FDA)已授予GSK2857916作为单药疗法用于既往接受至少3种疗法(包括一种抗CD38抗体,一种PI和一种 IMIDs)失败的多发性骨髓瘤(MM)患者的突破性药物资格。药理作用Blenrep是一种创新的抗体-药物结合物,专门设计用于治疗多发性骨髓瘤。其核心由两部分组成:一是针对BCMA的糖基化IgG1抗体,BCMA在正常B淋巴细胞和多发性骨髓瘤细胞上均有表达;二是微管抑制剂MMAF。当这种结合物与BCMA结合后,会被细胞内化,随后释放MMAF。MMAF在细胞内破坏微管网络,导致细胞周期停滞并最终凋亡。此外,Blenrep还能通过抗体依赖的细胞毒性和细胞吞噬作用,进一步增强对肿瘤细胞的杀伤效果。治疗效果Blenrep耐受性良好,且具有良好的临床活性。该试验结果表明Blenrep的靶向疗法给RRMM的治疗带来了新希望,因此FDA授予其突破性药物资格,同时葛兰素史克公司也在积极开展多项Blenrep的Ⅰ期及Ⅱ期临床试验,为改善Blenrep的疗效提出方向。首先,在短期内需要采取减轻其最重要的脱靶效应(角膜不良反应)的策略;此外,Blenrep对骨髓瘤患者先天免疫的影响仍然未知,骨髓瘤显示出固有的和与治疗相关的免疫抑制。试验中出现了24%的患者发生的3/4级不良反应,也是一个待解决的问题。因此提高对Blenrep治疗相关的潜在不良反应风险的认识,采取适当的措施缓解这些不良反应非常重要。
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Blenrep治疗多发性骨髓瘤的疗效及注意事项说明
导读:Blenrep是一种与微管抑制剂缀合的抗B细胞成熟抗原抗体,用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤,临床疗效确切,能够提高患者的客观缓解率,改善生活质量。同时治疗期间应注意遵医嘱用药、监测副作用、药物相互作用、生活管理等事项。Blenrep药物概述Blenrep是一种称为抗体药物缀合物的药物,该药物含有一种单克隆抗体,针对骨髓瘤细胞上名为BCMA的蛋白质。Blenrep对既往接受过多种治疗的复发性或难治性骨髓瘤患者显示出有效性。临床试验6名患者接受Blenrep与其他药物(泊马度胺、环磷酰胺、沙利度胺)联合治疗,13名患者(36%)年龄为70岁或以上,两名患者肌酐>2.5mg/dL,一名患者正在进行透析。所有三名肾功能衰竭患者均接受全剂量Blenrep治疗。在使用Blenrep之前,有7名患者使用了嵌合抗原受体(CAR-T)疗法,但没有人对Blenrep疗法有反应。总体缓解率(ORR)为33%,与DREAMM-2试验中报告的ORR相同。中位PFS和OS分别为2个月和6.5个月。药理作用Blenrep是一种无岩藻糖基化单克隆抗体,可通过多种细胞毒机制选择性作用于MM细胞,包括抗体依赖的细胞毒性(ADCC)、抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)以及内吞后释放的微管破坏剂导致的细胞凋亡。Blenrep还能够诱导自然杀伤(NK)细胞介导的ADCC,增强免疫系统对肿瘤细胞的清除能力。疗效分析在大量预先治疗的多发性骨髓瘤患者中,Blenrep作为单药疗法显示出显著的临床活性,总有效率(ORR)在30%至60%之间,其中多数患者的缓解持续时间可达约13个月。此外,在早期治疗的研究中,Blenrep与标准护理疗法联合使用时,在某些剂量队列中实现了较高的总缓解率,提示其在多发性骨髓瘤一线或早期治疗中具有潜力。注意事项由于Blenrep可能会引起角膜病变、血液学毒性等,因此建议患者治疗期间定期进行眼科检查,监测血象,通常每2-4周一次。在治疗期间,应避免感染风险,保持充足的休息,合理饮食,保持良好的个人卫生,避免人群密集场所,及时接种流感疫苗等预防性措施。
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免疫偶联物Blenrep:治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤新药
导读:Blenrep是一种抗体药物偶联物(ADC),是新型骨髓瘤治疗药物中的第一种。Blenrep是一种单克隆抗体(mAb)的组合,可与骨髓瘤细胞表面称为B细胞成熟抗原(BCMA)的特定受体结合。2020年8月5日,Blenrep获美国FDA批准上市,用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤,临床疗效确切。Blenrep适应症Blenrep是一种首创的抗BCMA抗体药物偶联物,在一项2期试验中在三重难治性患者中表现出良好的疗效和安全性,并被批准用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的成人,患者先前接受过>4种的治疗方法,包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂。作用机制Blenrep是一种针对B细胞成熟抗原(BCMA)的人源化IgG1κ单克隆抗体,与细胞毒性剂马来酰亚胺己酰单甲基auristatinF (mcMMAF)结合。抗体-药物缀合物与骨髓瘤细胞表面的BCMA结合,导致细胞周期停滞并诱导抗体依赖性细胞毒性。不良反应Blenrep最常见的不良反应包括视力下降、恶心、角膜病变、视力模糊、发热、输注相关反应和疲劳。如果患者出现以上不良反应,可及时咨询医生,在医生的指导下通过调整生活方式、物理降温、药物干预、注意休息、减小药物剂量等方法缓解。临床试验分析一项随机II期研究评价了Belamaf在难治性多发性骨髓瘤患者中的安全性和有效性。结果表明,在接受2.5mg/kg治疗的患者中,观察到ORR为31%,其中18名患者达到VGPR(中位随访时间6.3个月)。在接受3.4mg/kg治疗的患者中,ORR为34%(中位随访时间为6.9个月)。两个队列的中位缓解时间均在两个月内,最低和最高剂量组的无进展生存期分别为2.9个月和4.9个月。
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Blenrep的功效作用及副作用?
Blenrep可通过MMAF诱导的细胞凋亡杀死肿瘤细胞。临床试验表明,Blenrep具有较好的临床疗效,常见不良反应包括角膜病变、血小板减少症及贫血。关于BlenrepBlenrep是由GlaxoSmithKline公司研发的靶向抗肿瘤药物,可选择性作用于恶性浆细胞表面的B细胞成熟抗原。该药于2020年8月5日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤。Blenrep的功效作用Blenrep是针对B细胞成熟抗原的第一种抗体-药物缀合物(ADC),该抗体成分是一种针对BCMA的非糖基化IgG1,一种在正常B淋巴细胞上表达的蛋白质多发性骨髓瘤细胞。小分子成分是MMAF,一种微管抑制剂。与BCMA结合后,Blenrep被内在化,随后释放通过蛋白水解切割的MMAF。细胞内释放的MMAF破坏微管网络,导致细胞周期停滞和凋亡。Blenrep在多发性骨髓瘤细胞中具有抗肿瘤活性,通过MMAF诱导的细胞凋亡杀死肿瘤细胞,以及通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)。一项研究显示,大约30%接受Blenrep治疗的患者获得了总体缓解。Blenrep治疗效果背景:Blenrep是一种靶向B细胞成熟抗原的免疫偶联物,在1期DREAMM-1研究中,在严重预处理的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中显示出单药活性。在DREAMM-2研究中进一步研究了Blenrep的安全性和活性。方法:DREAMM-2是一项在8个国家的58个多发性骨髓瘤专科中心进行的开放性、双臂、2期研究。招募复发或难治性多发性骨髓瘤患者(年龄≥18岁),这些患者在接受三个或更多疗程的治疗后出现疾病进展,并且对免疫调节药物和蛋白酶体抑制剂难治,以及对抗CD38单克隆抗体难治或不耐受(或两者均有),东方肿瘤协作组的表现状态为0-2,采用置换区组(区组大小为4)进行中心随机分配(1:1),,并根据以前的治疗方案(≤4vs>4)和细胞遗传学特征进行分层,在每个周期的第1天,每3周通过静脉输注接受2±5mg/kg或3±4mg/kg的Blenrep,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。意向性治疗人群包括所有随机患者,不考虑治疗管理。安全性人群包括所有接受至少一剂Blenrep的患者。主要结果是随机分配的患者在意向治疗人群中达到总体缓解的比例,由一个独立的审查委员会评估。研究结果:在2018年6月18日至2019年1月2日期间,筛选了293名患者,其中196名纳入意向性治疗人群(97名纳入2.5mg/kg队列,99名纳入3.4mg/kg队列)。截至2019年6月21日(主要分析数据截止日),30(31%;97.5%CI 20.8-42.6)和34例(34%;3 4 mg/kg组的99名患者中的23 9-460)获得了总体缓解。安全性人群中最常见的3-4级不良事件是角膜病变、血小板减少症以及贫血。在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,单药Blenrep显示出抗骨髓瘤活性,且安全性可控。副作用最常见的不良反应是角膜病变(眼部检查时角膜上皮发生变化)、视力模糊、视力下降、恶心、发热、输液相关反应和疲劳。最常见的3级或4级实验室异常为血小板减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血红蛋白减少、肌酐增加和 Y-谷氨酷转移酶增加。副作用处理方式1、角膜炎:建议患者在医生的指导下用药治疗,例如伊曲康唑、伏立康唑等抗真菌类药物,更昔洛韦、阿昔洛韦等抗病毒类药物,或者阿莫西林、头孢等抗菌素类药物。同时注意保持眼部干净卫生,合理用眼。2、视力模糊:养成正确地用眼姿势,保持眼睛与所看东西30-40cm距离。当刚开始出现视物模糊时,可以采用一些放松眼睛的物理方式来对症处理,比如热敷眼睛、按摩眼睛等,也可以辅助人工泪液或眼药水,来缓解眼睛干涩等伴随症状。3、视力下降:当用眼时间过长或过度时,需及时停止用眼、眺望远处,放松眼部以缓解疲劳。对于有眼部炎症的患者,需要应用抗真菌、抗病毒药物及糖皮质激素等进行局部治疗。4、发热:发热患者应注意多饮水。饮食应选择易消化,富含热量、维生素、蛋白质的食物,如鸡蛋羹、水果等。发热患者可给予温水敷头部、颈部、腹股沟等血管丰富处,也可选择对乙酰氨基酚或布洛芬等药物退热处理。5、疲劳:疲劳、乏力的患者可适当运动,有助于缓解症状,同时避免过度劳累,保持充足睡眠,有助于缓解疲劳症状。相关热文推荐:泽布替尼与伊布替尼的区别在哪?
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
已帮助人数15人
2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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