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导读：吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物（ADC）。由于吉妥单抗尚未在中国上市，患者获取这种药物可能会面临不便。吉妥单抗全新购买方式1、出国购买：患者或家属可以亲自前往吉妥单抗已上市的国家或地区的医院中购买，由医生开具处方后可以直接在医院的药房中购买到。2、联系药品研发公司：患者可以尝试直接与吉妥单抗的研发公司辉瑞（Pfizer）联系，了解是否有可能通过患者援助计划等方式获取药物。3、在线药店：一些在线药店可能会提供国际配送服务，患者可以在确保网站信誉和药品合法性的前提下，通过在线药店购买吉妥单抗。4、医疗机构合作：通过与国内外医疗机构合作，患者可以咨询是否能够买到吉妥单抗.5、参与临床试验：患者可以通过参与临床试验的方式获取尚未上市的药物，需要满足特定的条件和要求，可以查询是否有吉妥单抗的临床招募。吉妥单抗的价格目前了解到，吉妥单抗在土耳其的参考价格是35100元-40000元之间一盒，价格昂贵，而且需要自费购买，经济负担比较大。吉妥单抗的疗效识别髓系祖细胞上表达的CD33的单克隆抗体吉妥珠单抗可改善AML患者的预后，一项系统综述和荟萃分析纳入了参与随机对照试验（RCT）的AML患者研究，其中一组包括抗CD33抗体治疗。使用了固定效应荟萃分析，包括计算观察到的减去预期的事件数，以及每个试验中每个终点的方差，总体治疗效应以95 %置信区间的Peto比值比表示。对涉及GO的11项随机对照试验进行了荟萃分析。尽管GO增加了诱导死亡，但它导致了抗性疾病的减少，虽然GO改善了无复发生存期，但GO对总生存期没有总体益处。

导读：康奈非尼可与MEK抑制剂比美替尼联合用于治疗经FDA批准的测试检测为BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。2023年10月11日，美国食品药品管理局（FDA）批准了这一联合疗法的使用。康奈非尼的价格会因不同因素而有所变化，包括制药公司的定价策略、药品专利状况、市场需求、进口税收等。康奈非尼不同版本一盒的最新价格公布75mg剂量的康奈非尼，42粒一盒的价格大约在15579元-19000元之间，75mg剂量的康奈非尼，168粒一盒的价格大约在51000元-56000元之间。价格仅供参考，实际价格可能会受到多种因素的影响。此外，中国市场上目前还没有康奈非尼的仿制药，因此暂时无法获取仿制药的价格。康奈非尼治疗肺癌的疗效在一项关键的II期PHAROS试验中，康奈非尼联合MEK抑制剂比美替尼用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌患者，显示出显著的疗效。在初治患者中，客观缓解率（ORR）为75%，其中完全缓解率（CR）为15%，部分缓解率（PR）为59%。在既往接受过治疗的患者中，ORR为46%，中位缓解持续时间（DOR）为16.7个月。康奈非尼的安全性与耐受性康奈非尼联合比美替尼的治疗方案在临床试验中表现出良好的耐受性，但也伴随一些不良反应，如疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛等，严重的不良反应包括出血、腹泻、贫血、呼吸困难等。在考虑购买康奈非尼时，患者应咨询专业的医疗机构或药店获取药物的最新价格信息，并确保通过正规渠道购买药品，以保证药品的质量和安全。同时，由于康奈非尼是一种处方药物，其购买和使用应在医生的指导下进行，患者不可私自服用。

导读：替沃扎尼（Tivozanib）是一种口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被证实对晚期肾细胞癌（RCC）具有治疗效果。这篇文章主要讲了替沃扎尼的上市时间、治疗效果、作用机制、副作用及管理等内容。上市时间替沃扎尼（Tivozanib）的上市时间如下：2017年8月，欧盟批准上市，用于治疗晚期肾癌成人患者。2021年3月，美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，用于治疗既往接受过两次或多次全身治疗的复发或难治性晚期肾细胞癌（RCC）成年患者。截止到2024年5月14日，替沃扎尼还没有在中国大陆地区上市。治疗效果替沃扎尼通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，阻断肿瘤的血液供应，从而抑制肿瘤的生长和扩散。在临床试验中，与索拉非尼相比，替沃扎尼在延长无进展生存期（PFS）方面表现出优势，其无进展生存期为5.6个月，而索拉非尼组只有3.9个月。总生存期（OS）方面，替沃扎尼组为19.2个月，索拉非尼组为16.4个月。客观反应率（ORR）方面，替沃扎尼组为18%，索拉非尼组为8%。作用机制1、抑制血管生成：替沃扎尼是一种有效的选择性VEGFRs 1、2 和 3抑制剂。这些受体在血管生成中起着重要作用，而血管生成，即新血管的形成，对内皮细胞增殖、迁移和存活至关重要。替沃扎尼通过抑制这些受体的活性，从而阻断肿瘤的血液供应，抑制肿瘤的生长和扩散。2、阻断肿瘤生长：替沃扎尼不仅抑制VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3的磷酸化，还抑制其他激酶，如c-kit和PDGFRβ，以及各种肿瘤细胞类型（包括人肾细胞癌）的肿瘤生长。这种全面的抑制作用使得替沃扎尼在肾癌治疗中表现出色。3、优化VEGF阻断：替沃扎尼的半衰期长，耐受性好，可以优化VEGF阻断，同时最大限度地减少脱靶毒性。这使得替沃扎尼成为一种既有效又安全的治疗选择。4、联合用药潜力：在临床前模型中，当与免疫调节疗法联合用药时，替沃扎尼能够显著减少调节性T细胞产生、潜在地增强活性。这为替沃扎尼在肾癌治疗中的联合用药提供了潜在的可能性。副作用及管理替沃扎尼也有可能引起副作用。最常见的副作用包括高血压、疲劳、腹泻、食欲下降、恶心、发声困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。此外，还可能发生3级或4级实验室异常，如钠减少、脂肪酶增加和磷酸盐减少。在治疗期间，医生会密切监测患者的健康状况，并根据副作用的严重程度调整治疗方案。患者应遵循医生的指导，及时报告任何不适，以便获得适当的医疗建议和治疗。

导读：乌帕替尼主要用于治疗多种免疫介导的炎症性疾病，能够抑制JAK1激酶的活性，干扰细胞内的信号传导途径，从而抑制炎症反应，这篇文章主要讲了乌帕替尼的适应症、作用效果、副作用管理、饮食注意等内容。适应症1、治疗中轴型脊柱关节炎：乌帕替尼缓释片被批准用于治疗对非甾体抗炎药应答不佳且存在客观炎症征象的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎。2、改善特应性皮炎：在临床研究中，乌帕替尼显示出对中度至重度特应性皮炎患者的疗效，包括瘙痒的减轻、皮损的清除改善。3、治疗类风湿关节炎和银屑病关节炎：乌帕替尼缓释片也被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》，覆盖这些适应症。作用效果1、抗炎作用：作为一种JAK抑制剂，乌帕替尼能够通过调节信号传导通路，阻滞STAT的磷酸化和活化，从而发挥抗炎作用。2、口服便利性：乌帕替尼是口服的，患者比较容易坚持，这对保证治疗效果也有很重要的意义。3、快速起效：乌帕替尼治疗特应性皮炎的效果较快，患者在治疗初期即可观察到瘙痒迅速改善，皮损在治疗后第2周便呈现显著改善。4、高选择性：乌帕替尼对JAK1显示出的抑制效力大于对JAK2、JAK3和TYK2的抑制效力，这表明其具有较高的选择性。5、治疗其他适应症的潜力：研究人员正在数种免疫介导性疾病中对乌帕替尼进行研究，显示其可能具有治疗多种疾病的潜力。副作用及管理乌帕替尼的副作用包括上呼吸道感染、痤疮、病毒感染、头痛、血肌酸磷酸激酶水平升高、咳嗽、过敏反应、毛囊炎症、胃部（腹部）疼痛、发烧、体重增加、流感样症状、疲倦、白细胞计数低（中性粒细胞减少症）、肌肉疼痛等，建议患者在医生的指导下使用乌帕替尼，定期进行必要的检查和评估。由于乌帕替尼可能增加感染风险，患者应注意任何感染迹象，如发热、咳嗽或异常疲倦，并及时就医。对于痤疮等皮肤副作用，保持皮肤清洁和适当使用皮肤护理产品可能有所帮助。保持健康的生活方式，如适量运动、均衡饮食和充足睡眠，可以提高身体对副作用的抵抗力。在使用乌帕替尼期间，医生可能会建议避免使用可能增加副作用风险的其他药物。如果副作用严重或持续不缓解，应立即联系医生。饮食注意保持均衡的饮食，多吃富含营养的食物，如新鲜水果和蔬菜，全谷物，以及富含蛋白质的食物。避免过多摄入高脂肪、高盐和高糖的食物。避免酒精，酒精可能会增加药物的副作用，如肝脏损伤。适度的体育活动可以提高整体健康状况，有助于减轻药物可能引起的疲劳感。保证充足的睡眠，有助于身体恢复和减轻疲劳。按照医生的建议定期进行体检，包括血液检查和肝肾功能检查，以监测药物可能对这些器官的影响。乌帕替尼作为一种JAK抑制剂，在治疗免疫介导的炎症性疾病方面显示出了积极的效果，并且具有口服便利性和较快的起效速度。患者在使用乌帕替尼时应遵循医生的指导，以确保治疗的安全性和有效性。