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帕妥珠单抗+曲妥珠单抗治疗乳腺癌脑转移的获益率较高

作者
医学编辑孟良
阅读量:322
2021-05-25 17:47

乳腺癌是女性患者中最常见的肿瘤,其中约20%的乳腺癌肿瘤过度表达HER2蛋白,HER2阳性乳腺癌往往更具侵袭性,增加了疾病进展和死亡的风险,大约40%-50%的HER2阳性乳腺癌患者会发生脑转移。帕妥珠单抗(pertuzumab,Perjeta)和曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)均为单克隆抗体HER2抑制剂,能够特异性地作用于HER2来阻止人体表皮生长因子在HER2上的附着,从而抑制肿瘤细胞的生长。

根据《临床肿瘤学杂志》上发表的一项PATRICIA试验(NCT02536339)的结果,帕妥珠单抗+高剂量曲妥珠单抗在发生脑转移的HER2阳性乳腺癌患者中具有良好的临床获益。

帕妥珠单抗

这项开放标签、单组、2期试验纳入了40例患者,中位年龄为48岁(范围:34-69岁)。纳入标准为:HER2阳性转移性乳腺癌患者、发生脑转移、年龄≥18岁、颅外病变的病情稳定、研究开始之前60天完成放疗、ECOG体能状态评分为0或1;排除标准为:患有软脑膜疾病或症状性肺病、对研究药物不耐受或过敏等。主要终点包括根据神经-肿瘤脑转移疗效评估(RANO-BM)标准确认的总缓解率(ORR),次要终点为中位缓解持续时间(DOR)、临床获益率(CBR)和安全性。

48%的患者既往接受过帕妥珠单抗+曲妥珠单抗,38%的患者仅接受过曲妥珠单抗;在既往接受过化疗的患者中(n =17),治疗的中位数为3(范围:2-5)。受试者接受静脉注射帕妥珠单抗,负荷剂量为840 mg,随后每3周一次420 mg给药;静脉注射曲妥珠单抗,剂量6 mg/kg,每周一次。40例患者中有1例在治疗开始前退出,数据截止时,15例患者仍在参加研究。

曲妥珠单抗

帕妥珠单抗的中位治疗持续时间为4.8个月(范围:0.7-29.9),中位剂数为7.0剂(范围:1-51);曲妥珠单抗的中位治疗持续时间为4.5个月(范围:0.5-37.4),中位剂数为20.0剂(范围:2-145)。根据RANO-BM标准确认的ORR为11%(n =4;95%CI,3%-25%),共有4例患者达到部分缓解,这些患者的DOR分别为3.2个月、3.3个月、4.6个月和5.6个月。

4个月时的CBR为68%(n =25;95%CI,50%-82%),中位持续时间为6.6个月(范围:3.2-36.8);6个月时的CBR为51%(n =19;95%CI,34%-68%),中位持续时间为9.2个月(范围:3.2-36.8)。有2例患者病情稳定2年以上,其中1例病情稳定3年以上。

安全性方面,未观察到新的安全性信号;不良反应(AE)的发生率为97%(n=38),而治疗相关不良反应(TRAE)的发生率为77%(n =30),其中,最常见的TRAE包括腹泻(n =16)和疲乏(n =11),3例患者出现3级或以上TRAE。

“这些数据表明帕妥珠单抗联合高剂量曲妥珠单抗对那些发生脑转移的HER2阳性乳腺癌患者具有较佳的临床效果”,丹娜法伯癌症研究院的Nancy U.Lin博士表示。“后续我们会优化调整用药剂量和方案,以探索高剂量曲妥珠单抗联合化疗和其他靶向药物是否能获得额外的脑转移获益。”

参考资料:https://www.onclive.com/view/pertuzumab-plus-high-dose-trastuzumab-induces-clinical-benefit-in-her2-metastatic-breast-cancer-with-cns-metastases

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早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
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2024-05-09 16:37
帕妥珠单抗用药时注射反应怎么处理?
帕妥珠单抗用药时注射反应的表现帕妥珠单抗用药时注射反应包括头晕、恶心、寒战、发烧、呕吐、腹泻、荨麻疹、血管性水肿、呼吸问题或胸痛。其他局部反应可能包括注射部位疼痛、红肿、发热、硬结等。这些反应通常较为轻微,并且很快就会消失。严重的给药相关反应(ARRs)包括超敏反应、过敏反应和致命性事件,与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。因晚期恶性肿瘤并发症和合并症而出现静息时呼吸困难的患者发生严重或致命性停搏的风险可能会增加。帕妥珠单抗用药时注射反应处理方式在注射初始剂量期间和之后的30分钟内以及在随后注射维持剂量的帕妥珠单抗之后的15分钟内密切监测患者。如果出现明显的注射相关反应,请减慢或暂停注射速度,并进行适当的药物治疗。评估并仔细监测患者,直到体征和症状完全消失。出现过敏反应或严重注射相关反应的患者应永久停用帕妥珠单抗。治疗此类反应的药物以及急救设备应可立即使用。对于出现可逆的1级或2级过敏反应的患者,考虑在再次服用帕妥珠单抗前预先服用止痛剂、退烧药或抗组胺药。更多关于帕妥珠单抗用药注意的内容可以点击:帕妥珠单抗的用药注意事项,这篇文章有详细的介绍。帕妥珠单抗的不良反应用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他赛联用时的不良反应包括腹泻、脱发、中性细胞减少、恶心、疲乏、皮疹、周围神经病等,患者体质不同、病情不同,用药情况不同,治疗后的不良反应也是不一样的。帕妥珠单抗的不良反应的处理1、腹泻腹泻是帕妥珠单抗的常见副作用之一,一般为急性腹泻,呈阵发性,以轻中度为主,患者可耐受。建议患者在服药期间不要吃太饱,水不要一次喝得太多,尤其不要吃凉物(如水果),喝凉水,摄入的东西必须等于或高于体温。患者还可以选用适当的治疗腹泻的药物,如蒙脱石散、双歧杆菌等。此外,患者应以清淡饮食为主,避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻),并采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。2、脱发帕妥珠单抗治疗后大概一个月开始掉头发,多为轻中度,暂时性,一般无需处理。但注意梳发要轻柔,用宽齿梳,服药期间不要烫染头发。3、中性细胞减少中性粒细胞减少是帕妥珠单抗的副作用之一,但通常为轻度至中度,并且不太可能导致感染。然而,如果患者出现中性粒细胞减少症的症状,如发热、喉咙痛、口腔溃疡等,应立即就医。4、恶心帕妥珠单抗可能会引起恶心,这通常会在治疗初期出现,然后逐渐减轻。为了减轻恶心的症状,建议患者在服药前避免空腹,可以在餐中或餐后服用。此外,患者可以采取分次进食,避免一次性大量进食,还可以在医生的指导下使用抗恶心药物。5、疲乏疲乏是帕妥珠单抗的常见副作用之一,但通常会逐渐减轻。为了减轻疲乏的症状,建议患者多休息,避免过度劳累,并保持良好的睡眠习惯。6、皮疹和周围神经病这些反应通常是轻微的,并且可能会自行消退。然而,如果症状严重或持续不断,患者应立即就医。针对帕妥珠单抗的不良反应,患者应在医生的指导下进行治疗,并密切关注任何不适症状。如果出现任何不适或疑似过敏反应,应立即就医。此外,患者可以采取一些预防性措施,如饮食调整、分次进食、避免过度劳累等,以减轻不良反应的症状。相关热文推荐:西米普利单抗治疗期间皮疹怎么处理?
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2024-03-04 14:51
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗的副作用和处理措施?
上市信息2012年6月8日,获得美国食品药品管理局批准上市。2013年3月4日,获得欧洲药物管理局批准上市。2013年6月28日,获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗的副作用1、皮肤和皮下组织疾病:秃头症、干性皮肤、指甲变色、红斑、皮炎。2、胃肠疾病:恶心、腹泻、口腔炎、便秘、呕吐、消化不良、腹痛。3、血液和淋巴系统疾病:贫血症、嗜中性白血球减少症、白血球减少症、发热性中性粒细胞减少症。4、全身疾病:乏力、注射部位反应、发热、周围水肿、流感样疾病。5、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌痛、关节痛、背痛、骨痛、四肢疼痛、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛。6、呼吸、胸腔和纵隔疾病:咳嗽、鼻出血、气短、流鼻涕。7、精神疾病:失眠。8、眼部疾病:流泪增加、干眼病。副作用处理措施1、红斑、皮炎:保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免使用刺激性护肤品,穿着宽松、纯棉的衣物,减少对皮肤的摩擦。2、恶心、腹泻:饮食宜选择易消化的食物,避免进食油腻、辛辣刺激性的食物,小量多餐,避免空腹和过度饱腹。若腹泻严重,需补充水分和电解质,必要时服用蒙脱石散等止泻药。3、口腔炎:保持口腔卫生,使用温和的口腔清洁产品。4、便秘:增加膳食纤维的摄入,如食用全谷类、果蔬等,适当增加水分摄入,帮助缓解便秘。5、消化不良、腹痛:饮食上可选择温和、易消化的食物,避免过量饮食,进食后进行适当的运动。6、乏力:保证充足的休息和睡眠。适当补充水分和营养,增强体质。7、发热:注意保暖,避免着凉,可通过物理降温或者是药物降温。8、周围水肿:穿着宽松的衣物,减少对水肿部位的压迫,建议低盐饮食,减少水肿。如有必要,医生可能建议使用利尿剂。9、背痛、骨痛、四肢疼痛:保证适当的休息,避免长时间保持同一姿势,进行适当的温和运动,如散步、瑜伽等。10、咳嗽:保持室内空气湿润,使用加湿器,避免过度用力咳嗽,必要时使用止咳药物。11、气短、流鼻涕:确保充足的休息时间,避免劳累。保持室内空气流通,避免过敏原刺激。12、失眠:保证良好的睡眠环境,尝试放松技巧帮助入睡。13、流泪增加、干眼病:使用人工泪液或其他眼部保湿产品若干眼症状严重,应寻求眼科医生的帮助。用法用量1、乳腺癌的新辅助治疗作为早期乳腺癌治疗方案的一部分,每3周使用帕妥珠单抗至6个周期。手术后,患者应继续接受帕妥珠单抗以完成1年的治疗(最多18 个周期)或直到疾病复发或不可控制的毒性,作为早期乳腺癌完整方案的一部分。2、乳腺癌的辅助治疗作为早期乳腺癌完整方案(包括标准蕙环类和/或紫杉类化疗)的一部分,每3周给药一次,共治疗1年或直至疾病复发或不可控制的毒性反应。3、转移性乳腺癌与帕妥珠单抗一起给药时,多西他赛的推荐初始剂量为75mg/m²,以静脉输注方式给药如果初始剂量耐受性良好,剂量可增加至每3周给药10 mg/m²。相关热文推荐:帕尼单抗(Vectibix)治疗一个疗程花多少钱?
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2023-12-12 16:05
帕妥珠单抗治疗乳腺癌的试验数据?
帕妥珠单抗治疗乳腺癌的试验数据 在治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌时,如果在曲妥珠单抗和化疗中加入帕妥珠单抗,可提高术前病理完全反应率,并延长转移性疾病患者的总生存期。在这项试验(NCT01358877)中,研究了在曲妥珠单抗和化疗的辅助治疗中加入帕妥珠单抗是否能改善HER2阳性早期乳腺癌患者的预后。 研究方法 随机分配结节阳性或高危结节阴性 HER2 阳性、可手术的乳腺癌患者,让他们在标准辅助化疗的基础上加用帕妥珠单抗或安慰剂,并接受为期 1 年的曲妥珠单抗治疗。假设帕妥珠单抗的3年无侵袭性疾病生存率为91.8%,安慰剂为89.2%。 试验结果 在随机分配接受帕妥珠单抗(2 400名患者)或安慰剂(2 405名患者)治疗的试验人群中,63%的患者罹患结节阳性疾病,36%的患者罹患激素受体阴性疾病。帕妥珠单抗组有171名患者(7.1%)出现疾病复发,安慰剂组有210名患者(8.7%)出现疾病复发(危险比为0.81)。帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率估计为94.1%,安慰剂组为93.2%。 在结节阳性患者队列中,帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率为92.0%,而安慰剂组为90.2%(侵袭性疾病事件的危险比为0.77)。在结节阴性患者队列中,帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率为97.5%,安慰剂组为98.4%(侵袭性疾病事件的危险比为1.13)。 心力衰竭、心源性死亡和心功能不全在两个治疗组中都不常见。3级或3级以上的腹泻几乎全部发生在化疗期间,使用帕妥珠单抗比使用安慰剂更常见(9.8%对3.7%)。 试验结论 在曲妥珠单抗和化疗的基础上加用帕妥珠单抗,可明显提高HER2阳性可手术乳腺癌患者的无侵袭性疾病生存率。使用帕妥珠单抗比使用安慰剂更容易出现腹泻。 帕妥珠单抗的作用功效 帕妥珠单抗是一种新型抗HER2药物,通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用,可联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,研究表明,与单纯应用化疗相比,联合应用帕妥珠单抗和经典的HER2靶向药物曲妥珠单抗可显著延长乳腺癌患者的无进展生存期。 帕妥珠单抗的价格 帕妥珠单抗于2018年在中国上市,目前了解到的挂网价格大概是4955元左右,规格是14ml:0.42g。 通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)了解到,瑞士罗氏帕妥珠单抗规格420毫克的价格大概是1560元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。 有需要的患者可以在国内的医院药房购买,但各地区环境、条件不同,价格会有差异,有需要的患者可以咨询当地医院药房人员价格。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助获取,可以将药物邮寄到家,保证正品,性价比也高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 相关热文推荐:白血病慢性期用阿西米尼效果好吗? 参考文献 von Minckwitz G, Procter M, de Azambuja E, Zardavas D, Benyunes M, Viale G, Suter T, Arahmani A, Rouchet N, Clark E, Knott A, Lang I, Levy C, Yardley DA, Bines J, Gelber RD, Piccart M, Baselga J; APHINITY Steering Committee and Investigators. Adjuvant Pertuzumab and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med. 2017 Jul 13;377(2):122-131. doi: 10.1056/NEJMoa1703643. Epub 2017 Jun 5. Erratum in: N Engl J Med. 2017 Aug 17;377(7):702. Erratum in: N Engl J Med. 2018 Oct 18;379(16):1585. PMID: 28581356; PMCID: PMC5538020.
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2023-11-15 16:56
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
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