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卡瑞利珠单抗+培美曲塞和卡铂对晚期非小细胞肺癌有着较好的效果

作者
医学编辑王敏
阅读量:285
2021-04-27 13:38

2019年5月,国产PD-1免疫治疗药卡瑞利珠单抗艾立妥获批上市,成为第三个获批上市的国产PD-1。经过一年多的发展,到2020年10月份,卡瑞利珠单抗艾立妥已经成为获批适应症最多的国产PD-1免疫治疗药。在国内,卡瑞利珠单抗艾立妥获批治疗的癌种,已经超越了进口药帕博利珠单抗。2020年6月19日,国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。

卡瑞利珠单抗Camrelizumab+培美曲塞和卡铂对晚期非小细胞肺癌有着较好的效果:相较于单药治疗,卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合地西他滨治疗复发难治性cHL患者的客观缓解率(ORR)达到95%;更加激动人心的是,联合治疗的完全缓解率(CR)达到了71%,比PD-1抗体单药治疗的20%-30%提高了一倍以上,这意味着有近四分之三的患者在接受联合治疗之后肿瘤完全消失了!

同时研究还发现,对于使用PD-1抗体单药治疗进展的患者,卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合地西他滨治疗的客观缓解率ORR仍有52%,CR率达28%。这说明患者在经过单药治疗疾病进展之后,卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合地西他滨在疾病控制上仍大有作为。这样的临床结果对于癌症患者来说,将会带去更大程度的生存获益。

卡瑞利珠单抗+培美曲塞和卡铂对晚期非小细胞肺癌有着较好的效果

接受卡瑞利珠单抗艾立妥治疗也会产生一定的副作用或不良反应,卡瑞利珠单抗艾立妥常见的副作用有:贫血,低钠血症,肺部感染,天门冬氨酸氨基转移酶升高,γ-谷氨酰转移酶升高,血胆红素升高,结合胆红素升高,肝功能异常,中性粒细胞计数降低,白细胞计数降低,血小板计数降低,淋巴细胞计数降低,低钾血症,丙氮酸氨基转移酶升高,肺部炎症,血碱性磷酸酶升高,脂肪酶升高等等。

以上就是关于卡瑞利珠单抗艾立妥的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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卡瑞利珠单抗使用指南和医保范围详解
导读:卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡,Camrelizumab for Injection)是由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发并拥有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体,是一种免疫检查抑制剂,也被称为PD-1抑制剂。这篇文章主要讲了卡瑞利珠单抗的用药指南、适应症、作用机制、治疗效果等内容。服药指南1、晚期或转移性非小细胞肺癌、复发或转移性鼻咽癌、局部晚期或转移性食管鳞癌一线治疗:200mg/次,每3周1次。2、晚期肝细胞癌:3mg/kg,每3周1次。3、二线食管鳞癌、鼻咽癌(单药)、经典型霍奇金淋巴瘤:200mg/次,每2周1次。适应症1、晚期肝细胞癌患者,这些患者之前接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂的系统化疗。2、经典型霍奇金淋巴瘤患者,至少经过二线系统化疗的复发或难治性患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC),包括与培美曲塞和卡铂联合用于EGFR和ALK阴性的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。4、食管鳞癌,包括既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的患者的二线治疗,以及联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌患者的一线治疗。5、鼻咽癌,包括联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗,以及既往接受过二线及以上化疗后疾病进展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治疗。作用机制卡瑞利珠单抗与T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)特异性结合,从而阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。这种阻断作用可以解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制,使得T细胞能够重新获得对肿瘤细胞的免疫监视和杀伤能力,进而发挥抗肿瘤效果。治疗效果1、抗肿瘤作用:卡瑞利珠单抗通过阻断T细胞上的PD-1分子,解除其对T细胞活性的抑制,从而激活机体自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。这有助于控制肿瘤的生长和扩散,并显著提高抗肿瘤免疫反应。多项研究证实,卡瑞利珠单抗在治疗非小细胞肺癌、肝癌、食管鳞癌等多种癌症中均显示出令人振奋的疗效。2、延长生存期:卡瑞利珠单抗可以降低肿瘤负荷,减少肿瘤转移和复发的风险,从而延长患者的生存时间。其通过直接杀伤肿瘤细胞或间接激活机体免疫应答来发挥这一作用。3、改善生活质量:卡瑞利珠单抗能够缓解癌症患者的疼痛症状,提高生活质量。其镇痛效果使得患者在接受治疗期间能够更好地应对癌症带来的不适。4、减轻化疗副作用:对于接受化疗的患者,卡瑞利珠单抗可以减轻化疗引起的恶心、呕吐、脱发等不适症状,有助于改善患者的生活质量。卡瑞利珠单抗在多种实体瘤的治疗中显示出强大的疗效,为患者提供了新的治疗选择。在使用该药物时,需要综合考虑患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的治疗方案。
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2024-04-23 17:34
注射卡瑞利珠单抗的注意事项说明
导读:卡瑞利珠单抗是一种抗PD-1免疫检查点抑制剂,由江苏恒瑞医药有限公司开发,临床用于治疗肝细胞癌和霍奇金淋巴瘤等多种癌症。卡瑞利珠单抗的给药途径为静脉输注,治疗期间应注意遵医嘱用药、监测副作用、定期评估并复查、药物相互作用、药品管理等事项。遵医嘱用药卡瑞利珠单抗适用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤,还可用于治疗各种恶性肿瘤,包括食管鳞状细胞癌、肝细胞癌、非鳞状非小细胞肺癌等。建议患者用药前咨询医生,并严格按照医生开具的处方剂量和用药频次使用卡瑞利珠单抗,没有经过允许不可私自调整用药间隔或者停药。以免影响治疗效果,延长治疗周期。监测副作用由于卡瑞利珠单抗会引起一些不良反应,因此建议患者治疗期间密切留意并记录治疗期间可能出现的任何不良反应,如皮疹、疲乏、食欲减退、恶心、腹泻、便秘、关节疼痛、肌肉痛、发热、咳嗽、呼吸困难、口腔溃疡等。定期评估并复查患者还应遵医嘱定期进行血液学、生化、免疫功能、心肺功能等相关检查,以便及时发现并处理可能的治疗相关并发症。同时每治疗一段时间就去医院复查,以便了解自身具体病情,及时调整治疗方案。药物相互作用由于卡瑞利珠单抗会与其他一些药物产生相互作用,因此建议汉置业治疗期间如果需要使用其他药物,例如任何处方药或者非处方药等,都应该提前咨询医生,在医生的治疗下明确是否能够一起使用,以免药物之间产生相互作用。药品管理卡瑞利珠单抗通常通过静脉注射给药,不得肌肉注射或皮下注射。没有开封的卡瑞利珠单抗应储存在规定的温度范围内,通常为2-8°C冷藏,避免光照,复溶后的药液应在规定时间内使用完毕,不得冷冻。
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2024-04-10 15:46
卡瑞利珠单抗(艾立妥)2024年价格多少钱一支?
卡瑞利珠单抗(艾立妥)2024年价格卡瑞利珠单抗(艾立妥)已经在国内上市了,目前了解到的价格是:注射用卡瑞利珠单抗规格200mg的价格大概是1320元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。卡瑞利珠单抗(艾立妥)的作用功效卡瑞利珠单抗(艾立妥)是一种人源化的单克隆抗体,能够针对HER2(人类表皮生长因子受体2)受体进行特异性结合,从而抑制HER2在肿瘤细胞中的信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、晚期肝细胞癌、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、局部晚期或转移性食管鳞癌等都可以用卡瑞利珠单抗(艾立妥)来治疗。卡瑞利珠单抗(艾立妥)治疗食管鳞状细胞癌的效果一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心、3期试验(护送-1期研究)招募了来自中国60家医院的患者。总共筛选了751名患者,其中596名符合条件的晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者被随机分组。试验结果显示卡瑞利珠单抗(艾立妥)化疗组的总生存期中值为15.3个月与中位数为12.0个月。卡瑞利珠单抗联合化疗的无进展生存期中位数为6.9个月对5.6个月(95%可信区间,5.5-5.7;229例进展或死亡),进展或死亡的风险比为0.56 。在患有晚期或转移性食管鳞状细胞癌的患者中,与安慰剂和化疗相比,在化疗中加入卡瑞利珠单抗(艾立妥)显著提高了总生存期和无进展生存期。卡瑞利珠单抗(艾立妥)治疗肝癌的效果一项随机、开放、国际3期试验(CARES-310)在全球13个国家和地区的95个研究点进行。先前未接受任何全身治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者被随机分配(1:1)接受每2周静脉注射200mg 卡瑞利珠单抗(艾立妥)加阿帕替尼 250 mg,每日1次口服,或索拉非尼400 mg,每日2次口服用药。试验结果显示与索拉非尼相比,卡瑞利珠单抗(艾立妥)加阿帕替尼组的中位无进展生存期显著改善(5±6个月)。在总生存期中期分析时,中位随访时间为14±5个月。与索拉非尼相比,卡瑞利珠单抗(艾立妥)加阿帕替尼组的中位总生存期显著延长(22±1个月)。对于不能切除的肝细胞癌患者,与索拉非尼相比,卡瑞利珠单抗(艾立妥)联合阿帕替尼在无进展生存期和总生存期方面显示出具有统计学意义和临床意义的益处,为该人群提供了一种新的有效的一线治疗选择。患者的实际病情不同,用药也会有差别,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目用药。相关热文推荐:治疗胃癌的药有哪些,多少钱一盒? 参考文献[1、]Luo H, Lu J, Bai Y, Mao T, Wang J, Fan Q, Zhang Y, Zhao K, Chen Z, Gao S, Li J, Fu Z, Gu K, Liu Z, Wu L, Zhang X, Feng J, Niu Z, Ba Y, Zhang H, Liu Y, Zhang L, Min X, Huang J, Cheng Y, Wang D, Shen Y, Yang Q, Zou J, Xu RH; ESCORT-1st Investigators. Effect of Camrelizumab vs Placebo Added to Chemotherapy on Survival and Progression-Free Survival in Patients With Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma: The ESCORT-1st Randomized Clinical Trial. JAMA. 2021 Sep 14;326(10):916-925. doi: 10.1001/jama.2021.12836. PMID: 34519801; PMCID: PMC8441593.[2、]Qin S, Chan SL, Gu S, Bai Y, Ren Z, Lin X, Chen Z, Jia W, Jin Y, Guo Y, Hu X, Meng Z, Liang J, Cheng Y, Xiong J, Ren H, Yang F, Li W, Chen Y, Zeng Y, Sultanbaev A, Pazgan-Simon M, Pisetska M, Melisi D, Ponomarenko D, Osypchuk Y, Sinielnikov I, Yang TS, Liang X, Chen C, Wang L, Cheng AL, Kaseb A, Vogel A; CARES-310 Study Group. Camrelizumab plus rivoceranib versus sorafenib as first-line therapy for unresectable hepatocellular carcinoma (CARES-310): a randomised, open-label, international phase 3 study. Lancet. 2023 Sep 30;402(10408):1133-1146. doi: 10.1016/S0140-6736(23)00961-3. Epub 2023 Jul 24. PMID: 37499670.
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2024-01-05 15:14
治疗胃癌的药有哪些,多少钱一盒?
什么是胃癌胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤,常隐匿发病,无特异性症状,患者通常以恶性,呕吐等消化不良症状就诊,少部分患者可以出现上消化道出血导致的黑便。胃癌是最常见的消化道肿瘤之一,世界范围内,胃癌位居恶性肿瘤死亡的第二位。在我国城市中胃癌死亡率居第二位,农村死亡率为第一位。治疗胃癌的药治胃癌的药物目前以化疗为基础,通常在化疗基础上联合靶向药物或免疫药物,患者需在医生的评估下,根据是否有基因突变来决定要用的药物。信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、帕博利珠单抗、吉非替尼、厄洛替尼、阿帕替尼、曲妥珠单抗等都是可以用于治疗胃癌的药物。信迪利单抗适应症及药物价格信迪利单抗也称为信迪利单抗注射液,达伯舒,Sintilimab,采用静脉输注的方式给药,静脉输注的推荐剂量为200mg,每3周给药一次,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。信迪利单抗静脉输注时间应在30~60分钟内。本品不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药。信迪利单抗获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗,用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。目前了解到信迪利单抗的价格如下:信达生物制药信迪利单抗10ml:100mg规格的价格大概是940元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。卡瑞利珠单抗适应症及药物价格卡瑞利珠单抗也称为艾瑞卡,艾立妥,Camrelizumab,用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。推荐剂量胃200mg/次,静脉注射每2周1次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。目前了解到卡瑞利珠单抗的价格如下:卡瑞利珠单抗200mg规格的价格大概是1320元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。帕博利珠单抗适应症及药物价格帕博利珠单抗也称为可瑞达,K药,Keytruda,Pembrolizumab,联合曲妥珠单抗、含氟嘧啶和铂的化疗,作为局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的一线治疗。帕博利珠单抗剂量为200mg,每三周一次,以静脉注射的方式给予。帕博利珠单抗的价格:帕博利珠单抗100mg/4ml规格的价格大概是4080元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。吉非替尼适应症及药物价格吉非替尼也称为易瑞沙,Gefitinib,Iressa,Geftinat,可以用于转移非小细胞肺癌、既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、晚期胃癌、转移性乳腺癌、晚期肝癌等,具体用法用量需遵医嘱。目前了解到吉非替尼的价格如下:印度NATCO 吉非替尼规格250mg*30片的价格大概是320元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。厄洛替尼适应症及药物价格厄洛替尼也称为特罗凯,盐酸厄洛替尼片,Erlotinib,Tarceva,Erlonat等,用于胃癌晚期、局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗等,具体用法用量需遵医嘱用药。目前了解到厄洛替尼的价格如下:印度NATCO 厄洛替尼特罗凯规格150mg*30片,价格大概是800元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。阿帕替尼适应症及药物价格阿帕替尼也称为艾坦,甲磺酸阿帕替尼片,Apatinib,适用于既往至少接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者。患者接受治疗时应一般状况良好。阿帕替尼推荐剂量:850mg,每日1次,口服,餐后半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同),以温开水送服。疗程中漏服阿帕替尼的剂量不能补充。连续服用,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。目前了解到阿帕替尼的价格如下:恒瑞医药版阿帕替尼规格0.25g*30粒 ,价格大概是1020元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。曲妥珠单抗适应症及药物价格曲妥珠单抗也称为赫赛汀,注射用曲妥珠单抗,Herceptin,Trastuzumab,联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。需注意曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。曲妥珠单抗用法用量:建议采用每三周一次的给药方案,曲妥珠单抗初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。首次输注时间约为90分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为30分钟。维持治疗直至疾病发展。目前了解到曲妥珠单抗的价格如下:罗氏赫赛汀曲妥珠单抗规格440mg的价格大概是2040元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。以上就是部分治疗胃癌的药物的价格及适应症的介绍,更多详情可以阅读药物说明书,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。相关热文推荐:波奇替尼(Poziotinib)的副作用有哪些?
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2024-01-05 15:04
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么处理
导读:吉妥珠单抗奥加米星(Mylotarg)是一种免疫偶联物,由重组人源化鼠抗CD33抗体与强效细胞毒性剂刺孢霉素连接而成,在治疗过程中可能会出现一些不良反应,需要根据不良反应的表现进行针对性的处理。吉妥单抗不良反应的处理措施1、过敏反应:如果患者在输注吉妥单抗期间或输注后出现过敏反应,应立即中断输注,并根据临床症状采取适当的治疗措施,如给予抗组胺药、皮质类固醇或肾上腺素等。2、肝毒性:包括静脉闭塞性肝病,肝功能检查异常的患者,建议更频繁地监测肝功能,并在出现肝毒性体征或症状时通过剂量中断或停止吉妥单抗进行控制。3、出血:在每次给予吉妥单抗之前评估血细胞计数,并在治疗后经常监测血细胞计数。对于严重出血或持续性血小板减少症,使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗,并提供支持性护理。4、QT间期延长:在有QTc延长病史或易感的患者中,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图和电解质。5、胚胎-胎儿毒性:告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内使用有效的避孕措施。6、其他不良反应:包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心悸、心律失常、呼吸困难等。根据症状的严重程度,可能需要对症治疗,如给予止吐药、止痛药、抗生素或支持性治疗等。治疗吉妥单抗引起的不良反应时,重要的是密切监测患者的临床症状,并根据具体情况调整治疗方案。所有治疗都应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和药物的有效性。如果患者在接受吉妥单抗治疗时出现不良反应,应立即联系医疗专业人员进行评估和处理。吉妥单抗治疗白血病的疗效为了提高急性髓系白血病(AML)儿童的生存率,评估了靶向CD33的人源化免疫偶联物吉妥单抗作为进一步化疗剂量递增的替代方案的疗效,纳入1022名年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人,后随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2中给予两剂吉妥单抗(3mg/m2/剂)的相同化疗。尽管缓解没有改善(88%对85%),事后分析发现接受吉妥单抗治疗的患者总体复发风险(RR)显著降低,吉妥单抗受体的无病生存率更高。
已帮助人数2人
2024-05-15 11:37
吉妥单抗在中国上市了吗?好购买吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体,与加利车霉素衍生物缀合,加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素,专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML:吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了,在中国台湾的上市时间是2023年11月21日,在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市,因此中国内陆地区购买不是很方便,购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况,可以随时关注国家药品监督管理局的公告,以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构,了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗,或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外,也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买,通常需要医疗专业人士的指导,并且要符合相关法律法规,一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗,以免引起严重的过敏反应,比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。
已帮助人数3人
2024-05-15 11:14
吉妥单抗的仿制版也能有效治疗白血病吗?
导读:吉妥单抗是一种针对 D33 的抗体药物偶联物,适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病 (AML),也可治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性 CD33阳性AML。吉妥单抗的仿制版目前市场上没有吉妥单抗的仿制版,并没有明确的信息表明市场上存在吉妥单抗的仿制药。药物仿制是一个严格的过程,需要满足一系列的法规要求,包括生物等效性等,以确保仿制药的安全性和有效性与原研药相当。吉妥单抗的仿制版也能有效治疗白血病吗?吉妥单抗由辉瑞公司开发,暂时没有仿制药。仿制药需要经过严格的审批流程,确保其与原研药在质量、安全性和疗效上具有生物等效性。这意味着仿制药的活性成分、剂量、给药途径、使用条件和风险与原研药相同,因此理论上可以提供与原研药相同的治疗效果。但是由于目前并没有吉妥单抗的仿制版,因此也无从得知吉妥单抗的仿制版是否能有效治疗白血病。吉妥单抗的有哪些副作用?吉妥单抗的常见副作用主要包括发热、肝脏问题、头痛、疲劳、感染、心脏问题、出血、恶心、呕吐、便秘、口腔溃疡等,严重的副作用主要包括严重的肝脏问题、出血、输液相关反应等。随着身体适应药物,副作用可能会随着时间的推移而改善。如果继续出现这些症状或症状随着时间的推移而恶化,应立即告知医生进行处理。吉妥单抗的优点和缺点1、优点:吉妥单抗是CD33阳性AML患者的首选治疗,专门针对白血病细胞,而且批准用于治疗儿童和成人患者。2、缺点:吉妥单抗作为静脉输液给予需要针头,每次给药前需要额外药物以防止输注相关反应,也可能导致严重的肝脏问题,包括静脉闭塞性疾病(VOD)。
已帮助人数5人
2024-05-15 11:05
吉妥单抗(Mylotarg)正品有合适的购买方式吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)由辉瑞公司研发,是一种用于治疗CD33阳性急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,可单独使用或与其他药物联合使用治疗CD33阳性(表达CD33蛋白)急性髓细胞白血病,用于成人和1个月以上新诊断出疾病的儿童,也用于成人和2岁以上的儿童。在选择购买方式时,患者应考虑药品的合法性、安全性以及可能的副作用,并确保遵循医嘱和相关法律法规。吉妥单抗(Mylotarg)正品购买方式1、出国购买:患者或者是家属、朋友可以前往吉妥单抗已上市的国家或地区购买,在已上市的国家或地区的医院中通常能够买到。2、联系药品研发公司:患者可以尝试直接与已上市的国家或地区的研发公司辉瑞公司联系,了解购买途径。3、海外直邮:有些线上药店可能提供海外直邮服务,可能会买到吉妥单抗(Mylotarg)。4、咨询医疗机构:患者可以咨询专业的医疗机构,通常也能够买到吉妥单抗(Mylotarg),购买后一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的价格目前了解到土耳其版的吉妥单抗价格大约是35100元-40000元之间一盒,价格昂贵,需自费购买,无法享受医保报销。药物价格可能会随时变化,需要按照购买时的价格为准。吉妥单抗的剂量调整1、静脉闭塞性疾病:停止治疗。2、肾功能不全:轻度至中度肾功能不全无需调整剂量,重度肾功能不全用药的安全性和有效性未知。3、肝功能损害:轻度肝功能损害无需调整剂量,中度或重度肝功能损害用药的安全性和有效性未知。每次给药前,坚持治疗直至总胆红素≤2xULN,AST/ALT≤2.5xULN,如果连续输注之间延迟超过2天,则省略预定剂量。
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2024-05-15 11:01
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