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乳腺癌患者用米托蒽醌要用多久才会有效果?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:194
2021-04-21 11:21

乳腺癌患者用米托蒽醌要用多久才会有效果? 乳腺癌患者用米托蒽醌(二羟蒽二酮 )多久有效果与患者自身病情有关,无法准确给出起效时间。

米托蒽醌(二羟蒽二酮 )为一种蒽醌抗肿瘤新药,其结构及抗癌作用与阿霉素相近,因其无氨基糖结构,不产生自由基,且有抑制脂质过氧化作用,故对心脏毒性较低。其作用机制表明,可视米托蒽为细胞周期非特异性药物,因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞,增殖与非增殖细胞均受到抑制。

乳腺癌患者用米托蒽醌要用多久才会有效果?

临用前,将米托蒽醌溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,时间不少于30分钟。单用米托蒽醌一次12~14mg/m2体表面积每3~4周一次或4~8mg/m2体表面积每日一次 连用3~5天间隔2~3周,联合用药 一次5~10mg/m2体表面织。

成人推荐米托蒽醌(二羟蒽二酮 )的用量:12~14mg/m,每3~4周静脉注射1次。方法为将药物用50ml以上0.9%氯化钠注射剂稀释,也可用5%葡萄糖注射剂100ml稀释后于30min内静脉滴注。

 米托蒽醌用于儿童推荐用量:其耐受量略高,实体瘤为18~20mg/m,白血病可高到24mg/m,均为3~4周1次,酌情可给2~6次。

米托蒽醌(二羟蒽二酮 )在血浆中的清除曲线符合三室模型,静脉注射后很快由血浆中广泛分布到组织中,然后缓慢释放。其中6.5%以原形由肾排泄,18.3%由粪便排出。肝功能异常能影响药物从体内清除。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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米托蒽醌副作用有哪些?米托蒽醌在肿瘤药中的副作用算很大吗?
米托蒽醌关键带有的盐酸米托蒽醌可以根据和DNA分子融合,抑止核苷酸生成而造成细胞死亡。关键用以恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。米托蒽醌对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、男性睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也是有一定功效。 米托蒽醌副作用有哪些?使用米托蒽醌可能会出现以下副作用:①中度骨髓抑制,主要是白细胞和血小板减 少,为剂量限制性毒性。②心脏毒性,可有心悸、早搏及心电图异常等,其发生与总剂量有关,总剂量超过140 -160mg/m2时,心肌损害加重。在用过阿霉素,纵隔部位接受过放射治 疗或原有心脏疾病的患者,总剂量不宜超过100 -120mg/m2。③可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。④偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。⑤静脉滴注药液外溢时,会发生严重的局部反应。 米托蒽醌在肿瘤药中的副作用算很大吗?米托蒽醌的副作用不是很大,用药后常会出现胃肠道不适反应,少数患者还会出现心电图异常的现象,同时会抑制骨髓,诱发皮疹,口腔炎等疾病。可停用后不良反应就会减轻和消失。所以不要因为药物的副作用而拒绝服用,不然会对身体健康造成影响。最好根据自身病情来决定用药方式。米托蒽醌一般发生不良反应主要是与总剂量有关,总剂量超过140 ~160mg/m2时,心肌损害加重。所以你只要按照医嘱服用,剂量控制在安全范围,就不会有问题的。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌属于哪类抗肿瘤药物?米托蒽醌多少钱一支?
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2022-10-26 14:52
乳腺癌患者使用米托蒽醌治疗时可能会产生哪些常见副作用?
米托蒽醌二羟蒽二酮为蒽环类抗肿瘤药,与碱基强有力结合嵌入DNA,引起DNA链内和链间交联,导致DNA单链及双链断裂,米托蒽醌二羟蒽二酮为细胞周期非特异性药物,对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用,对S期的作用更为突出。 恶性淋巴瘤,乳腺癌:通常成人接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗,剂量为2至4 mg/㎡(1至2mL/㎡的该药物),每日一次,连续5天或一次8至14mg/㎡(4至7mL/㎡)以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷,而且抗瘤谱广。米托蒽醌二羟蒽二酮与很多常用抗肿瘤药有协同作用,与阿霉素只有部分交叉耐药性。以米托蒽醌二羟蒽二酮单药治疗,有效率为33%,既往未作过化疗的为35%,曾经化疗的为22%。平均显效时间为6周,中数缓解期10日。 多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标。采用多西紫杉醇75mg/m~2d1,静脉滴注1小时,用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg,连续3天。米托蒽醌二羟蒽二酮14mg/m~2d1化疗。21~30天为1周期,2周期评价疗效。结果:52例病人可评价疗效和不良反应。CR 6例,PR 32例,NC 10例,PD 4例,有效率73.08%。结论:多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌有效率较显著。 乳腺癌患者使用米托蒽醌治疗时可能会产生哪些常见副作用? 接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的不良反应包括有:恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 以上就是关于米托蒽醌二羟蒽二酮的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌对晚期乳腺癌患者有多大的效果?
已帮助人数181人
2022-10-26 14:52
米托蒽醌在抗肿瘤药中的副作用算很大吗?
米托蒽醌是细胞周期非特异性药物,与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。米托蒽醌是通过和DNA分子结合,抑制核酸合成而导致细胞死亡。该药物一经上市使用就受到了患者的青睐,但化疗药物都会有副作用,今天咱们来详细了解一下抗肿瘤药米托蒽醌副作用大吗? 米托蒽醌的副作用包括骨髓抑制:白细胞与血小板下降;消化道反应:恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻;心脏毒性比阿霉素轻;药液漏出血管外,可表现为立即发生局部红肿、烧灼感,也就是可引起严重的皮下组织坏死,所以注射使用米托蒽醌时,不要使药液漏出血管外。米托蒽醌还有一些其他的不良反应,包括脱发、肾功减退、乏力、血尿、肌酐升高、头痛等,这些是可以对症处理的。 患者在使用米托蒽醌药物时要及时注意自身反应,以免出现了不耐受,在正常使用下可以降低米托蒽醌副作用的发生,用药期间应严格检查血象,有心脏疾病,用过蒽环类药物或胸部照射的患者,应密切注意心脏毒性的发生。此外,切记用米托蒽醌时不宜与其他药物混合注射。所以患者如果使用其他药物一定要和医生沟通,允许后方可使用。 米托蒽醌在我国医院药房是可以买到的,而且可以进行医保报销,不过米托蒽醌属于乙类医保药物,可以报销一部分费用,患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物,医伴旅就是一家这样的专业机构,可以帮助患者获取米托蒽醌等肿瘤药物,而且药物是从药厂直邮,可以保证是正品。不过海外药物受汇率浮动价格也在不断变动,具体价格多少建议患者咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取药物可以减轻患者不少的经济负担,是比较好的选择。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌多少钱一支?米托蒽醌属于哪一类抗肿瘤药?
已帮助人数249人
2022-10-26 14:52
米托蒽醌治疗乳腺癌的疗效分析及不良反应
米托蒽醌二羟蒽二酮是一种蒽醌类化疗药物,米托蒽醌二羟蒽二酮主要用于治疗多种癌症,包括肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌等,米托蒽醌二羟蒽二酮还可以用于治疗多发性硬化症,尤其是继发进展型。其作用机制表明,可视MA为细胞周期非特异性药物,因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞,增殖与非增殖细胞均受到抑制。分裂细胞比休止细胞对本品更敏感。 在使用米托蒽醌二羟蒽二酮时,将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,时间不少于30分钟。静脉滴注:单用米托蒽醌二羟蒽二酮,按体表面积一次12~14mg/m2,每3~4周一次;或按体表面积一次4~8mg/m2,一日1次,连用3~5天,间隔2~3周。联合用药,按体表面积一次5~10mg/m2。 在一项62例可评估的晚期乳腺癌患者研究中,有19例以12-14 mg / ㎡的剂量对米托蒽醌二羟蒽二酮达到了客观的肿瘤反应(31%)通过静脉输注,每隔3周重复一次。之前未接受过晚期疾病化疗的患者的缓解率为35%,而之前接受过治疗的患者为22%。中位反应持续时间为10个月。 在长期治疗后,两名患者出现了可逆性的心力衰竭,而另外两名则出现了心脏损害的生理特征。其他毒性轻微,药物耐受性好。仅一名患者发生严重脱发。接受米托蒽醌二羟蒽二酮,长春新碱和氨甲蝶呤联合治疗的9名患者均出现白细胞减少症,平均白血球计数为1400 / mm2(范围200–2400),但未见中性粒细胞减少感染发作,并且该组合的耐受性良好。 在联合化疗治疗乳腺癌中,米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷,而且抗瘤谱广。由此可知,米托蒽醌二羟蒽二酮治疗乳腺癌的疗效显著,不良反应少,且患者耐用,安全性较高。米托蒽醌二羟蒽二酮常见的不良反应包括有:恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌是转移性乳腺癌的一线治疗药物吗?
已帮助人数225人
2022-10-26 14:52
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数8人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数9人
2024-04-29 17:59
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