米托蒽醌治疗乳腺癌的疗效分析及不良反应

米托蒽醌是细胞周期非特异性药物，与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。米托蒽醌是通过和DNA分子结合，抑制核酸合成而导致细胞死亡。该药物一经上市使用就受到了患者的青睐，但化疗药物都会有副作用，今天咱们来详细了解一下抗肿瘤药米托蒽醌副作用大吗？ 米托蒽醌的副作用包括骨髓抑制：白细胞与血小板下降；消化道反应：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻；心脏毒性比阿霉素轻；药液漏出血管外，可表现为立即发生局部红肿、烧灼感，也就是可引起严重的皮下组织坏死，所以注射使用米托蒽醌时，不要使药液漏出血管外。米托蒽醌还有一些其他的不良反应，包括脱发、肾功减退、乏力、血尿、肌酐升高、头痛等，这些是可以对症处理的。 患者在使用米托蒽醌药物时要及时注意自身反应，以免出现了不耐受，在正常使用下可以降低米托蒽醌副作用的发生，用药期间应严格检查血象，有心脏疾病，用过蒽环类药物或胸部照射的患者，应密切注意心脏毒性的发生。此外，切记用米托蒽醌时不宜与其他药物混合注射。所以患者如果使用其他药物一定要和医生沟通，允许后方可使用。 米托蒽醌在我国医院药房是可以买到的，而且可以进行医保报销，不过米托蒽醌属于乙类医保药物，可以报销一部分费用，患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物，医伴旅就是一家这样的专业机构，可以帮助患者获取米托蒽醌等肿瘤药物，而且药物是从药厂直邮，可以保证是正品。不过海外药物受汇率浮动价格也在不断变动，具体价格多少建议患者咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取药物可以减轻患者不少的经济负担，是比较好的选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌多少钱一支？米托蒽醌属于哪一类抗肿瘤药？

米托蒽醌关键带有的盐酸米托蒽醌可以根据和DNA分子融合，抑止核苷酸生成而造成细胞死亡。关键用以恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。米托蒽醌对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、男性睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也是有一定功效。 米托蒽醌副作用有哪些？使用米托蒽醌可能会出现以下副作用：①中度骨髓抑制，主要是白细胞和血小板减 少，为剂量限制性毒性。②心脏毒性，可有心悸、早搏及心电图异常等，其发生与总剂量有关，总剂量超过140 -160mg/m2时，心肌损害加重。在用过阿霉素，纵隔部位接受过放射治 疗或原有心脏疾病的患者，总剂量不宜超过100 -120mg/m2。③可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。④偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。⑤静脉滴注药液外溢时，会发生严重的局部反应。 米托蒽醌在肿瘤药中的副作用算很大吗？米托蒽醌的副作用不是很大，用药后常会出现胃肠道不适反应，少数患者还会出现心电图异常的现象，同时会抑制骨髓，诱发皮疹，口腔炎等疾病。可停用后不良反应就会减轻和消失。所以不要因为药物的副作用而拒绝服用，不然会对身体健康造成影响。最好根据自身病情来决定用药方式。米托蒽醌一般发生不良反应主要是与总剂量有关，总剂量超过140 ~160mg/m2时，心肌损害加重。所以你只要按照医嘱服用，剂量控制在安全范围，就不会有问题的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌属于哪类抗肿瘤药物？米托蒽醌多少钱一支？

米托蒽醌二羟蒽二酮为蒽环类抗肿瘤药，与碱基强有力结合嵌入DNA，引起DNA链内和链间交联，导致DNA单链及双链断裂，米托蒽醌二羟蒽二酮为细胞周期非特异性药物，对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用，对S期的作用更为突出。 恶性淋巴瘤，乳腺癌：通常成人接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗，剂量为2至4 mg/㎡(1至2mL/㎡的该药物)，每日一次，连续5天或一次8至14mg/㎡(4至7mL/㎡)以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。米托蒽醌二羟蒽二酮与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。以米托蒽醌二羟蒽二酮单药治疗，有效率为33%，既往未作过化疗的为35%，曾经化疗的为22%。平均显效时间为6周，中数缓解期10日。 多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标。采用多西紫杉醇75mg/m~2d1,静脉滴注1小时,用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg，连续3天。米托蒽醌二羟蒽二酮14mg/m~2d1化疗。21～30天为1周期,2周期评价疗效。结果：52例病人可评价疗效和不良反应。CR 6例,PR 32例,NC 10例,PD 4例,有效率73.08％。结论:多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌有效率较显著。 乳腺癌患者使用米托蒽醌治疗时可能会产生哪些常见副作用？ 接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中常见的不良反应包括有：恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 以上就是关于米托蒽醌二羟蒽二酮的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：米托蒽醌对晚期乳腺癌患者有多大的效果？

米托蒽醌（Mitoxantrone）是第一个被美国FDA批准用于治疗MS的免疫抑制剂。米托蒽醌抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素，明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷，而且抗瘤谱广。与很多常用抗肿瘤药有协同作用，与阿霉素只有部分交叉耐药性。 注射米托蒽醌会引起哪些副作用？患者在接受米托蒽醌的治疗期间，可能会产生一定的副作用，但这些副作用产生的时间与程度因人而异，每个患者的体质以及病情进展不同，因此每个患者产生副作用的表现也不尽相同。 患者在接受米托蒽醌治疗期间，可能会产生的副作用包括：（1）骨髓抑制：白细胞与血小板下降。一般于治疗后10～14天发生白细胞下降，到3周左右开始恢复。（2）消化道反应：恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻。少见肝功能损伤。肝功不良者血浆半衰期明显延长，应减少用量。对肝、肾功不全者慎用。（3）心脏毒性比阿霉素轻，在2500例中发生心脏毒性者占3%。表现为心射血分数降低、心律失常、心电图异常及心肌梗死等。心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的患者。儿童心脏毒性发生率为6%。其防治方法为：对心脏功能不全者以及接受过阿霉素累积量超过者禁用。因MA的心脏毒性和以前用过的阿霉素之间有显著相关性，特别是儿童用MA治疗更应慎重，对没有接受过MA治疗的患者应进行心脏监测。对阿霉素用量超过350mg/m又需要用MA治疗者，要用超声心电图或多门控血流心脏扫描监测。（4）药液漏出血管外，可引起严重的皮下组织坏死。可表现为立即发生局部红肿、烧灼感，第2天变暗红色胀痛，第3天开始破溃、疼痛剧烈，以后溃疡可深至骨膜，不易愈合。注射时应勿使药液漏出血管外，为此先用5%葡萄糖注射剂静脉滴注，确认输液管畅通无阻后，将本药从侧管缓慢推入。（5）其他：脱发、血尿、肌酐升高、肾功减退、乏力、头痛等，可对症处理。其他：脱发、血尿、肌酐升高、肾功减退、乏力、头痛等，可对症处理。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。https://www.1blv.com/ 相关热文推荐：治疗急性白血病新药-米托蒽醌https://www.1blv.com/newsDetail/98416.html