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米托蒽醌使乳腺癌晚期患者获益!

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:140
2021-04-21 11:19

乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下,发生增殖失控的现象。很多患者朋友当发现乳腺癌时,发现已经到了乳腺癌晚期。米托蒽醌(二羟蒽二酮 )是1982年被美国列入重点开发的少数抗肿瘤药物之一,1987年起已在30多个国家广泛使用。米托蒽醌使乳腺癌晚期患者获益。

米托蒽醌(二羟蒽二酮 )为一种蒽醌抗肿瘤新药,其结构及抗癌作用与阿霉素相近,因其无氨基糖结构,不产生自由基,且有抑制脂质过氧化作用,故对心脏毒性较低。其作用机制表明,可视米托蒽醌为细胞周期非特异性药物,因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞,增殖与非增殖细胞均受到抑制。

临床试验观察紫杉醇周方案联合米托蒽醌治疗复发难治性乳腺癌的临床疗效。

米托蒽醌使乳腺癌晚期患者获益!

对27例术后复发化疗失败患者,采用紫杉醇60mg/(m2·d),静脉滴注3h,第1、8、15天常规预处理,防止过敏反应;米托蒽醌10mg/m2,第2天避光静脉滴注.28d为1周期,2~3周期为一疗程。伴胸膜转移有大量胸水者,每周期第1天加用DDP80mg,胸腔内置管化疗。结果,27例患者总有效率为37.04%,其中胸壁、胸膜、淋巴结的转移病灶疗效最好,其次为肺、肝和骨,对脑转移灶无效.完全和部分缓解率胸膜88.89%(8/9),胸壁83.33%(5/6),颈淋巴结75%(6/8),肺45.83%(11/24)。中位缓解期为7.2个月。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、神经肌肉毒性,但均能控制在2度以内。紫杉醇周方案为主联合米托蒽醌(二羟蒽二酮 )治疗复发难治性乳腺癌有较好疗效,不良反应可耐受。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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米托蒽醌副作用有哪些?米托蒽醌在肿瘤药中的副作用算很大吗?
米托蒽醌关键带有的盐酸米托蒽醌可以根据和DNA分子融合,抑止核苷酸生成而造成细胞死亡。关键用以恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。米托蒽醌对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、男性睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也是有一定功效。 米托蒽醌副作用有哪些?使用米托蒽醌可能会出现以下副作用:①中度骨髓抑制,主要是白细胞和血小板减 少,为剂量限制性毒性。②心脏毒性,可有心悸、早搏及心电图异常等,其发生与总剂量有关,总剂量超过140 -160mg/m2时,心肌损害加重。在用过阿霉素,纵隔部位接受过放射治 疗或原有心脏疾病的患者,总剂量不宜超过100 -120mg/m2。③可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。④偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。⑤静脉滴注药液外溢时,会发生严重的局部反应。 米托蒽醌在肿瘤药中的副作用算很大吗?米托蒽醌的副作用不是很大,用药后常会出现胃肠道不适反应,少数患者还会出现心电图异常的现象,同时会抑制骨髓,诱发皮疹,口腔炎等疾病。可停用后不良反应就会减轻和消失。所以不要因为药物的副作用而拒绝服用,不然会对身体健康造成影响。最好根据自身病情来决定用药方式。米托蒽醌一般发生不良反应主要是与总剂量有关,总剂量超过140 ~160mg/m2时,心肌损害加重。所以你只要按照医嘱服用,剂量控制在安全范围,就不会有问题的。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌属于哪类抗肿瘤药物?米托蒽醌多少钱一支?
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2022-10-26 14:52
乳腺癌患者使用米托蒽醌治疗时可能会产生哪些常见副作用?
米托蒽醌二羟蒽二酮为蒽环类抗肿瘤药,与碱基强有力结合嵌入DNA,引起DNA链内和链间交联,导致DNA单链及双链断裂,米托蒽醌二羟蒽二酮为细胞周期非特异性药物,对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用,对S期的作用更为突出。 恶性淋巴瘤,乳腺癌:通常成人接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗,剂量为2至4 mg/㎡(1至2mL/㎡的该药物),每日一次,连续5天或一次8至14mg/㎡(4至7mL/㎡)以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷,而且抗瘤谱广。米托蒽醌二羟蒽二酮与很多常用抗肿瘤药有协同作用,与阿霉素只有部分交叉耐药性。以米托蒽醌二羟蒽二酮单药治疗,有效率为33%,既往未作过化疗的为35%,曾经化疗的为22%。平均显效时间为6周,中数缓解期10日。 多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标。采用多西紫杉醇75mg/m~2d1,静脉滴注1小时,用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg,连续3天。米托蒽醌二羟蒽二酮14mg/m~2d1化疗。21~30天为1周期,2周期评价疗效。结果:52例病人可评价疗效和不良反应。CR 6例,PR 32例,NC 10例,PD 4例,有效率73.08%。结论:多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌有效率较显著。 乳腺癌患者使用米托蒽醌治疗时可能会产生哪些常见副作用? 接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的不良反应包括有:恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 以上就是关于米托蒽醌二羟蒽二酮的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌对晚期乳腺癌患者有多大的效果?
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2022-10-26 14:52
米托蒽醌在抗肿瘤药中的副作用算很大吗?
米托蒽醌是细胞周期非特异性药物,与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。米托蒽醌是通过和DNA分子结合,抑制核酸合成而导致细胞死亡。该药物一经上市使用就受到了患者的青睐,但化疗药物都会有副作用,今天咱们来详细了解一下抗肿瘤药米托蒽醌副作用大吗? 米托蒽醌的副作用包括骨髓抑制:白细胞与血小板下降;消化道反应:恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻;心脏毒性比阿霉素轻;药液漏出血管外,可表现为立即发生局部红肿、烧灼感,也就是可引起严重的皮下组织坏死,所以注射使用米托蒽醌时,不要使药液漏出血管外。米托蒽醌还有一些其他的不良反应,包括脱发、肾功减退、乏力、血尿、肌酐升高、头痛等,这些是可以对症处理的。 患者在使用米托蒽醌药物时要及时注意自身反应,以免出现了不耐受,在正常使用下可以降低米托蒽醌副作用的发生,用药期间应严格检查血象,有心脏疾病,用过蒽环类药物或胸部照射的患者,应密切注意心脏毒性的发生。此外,切记用米托蒽醌时不宜与其他药物混合注射。所以患者如果使用其他药物一定要和医生沟通,允许后方可使用。 米托蒽醌在我国医院药房是可以买到的,而且可以进行医保报销,不过米托蒽醌属于乙类医保药物,可以报销一部分费用,患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物,医伴旅就是一家这样的专业机构,可以帮助患者获取米托蒽醌等肿瘤药物,而且药物是从药厂直邮,可以保证是正品。不过海外药物受汇率浮动价格也在不断变动,具体价格多少建议患者咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取药物可以减轻患者不少的经济负担,是比较好的选择。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌多少钱一支?米托蒽醌属于哪一类抗肿瘤药?
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2022-10-26 14:52
米托蒽醌治疗乳腺癌的疗效分析及不良反应
米托蒽醌二羟蒽二酮是一种蒽醌类化疗药物,米托蒽醌二羟蒽二酮主要用于治疗多种癌症,包括肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌等,米托蒽醌二羟蒽二酮还可以用于治疗多发性硬化症,尤其是继发进展型。其作用机制表明,可视MA为细胞周期非特异性药物,因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞,增殖与非增殖细胞均受到抑制。分裂细胞比休止细胞对本品更敏感。 在使用米托蒽醌二羟蒽二酮时,将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,时间不少于30分钟。静脉滴注:单用米托蒽醌二羟蒽二酮,按体表面积一次12~14mg/m2,每3~4周一次;或按体表面积一次4~8mg/m2,一日1次,连用3~5天,间隔2~3周。联合用药,按体表面积一次5~10mg/m2。 在一项62例可评估的晚期乳腺癌患者研究中,有19例以12-14 mg / ㎡的剂量对米托蒽醌二羟蒽二酮达到了客观的肿瘤反应(31%)通过静脉输注,每隔3周重复一次。之前未接受过晚期疾病化疗的患者的缓解率为35%,而之前接受过治疗的患者为22%。中位反应持续时间为10个月。 在长期治疗后,两名患者出现了可逆性的心力衰竭,而另外两名则出现了心脏损害的生理特征。其他毒性轻微,药物耐受性好。仅一名患者发生严重脱发。接受米托蒽醌二羟蒽二酮,长春新碱和氨甲蝶呤联合治疗的9名患者均出现白细胞减少症,平均白血球计数为1400 / mm2(范围200–2400),但未见中性粒细胞减少感染发作,并且该组合的耐受性良好。 在联合化疗治疗乳腺癌中,米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷,而且抗瘤谱广。由此可知,米托蒽醌二羟蒽二酮治疗乳腺癌的疗效显著,不良反应少,且患者耐用,安全性较高。米托蒽醌二羟蒽二酮常见的不良反应包括有:恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌是转移性乳腺癌的一线治疗药物吗?
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2022-10-26 14:52
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阿那格雷仿制版也能有效治病吗?
导读:阿那格雷仿制版也能有效治病,阿那格雷仿制药的成分、作用机制、疗效与原研药相似或基本相同,有望成为国内血小板增多症患者的一个有效治疗选择,但仿制药的使用仍需遵循医生的处方和指导。阿那格雷仿制版也能有效治病阿那格雷仿制药是原研药的仿制品,它在成分、剂型和治疗作用上与原研药相同或非常接近,但价格通常更低。仿制药需要经过严格的审批流程,以确保它们在质量和疗效上与原研药相当。阿那格雷仿制版也需要通过相关部门批准后才能够上市,而且疗效也基本与原研药相同。根据一项多中心、随机对照试验的结果,阿那格雷仿制药在治疗血小板增多症方面的疗效与原研药相近,该试验比较了阿那格雷和羟基脲的疗效,结果显示阿那格雷组的血液学缓解率达到了87.63%,与羟基脲组的88.12%相近。此外,阿那格雷仿制药在安全性方面也与原研药相似。试验中两组的不良事件发生率相似,且阿那格雷组没有明显的血液学毒性,表明阿那格雷仿制药可以作为对羟基脲不耐受的血小板增多症患者的一个治疗选择。阿那格雷仿制版有哪些阿那格雷仿制版比较常见的有土耳其版、德国版等,不同版本的仿制药其生产厂家不同,售价也不一样。土耳其版阿那格雷仿制药常见的仿制公司有土耳其德姆制药、土耳其康西娜公司等。阿那格雷仿制版从哪里可以买到1、在线药店:一些在线药店可能提供阿那格雷仿制药的销售,患者可以通过网购的方式进行购买。2、医疗机构:能够提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等,可以选择医疗机构购买阿那格雷仿制版,通过邮寄的方式就能够获取药物。无论选择哪种购买方式,都应确保药品来源可靠,选择有良好信誉的药品销售商或药店购买。
已帮助人数0人
2024-05-21 15:46
阿那格雷正品有合适的购买方式吗?
导读:阿那格雷适用于降低高危原发性血小板增多症 (ET) 患者的血小板计数,这些患者对当前治疗不耐受或当前治疗未将升高的血小板计数降低至可接受的水平。阿那格雷正品合适的购买方式1、医疗服务机构:患者可以通过正规的医疗服务机构购买阿那格雷,通常能够从国外药房直接购买并邮寄到患者手中。2、医院药房:阿那格雷已经在中国上市,可以前往医院就诊,由医生开具处方后可以直接在医院的药房中购买。3、线上药店:一些合法和可信的线上药店可能提供阿那格雷的销售,但购买前需要医生的处方。4、出国购买:有条件的患者也可以选择出国时在海外药房购买,可以购买自己想要的版本。阿那格雷的价格土耳其版阿那格雷的价格大约是1500元-2000元之间,日本武田的阿那格雷价格大约是6100元-6500元之间。美版阿那格雷的价格大约是1420美元一盒。出口德国版阿那格雷的价格大约是2500元-3000元之间。阿那格雷的特殊人群用药1、怀孕:根据动物研究的结果,阿那格雷可能会损害女性的生育能力,可能会导致分娩延迟或阻滞、未分娩的妊娠动物及其发育完全的胎仔死亡,因此孕妇不建议服用。2、哺乳期:没有关于母乳中是否存在阿那格雷,以及对母乳喂养儿童的影响或产奶量的信息,建议患者在治疗期间以及最后一次给药后一周内避免母乳喂养。3、肝功能损害患者:尚未研究阿那格雷在严重肝功能损害患者中的应用,严重肝功能损害的患者应避免使用阿那格雷。在开始治疗前,应评估阿那格雷治疗轻中度肝功能损害患者的潜在风险和益处。4、儿童用药:阿那格雷对7岁及以上儿童患者的安全性和有效性已经得到证实,目前尚无针对7岁以下儿童患者的数据,不建议7岁以下儿童患者用药。
已帮助人数2人
2024-05-21 15:00
2型糖尿病药物替尔泊肽的用药参考和禁忌症简介
导读:替尔泊肽(Tirzepatide)是一种新型的降糖药物,目前主要用于治疗2型糖尿病。替尔泊肽是能同时激活GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体和GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体的药物。这篇文章主要讲了替尔泊肽的用药参考、注意事项、作用机制、禁忌症等内容。用药参考替尔泊肽的建议起始剂量为5 mg每周一次皮下注射。如果需要额外的血糖控制,在当前剂量至少4周后,以2.5 mg的增量增加剂量。每周使用一次替尔泊肽,一天中的任何时间随餐或不随餐使用。在腹部、大腿或上臂皮下注射替尔泊肽。每次注射时轮换注射部位。注意事项在开始使用替尔泊肽之前,务必告知医生过敏史、病史以及正在使用的药物等信息,以确保安全有效地使用该药物。如果在使用替尔泊肽的过程中出现严重不良反应,如胰腺炎、低血糖、超敏反应等,应立即停止使用并寻求医生的帮助。替尔泊肽可能与胰岛素促泌剂或胰岛素同时使用会增加低血糖的风险,因此在使用这些药物时需要特别注意监测血糖水平,并根据需要调整剂量。作用机制1、增强胰岛素分泌:替尔泊肽可以刺激胰腺β细胞释放胰岛素,降低血糖水平。2、减少胰高血糖素分泌:它还可以减少胰高血糖素的分泌,这种激素会增加血糖水平。3、延缓胃排空:通过延缓胃中食物的排空速度,减少饥饿感和食物摄入。4、增加能量消耗:替尔泊肽还可能通过增加能量消耗来帮助减轻体重。禁忌症对替尔泊肽或其成分过敏的患者禁用此药,以免引起超敏反应,导致患者出现皮疹、荨麻疹等不适症状。有严重胃肠道疾病的患者禁用,因为使用替尔泊肽可能会引起胃肠道不良反应,且尚未在患有严重胃肠道疾病(包括严重胃轻瘫)的患者中进行研究,因此不建议在此类患者中使用。有严重的心力衰竭、心肌梗死、严重心律失常等心脏疾病的患者禁用。有严重的胰腺炎的患者禁用。有严重甲状腺问题的患者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用,因为替尔泊肽可能对胎儿或婴儿产生不良影响。替尔泊肽作为一种新型降糖药物,为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择,尤其是对于那些需要显著减重的患者。具体的用药方案、剂量调整和长期效果还需要根据医生的指导和药品说明书的建议来进行。
已帮助人数3人
2024-05-21 14:31
肺癌药物纳武利尤单抗的治疗效果和保存方式详解
导读:纳武利尤单抗适用于多种实体瘤的治疗,包括非小细胞肺癌、头颈部鳞状细胞癌、黑色素瘤等,是由美国百时美施贵宝公司研制开发的抗PD-1受体的全人源单克隆抗体,通过抑制肿瘤细胞对免疫系统的抑制作用,增强免疫系统对肿瘤的攻击能力,从而达到治疗肿瘤的效果。这篇文章主要讲了纳武利尤单抗的治疗效果、保存方式、副作用及管理等内容。治疗效果1、尿路上皮癌:纳武利尤单抗联合顺铂和吉西他滨用于不可切除或转移性尿路上皮癌成年患者的一线治疗,可以带来更高的客观缓解率,包括更大比例的完全缓解,以及更长的中位缓解持续时间。2、非小细胞肺癌(NSCLC):纳武利尤单抗围手术期治疗可切除NSCLC显著改善患者的无事件生存期(EFS),在中位随访25.4个月后,纳武利尤单抗围手术期治疗组显著延长了患者的EFS,中位EFS:未达到 vs. 18.4个月。3、晚期肾透明细胞癌:纳武利尤单抗单药一线治疗进展后,纳武利尤单抗+伊匹单抗挽救治疗在晚期肾透明细胞癌中显示出延长患者生存期的潜力。4、肌层浸润性膀胱癌(MIBC):纳武利尤单抗与白蛋白结合型紫杉醇的联合疗法展现出了对MIBC患者的治疗潜力,该疗法不仅安全而且有效,尤其适用于那些不适合或拒绝接受顺铂治疗的患者。5、肝癌:在一项II期临床研究中,27名可切除肝癌患者围手术期接受纳武利尤单抗联合或不联合伊匹木单抗治疗,两组中无患者因不良事件而推迟手术,但有7名患者因疾病进展或依从性差而未接受手术。在安全性方面,纳武利尤单抗单药组和联合用药组分别有23%和43%的患者出现3-4级不良事件,但总体上安全性是可接受的。保存方式未开封的纳武利尤单抗应在2-8℃的温度下避光保存,并且不可冷冻。这样的保存方式可以确保药物在有效期内保持稳定性和有效性。一旦开封后,按照生物学观点,应立即进行输注或稀释输注。如果无法立即使用,可以在2-8℃避光保存24小时,但在20-25℃的室内光照下最多只能保存8小时(这8小时包括给药时间)。如果药物在开封后超过这些时间限制,则不建议使用。副作用及管理使用纳武利尤单抗可能会引起一些副作用,如输液反应、免疫相关性不良反应、疲劳乏力和消化道反应等。纳武利尤单抗治疗期间还可能会引起免疫相关性不良反应,需要对患者进行持续监测,至少至末次给药后5个月。不良反应可能在治疗期间或治疗停止后的任何时间发生,应进行充分的评估以确认病因,并根据不良反应的严重程度进行相应的治疗调整。纳武利尤单抗作为一种免疫治疗药物,在多种癌症治疗中显示出了积极的效果,但具体的治疗效果和安全性需要根据患者的具体情况和临床试验结果进行评估。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
已帮助人数2人
2024-05-21 14:28
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