免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯打曲妥珠单抗的副作用

打曲妥珠单抗的副作用

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:328
2022-10-26 14:52

曲妥珠单抗适用于HER2过度表达的转移性乳腺癌:作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌;与紫杉醇或者多西他赛联合,用于未接受化疗的转移性乳腺癌患者。乳腺癌辅助治疗:本品单药适用于接受了手术、含蒽环类抗生素辅助化疗和放疗(如果适用)后的HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗。转移性胃癌:本品联合卡培他滨或5-氟尿嘧啶和顺铂适用于既往未接受过针对转移性疾病治疗的HER2过度表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌患者。曲妥珠单抗只能用于HER2过度表达的转移性胃癌患者,HER2过度表达的定义为使用已验证的检测方法得到的IHC3+或IHC2+/FISH+结果。

打曲妥珠单抗的副作用有哪些?

打曲妥珠单抗的副作用

曲妥珠单抗治疗乳腺癌最常见的副作用有:发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症(联合化疗时发生率高于单纯化疗)、贫血、肌痛。

曲妥珠单抗会导致亚临床和临床心力衰竭,其发生率和严重程度在曲妥珠单抗合并蒽环类抗生素治疗的患者中最高。

曲妥珠单抗会导致严重的输注反应和肺部反应。有报道发生致命的输注反应。大多数情 况下,症状发生在曲妥珠单抗输注过程中或 24 小时内。对于发生呼吸困难或临床显著的低 血压患者,应当立即停止输注曲妥珠单抗,并对患者进行监控直至症状完全消失。发生过敏、 血管性水肿、间质性肺炎或者急性呼吸窘迫综合征的患者应停止输注。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:曲妥珠单抗打完多久见效?

相关药讯
曲妥珠单抗最常见的不良反应
曲妥珠单抗最常见的不良反应 曲妥珠单抗用于辅助乳腺癌最常见的不良反应是头痛,腹泻,恶心和寒战; 曲妥珠单抗用于转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥10%)是发烧,发冷,头痛,感染,充血性心力衰竭,失眠,咳嗽和皮疹; 曲妥珠单抗用于转移性胃癌最常见的不良反应(≥10%)是中性粒细胞减少,腹泻,疲劳,贫血,口腔炎,体重减轻,上呼吸道感染,发热,血小板减少,粘膜炎症,鼻咽炎和味觉障碍。 曲妥珠单抗治疗的病症不同,不良反应也是不一样的。曲妥珠单抗是一种针对HER2阳性乳腺癌的单克隆抗体,是目前临床上应用最广泛的靶向治疗药物之一,是一种注射用药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌、乳腺癌辅助治疗。 试验中,研究1和2的安全性数据来自3655例患者,其中2000例接受曲妥珠单抗治疗;中位治疗持续时间为51周。中位年龄为49岁(范围:24-80);84%的患者是白人,7%是黑人,4%是西班牙裔,3%是亚洲人。 在研究1中,仅在方案规定的治疗期间和治疗后长达3个月内收集了5-2级不良事件,与治疗相关的2级事件和5-3级呼吸困难。 与单独化疗相比,接受曲妥珠单抗加化疗的患者发生以下2-5级非心脏不良反应的发生率至少高出2%:疲劳(29.5%对22.4%),感染(24.0%对12.8%),潮热(17.1%对15.0%),贫血(12.3%对6.7%),呼吸困难(11.8%对4.6%),皮疹/脱屑(10.9%对7.6%),白细胞减少(10.5%对8.4%), 中性粒细胞减少(6.4%对4.3%),头痛(6.2%对3.8%),疼痛(5.5%对3.0%),水肿(4.7%对2.7%)和失眠(4.3%对1.5%)。这些事件中的大多数严重程度为2级。 在研究2中,数据收集仅限于以下研究者归因于的治疗相关不良反应:NCI-CTC 4级和5级血液学毒性,3-5级非血液学毒性,与紫杉烷类药物相关的选定2-5级毒性(肌痛,关节痛,指甲变化,运动神经病变,感觉神经病变)和化疗和/或曲妥珠单抗治疗期间发生的1-5级心脏毒性。 与单独化疗相比,接受曲妥珠单抗加化疗的患者发生以下2-5级非心脏不良反应的发生率至少高2%:关节痛(12.2% vs 9.1%),指甲变化(11.5% vs 6.8%),呼吸困难(2.4% vs 0.2%)和腹泻(2.2% vs 0%)。这些事件中的大多数严重程度为2级。 相关热文推荐:曲妥珠单抗的用法用量
已帮助人数419人
2023-05-18 13:19
曲妥珠单抗的用法用量
曲妥珠单抗的用法用量 曲妥珠单抗是用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等疾病的抗肿瘤治疗的药物,通常病症不同,用法用量也是不一样的。 不要以静脉推注或推注的方式给药。请勿将曲妥珠单抗与其他药物混用。 转移性乳腺癌: 初次负荷剂量:建议曲妥珠单抗的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热,寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状,待症状消失后可继续输注。 维持剂量:建议曲妥珠单抗每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。 乳腺癌辅助治疗: 在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗的给药方案为:8 mg/kg 初始负荷量后接着每 3 周 6 mg/kg 维持量,静脉滴注约 90 分钟。共使用17剂(疗程52周)。 转移性胃癌: 建议采用每三周一次的给药方案,初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。首次输注时间约为90分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为30分钟。维持治疗直至疾病发展。 曲妥珠单抗可以靶向人表皮生长因子受体单克隆抗体,是临床常用的抗肿瘤靶向药物,通过抑制HER2蛋白的信号通路,从而阻止癌细胞的生长和扩散。在体外研究中,曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。 曲妥珠单抗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行,孕期使用曲妥珠单抗会导致羊水过少及其造成肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。建议患者遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免影响治疗。 相关热文推荐:洛莫司汀副作用
已帮助人数591人
2023-05-18 13:13
曲妥珠单抗的功效与副作用
乳腺癌属于一种全身性系统疾病,患者常常出现乳头异常、乳头溢液、乳腺肿块等症状,严重威胁患者的生命安全。研究表明,放化疗作为治疗乳腺痼的辅助方法,虽可对乳腺转移病灶进行有效杀灭,但其手术风险性较大,2022年10月9日,国家药品监督管理局官网显示,罗氏曲妥珠单抗注射液(皮下注射) (商品名:赫赛汀)在国内获批上市,联合化疗用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者,那么,曲妥珠单抗的功效与副作用是什么? 曲妥珠单抗的功效与副作用 曲妥珠单抗本身对乳腺癌细胞具有特异性,是针对HER-2胞外区人源化单克隆抗体,可明显提高患者的疗效,改善患者的健康状况、躯体功能等,在临床中具有重要价值。 曲妥珠单抗属于一种人源化单克隆抗体,其主要由重组DNA所衍生,具有良好的安全性和较小的毒副性。曲妥珠单抗可亲密结合HER-2受体,通过结合HER-2受体细胞外的片段,进而使HER-2细胞发挥特异性作用,研究发现,P13K信号传导在治疗过程中也起到关键性作用。 而曲妥珠单抗可使P13K通路信号传导发生中断,进而避免P27Kipl的磷酸化反应,并且,曲妥珠单抗可进入癌细胞核内,对cdk2的活性产生抑制性,使痼细胞在G阶段终止生长,甚至死亡。由此可见,曲妥珠单抗可降低HER-2 蛋白的表达能力,使癌细胞的复制能力明显减弱,进而达到治疗目的。经曲妥珠单抗靶向治疗后,患者上肢活动功能、患处愈合能力大大改善,各项IQOLA质量水平显著提高,与其他研究结果相一致。 曲妥珠单抗的副作用 曲妥珠单抗最常见的不良反应是:发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛。需要中断或停止曲妥珠单抗治疗的不良反应包括:充血性心衰、左心室功能明显下降、严重的输注反应和肺毒性。 相关热文推荐:曲妥珠单抗医保报销比例是多少?
已帮助人数589人
2023-04-19 16:14
曲妥珠单抗医保报销比例是多少?
乳腺癌多发于女性群体中,是一种较为普遍的恶性肿瘤,其发病率为30%。据统计,在女性恶性肿瘤中,乳腺癌的发病率已上升到首位。近年来,随着肿瘤医学的不断发展,分子靶向治疗被广泛应用到临床中。曲妥珠单抗以癌基因为靶点,在治疗乳腺癌中发挥重要作用,2022年10月9日,国家药品监督管理局官网显示,罗氏曲妥珠单抗注射液(皮下注射) (商品名:赫赛汀)在国内获批上市,联合化疗用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者,那么曲妥珠单抗进入医保了吗,医保报销比例是多少? 曲妥珠单抗医保报销比例是多少 曲妥珠单抗是在2017年被纳入国家医保乙类医保药品当中,纳入医保之后,其价格有所下降。在2019年再次经过国家医保局的谈判,曲妥珠单抗继续被续保,到2020年,曲妥珠单抗再次降价被纳入到国家医保药品目录中。目前,曲妥珠单抗的价格在7000元左右,经过医保报销之后,其价格在2000元左右。 曲妥珠单抗医保报销条件 曲妥珠单抗是在2017年首次被纳入国家乙类医保,需要满足一定条件才支付,具体是: 1、HER2阳性的乳腺癌手术后患者,支付不超过12个月。 2、HER2阳性的转移性乳腺癌。 3、HER2阳性的晚期转移性胃癌。 相关热文推荐:曲妥珠单抗用药注意事项是什么?
已帮助人数721人
2023-04-19 16:14
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示