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曲妥珠单抗的用法用量

作者
医学编辑李会
阅读量:590
2023-05-18 13:13

曲妥珠单抗的用法用量

曲妥珠单抗是用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌等疾病的抗肿瘤治疗的药物,通常病症不同,用法用量也是不一样的。

不要以静脉推注或推注的方式给药。请勿将曲妥珠单抗与其他药物混用。

转移性乳腺癌:

初次负荷剂量:建议曲妥珠单抗的初次负荷量为4mg/kg。静脉输注90 分钟以上。应观察病人是否出现发热,寒战或其它输注相关症状。停止输注可控制这些症状,待症状消失后可继续输注。

维持剂量:建议曲妥珠单抗每周用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受,则此剂量可静脉输注30分钟。维持治疗直至疾病进展。

曲妥珠单抗

乳腺癌辅助治疗:

在完成所有化疗后开始曲妥珠单抗治疗。曲妥珠单抗的给药方案为:8 mg/kg 初始负荷量后接着每 3 周 6 mg/kg 维持量,静脉滴注约 90 分钟。共使用17剂(疗程52周)。

转移性胃癌:

建议采用每三周一次的给药方案,初始负荷剂量为8mg/kg,随后6mg/kg每三周给药一次。首次输注时间约为90分钟。如果患者在首次输注时耐受性良好,后续输注可改为30分钟。维持治疗直至疾病发展。

曲妥珠单抗可以靶向人表皮生长因子受体单克隆抗体,是临床常用的抗肿瘤靶向药物,通过抑制HER2蛋白的信号通路,从而阻止癌细胞的生长和扩散。在体外研究中,曲妥珠单抗介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。

曲妥珠单抗必须在治疗癌症方面很有经验的内科医生的监测下开始进行,孕期使用曲妥珠单抗会导致羊水过少及其造成肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。建议患者遵医嘱用药,不可随意更改剂量和用法,以免影响治疗。

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曲妥珠单抗最常见的不良反应
曲妥珠单抗最常见的不良反应 曲妥珠单抗用于辅助乳腺癌最常见的不良反应是头痛,腹泻,恶心和寒战; 曲妥珠单抗用于转移性乳腺癌最常见的不良反应(≥10%)是发烧,发冷,头痛,感染,充血性心力衰竭,失眠,咳嗽和皮疹; 曲妥珠单抗用于转移性胃癌最常见的不良反应(≥10%)是中性粒细胞减少,腹泻,疲劳,贫血,口腔炎,体重减轻,上呼吸道感染,发热,血小板减少,粘膜炎症,鼻咽炎和味觉障碍。 曲妥珠单抗治疗的病症不同,不良反应也是不一样的。曲妥珠单抗是一种针对HER2阳性乳腺癌的单克隆抗体,是目前临床上应用最广泛的靶向治疗药物之一,是一种注射用药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌、转移性乳腺癌、转移性胃癌、乳腺癌辅助治疗。 试验中,研究1和2的安全性数据来自3655例患者,其中2000例接受曲妥珠单抗治疗;中位治疗持续时间为51周。中位年龄为49岁(范围:24-80);84%的患者是白人,7%是黑人,4%是西班牙裔,3%是亚洲人。 在研究1中,仅在方案规定的治疗期间和治疗后长达3个月内收集了5-2级不良事件,与治疗相关的2级事件和5-3级呼吸困难。 与单独化疗相比,接受曲妥珠单抗加化疗的患者发生以下2-5级非心脏不良反应的发生率至少高出2%:疲劳(29.5%对22.4%),感染(24.0%对12.8%),潮热(17.1%对15.0%),贫血(12.3%对6.7%),呼吸困难(11.8%对4.6%),皮疹/脱屑(10.9%对7.6%),白细胞减少(10.5%对8.4%), 中性粒细胞减少(6.4%对4.3%),头痛(6.2%对3.8%),疼痛(5.5%对3.0%),水肿(4.7%对2.7%)和失眠(4.3%对1.5%)。这些事件中的大多数严重程度为2级。 在研究2中,数据收集仅限于以下研究者归因于的治疗相关不良反应:NCI-CTC 4级和5级血液学毒性,3-5级非血液学毒性,与紫杉烷类药物相关的选定2-5级毒性(肌痛,关节痛,指甲变化,运动神经病变,感觉神经病变)和化疗和/或曲妥珠单抗治疗期间发生的1-5级心脏毒性。 与单独化疗相比,接受曲妥珠单抗加化疗的患者发生以下2-5级非心脏不良反应的发生率至少高2%:关节痛(12.2% vs 9.1%),指甲变化(11.5% vs 6.8%),呼吸困难(2.4% vs 0.2%)和腹泻(2.2% vs 0%)。这些事件中的大多数严重程度为2级。 相关热文推荐:曲妥珠单抗的用法用量
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2023-05-18 13:19
曲妥珠单抗的功效与副作用
乳腺癌属于一种全身性系统疾病,患者常常出现乳头异常、乳头溢液、乳腺肿块等症状,严重威胁患者的生命安全。研究表明,放化疗作为治疗乳腺痼的辅助方法,虽可对乳腺转移病灶进行有效杀灭,但其手术风险性较大,2022年10月9日,国家药品监督管理局官网显示,罗氏曲妥珠单抗注射液(皮下注射) (商品名:赫赛汀)在国内获批上市,联合化疗用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者,那么,曲妥珠单抗的功效与副作用是什么? 曲妥珠单抗的功效与副作用 曲妥珠单抗本身对乳腺癌细胞具有特异性,是针对HER-2胞外区人源化单克隆抗体,可明显提高患者的疗效,改善患者的健康状况、躯体功能等,在临床中具有重要价值。 曲妥珠单抗属于一种人源化单克隆抗体,其主要由重组DNA所衍生,具有良好的安全性和较小的毒副性。曲妥珠单抗可亲密结合HER-2受体,通过结合HER-2受体细胞外的片段,进而使HER-2细胞发挥特异性作用,研究发现,P13K信号传导在治疗过程中也起到关键性作用。 而曲妥珠单抗可使P13K通路信号传导发生中断,进而避免P27Kipl的磷酸化反应,并且,曲妥珠单抗可进入癌细胞核内,对cdk2的活性产生抑制性,使痼细胞在G阶段终止生长,甚至死亡。由此可见,曲妥珠单抗可降低HER-2 蛋白的表达能力,使癌细胞的复制能力明显减弱,进而达到治疗目的。经曲妥珠单抗靶向治疗后,患者上肢活动功能、患处愈合能力大大改善,各项IQOLA质量水平显著提高,与其他研究结果相一致。 曲妥珠单抗的副作用 曲妥珠单抗最常见的不良反应是:发热、恶心、呕吐、输注反应、腹泻、感染、咳嗽加重、头痛、乏力、呼吸困难、皮疹、中性粒细胞减少症、贫血和肌痛。需要中断或停止曲妥珠单抗治疗的不良反应包括:充血性心衰、左心室功能明显下降、严重的输注反应和肺毒性。 相关热文推荐:曲妥珠单抗医保报销比例是多少?
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曲妥珠单抗医保报销比例是多少?
乳腺癌多发于女性群体中,是一种较为普遍的恶性肿瘤,其发病率为30%。据统计,在女性恶性肿瘤中,乳腺癌的发病率已上升到首位。近年来,随着肿瘤医学的不断发展,分子靶向治疗被广泛应用到临床中。曲妥珠单抗以癌基因为靶点,在治疗乳腺癌中发挥重要作用,2022年10月9日,国家药品监督管理局官网显示,罗氏曲妥珠单抗注射液(皮下注射) (商品名:赫赛汀)在国内获批上市,联合化疗用于治疗早期和转移性HER2阳性乳腺癌患者,那么曲妥珠单抗进入医保了吗,医保报销比例是多少? 曲妥珠单抗医保报销比例是多少 曲妥珠单抗是在2017年被纳入国家医保乙类医保药品当中,纳入医保之后,其价格有所下降。在2019年再次经过国家医保局的谈判,曲妥珠单抗继续被续保,到2020年,曲妥珠单抗再次降价被纳入到国家医保药品目录中。目前,曲妥珠单抗的价格在7000元左右,经过医保报销之后,其价格在2000元左右。 曲妥珠单抗医保报销条件 曲妥珠单抗是在2017年首次被纳入国家乙类医保,需要满足一定条件才支付,具体是: 1、HER2阳性的乳腺癌手术后患者,支付不超过12个月。 2、HER2阳性的转移性乳腺癌。 3、HER2阳性的晚期转移性胃癌。 相关热文推荐:曲妥珠单抗用药注意事项是什么?
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2023-04-19 16:14
曲妥珠单抗用药注意事项是什么?
近年来,乳腺癌的发病率和病死率逐年上升,且呈现年轻化趋势,已成为严重影响女性身心健康与生命安全的重大社会卫生问题。曲妥珠单抗属于抗HER2的单克隆抗体,其能够特异性地与HER2蛋白细胞外Ⅳ区域结合,阻止人表皮生长因子在HER2上附着,阻断HER2基因的表达,从而抑制乳腺癌细胞的生长增殖。那么,曲妥珠单抗用药注意事项是什么? 曲妥珠单抗用药注意事项 1、心脏毒性:曲妥珠单抗可引起左心室功能不全、心律失常、高血压、症状性心力衰竭、心肌病、和心源性死亡,也可引起有症状的左心室射血分数(LVEF)降低。 2、输注反应:输注反应包括一系列症状,表现为发热、寒战,偶尔会有恶心、呕吐、疼痛(某些病例在肿瘤部位)、头疼、晕眩、呼吸困难、低血压、皮疹和衰弱。 3、胚胎毒性:孕期妇女使用曲妥珠单抗会对胎儿造成伤害。上市后报道中,孕期使用曲妥珠单抗会导致羊水过少及其造成肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。应告知患者孕期使用曲妥珠单抗可能会对胎儿造成伤害,并对育龄患者提供避孕咨询服务。 4、肺毒性:在上市后曲妥珠单抗的临床应用中有报道严重肺毒性事件,这些事件偶尔会导致死亡。导致间质性肺病的风险因素包括之前或合并使用已知可引起间质性肺病的其他抗肿瘤治疗,如紫杉烷类、吉西他滨、长春瑞滨和放疗。 5、HER2 检测:检测HER2 蛋白过度表达是筛选适合接受曲妥珠单抗治疗的患者所必须的,因为只有HER2过表达的患者被证明能从治疗中受益的。 相关热文推荐:曲妥珠单抗怎么使用?
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2023-04-19 15:05
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非达霉素的适应症和注意事项是什么
导读:非达霉素(Fidaxomicin)是一种大环内酯类抗生素,主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。非达霉素被广泛用于治疗艰难梭菌感染,显示出与传统治疗方法(如甲硝唑和万古霉素)相媲美的疗效。它可以减少腹泻的复发率,提高治愈率,并降低疾病的传播风险。这篇文章主要讲了非达霉素的适应症、注意事项、作用机制、给药参考、药物作用等内容。适应症非达霉素适用于治疗6个月及以上成人和儿童患者的艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。为减少耐药性细菌的发展并保持非达霉素和其他抗菌药物的有效性,非达霉素应仅用于治疗已被证明或强烈怀疑由艰难梭菌引起的感染。注意事项1、使用非达霉素期间要注意过敏反应。2、不适用于艰难梭菌相关性腹泻以外的感染。3、在没有证实或高度怀疑艰难梭菌感染的情况下,直接使用非达霉素不太可能有明显治疗效果,还可能增加耐药细菌发展的风险。4、非达霉素与环孢霉素合用时需注意,因为可能会有药物相互作用。5、非达霉素的贮存条件应为20℃-25℃,复溶后的口服混悬液需要在2℃-8℃下冷藏保存,最长可保存12天。6、孕妇、哺乳期妇女、老年患者等需要在医生指导下使用。7、如果正在服用其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,应告知医生,以避免药物相互作用。作用机制非达霉素通过抑制细菌RNA聚合酶,选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌落的破坏较小,有助于维持肠道微生物生态平衡。给药参考成年患者的推荐剂量是服用一片200mg的非达霉素片剂,每天两次,连续服用10天。药物作用1、疗效:在临床试验中,非达霉素表现出显著的疗效和高安全性,能显著提高患者的生活质量。与万古霉素相比,非达霉素在初次治疗艰难梭菌感染和预防复发方面显示出相当或略优的疗效,尤其在降低复发率方面更为明显。2、抗菌谱:非达霉素的抗菌谱相对较窄,主要针对艰难梭菌,对其他革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性较弱。3、耐药性:目前对非达霉素的天然耐药率较低,且尚未发现通过染色体突变导致的耐药株。但长期大量使用可能导致非达霉素耐药株的出现。非达霉素作为一种治疗CDAD的新疗法,具有较好的疗效和较低的耐药性风险,但患者在使用时仍需遵循医生的指导,并注意药物的副作用和相互作用。
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2024-05-16 14:47
瑞普替尼仿制版的购买渠道和治疗效果简介
导读:瑞普替尼(Repotrectinib),也称为瑞波替尼,是一种针对ROS1融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)以及晚期胃肠道间质瘤(GIST)的新一代ROS1抑制剂。它通过抑制ROS1、TRKA、TRKB和TRKC来发挥作用,具有多靶点广谱抗癌特性,并且在临床研究中显示出了良好的疗效和安全性。这篇文章主要讲了瑞普替尼的购买渠道、上市时间、不良反应及管理、治疗效果等内容。瑞普替尼仿制版的购买渠道1、医院药房:患者可以在有药房的医院询问是否有瑞普替尼仿制药出售。2、线上药店:一些正规的在线药品销售平台可能提供瑞普替尼仿制药的购买服务。3、海外医疗服务机构:如果国内难以获取,患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比更高。上市时间瑞普替尼在美国于2023年11月15日获得FDA批准上市。在中国,瑞普替尼胶囊(商品名:奥凯乐/Augtyro)于2024年5月11日获得国家药品监督管理局批准。目前了解到国际上已经有瑞普替尼仿制版药物在市面上销售。不良反应及管理使用瑞普替尼时可能会出现一些副作用,如脱发、疲倦、恶心、腹痛、便秘、肌肉痛、腹泻、食欲不振和呕吐等。有些患者使用瑞普替尼后可能会出现血压增高或心脏功能障碍的情况,因此在使用瑞普替尼时需要注意这些潜在的副作用,并在医生的指导下进行使用。治疗效果1、TKI初治患者疗效:在TRIDENT-1研究中,71例既往未接受过ROS1-TKI治疗的ROS1阳性NSCLC患者中,有56例(79%)患者出现缓解,中位缓解持续时间(mDOR)为34.1个月,中位无进展生存期(mPFS)为35.7个月。2、TKI经治患者疗效:在56例既往接受过一次ROS1-TKI治疗,但从未接受过化疗的ROS1阳性NSCLC患者中,有21例(38%)出现缓解,中位DOR为14.8个月,中位PFS为9.0个月。3、颅内疗效:瑞普替尼对脑转移患者也显示出了较为强效的颅内病灶缓解能力。在基线时可测量的脑转移患者中,在8名未接受TKI治疗的患者中,有7名观察到了颅内应答;在12名接受过TKI治疗的患者中,有5名观察到了颅内应答。4、耐药突变疗效:瑞普替尼能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题,包括ROS1 G2032R突变。瑞普替尼作为一种新型的靶向治疗药物,为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。患者在使用瑞普替尼时应遵循医生的处方指导,并在治疗期间与医生保持沟通,以便及时处理任何潜在问题。
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西多福韦(Cidofovir)全网公布的2024年的最新价格
导读:西多福韦(Cidofovir)是一种核苷类似物和抗病毒剂,具有有效对抗多种疱疹病毒(包括巨细胞病毒 (CMV))复制的活性,用于治疗免疫功能低下患者的严重巨细胞病毒感染。西多福韦全网公布的2024年的最新价格目前了解到,美国吉利德生产的西多福韦(Cidofovir)规格是375mg/盒,一盒的价格大约是在7980元-8200元之间。药品价格会受到多种因素的影响,包括地区、药店、保险覆盖、市场需求等,因此价格并不是固定的,具有波动性。如果需要了解西多福韦在2024年的最新价格,建议直接联系已经上市国家或地区的医院、药店、药品供应商,也可以访问药品制造商的官方网站或联系他们的客户服务部门,以获取更多关于药品价格的信息。西多福韦从哪里能买到1、医院药房:西多福韦是一种处方药,需要到已经上市国家或地区的医院中就诊,咨询医生并获取处方,可以直接在医院的药房中购买。2、在线药房:一些国家或地区的在线药房可能会提供西多福韦的售卖,在购买之前,请确保他们提供的药品是经过认证的。3、国际采购:在某些情况下,如果在本国无法获得所需的剂量或药物,可能需要考虑从国际供应商处购买。4、药品制造商:某些药品制造商可能会提供直接购买药品的途径,可以联系西多福韦的制造商或分销商以获取更多信息。西多福韦应如何储存将西多福韦用0.9%的生理盐水稀释后,静脉输注稀释液可在冰箱中保存,温度在36°F-46°F(2°C-8°C)之间,最多可保存24小时。使用前将静脉输注稀释液恢复至室温。扔掉不再需要或过期的西多福韦,遵循FDA关于如何安全处置未使用的西多福韦指南。
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2024-05-16 11:48
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