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小细胞肺癌一线治疗法-阿特珠单抗

作者
医学编辑王敏
阅读量:285
2021-03-03 15:20

阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体,可用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,TECENTRIQ可以激活T细胞,使这些免疫细胞去击杀癌细胞。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。

阿特珠单抗Tecentriq已获批多项适应症:经含铂类药物化疗后疾病进展、或经含铂类药物新辅助或辅助化疗后12月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌;经含铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。

阿特珠单抗Tecentriq用于非小细胞肺癌的推荐剂量:每次1200毫克,每3周一次,每次60分钟以上  如果联合使用,瑞士罗氏阿特珠单抗(T药,特善奇)首先在化疗或其他抗肿瘤药物的同一天使用。  

阿特珠单抗Tecentriq治疗尿路上皮癌的推荐剂量:1200毫克静脉注射,每次60分钟以上,每3周一次,直至病情恶化或出现不耐受的毒性反应。

小细胞肺癌一线治疗法-阿特珠单抗

IMpower133试验评估了阿特珠单抗Tecentriq联合标准一线化疗(卡铂+依托泊苷)与单纯化疗治疗广泛期小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 

 在中位随访13.9个月时,阿特珠单抗Tecentriq组和安慰剂组分别发生104例和134例死亡。和安慰剂组相比,阿特珠单抗组的中位总生存期(OS)显著延长2个月,并且1年的总生存率比安慰剂组高出约13个百分点。阿特珠单抗组的中位无进展生存期PFS也优于安慰剂组。阿特珠单抗Tecentriq组的总生存和无进展生存获益在重要亚组中一致。

以上就是关于阿特珠单抗Tecentriq的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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阿特珠单抗的用法用量及适应症细述
导读:阿特珠单抗(也称为Atezolizumab,泰圣奇 ,阿替利珠单抗,Tecentriq,)用于多种癌症的治疗,是一种人源化单克隆抗体。这篇文章主要讲了阿特珠单抗的适应症、用药参考、药物相互作用、特殊人群用药等内容。适应症1、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC):与卡铂和依托泊苷联合用于ES-SCLC患者的一线治疗。2、肝细胞癌(HCC):联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC):评估为≥50%肿瘤细胞PD-L1染色阳性(TC≥50%)或肿瘤浸润PD-L1阳性免疫细胞(IC)覆盖≥10%的肿瘤面积(IC≥10%)的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性NSCLC一线单药治疗。联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗。4、尿路上皮癌:用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的尿路上皮癌的治疗。5、三阴性乳腺癌(TNBC):联合白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1 ≥ 1%的晚期或转移性三阴性乳腺癌。适应症可能会随时间和地区而变化,并且需要根据当地卫生部门的批准和医疗实践进行调整。在使用阿替利珠单抗之前,应咨询医生或医疗专业人员,以获取最准确的治疗建议。用药参考阿特珠单抗每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。适应症不同,用法用量会有差别,建议遵医嘱用药。患者不可随意增加或者减少药物剂量,以免影响治疗。药物相互作用在使用本品之前应尽量避免使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。特殊人群用药应避免在特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人以及有肝脏或肾脏问题的患者中使用,除非医生评估了潜在的风险与益处。在使用阿特珠单抗时,患者应遵循医生的具体指导,并注意药物的副作用和相互作用。如果有任何疑问或需要了解更多信息,应咨询专业医疗人员。
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2024-05-16 16:39
阿替利珠单抗:晚期肺癌患者的一线生机,提升生存期与生活质量
导读:阿替利珠单抗作为一种PD-L1抑制剂,在晚期肺癌治疗领域取得了显著的进展,特别是在提升患者的生存期和生活质量方面。阿替利珠单抗通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用,解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,从而激活T细胞攻击肿瘤细胞。总的来说,阿替利珠单抗为晚期肺癌患者提供了一线生机,不仅在生存期方面带来希望,同时也有望改善患者的生活质量。提升生存期与生活质量阿替利珠单抗作为一线治疗药物治疗PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌,显示出了较传统化疗更优的生存期。研究显示,使用阿替利珠单抗的患者中位总生存期(OS)得到显著延长,这意味着患者有更高的可能性活得更久。除了生存期的延长,阿替利珠单抗治疗的患者还可能体验到生活质量的提升。由于免疫治疗相较于化疗具有不同的副作用谱,一些患者可能会经历较少的治疗相关副作用,从而在日常活动中保持更好的体能状态和整体健康状况。此外,阿替利珠单抗的疗效持久,一些患者在接受治疗后能够维持长期的疾病控制,这不仅有助于延长生存期,也可能减少患者对未来治疗的需要,从而减轻患者的经济和心理负担。疗效解读在一项针对1202名已扩散且之前未接受过化疗的晚期非小细胞肺癌患者的主要研究中,接受阿替利珠单抗以及紫杉醇、卡铂和贝伐单抗治疗的患者平均无病生存期为8.4个月,而那些接受紫杉醇、卡铂和贝伐珠单抗治疗的患者平均可以存活6.8个月。总体而言,使用阿替利珠单抗和其他药物的患者平均存活19.8个月,而不使用阿替利珠单抗药物的患者平均存活14.9个月。在另外一项对205名之前未接受过化疗的转移性非小细胞肺癌患者进行的进一步研究中,接受阿替利珠单抗治疗的患者平均存活20.2个月,而接受铂类化疗联合培美曲塞或吉西他滨的患者平均存活14.7个月。副作用阿替利珠单抗单独使用时最常见的副作用主要包括疲倦、食欲下降、恶心、呕吐、咳嗽、呼吸困难、腹泻、皮疹、发热、头痛、背部和关节疼痛、虚弱、瘙痒和尿路感染。阿替利珠与其他癌症药物一起使用时最常见的副作用是周围神经病变、恶心、贫血、中性粒细胞减少症、头发脱落、血小板减少症、皮疹、疲倦、便秘、食欲减退、腹泻等。其他更多的副作用可以仔细阅读说明书,并在医生的专业指导下进行针对性的处理。用药期间注意休息,避免过度劳累,饮食以清淡、易消化为准,比如米粥等,同时还要多喝水补充水分,出现皮疹的患者要注意保持皮疹部位清洁、卫生,避免多度摩擦皮疹部位。便秘的患者要多吃新鲜的水果和蔬菜,腹泻的患者可遵医嘱使用止泻药物治疗。
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2024-04-07 17:46
阿替利珠单抗获批国内一线适应证,晚期肺癌治疗迎来新突破
导读:阿替利珠单抗(Tecentriq)是一种癌症免疫疗法,可以帮助重新激活免疫系统,使其能够识别体内的癌细胞。2021年4月,阿替利珠单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这一批准标志着国内晚期肺癌治疗领域的一个重要突破,为患者提供了新的治疗选择。阿替利珠单抗获批国内一线适应证2021年4月29日,PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于PD-L1高表达(TC≥50%或IC≥10%)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。阿替利珠单抗可与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合用于一线治疗无EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。阿替利珠单抗治疗晚期肺癌的疗效对于晚期或已扩散的非小细胞肺癌患者,阿替利珠单抗在延长患者生命方面比多西他赛更有效。在一项对850名患者进行的主要研究中,接受阿替利珠单抗治疗的患者平均存活14个月,而接受多西他赛治疗的患者平均存活10个月。在对287名患者进行的第二项研究中,使用阿替利珠单抗治疗的患者平均存活13个月,而使用多西他赛的患者平均存活10个月。阿替利珠单抗被证明对没 EGFR或ALK突变的早期非小细胞肺癌患者有效,这些患者超过50%的癌细胞在其表面呈现 PD-L1,并且在接受铂类药物之前接受了完全切除癌症的手术。为基础的治疗。大约32个月后,约77%接受阿替利珠单抗治疗的患者没有癌症复发的迹象,用药指南阿替利珠单抗2周、3周或4周通过静脉输注一次。根据癌症的类型,患者可以接受一年的治疗,或者只要他们从治疗中受益即可接受治疗,除非出现无法控制的副作用。如果患者出现涉及免疫系统的某些副作用,包括各种身体器官炎症或内分泌紊乱,医生可能会停止治疗。阿替利珠单抗只能通过处方获得,并且应由具有癌症治疗经验的医生开始和监督治疗。
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2024-04-07 16:44
阿替利珠单抗治疗肺癌的效果如何?
阿替利珠单抗药治疗肺癌效果不错。近年来,免疫抑制剂在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中实现了重大突破,其中阿替利珠单抗是目前NSCLC治疗中应用较多的一种免疫抑制剂,研究表明,阿替利珠单抗可通过免疫系统调节作用抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。关于阿替利珠单抗阿替利珠单抗又称T药,对PD-L1具有高亲和力和特异性,能够阻断肿瘤细胞PD-L1与T细胞PD-1的结合,从而避免肿瘤细胞产生免疫逃逸。2016年阿替利珠单抗获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。2017年,基于POPLAR试验和OAK试验,美国 FDA 批准阿替利珠单抗用于铂类化疗进展后的 NSCLC。2020年,基于IMpower110试验3,阿替利珠单抗单药被批准作为PDL1高表达转移性 NSCLC患者的一线治疗。阿替利珠单抗的作用阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,通过与PD-L1蛋白结合,阻断PD-L1与其受体PD-1的结合,从而阻止肿瘤细胞利用这一机制逃避免疫系统的攻击。PD-L1的抑制可以促使T细胞恢复活性,增强对肿瘤细胞的攻击力。此外,阿替利珠单抗还可以在肿瘤浸润免疫细胞中发挥作用,激活这些免疫细胞,增强它们对肿瘤的杀伤能力。因此,阿替利珠单抗能够通过多种机制激活患者自身的免疫系统,发挥抗肿瘤作用,为肿瘤治疗带来新的希望。阿替利珠单抗治疗肺癌效果2015年12月,在欧洲癌症大会上,Besse等首次报道了一项单臂2期BIRCH 研究,667例PDL1高表达的晚期NSCLC患者接受了阿替利珠单抗静脉注射。阿替利珠单抗作为一线治疗时的ORR为19%,作为二线或后续治疗时为17%。Besse等指出,阿替利珠单抗似乎对高PDL1水平(≥5%)的患者效果更好。Herbst等研究表明在PDL1高表达的NSCLC患者中,无论组织学类型如何,阿替利珠单抗治疗的总生存期明显长于铂类化疗。IMpower010研究显示,在可切除的Ⅱ~ⅢA 期非小细胞肺癌患者中,与辅助化疗后的最佳支持治疗比较,阿替利珠单抗的无病生存率更高,对于肿瘤细胞上表达1% PD-L1的亚组,疗效更为显著,且无新的安全风险,阿替利珠单抗在辅助化疗后为切除的早期NSCLC患者提供了一种有前景的治疗选择。IMpower 110研究中,阿替利珠单抗组的中位OS在PD41高表达的EGFR和ALK野生型的NSCLC中比化疗组长7.1个月(20.2个月VS13.1个月),证实无论组织学类型如何,阿替利珠单抗在PD41表达高的患者中的OS均显著长于铂类化疗[1]。IMpower 150 研究将纳入的患者随机分成三组,分别是阿替利珠单抗联合卡铂和紫杉醇(ACP),贝伐珠单抗(bevacizumab)联合卡铂和紫杉醇(BCP)和阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗联合卡铂和紫杉醇( ABCP) ,结果显示ABCP组的中位PFS 比 BCP长( 8.3个月us 6.8个月),在整个意向治疗人群(包括EGFR或ALK 基因改变的患者)以及PDL1表达低或阴性的患者中,ABCP组的PFS也比BCP长。这是首个在PDL1低表达的患者中,将免疫联合化疗和抗血管生成联合化疗两种方案进行疗效对比,但亚组分析中TCO/ICO患者使用ACP 方案或BCP方案,OS没有显著差异。更多关于阿替利珠单抗的资讯可以参考:阿替利珠单抗疗效如何?该篇文章详细介绍了阿替利珠单抗的其他临床治疗效果。总结阿替利珠单抗作为一种免疫检查点抑制剂,对肺癌的治疗效果表现出良好的潜力,许多临床试验结果也证实了其在治疗肺癌患者中的有效性。因此,阿替利珠单抗在临床实践中备受关注,被认为是一种值得推广使用的治疗药物,可以为肺癌患者提供新的治疗选择,并带来更好的治疗效果。参考文献[1]陈曦,杨晓明,黄弦歌等.非小细胞肺癌免疫治疗进展[J].临床肿瘤学杂志,2023,28(06):555-560.热文推荐:莫博替尼(Mobocertinib)的功效与作用
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2024-02-26 16:46
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达沙替尼的治疗效果和注意事项概述
导读:达沙替尼的治疗效果主要体现在对慢性髓细胞白血病(CML)的治疗上。达沙替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制多种致癌激酶来发挥作用。这篇文章主要讲了达沙替尼的治疗效果、副作用处理、注意事项等内容。治疗效果1、与第一代抑制剂相比,达沙替尼具有更高的无事件生存率和总生存率,以及更低的复发率。达沙替尼主要适用于对甲磺酸伊马替尼不耐受或耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性髓细胞白血病患者的急变期(急粒变和急淋变)、慢性期和加速期的治疗。2、慢性髓系白血病(CML)的治疗:在对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的CML患者的临床试验中,达沙替尼显示出显著的治疗效果。慢性期CML患者在接受达沙替尼治疗后的主要细胞遗传学反应率(MCyR)达到了较高的水平,同时,对于加速期和急变期的CML患者,达沙替尼也表现出了一定的疗效。3、与伊马替尼的比较:在一项临床试验中,达沙替尼在治疗慢性髓细胞白血病方面显示出比伊马替尼更高的疗效。具体而言,接受达沙替尼治疗的患者在主要分子学反应(MMR)和完全细胞遗传学反应(CCyR)方面均优于接受伊马替尼治疗的患者。4、中枢神经系统白血病中的效果:达沙替尼能够透过血脑屏障,对中枢神经系统白血病细胞具有杀灭作用,为伴有中枢神经系统受累的白血病患者提供了新的治疗选择。5、生存率数据:在长期随访的研究中,接受达沙替尼治疗的患者显示出较高的生存率。例如,在某项研究中,经过中位随访18个月后,受试者的总体生存率达到了95%,无病生存率为88%。副作用处理尽管达沙替尼具有良好的疗效,但它也可能引起一些不良反应,如头痛、胸腔积液、发热、上呼吸道感染、肺部感染、鼻咽炎、疲乏等,以及血液系统反应如全血细胞减少症、恶心呕吐、腹痛腹泻等消化道反应。在使用达沙替尼时,需要严格遵循医生的建议,并注意监测不良反应。注意事项1、避孕:达沙替尼对胎儿有危害。因此,无论男女,在服药期间以及停药后30天内,都应采取避孕措施。若在此期间怀孕,应立即告知医生。2、骨髓抑制:达沙替尼具有骨髓抑制作用,可能会降低血细胞计数,导致出血问题、感染或贫血。因此,需要定期进行血液检查,并避免受伤或感染。3、避免与某些药物同时使用:由于达沙替尼可能与某些药物发生相互作用,影响药效或增加不良反应的风险,因此应避免与其他可能影响血小板功能的药物同时使用。4、饮食注意:服药前后两小时内不要服用抗酸剂,也不要食用葡萄柚或葡萄柚汁,因为这些都可能影响药物的吸收和疗效。达沙替尼在治疗慢性髓细胞白血病方面具有较好的效果,但需要在医生的指导下使用,并注意监测不良反应。
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2024-05-24 17:20
艾曲波帕的注意事项和最佳服用时间简介
导读:艾曲波帕(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗血小板减少症,特别是免疫性血小板减少症(ITP)和再生障碍性贫血。它通过刺激巨核细胞的增殖和分化来提高血小板计数,进而增加血小板数量。这篇文章主要讲了艾曲波帕的注意事项、用药参考、用药参考和作用功效等内容。注意事项1、出血风险:艾曲波帕能增加血小板数量,但也可能增加出血的风险。2、肝功能监测:艾曲波帕可能对肝功能产生影响,因此在使用期间应定期监测肝功能,包括血清转氨酶水平。3、血栓栓塞风险:虽然艾曲波帕的主要作用是增加血小板数量,但它也可能增加血栓栓塞的风险。4、妊娠与哺乳:艾曲波帕可能对胎儿或婴儿产生不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用。5、监测血小板计数:在服用艾曲波帕期间,应定期监测血小板计数,以评估药效和调整治疗方案。6、饮食注意:避免与高价阳离子补充剂(如钙、铝、镁等)以及乳制品同时服用,因为这些物质可能会影响艾曲波帕的吸收和药效。同时,保持饮食清淡,避免辛辣、油腻等刺激性食物。用药参考艾曲波帕应在空腹状态下服用,可以选择在餐前一小时或餐后两小时服用,以确保最佳吸收。艾曲波帕需要进行维持治疗以保持血小板计数在安全范围内。如果艾曲波帕治疗有效,血小板计数稳定后,可以在医生的指导下逐步减少剂量直至停药。但需要注意的是,停药后需要密切监测血小板计数,以确保其维持在安全范围内。作用功效1、血小板计数维持:艾曲波帕能够刺激巨核细胞的增殖和分化,从而提高血小板的生成,帮助维持正常的血小板计数。这有助于减少因血小板减少而引起的出血风险。2、凝血因子活性恢复:该药物能够增强内源性凝血途径中的凝血因子活性,从而改善凝血功能异常。这对于控制出血症状和提高凝血效率具有重要意义。3、纤维蛋白原水平稳定:艾曲波帕能够抑制纤溶酶原激活剂的活性,防止纤维蛋白溶解,使纤维蛋白原水平保持在正常范围内。这对于维持血管壁的完整性和防止出血具有重要作用。4、促进骨髓造血功能恢复:艾曲波帕能够刺激巨核祖细胞增殖,进而增加血小板生成,有助于促进骨髓造血功能恢复正常。这对于治疗因各种原因引起的血小板减少症具有重要意义。5、控制出血症状:艾曲波帕可直接或间接地增强血小板的功能,缩短血液凝固时间,从而有效控制轻微至中度的出血。艾曲波帕虽然具有上述功效,但在使用时必须遵循医生的指导,避免私自用药。艾曲波帕也可能引起一些副作用,如头痛、皮肤瘙痒、腹泻、食欲减退、失眠等,对肝功能也可能造成一定的危害。在用药之前必须进行全面的检查,并在用药期间定期检查肝功能。
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2024-05-24 16:44
利马前列素片的药物作用和购买价格概述
导读:利马前列素片是一种活性血管舒张剂,主要用于改善退行性腰椎管狭窄症(直腿抬高试验正常,有间歇性跛行)患者的主观症状,如腰部和下肢的疼痛及麻木感。这篇文章主要讲了利马前列素片的药物作用、购买价格、注意事项、药物相互作用等内容。药物作用1、扩张血管、增加肢体血流量:利马前列素片能够扩张血管,增加肢体的血流量,这有助于改善血液循环,从而缓解因血管狭窄或阻塞引起的症状。2、抑制血小板聚集黏附:该药物能够抑制血小板的聚集和黏附,降低血液黏稠度,减少血栓形成的风险。3、增加神经组织血流供应量:利马前列素片通过扩张血管和抑制血小板聚集黏附,可以增加神经组织的血流供应量,从而改善神经功能。4、改善腰椎管狭窄症症状:对于腰椎管狭窄症患者,利马前列素片可以增加马尾神经的血流供应量,缓解腰背部、下肢部的疼痛、麻木感,并增强患者的行走能力,提升日常生存质量。购买价格利马前列素的价格因地区、药店和销售渠道等因素而有所不同。目前了解到的价格大概在700元左右,具体价格可能因市场波动而有所变化,建议您在购买时咨询当地药店或医疗机构以获取最新价格信息。注意事项对利马前列素中任何成分过敏者禁用。妊娠或可能妊娠的妇女禁用。有出血倾向的患者和正在使用抗血小板药、溶栓药、抗凝药的患者应慎用本药。腰椎管狭窄患者在用药时,应密切观察其病情变化,勿盲目持续用药。对于腰椎管狭窄症中需要手术的重症病例,尚未明确本品的有效性。药物相互作用利马前列素片能够抑制血小板聚集,与其他具有相似疗效的药物联合使用时,可能会增大效果。因此,与抗血小板药、溶栓药、抗凝药联合使用时,可能增加出血倾向,需要谨慎观察患者并注意调整剂量。利马前列素片是一种用于治疗退行性腰椎管狭窄症的药物,具有扩张血管、增加肢体血流量等作用。在使用该药物时,需要遵循医生的建议,按照正确的剂量和用法进行使用,并注意可能出现的不良反应和注意事项。如有任何疑问或不适,请及时就医并咨询专业医生的意见。
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导读:Anamorelin是Helsinn开发的一种口服活性生长素受体激动剂,用于治疗非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)恶病质。在临床前和临床研究中,与安慰剂相比,阿那莫瑞林对饥饿素受体的强亲和力与显著的食欲增强活性以及体重、瘦体重和握力的改善有关。Anamorelin在中国的上市信息截至2024年5月24日,Anamorelin没有在中国上市,因此无法在国内直接购买到这种药物。Anamorelin目前在日本等国家批准上市,批准上市的适应症是治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。Anamorelin好购买吗?由于Anamorelin暂时在中国尚未上市,购买时可能较为困难,但是也可通过其他方式进行购买。Anamorelin的购买渠道1、医院:可以前往日本医院门诊就诊,然后让医生开具医疗处方,可以直接在医院药房中购买Anamorelin。2、零售药店:可以在日本当地的药店中拿着医生开具的处方直接购买Anamorelin。3、在线药店:国内有一些在线药店可能会售卖Anamorelin,可以咨询他们的在线客服了解目前是否能够买到,以及价格是多少。4、医疗服务机构:可以直接打电话或在线咨询是否售卖Anamorelin,可通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友:可以咨询自己认识的或者是靠谱的病友,问问他们都是从哪里购买的Anamorelin,也可以让他们帮忙购买。6、海外就医:可以到国外医院就诊治疗,在住院期间可以在医院药房购买到Anamorelin,也可通过门诊复查时直接购买。
已帮助人数19人
2024-05-24 15:25
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