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百时美施贵宝的阿巴西普在国内上市了吗?

作者
医学编辑刘赞
阅读量:184
2021-01-25 11:29

百时美施贵宝的阿巴西普(Orencia)是是全球风湿免疫领域第一个、也是目前唯一一种T细胞选择性共刺激免疫调节剂。阿巴西普能够阻止免疫系统攻击健康组织(如关节),适用于曾使用一种或多种缓解病情的抗风湿药,如甲胺嘌呤、肿瘤坏死因子阻断剂治疗但应答不足的中至重度活动性类风湿关节炎成年患者。百时美施贵宝的阿巴西普在国内上市了吗?

百时美施贵宝的阿巴西普在国内上市了吗?

据相关媒体报道,2020年8月9日,百时美施贵宝与中国药企合作开发的自身免疫系统创新药阿巴西普注射液在国内正式上市。目前,中国现有类风关患者600万,且这个数字逐年递增。根据国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心与国家风湿病数据中心发布的《类风湿性关节炎发展报告》显示,在我国现有的类风关患者中,40-60岁是这个疾病的高发年龄段。类风湿关节炎不仅会造成患者身体机能、生活质量和社会参与度下降,同时也给患者家庭和社会带来巨大的经济负担。

目前,类风湿关节炎尚无根治方式,临床上主要以药物治疗为主,包括病情抗风湿药(DMARDs)、非甾体类抗炎药、糖皮质激素等,同时结合关节锻炼与保护等预防措施,必要时需进行手术治疗。阿巴西普可以延缓疾病带来的结构性损伤进程,改善患者躯体功能和减轻症状。

我们已经了解到百时美施贵宝阿巴西普在国内上市了,但据相关药企负责人表示,阿巴西普在中国目前的定价是每月6000元左右,虽然国内售价同比该药在美国的售价仅三分之一到四分之一,但对普通患者来说,这个费用还是比较高的。患者如果对该药有需求,小编建议您通过国内专业的海外医疗服务机构获取土耳其版的阿巴西普,性价比却是非常高的,具体请咨询医伴旅客服。

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阿巴西普注射液注射期间有什么禁忌?
阿巴西普注射液(Abatacept)是一种用于治疗类风湿性关节炎(RA)的生物制剂药物。在注射阿巴西普期间,以下是一些禁忌和需要注意的事项:1、过敏反应:对阿巴西普或其任何成分过敏的患者不应使用该药物。2、严重感染:在使用阿巴西普期间,如果患者出现严重感染,应暂时中断治疗,直到感染得到控制。3、恶性肿瘤:阿巴西普可能增加某些类型的恶性肿瘤的风险,特别是在有恶性肿瘤病史的患者中。4、免疫系统问题:由于阿巴西普是一种免疫抑制剂,因此对于有免疫系统问题的个体,使用阿巴西普可能需要特别小心。5、妊娠和哺乳:妊娠期妇女不推荐使用阿巴西普,除非存在明确需要使用的情况。育龄期妇女在使用阿巴西普期间应采取有效的避孕措施,并在最后一次给药结束后14周内继续避孕。接受阿巴西普治疗期间应停止哺乳。6、联合使用其他免疫抑制剂:阿巴西普与某些其他免疫抑制剂联合使用可能会增加感染风险,因此在使用前应与医生讨论正在使用的所有药物。7、心脏问题:阿巴西普可能会影响心脏,特别是在有心脏问题的患者中。在使用阿巴西普之前,应告知医生任何心脏状况。8、疫苗接种:在使用阿巴西普期间,患者可能无法对某些疫苗产生充分的免疫反应。在接种活疫苗之前应咨询医生。9、血液异常:在使用阿巴西普期间,应定期监测血液异常,如白细胞计数低。更多注意事项和禁忌可以阅读药物说明书,建议在使用阿巴西普注射液之前,患者应详细咨询医生,并遵循医生的指导和建议。如有任何不适或疑虑,应及时就医并告知医生正在使用的药物,以确保用药的安全和有效性。关于阿巴西普安全性的内容可以点击:阿巴西普副作用大吗?这篇文章有详细的介绍。阿巴西普注射液注的适应症阿巴西普用于:1、单独使用或与其他药物联合使用,可减轻成人因类风湿性关节炎(身体攻击自身关节导致疼痛、肿胀和功能丧失的病症)引起的疼痛、肿胀、日常活动困难和关节损伤。2、单独或与甲氨蝶呤联合治疗多关节幼年特发性关节炎(PJIA;一种儿童关节炎,在病情的前六个月影响五个或更多关节,导致疼痛、肿胀和功能丧失)发生在 2 岁或以上的儿童中。3、单独或与其他药物联合治疗成人银屑病关节炎(导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的病症)。与钙调神经磷酸酶抑制剂(例如环孢素、他克莫司和甲氨蝶呤联合使用,以预防移植物抗宿主病适用于成人和 2 岁及以上儿童。阿巴西普用药须知阿巴西普治疗前应告知医生患者是否有以下情况:1、患者计划接受手术。2、患者最近接受或计划接受疫苗接种。如果正在接受阿巴西普,并且在停止接受阿巴西普后3个月内,不应接种活疫苗。3、患者正在服用:其他治疗 RA(类风湿关节炎)、pJIA(多关节幼年特发性关节炎) 或 PsA (前列腺癌)的药物包括处方药或非处方药,维生素或草药补充剂。4、告知医生患者是否怀孕或考虑怀孕。总结阿巴西普属于一类称为选择性共刺激调节剂(免疫调节剂)的药物。它的作用是阻断 T 细胞的活动,T 细胞是体内的一种免疫细胞,会导致关节炎患者肿胀和关节损伤。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:托伐普坦片印度版的在国内能买到了吗?
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2024-03-25 17:42
阿巴西普属于哪类生物制剂?
阿巴西普属于免疫调节剂类生物制剂。阿巴西普的商品名为Orencia,是一种通过干扰T细胞的免疫活性来治疗类风湿性关节炎等自身免疫性疾病的药物,这是一种经过修饰的抗体。阿巴西普药物介绍阿巴西普是一种重组融合蛋白,可选择性调节T细胞激活所需的共刺激信号。阿巴西普是用于治疗类风湿性关节炎的免疫抑制剂,它是所谓的疾病缓解抗风湿药(DMARD)之一,用作治疗类风湿性关节炎的基本治疗药物。在欧盟,阿巴西普被批准用于既往未接受过甲氨蝶呤治疗的高度活动性和进行性类风湿性关节炎(RA)患者。阿巴西普还被批准用于治疗对至少一种常规DMARD治疗(包括甲氨蝶呤或肿瘤坏死因子抑制剂)反应不足的中度至重度活动性RA患者。阿巴西普的功效Ⅲ期临床研究显示,阿巴西普静脉注射或皮下注射对RA体征和症状、疾病活动度、结构损伤进展和身体功能均有有益影响,包括阿巴西普联合甲氨蝶呤治疗早期RA和预后不良的甲氨蝶呤初治患者,以及阿巴西普联合甲氨蝶呤或其他cDMARDs治疗对甲氨蝶呤或肿瘤坏死因子抑制剂反应不足的患者。在长期随访中,获益总体上得以维持。与单用甲氨蝶呤相比,阿巴西普联合甲氨蝶呤在停止所有RA治疗后的绝对无药缓解率显著更高。静脉注射和皮下注射阿巴西普通常耐受性良好,免疫原性较低。因此,目前的证据表明阿巴西普是类风湿性关节炎患者的一种有效治疗选择。阿巴西普的作用阿巴西普是一种重组融合蛋白,由人细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)的胞外结构域和人免疫球蛋白G1(IgG1)的修饰Fc部分组成。阿巴西普与抗原呈递细胞表面的CD80和CD86结合,从而选择性地调节T淋巴细胞激活所需的共刺激信号通路。阿巴西普对初始T淋巴细胞的反应的损害程度大于对记忆T细胞的损害。在体外,阿巴西普削弱的人T淋巴细胞的活化可表现为增殖和细胞因子产生的减少。阿巴西普减少T淋巴细胞抗原特异性产生TNFα、干扰素-γ和白介素-2,从而改变炎症过程。阿巴西普的治疗效果1、类风湿关节炎:四项主要研究涉及1733名成年人,发现阿巴西普对类风湿性关节炎有效。有效性的主要衡量标准是治疗后关节炎症状的减轻,以及身体功能和关节损伤程度。两项研究纳入了991名甲氨蝶呤疗效不佳的患者,第一项研究发现,在氨甲喋呤中加入阿巴西普,6个月后,有61%的病人出现了症状缓解,与之相比,加入安慰剂的病人只有35%。第二项研究发现阿巴西普对类风湿性关节炎的症状有类似的作用,并且在治疗一年后改善了身体功能并降低了关节损伤的发生率。第三项研究纳入了391名TNF阻滞剂效果不佳的患者。在现有治疗中添加阿巴西普可使50%的患者在6个月后症状减轻,而添加安慰剂的患者的症状减轻率为20%。服用阿巴西普的患者在六个月后身体机能也有更大的改善。在第四项研究中,对 351 名未接受甲氨蝶呤治疗但可能已使用其他药物进行治疗的成年人进行了阿巴西普联合甲氨蝶呤与单独使用阿巴西普和单独甲氨蝶呤的比较。类风湿性关节炎。在现有治疗中加入 阿巴西普和甲氨蝶呤 12 个月,61% 的患者的症状减轻,而单独使用阿巴西普 的患者的症状减轻了 42%,单独使用甲氨蝶呤的患者的症状减轻了 45% 。2、多关节幼年特发性关节炎:一项大型研究表明,阿巴西普对早期治疗没有效果的多关节早期特发性关节炎起到了一定作用。衡量有效性的主要指标是患者的疾病再次发作之前需要多长时间。在6个月内,接受阿巴西普治疗的患者中有20%的患者出现了病情发作,而接受安慰剂的患者中有53%的患者出现了病情发作。3、银屑病关节炎:一项大型的研究,包括424个成人银屑病关节炎的病人,结果显示阿巴西普能起到作用。此项研究包括259例曾服用 TNFα阻断剂的病人。在这些患者中,大约60%的TNFα阻滞剂效果不佳。衡量有效性的主要指标是治疗24周后症状减少至少20%。皮下注射阿巴西普可以减轻39%的患者的症状,而接受安慰剂的患者只有22%的症状减轻。在另一项涉及170名银屑病关节炎患者的研究中,按推荐剂量输注阿巴西普在24周后,超过47%的患者的症状减轻了至少20%,而19%的患者(8名)的症状减轻了至少20%。总结阿巴西普是一种选择性T细胞共刺激调节剂,通过重组DNA技术制成的融合蛋白,对类风湿性关节炎具有适度的抗炎作用,与甲氨蝶呤联合使用,可减少关节损伤的恶化并改善身体功能。相关热文推荐:卡麦角林日本版的和土耳其版的一样吗?
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2024-03-20 17:32
阿巴西普一支多少钱?
据了解,阿巴西普规格为250mg一盒(1支),参考价格约为3500元左右;规格125mg一盒(4支)参考价格约为 2700元一盒。关于阿巴西普阿巴西普于2006年在美国首次上市,2020 年8月在我国上市,其作用机制为:通过与抗原呈递细胞表面的CD80和CD86结合,抑制T细胞激活来发挥作用,是首个通过T淋巴细胞来治疗RA的融合蛋白。大量的临床实证研究表明阿巴西普对于类风湿关节炎的治疗具有较好的临床疗效,被美国风湿病学会指南推荐为bDMARDs的一线药物。有研究发现,阿巴西普在抗瓜氨酸蛋白抗体(ACPA)阳性患者中的疗效优于阴性患者。阿巴西普的优势和效果阿巴西普治疗的优势和效果主要包括以下几个方面:1、减轻疼痛和关节炎症状:阿巴西普可以有效减轻关节炎症状,如关节肿胀、疼痛和运动受限。这有助于改善患者的生活质量,使其能够更好地从事日常活动。2、改善关节功能:通过减轻关节炎症状,阿巴西普可以帮助患者恢复正常的关节功能,减少残疾和运动受限。这有助于患者重拾对关节的控制能力,提高生活质量。3、减缓疾病进展:在一些慢性自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎(RA)中,阿巴西普可以延缓疾病的进展,从而降低关节损害的风险。这有助于保护关节的结构和功能,减少关节的损害和疼痛。4、个体化治疗:阿巴西普是一种靶向治疗药物,可以根据患者的基因和分子特征进行个体化治疗。这可以提高治疗的针对性和效果,减少不必要的药物暴露和潜在的副作用。5、减少对其他药物的需要:对于一些患者,阿巴西普的治疗可能使其能够减少对其他免疫抑制药物的需要,从而减少这些药物可能引起的副作用和风险。这有助于简化治疗方案,减轻患者的药物负担。阿巴西普价格据网络信息所得,国内药房出售的阿巴西普(Abatacept)注射剂规格125mg(0.95ml)*4支价格大概在六千多人民币左右,但截止2024年1月,阿巴西普并没有进入医保,因此患者需要全额自费,因此更多人选择使用海外版本的阿巴西普:规格为250mg一盒(1支),参考价格约为3500元左右;规格125mg一盒(4支)参考价格约为 2700元一盒。阿巴西普如何购买1、自行在国内购买(1)阿巴西普已经在中国上市,但尚未纳入医保目录,因此患者需要全额自费购买。(2)购买药物时需要承担较高的药物费用,可能给患者带来经济压力。(3)自行购买药物时可能还需要办理一些行政手续,如提供相关证明文件等。(4)购买药物前需要考虑药物的供应问题,确保能够获取到正规渠道的药物。2、寻找国内的海外医疗服务机构帮助购买(1)这种方式相对更加安全、便利和经济实惠。(2)国内的海外医疗服务机构通常与国外的药物供应商有合作关系,能够提供安全可靠的药物购买服务。(3)购药方式通常为海外直邮,患者不需要亲自去国外购买,节省了时间和费用。(4)购买药物前与服务机构签订的三方合约可以保障药物的质量和患者的权益。(5)选择有信誉和经验丰富的服务机构(如医伴旅)能够确保购药的顺利进行,并保护患者的权益。热文推荐:2024年Phesgo多少钱能购买到?
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2024-01-05 17:07
阿巴西普(Abatacept)属于哪类生物制剂?
阿巴西普(Abatacept)属于选择性共刺激调节剂,是一种CTLA-4Ig融合蛋白,可选择性调节T细胞活化所必需的共刺激信号。用于缓解病情抗风湿药疗效不佳的中至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的成年患者,以改善RA的症状和体征,减缓骨结构的损伤进程,提高患者的机体功能。关于阿巴西普(Abatacept)阿巴西普(Abatacept)是一种重组融合蛋白,包含抑制T细胞活化的人CTLA4胞外结构域。几项临床试验已经提供了阿巴西普(Abatacept)对具有各种临床特征如MTX反应不足(IR)、TNF抑制剂-IR的类风湿性关节炎(RA)患者的有效性和安全性的证据。此外,阿巴西普(Abatacept)与Cochranereview报道的其他生物制剂的间接比较显示,阿巴西普(Abatacept)在严重不良事件和严重感染方面具有更好的安全性,因此阿巴西普(Abatacept)在治疗RA方面的特点逐渐变得明显,了解这些特点有助于更好地使用生物制剂。阿巴西普(Abatacept)作用阿巴西普(Abatacept)代表一种可溶性、重组、完全人源化的融合蛋白,包含CTLA-4的胞外结构域和IgG1的Fc部分。阿巴西普(Abatacept)与抗原呈递细胞(APC)上的共刺激分子CD80和CD86结合,从而阻断与T细胞上CD28的相互作用。在人类中,阿巴西普(Abatacept)治疗显示对患有各种自身炎症疾病(包括类风湿性关节炎)的患者有效。虽然通过CD28干扰信号传导来防止T细胞活化仍然是主要的作用机制,但阿巴西普(Abatacept)作用于其他细胞群,包括调节性T细胞(Treg)、单核细胞/巨噬细胞、破骨细胞和B细胞。阿巴西普(Abatacept)是一种融合蛋白,由免疫球蛋白G1 (IgG1)的Fc区与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原(CTLA4)的胞外结构域融合而成。它具有通过干扰这些细胞的共刺激来调节T细胞活化的能力,这是活化的必要步骤。这表明阿巴西普(Abatacept)可能在RA的进展和/或甚至开始中起作用。功效阿巴西普(Abatacept)静脉注射(IV)和皮下注射(SC)这两种制剂均显示出相似且一致的疗效和安全性。阿巴西普(Abatacept)对甲氨蝶呤(MTX)和肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂无效的RA患者均有效。阿巴西普(Abatacept)具有独特的作用机制,被证明是治疗类风湿性关节炎的一种有用的替代疗法,并且具有可接受的安全性。阿巴西普(Abatacept)疗效严重(3-4级)急性移植物抗宿主病(AGVHD)是非亲缘供者(URD)造血细胞移植(HCT)后死亡的主要原因,导致HLA不匹配移植后死亡率特别高。目前还没有被批准用于预防AGVHD的药物,强调了对新疗法的未满足的关键需求。ABA2是一项II期试验,旨在严格评估在基于钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI)/甲氨蝶呤(MTX)的GVHD预防中加入阿巴西普(Abatacept)阻断T细胞共刺激的安全性、有效性和免疫效果,以测试阿巴西普(Abatacept)是否能降低AGVHD。方法:ABA2纳入了两个层次的成人和儿童血液系统恶性肿瘤患者:一个随机、双盲、安慰剂对照的层次(8/8 HLA匹配的URD),比较CNI/MTX加阿巴西普(Abatacept)与CNI/MTX加安慰剂,一个单臂层次(7/8 HLA不匹配的URD),比较CNI/MTX加阿巴西普(Abatacept)与CNI/MTX CIBMTR对照。主要终点是+100天的3-4级AGVHD,而+180天的严重AGVHD无生存率(SGFS)是一个关键的次要终点。根据II期试验的建议,使用更高的1型误差(0.2)计算样本量,并基于预测阿巴西普(Abatacept)可将3-4级AGVHD从20%降至10%(8/8)和30%降至10%(7/8)。ABA2招募了142名受体(8/8,中位随访=716天)和43名受体(7/8,中位随访= 708天)。结果:在8例患者中,3-4级AGVHD发生率为6.8%(阿巴西普)对14.8%(安慰剂)(P = .13,风险比= 0.45)。SGFS为93.2% (CNI/MTX加阿巴西普)对82% (CNI/MTX加安慰剂,P=.05)。在较小的7/8队列中,3-4级AGVHD为2.3% (CNI/MTX加阿巴西普,意向性治疗人群),与CNI/MTX的非随机匹配队列(30.2%,P <0.001)相比有优势,SGFS更好(97.7%比58.7%,P <0.001)。免疫学分析显示,接受阿巴西普(Abatacept)治疗的患者T细胞活化得到控制。结论:在URD HCT中加入阿巴西普(Abatacept)是安全的,可以减少AGVHD,改善SGFS。这些结果表明阿巴西普(Abatacept)显著改善AGVHD相关的移植结果,对HLA不匹配的HCT有特别有益的影响。总结阿巴西普(Abatacept)是一种CTLA-4Ig融合蛋白,它选择性地调节完全T细胞活化所需的CD80/CD86:CD28共刺激途径。FDA已批准其用于治疗成人类风湿性关节炎、青少年特发性关节炎和成人活动性银屑病关节炎。相关热文推荐:Qalsody(tofersen)适应症,功效与作用,用法用量,注意事项,疗效?
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2023-12-14 16:34
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胃癌药物阿帕替尼的功效及生存期概述
导读:阿帕替尼(Apatinib)是一种小分子抗血管生成靶向药物,主要用于治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的三线及以上治疗。阿帕替尼主要成分为甲磺酸阿帕替尼,属于小分子酪氨酸激酶受体抑制剂,可以作用于VEGF2,阻断酪氨酸激酶的活性,对肿瘤组织的生长产生抑制作用,从而发挥抗肿瘤作用。这篇文章主要讲了阿帕替尼的生存期、治疗效果、用药参考、用药禁忌等内容。生存期1、晚期肝细胞癌(HCC):在一项III期临床研究(AHELP研究)中,阿帕替尼作为二线治疗与安慰剂相比,显著延长了患者的中位总生存期(mOS),阿帕替尼组为8.7个月,而安慰剂组为6.8个月。2、晚期胃癌:阿帕替尼在随机、双盲III期临床试验中,对于二线及以上化疗失败的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者,阿帕替尼治疗的中位总生存期(OS)为6.5个月,较安慰剂对照组显著延长1.8个月。阿帕替尼具体效果取决于患者的病情、身体状况、病理类型等因素。如果患者身体状况较好、病情较轻,且对药物敏感性较高,其生存时间可能会相对较长。治疗效果阿帕替尼目前还可以用于治疗晚期胃癌、原发性肝癌、肺癌、软组织肿瘤等恶性肿瘤。在多种癌症的治疗中显示出了积极的效果,其治疗效果和安全性得到了临床研究的支持。但具体的治疗效果可能会因个体差异、病情阶段、治疗线数等因素而有所不同。用药参考阿帕替尼的推荐剂量为850毫克(mg),每日一次,口服。建议在餐后半小时服用,以温开水送服,连续服用直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。在用药期间,患者应定期进行复查,并在感觉身体有明显、连续的不适或检查结果有异常时及时就医。用药禁忌对阿帕替尼任何成分过敏者应禁用。对于有活动性出血、溃疡、肠穿孔、肠梗阻、大手术后30天内的患者禁用。药物不可控制的高血压患者禁用。3-4级心功能不全(NYHA标准)的患者禁用。重度肝肾功能不全(4级)的患者禁用。建议育龄女性在接受治疗期间和治疗结束后至少8周内采用必要的避孕措施。哺乳期停止哺乳。不推荐18岁以下患者服用。在考虑使用阿帕替尼时,医生将根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。在用药期间,患者应定期进行复查,并在感觉身体有明显、连续的不适或检查结果有异常时及时就医。
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2024-05-06 16:41
镰状细胞病药物沃塞洛托的注意事项和过敏反应处理
导读:沃塞洛托(Voxelotor)是一种首创的血红蛋白氧亲和力调节剂,也被称为GBT 440或GTx011。它能够增加血红蛋白与氧的亲和力,是血红蛋白调节剂的一种,沃塞洛托主要用于治疗镰状细胞病(SCD),这篇文章主要讲了沃塞洛托注意事项、过敏反应的处理、作用机制等内容。注意事项在使用沃塞洛托的患者中,少于1%的患者可能出现严重的超敏反应,包括全身性皮疹、荨麻疹、轻度气促、轻度面部肿胀、嗜酸性粒细胞增多。如果发生超敏反应,应停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。严重肝功能不全可能增加药物暴露,可能需要调整沃塞洛托的剂量。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。强或中度CYP3A4诱导剂可能降低沃塞洛托的血浆和全血浓度,应避免联合使用。过敏反应处理如果发生超敏反应,则停用沃塞洛托并给予适当的药物治疗。根据临床表现的严重程度,可能需要使用肾上腺素、皮质类固醇、抗组胺药、补液或短效β-肾上腺素能激动剂等支持治疗。对于以前使用过沃塞洛托而出现超敏反应症状的患者,不应重新开始使用沃塞洛托。在治疗期间,患者应处于医疗监督之下,以便在出现过敏反应时能够迅速采取措施。作用机制1、直接抑制镰状血红蛋白聚合:沃塞洛托通过增加血红蛋白对氧的亲和力,直接抑制镰状血红蛋白(HbS)的聚合。由于氧合的镰刀血红蛋白不聚合,沃塞洛托能阻断聚合化及由此导致的红细胞镰状化和破坏。2、改善溶血性贫血和氧运输:通过阻断镰状血红蛋白的聚合,沃塞洛托有助于改善溶血性贫血和氧运输,从而潜在地改变SCD的进程。3、减少红细胞镰状化和破坏:沃塞洛托通过上述机制减少红细胞的镰状化和随后的破坏,减少溶血性贫血的发生,改善患者的临床症状。4、减少血管阻塞:由于减少了镰状红细胞的形成,沃塞洛托有助于减少毛细血管和小血管的阻塞,改善血液和氧气在全身的流动。5、减少镰状细胞并发症:通过上述作用,沃塞洛托可能减少镰状细胞病的危及生命的并发症,如中风和不可逆的器官损伤。沃塞洛托的疗效和安全性已在4岁及以上的儿童和成人患者中得到证实。在HOPE研究的72周结果中,每日一次1500mg剂量的沃塞洛托在治疗期间可持久改善血红蛋白水平和溶血标记物。沃塞洛托的常见不良反应包括头痛、腹泻、腹痛、恶心、皮疹、发热等,这些症状一般为轻至中度,不影响继续治疗。沃塞洛托作为一种新型治疗药物,为SCD患者提供了新的治疗选择,并在全球范围内获得了认可和推荐。患者应在医生指导下使用沃塞洛托,并严格遵守医嘱,以确保治疗的安全性和有效性。
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2024-05-06 16:41
达拉非尼治疗非小细胞肺癌的疗效
导读:达拉非尼是一种可逆的ATP竞争性激酶抑制剂,靶向MAPK通路,于2013年5月29日被批准用于治疗具有V600E或V6000K突变的黑色素瘤,还用于治疗具有相同突变的转移性非小细胞肺癌、甲状腺未分化癌等。达拉非尼联合曲美替尼为BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者提供了一种有效的治疗选择,具有较高的缓解率和持久的疗效,并已被全球多个权威治疗指南推荐。作用原理达拉非尼可阻断一种称为突变B-raf (B-RAF) 的关键蛋白质分子,B-RAF是一种蛋白质,是细胞信号传导通路的一部分,控制体内许多不同组织的细胞生长。将B-RAF蛋白锁定在活性状态的突变可能会导致 RAS/RAF/ MEK /ERK(MAPK 通路)信号通路中的信号过度传导,当突变B-RAF的活性被阻断时,癌细胞就会停止生长并死亡。达拉非尼治疗非小细胞肺癌的疗效在临床试验中,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者显示出较高的总缓解率,根据不同的研究,总缓解率R可达到63.2%-64%不等。达拉非尼联合曲美替尼治疗的中位无进展生存期(PFS)在不同研究中分别为9.7个月-14.6个月。此外,长期随访数据显示,经治和初治患者的5年总生存率分别为19%、22%。全球多中心、开放标签的II期试验CDRB436E2201证实了达拉非尼联合曲美替尼在一线和经治BRAF V600E突变NSCLC患者中的疗效。不良反应达拉非尼联合曲美替尼的安全性特征与其他已获批适应症的安全性数据一致,表明该联合疗法具有良好的耐受性。成人患者最常见的不良反应是发热、疲劳、恶心、皮疹、寒战、头痛、出血、咳嗽、呕吐、便秘、腹泻、肌痛、关节痛和水肿等,儿童患者最常见的不良反应是发热、皮疹、呕吐、疲劳、皮肤干燥、咳嗽、腹泻、痤疮样皮炎、头痛、腹痛、恶心、出血、便秘和甲沟炎等。
已帮助人数7人
2024-05-06 16:32
达拉非尼:BRAF V600E黑色素瘤治疗的新选择
导读:达拉非尼(泰菲乐、Dabrafenib)属于一类称为激酶抑制剂的药物,该药物的作用是阻止异常蛋白质,该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号,有助于阻止癌细胞的扩散。达拉非尼已成为治疗携带BRAF V600E突变的黑色素瘤患者的有效方案,其疗效和安全性已经在多个临床试验中得到验证,并被多个国家的药品监管机构批准用于治疗相应的患者群体。适应症1、达拉非尼单独使用或与曲美替尼联合使用来治疗某些类型的黑色素瘤,还与曲美替尼联合使用,以防止手术后某种类型黑色素瘤的复发。2、达拉非尼还与曲美替尼联合用于治疗某些类型的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。3、达拉非尼还可与曲美替尼联合用于治疗成人和6岁或以上儿童的某些类型的实体瘤,以及治疗1岁或以上儿童的某些类型的神经胶质瘤。作用原理达拉非尼是一种BRAF抑制剂,能够特异性地抑制BRAF V600E突变蛋白的活性,从而阻断肿瘤生长的信号通路,起到抗肿瘤的作用。达拉非尼治疗BRAF V600E黑色素瘤的疗效临床研究表明,达拉非尼联合MEK抑制剂曲美替尼治疗BRAF V600E突变的黑色素瘤患者,显示出较高的总缓解率(ORR)和持续的缓解时间。在一项研究中显示,达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变实体瘤患者的总缓解率(ORR)可达80%,在某些研究中,经治和初治患者的5年总生存率(OS)分别为19%和22%,显示了长期生存的潜力。达拉非尼联合曲美替尼为BRAF V600E突变的黑色素瘤患者提供了一种新的治疗选择,具有显著的疗效和可接受的安全性。参考用药指南通常每天早晚服用达拉非尼2次,服药时间间隔12小时。为了预防黑色素瘤皮肤癌手术后复发,需要服用达拉非尼长达12个月。每天两次空腹服用达拉非尼胶囊,服用达拉非尼后必须至少等待1小时才能进食或饭后必须等待至少2小时才能服用达拉非尼。
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2024-05-06 15:11
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