免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯特善奇国内上有售吗?

特善奇国内上有售吗?

作者
医学编辑王敏
阅读量:166
2020-11-05 11:01

特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)是罗氏旗下基因泰克研发的一款PD-L1抑制剂,也是首个获批的PD-L1抑制剂。2016年5月18日,FDA批准特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)治疗用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的的尿路上皮癌的治疗。

2016年10月18日,FDA加速批准特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)用于铂类化疗耐药(EGFR或ALK阳性靶向治疗耐药后)的转移性非小细胞肺癌患者的治疗。2017年4月17日,FDA加速批准特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)用于无法顺铂治疗的晚期膀胱癌患者的初始治疗。

2018年12月6日,FDA批准特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗。2019年3月8日,FDA加速批准特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)联合白蛋白-紫杉醇联合用于PD-L1阳性、转移性三阴性乳腺癌的一线治疗。

特善奇国内上有售吗?目前特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)还没有在国内上市,因此患者无法在国内药店购买到该药品。

特善奇国内上有售吗?

在服用特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)治疗时患者应注意:免疫相关的肺炎:中度反应应暂停用特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)进行治疗,重度或危及生命则永久停药。免疫相关的结肠炎:中重度反应应暂停用阿特珠单抗(特善奇)进行治疗,危及生命则永久停药。对于特善奇(阿特珠单抗,Tecentriq)任一成分过敏的患者应停止使用该药品进行治疗。患者在接受治疗期间,应饮食清淡、少食多餐。适度锻炼身体,增强自身免疫力。保持身心轻松。

相关热文推荐:特善奇怎么使用? /newsDetail/77839.html

相关药讯
阿特珠单抗的用法用量及适应症细述
导读:阿特珠单抗(也称为Atezolizumab,泰圣奇 ,阿替利珠单抗,Tecentriq,)用于多种癌症的治疗,是一种人源化单克隆抗体。这篇文章主要讲了阿特珠单抗的适应症、用药参考、药物相互作用、特殊人群用药等内容。适应症1、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC):与卡铂和依托泊苷联合用于ES-SCLC患者的一线治疗。2、肝细胞癌(HCC):联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者。3、非小细胞肺癌(NSCLC):评估为≥50%肿瘤细胞PD-L1染色阳性(TC≥50%)或肿瘤浸润PD-L1阳性免疫细胞(IC)覆盖≥10%的肿瘤面积(IC≥10%)的EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性NSCLC一线单药治疗。联合培美曲塞和铂类化疗用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC患者的一线治疗。4、尿路上皮癌:用于在辅助或新辅助铂类化疗耐药或进展的尿路上皮癌的治疗。5、三阴性乳腺癌(TNBC):联合白蛋白紫杉醇一线治疗PD-L1 ≥ 1%的晚期或转移性三阴性乳腺癌。适应症可能会随时间和地区而变化,并且需要根据当地卫生部门的批准和医疗实践进行调整。在使用阿替利珠单抗之前,应咨询医生或医疗专业人员,以获取最准确的治疗建议。用药参考阿特珠单抗每3周1次,每次静脉滴注1200mg,滴注时间为60分钟。静脉输注前用0.9%氯化钠注射液250ml稀释。适应症不同,用法用量会有差别,建议遵医嘱用药。患者不可随意增加或者减少药物剂量,以免影响治疗。药物相互作用在使用本品之前应尽量避免使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。特殊人群用药应避免在特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人以及有肝脏或肾脏问题的患者中使用,除非医生评估了潜在的风险与益处。在使用阿特珠单抗时,患者应遵循医生的具体指导,并注意药物的副作用和相互作用。如果有任何疑问或需要了解更多信息,应咨询专业医疗人员。
已帮助人数63人
2024-05-16 16:39
阿替利珠单抗:晚期肺癌患者的一线生机,提升生存期与生活质量
导读:阿替利珠单抗作为一种PD-L1抑制剂,在晚期肺癌治疗领域取得了显著的进展,特别是在提升患者的生存期和生活质量方面。阿替利珠单抗通过阻断PD-L1与PD-1的相互作用,解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,从而激活T细胞攻击肿瘤细胞。总的来说,阿替利珠单抗为晚期肺癌患者提供了一线生机,不仅在生存期方面带来希望,同时也有望改善患者的生活质量。提升生存期与生活质量阿替利珠单抗作为一线治疗药物治疗PD-L1高表达的晚期非小细胞肺癌,显示出了较传统化疗更优的生存期。研究显示,使用阿替利珠单抗的患者中位总生存期(OS)得到显著延长,这意味着患者有更高的可能性活得更久。除了生存期的延长,阿替利珠单抗治疗的患者还可能体验到生活质量的提升。由于免疫治疗相较于化疗具有不同的副作用谱,一些患者可能会经历较少的治疗相关副作用,从而在日常活动中保持更好的体能状态和整体健康状况。此外,阿替利珠单抗的疗效持久,一些患者在接受治疗后能够维持长期的疾病控制,这不仅有助于延长生存期,也可能减少患者对未来治疗的需要,从而减轻患者的经济和心理负担。疗效解读在一项针对1202名已扩散且之前未接受过化疗的晚期非小细胞肺癌患者的主要研究中,接受阿替利珠单抗以及紫杉醇、卡铂和贝伐单抗治疗的患者平均无病生存期为8.4个月,而那些接受紫杉醇、卡铂和贝伐珠单抗治疗的患者平均可以存活6.8个月。总体而言,使用阿替利珠单抗和其他药物的患者平均存活19.8个月,而不使用阿替利珠单抗药物的患者平均存活14.9个月。在另外一项对205名之前未接受过化疗的转移性非小细胞肺癌患者进行的进一步研究中,接受阿替利珠单抗治疗的患者平均存活20.2个月,而接受铂类化疗联合培美曲塞或吉西他滨的患者平均存活14.7个月。副作用阿替利珠单抗单独使用时最常见的副作用主要包括疲倦、食欲下降、恶心、呕吐、咳嗽、呼吸困难、腹泻、皮疹、发热、头痛、背部和关节疼痛、虚弱、瘙痒和尿路感染。阿替利珠与其他癌症药物一起使用时最常见的副作用是周围神经病变、恶心、贫血、中性粒细胞减少症、头发脱落、血小板减少症、皮疹、疲倦、便秘、食欲减退、腹泻等。其他更多的副作用可以仔细阅读说明书,并在医生的专业指导下进行针对性的处理。用药期间注意休息,避免过度劳累,饮食以清淡、易消化为准,比如米粥等,同时还要多喝水补充水分,出现皮疹的患者要注意保持皮疹部位清洁、卫生,避免多度摩擦皮疹部位。便秘的患者要多吃新鲜的水果和蔬菜,腹泻的患者可遵医嘱使用止泻药物治疗。
已帮助人数102人
2024-04-07 17:46
阿替利珠单抗获批国内一线适应证,晚期肺癌治疗迎来新突破
导读:阿替利珠单抗(Tecentriq)是一种癌症免疫疗法,可以帮助重新激活免疫系统,使其能够识别体内的癌细胞。2021年4月,阿替利珠单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于PD-L1高表达晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这一批准标志着国内晚期肺癌治疗领域的一个重要突破,为患者提供了新的治疗选择。阿替利珠单抗获批国内一线适应证2021年4月29日,PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于PD-L1高表达(TC≥50%或IC≥10%)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。阿替利珠单抗可与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合用于一线治疗无EGFR 或 ALK 基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。阿替利珠单抗治疗晚期肺癌的疗效对于晚期或已扩散的非小细胞肺癌患者,阿替利珠单抗在延长患者生命方面比多西他赛更有效。在一项对850名患者进行的主要研究中,接受阿替利珠单抗治疗的患者平均存活14个月,而接受多西他赛治疗的患者平均存活10个月。在对287名患者进行的第二项研究中,使用阿替利珠单抗治疗的患者平均存活13个月,而使用多西他赛的患者平均存活10个月。阿替利珠单抗被证明对没 EGFR或ALK突变的早期非小细胞肺癌患者有效,这些患者超过50%的癌细胞在其表面呈现 PD-L1,并且在接受铂类药物之前接受了完全切除癌症的手术。为基础的治疗。大约32个月后,约77%接受阿替利珠单抗治疗的患者没有癌症复发的迹象,用药指南阿替利珠单抗2周、3周或4周通过静脉输注一次。根据癌症的类型,患者可以接受一年的治疗,或者只要他们从治疗中受益即可接受治疗,除非出现无法控制的副作用。如果患者出现涉及免疫系统的某些副作用,包括各种身体器官炎症或内分泌紊乱,医生可能会停止治疗。阿替利珠单抗只能通过处方获得,并且应由具有癌症治疗经验的医生开始和监督治疗。
已帮助人数87人
2024-04-07 16:44
阿替利珠单抗治疗肺癌的效果如何?
阿替利珠单抗药治疗肺癌效果不错。近年来,免疫抑制剂在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中实现了重大突破,其中阿替利珠单抗是目前NSCLC治疗中应用较多的一种免疫抑制剂,研究表明,阿替利珠单抗可通过免疫系统调节作用抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡。关于阿替利珠单抗阿替利珠单抗又称T药,对PD-L1具有高亲和力和特异性,能够阻断肿瘤细胞PD-L1与T细胞PD-1的结合,从而避免肿瘤细胞产生免疫逃逸。2016年阿替利珠单抗获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。2017年,基于POPLAR试验和OAK试验,美国 FDA 批准阿替利珠单抗用于铂类化疗进展后的 NSCLC。2020年,基于IMpower110试验3,阿替利珠单抗单药被批准作为PDL1高表达转移性 NSCLC患者的一线治疗。阿替利珠单抗的作用阿替利珠单抗(Atezolizumab)是一种免疫检查点抑制剂,通过与PD-L1蛋白结合,阻断PD-L1与其受体PD-1的结合,从而阻止肿瘤细胞利用这一机制逃避免疫系统的攻击。PD-L1的抑制可以促使T细胞恢复活性,增强对肿瘤细胞的攻击力。此外,阿替利珠单抗还可以在肿瘤浸润免疫细胞中发挥作用,激活这些免疫细胞,增强它们对肿瘤的杀伤能力。因此,阿替利珠单抗能够通过多种机制激活患者自身的免疫系统,发挥抗肿瘤作用,为肿瘤治疗带来新的希望。阿替利珠单抗治疗肺癌效果2015年12月,在欧洲癌症大会上,Besse等首次报道了一项单臂2期BIRCH 研究,667例PDL1高表达的晚期NSCLC患者接受了阿替利珠单抗静脉注射。阿替利珠单抗作为一线治疗时的ORR为19%,作为二线或后续治疗时为17%。Besse等指出,阿替利珠单抗似乎对高PDL1水平(≥5%)的患者效果更好。Herbst等研究表明在PDL1高表达的NSCLC患者中,无论组织学类型如何,阿替利珠单抗治疗的总生存期明显长于铂类化疗。IMpower010研究显示,在可切除的Ⅱ~ⅢA 期非小细胞肺癌患者中,与辅助化疗后的最佳支持治疗比较,阿替利珠单抗的无病生存率更高,对于肿瘤细胞上表达1% PD-L1的亚组,疗效更为显著,且无新的安全风险,阿替利珠单抗在辅助化疗后为切除的早期NSCLC患者提供了一种有前景的治疗选择。IMpower 110研究中,阿替利珠单抗组的中位OS在PD41高表达的EGFR和ALK野生型的NSCLC中比化疗组长7.1个月(20.2个月VS13.1个月),证实无论组织学类型如何,阿替利珠单抗在PD41表达高的患者中的OS均显著长于铂类化疗[1]。IMpower 150 研究将纳入的患者随机分成三组,分别是阿替利珠单抗联合卡铂和紫杉醇(ACP),贝伐珠单抗(bevacizumab)联合卡铂和紫杉醇(BCP)和阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗联合卡铂和紫杉醇( ABCP) ,结果显示ABCP组的中位PFS 比 BCP长( 8.3个月us 6.8个月),在整个意向治疗人群(包括EGFR或ALK 基因改变的患者)以及PDL1表达低或阴性的患者中,ABCP组的PFS也比BCP长。这是首个在PDL1低表达的患者中,将免疫联合化疗和抗血管生成联合化疗两种方案进行疗效对比,但亚组分析中TCO/ICO患者使用ACP 方案或BCP方案,OS没有显著差异。更多关于阿替利珠单抗的资讯可以参考:阿替利珠单抗疗效如何?该篇文章详细介绍了阿替利珠单抗的其他临床治疗效果。总结阿替利珠单抗作为一种免疫检查点抑制剂,对肺癌的治疗效果表现出良好的潜力,许多临床试验结果也证实了其在治疗肺癌患者中的有效性。因此,阿替利珠单抗在临床实践中备受关注,被认为是一种值得推广使用的治疗药物,可以为肺癌患者提供新的治疗选择,并带来更好的治疗效果。参考文献[1]陈曦,杨晓明,黄弦歌等.非小细胞肺癌免疫治疗进展[J].临床肿瘤学杂志,2023,28(06):555-560.热文推荐:莫博替尼(Mobocertinib)的功效与作用
已帮助人数192人
2024-02-26 16:46
最新药讯
黄斑变性药物Vabysmo的上市时间和购买方式简介
导读:Vabysmo(法瑞西单抗,faricimab-svoa)是一种用于治疗眼科疾病的创新药物,Vabysmo适用于治疗湿性或新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)以及糖尿病性黄斑水肿(DME),这篇文章主要讲了Vabysmo的上市时间、购买方式、作用功效、试验疗效等内容。上市时间2022年1月,Vabysmo首次获得美国FDA的批准上市。2022年9月19日,欧盟委员会(European Commission, EC)批准Vabysmo用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wet AMD)和糖尿病性黄斑水肿(diabetic macular edema, DME)。2023年12月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)公示Vabysmo在中国的上市申请已正式获批。购买方式在国内的医院药房经由医生开具处方后购买,直接快速。患者也可以在线查找正规药店,然后下单购买。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,将药物邮寄到家,具体咨询客服人员。Vabysmo在中国尚未纳入医保,因此患者购买时需要全额支付。对于想要购买Vabysmo的患者,建议首先咨询眼科医生,获取专业的建议和处方。然后,患者可以选择在医院的药房购买,或者通过经过认证的在线药店进行购买。在购买时,请务必核对产品的真伪和保质期,确保购买到的是正规渠道的正品。作用功效1、双重作用机制:Vabysmo是一种人源化双特异性抗体,能够同时结合血管内皮生长因子A (VEGF-A)和促血管生成素-2 (Ang-2),通过抑制这两条途径发挥作用。2、促进血管稳定性:通过抑制Ang-2,Vabysmo被认为可以促进血管稳定性,并使血管对VEGF-A的作用脱敏,从而减少新生血管形成和增强血管稳定性。3、减少眼内注射频率:Vabysmo的III期研究表明,许多患者在第一年可以每三个月或更长时间接受一次治疗,随着时间的推移,可能需要更低的眼部注射频率。4、改善视力:在临床研究中,Vabysmo显示出能够改善和维持视力和眼部解剖结构,为患者提供了一种通过更少的注射方式改善和保护视力的治疗选择。试验疗效在临床试验中,Vabysmo对治疗黄斑水肿展现出了良好的效果。与以往的抗VEGF药物相比,Vabysmo具有更长的半衰期和更高的亲和力,可以在体内持续更长时间,对病变的视网膜产生更大的保护作用。Vabysmo在减少黄斑水肿的严重程度、减轻视力丧失、减少注射频率等方面都表现出了一定的优势。在大多数患者中,这种药物可以在几周内看到明显的效果。Vabysmo作为一种新型的眼科治疗药物,通过其独特的双特异性抗体作用机制,在治疗多种导致视力下降的眼部疾病中表现出了显著的效果。每个患者的情况都是不同的,因此在使用Vabysmo时,医生会根据患者的具体情况来决定是否使用以及具体的治疗方案。
已帮助人数5人
2024-06-12 16:29
高钾血症药物环硅酸锆钠的治疗效果和禁忌事项一文详解
导读:环硅酸锆钠是一种用于治疗成人高钾血症的药物,可在全消化道起效,尤其在pH较高的结直肠中结合钾离子的能力最强,减少由肠入血的钾离子,促使结肠分泌钾离子增加,从而降低血清钾水平。这篇文章主要讲了环硅酸锆钠的治疗效果、药物特性、禁忌事项等内容。治疗效果1、快速降钾:环硅酸锆钠能够快速降低血清钾水平,并在48小时内使大多数患者达到正常血钾水平。2、高选择性:它对钾离子具有高选择性,其选择性是钙或镁离子的25倍以上。3、长期控制:环硅酸锆钠不仅能快速降低血钾,还能在长期治疗中维持血钾水平在正常范围内。4、安全性:在临床试验中,环硅酸锆钠显示出良好的安全性和耐受性,最常见的不良反应为低钾血症和水肿相关事件。5、预防与维持治疗:除了直接治疗高钾血症外,环硅酸锆钠还可以维持既往高钾血症的慢性肾脏病(CKD)和/或心衰患者接受肾素血管紧张素醛固酮系统抑制剂(RAASi)的用药剂量。药物特性环硅酸锆钠是一种不被人体吸收的、与钾离子结合进行阳离子交换的无机晶体化合物。该药物在降低血钾水平后,其降钾疗效趋于平缓,低钾风险较低。环硅酸锆钠不溶于水、且遇水不膨胀,消化道耐受良好,长期治疗对体内钠、镁、钙浓度影响较小。禁忌事项1、患有重度肠梗阻或便秘的患者应避免使用该药物。2、对环硅酸锆钠过敏的患者禁用。过敏体质者和第一次用药患者应警惕过敏的发生,一旦发现过敏症状,应立即停药。3、由于缺乏相关的安全性研究,孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下慎用环硅酸锆钠。4、本品在小于18岁的儿童和青少年中的安全性和有效性尚不明确,因此这类人群应在医生的指导下谨慎使用。5、对于已经存在低血钾或高血钙的患者,环硅酸锆钠可能进一步恶化病情,因此应禁用。6、环硅酸锆钠可能导致水肿相关事件,因此患有严重水肿、心力衰竭或肾脏疾病等应限制钠摄入量的患者应咨询医生,并谨慎使用。7、环硅酸锆钠可以一过性增加胃的pH值,可能会改变溶解度受pH值影响药物的吸收。如果正在使用这类药物,应与环硅酸锆钠的服用时间间隔至少2小时。环硅酸锆钠作为一种治疗成人高钾血症的药物,其快速降低血清钾的能力以及在长期治疗中维持血钾稳定的效果已经得到了充分的临床验证。在使用环硅酸锆钠之前,患者应向医生详细描述自己的过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况,以确保用药的安全性和有效性。
已帮助人数6人
2024-06-12 16:29
冷凝集素病溶血性药物舒替利单抗的购买方式和注意事项概述
导读:舒替利单抗(sutimlimab)是一种人源化的单克隆抗体,主要用于治疗成人溶血性贫血,特别是针对冷凝集素病(CAD)患者的治疗。舒替利单抗通过靶向特定的免疫途径来减少免疫系统对机体的攻击。这篇文章主要讲了舒替利单抗的购买方式、作用疗效、用法用量、注意事项等内容。购买方式1、通过医院或诊所购买:舒替利单抗作为一种处方药,通常需要医生开具处方后才能在医院或诊所的药房购买。2、通过在线药店购买:在一些地区,可能可以通过合法的在线药店购买舒替利单抗。但请注意,由于舒替利单抗是处方药,可能需要上传处方或进行其他验证步骤。3、海外医疗服务机构:患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以将药物邮寄到家,省去出行购药的麻烦,保证是正品,性价比更高。作用疗效在慢性ITP(免疫性血小板减少症)患者的I期临床试验中,舒替利单抗初步结果显示33%的患者获得完全应答,42%的患者获得持续应答。这表明在慢性ITP患者无其他更好治疗方法时,应用舒替利单抗可能会有较理想的效果。用法用量舒替利单抗的使用剂量需根据患者的具体情况而定,通常由专业医生根据病情严重程度和患者个体差异进行调整。具体的剂量和使用方法应遵循医生的建议和处方。舒替利单抗是通过静脉注射的方式给药。患者需要在医疗专业人员的指导下接受药物注射,并严格按照医嘱的用药时间和剂量进行注射。注意事项1、患者在使用舒替利单抗期间,应密切关注自身症状变化,并定期进行医疗检查,以确保治疗效果和安全性。2、应避免接种活疫苗,因为舒替利单抗可能会降低疫苗的效果或增加感染的风险。3、在用药期间应避免与有传染性疾病患者接触,以减少感染的风险。4、在使用舒替利单抗时,应告知医生正在使用的其他药物,以避免可能的药物相互作用。5、对于特定人群(如孕妇、哺乳期妇女、老年人、儿童等)的使用,应咨询医生并根据医生的建议进行。患者在使用舒替利单抗时应遵循医生的建议和指导,严格遵循用药剂量和用药方式,定期进行医疗检查,注意不良反应的监测和处理,以确保治疗效果和安全性。在购买时,请确保药品的合法性和真实性,并遵循医生的建议和处方使用。
已帮助人数6人
2024-06-12 14:36
肾移植药物西罗莫司的服用方法和作用功效详解
导读:西罗莫司是一种免疫抑制剂,通常用于器官移植后预防器官排斥。它通过抑制T淋巴细胞的活化和增殖来发挥作用,使用西罗莫司时,需要在有免疫治疗和管理实体脏器移植经验的医师指导下进行。这篇文章主要讲了西罗莫司的服用方法、用药注意、作用功效等内容。服用方法饭前或饭后服用均可,但每次服用方法应相同。始终与食物一起服用或始终空腹服用。服药前,可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。坐位或站立,用200ml温开水送服。应整片吞下,不要咀嚼、折断或压碎药片。若吞咽有困难,请咨询医生。服药后不可立即躺卧,活动20-30分钟才可躺下。如果您正在服用环孢素,请在服用本品前至少4小时服用。治疗期间需进行血药浓度监测。用药注意1、血药浓度监测:治疗期间需进行血药浓度监测,以确保药物在安全有效的浓度范围内。2、剂量调整:西罗莫司的剂量可能需要根据患者的血药浓度、肾功能、肝功能、体重等因素进行调整。3、特殊人群:对于低体重患者、肝功能损害患者、肾功能损害患者以及儿童和老年患者,可能需要调整剂量或进行额外的监测。4、食物影响:西罗莫司的生物利用度可能受到食物的影响,因此建议恒定地与或不与食物同服。5、药物相互作用:由于西罗莫司通过CYP3A4代谢,与CYP3A4强效抑制剂或诱导剂合用时可能需要调整剂量。作用功效1、预防器官移植后的排斥反应:西罗莫司口服溶液特别适用于接受肾移植的患者,能够预防器官排斥反应的发生。它通过调节机体的免疫系统,降低排异反应的风险,提高移植器官的存活率。2、免疫抑制与调节:西罗莫司是一种新型大环内酯类免疫抑制剂,其主要成分能够抑制免疫细胞的增殖,进而达到调节免疫功能的作用。3、抗炎作用:通过抑制炎症介质的产生和释放,西罗莫司能够减轻组织损伤,促进伤口愈合,并缓解相关症状。这种抗炎作用在多种炎症性疾病的治疗中显示出显著效果。4、抗血管增生:西罗莫司还具有抗血管增生的作用,能够影响血管的生成和发展。这对于某些因血管异常增生而导致的疾病(如肿瘤)的治疗具有重要意义。5、减少蛋白尿:西罗莫司的使用可以减少移植后的蛋白尿,改善移植肾功能。6、抗纤维化作用:西罗莫司具有抗纤维化的作用,可以缓解移植肾纤维化,保护肾功能。虽然西罗莫司具有多种作用功效,但其使用应在医生的指导下进行。长期或大剂量使用可能会增加感染风险和其他不良反应发生概率,因此在使用过程中应严格遵循医生的建议,并定期进行监测和评估。
已帮助人数5人
2024-06-12 14:36
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示