2017年7月,日本厚生劳动省,批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎(包括对关节结构损伤的预防)患者的治疗。
2018年6月,美国美国食品和药物管理局FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口服药物,用于对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂疗法反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。
2019年7月,巴瑞克替尼在国内获得批准,但是还没有正式上市,巴瑞克替尼是一种靶向药物,那么,服用巴瑞克替尼的耐药时间时候是什么时候呢?
据了解,服用巴瑞克替尼的耐药时间一般在2年左右。耐药出现的时间因个体差异而不同!
巴瑞克替尼的治疗效果也是比较好的,在2018年国际药学研究网宣布其全球Ⅲ期临床RA-BEACON试验每天口服1次巴瑞克替尼(baricitinib)治疗中重度类风湿关节炎达到主终点。该药是一种选择性JAK1和JAK2抑制剂,治疗12周时关节肿胀及触痛改善20%(ACR 20)的有效率,巴瑞克替尼4 mg组为55%,2 mg组为49%,安慰剂组为27%。临床RABEACON试验入选527名肿瘤坏死因子TNF抑制。
虽然巴瑞克替尼治疗效果非常明显,但是需要我们注意的是这款抑制剂药物更适合单药治疗。多药联合效果可能并不明显,巴瑞克替尼与其他JAK激酶抑制剂(如,托法替尼,Tofacitinib)、免疫抑制剂、生物抗类风湿性关节炎药物(如,阿达木单抗)联合使用。