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依达拉奉耐药后能换成哪些药物治疗?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:129
2024-01-26 15:57

依达拉奉是一种用于治疗肌萎缩性侧索硬化的药物,依达拉奉耐药后能换成利鲁唑、Qalsody(tofersen)、Relyvrio、胞磷胆碱等药物治疗,但是需要在医师指导下,综合患者的病情更换合适的替代药物治疗。

如果想要了解更多关于依达拉奉的作用或用药信息,可参考文章:依达拉奉的功效与作用及副作用?

依达拉奉耐药后的替代药物

1、利鲁唑:可通过降低谷氨酸的水平减少运动神经元损伤,临床试验表明利鲁唑可延长数月的存活时间,特别是在延髓形式的疾病中,但不会逆转已经对运动神经元造成的损害。如果想要了解从哪里能够买到利鲁唑,可参考文章:利鲁唑片(rilutek)在香港能买到吗?可以选择适合自己的购买方式。

2、Qalsody(tofersen):也就是托夫生注射溶液,能够减少突变的SOD1蛋白生成,可治疗超氧化物歧化酶 1(SOD1) 基因突变的成人肌萎缩侧索硬化 (ALS)。

3、Relyvrio:中文名叫做苯丁酸钠和牛磺酸二醇口服混悬液,在加拿大批准用于治疗肌萎缩侧索硬化症,该药物可以减少神经元细胞死亡。

4、胞磷胆碱:能够减少氧化应激对神经细胞的损害,从而保护神经细胞,使其免受进一步的损伤。

5、其他药物:比如巴氯芬、地西泮等,可控制肌萎缩侧索硬化症引起的痉挛。

依达拉奉

依达拉奉治疗渐冻症耐药的原因

1、病情的严重程度和个体差异:不同患者的病情严重程度和个体差异可能会导致对依达拉奉的反应不同,有些患者可能对依达拉奉的治疗效果不佳。

2、药物剂量不足或给药方式不当:依达拉奉的剂量和给药方式也会影响治疗效果。如果剂量不足或给药方式不当,可能会导致耐药性的出现。

3、疾病进展和病程:渐冻症是一种神经退行性疾病,疾病的进展和病程也会影响依达拉奉的治疗效果。有些患者可能在疾病的晚期对依达拉奉的治疗效果不佳,需要寻找其他治疗手段。

依达拉奉耐药的表现

1、治疗效果下降:依达拉奉对疾病的控制作用下降,导致治疗效果不佳。

2、治疗失败:耐药性可能导致标准剂量的依达拉奉无法达到预期的治疗效果,甚至治疗完全失败。

3、病情进展:耐药性可能会加速肌萎缩性侧索硬化发展,从而导致病情恶化。

4、药物副作用增加:耐药性可能导致需要更高剂量或更频繁的使用依达拉奉,从而增加药物的副作用风险。

5、治疗选择受限:耐药性可能减少可用于治疗肌萎缩性侧索硬化的有效药物选择,导致治疗方案受限。

什么是肌萎缩性侧索硬化

肌萎缩性侧索硬化俗称渐冻人症,是一种不可逆的致死性运动神经元病,当神经细胞死亡时,大脑无法再启动和控制肌肉运动,从而导致严重残疾、瘫痪,并最终导致死亡。

总结

针对依达拉奉治疗肌萎缩性侧索硬化耐药的问题,需要综合考虑患者的具体情况、药物剂量和给药方式、疾病进展和病程以及其他治疗手段等因素。依达拉奉耐药后药物的更换应在医生指导下进行,患者应遵医嘱用药,避免自行更改药物种类或剂量。

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依达拉奉的作用与功效是什么?
研究表明,使用依达拉奉后可减慢肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者肌萎缩侧索硬化功能评分(ALSFRS-R) 降低的速率,先后在日本(2015)、美国(2017)、加拿大(2018)获批成为治疗ALS的第二种药物。关于依达拉奉依达拉奉(edaravone)是一种自由基清除剂,由日本田边三菱制药公司研制,于2001年在日本批准应用于临床治疗急性缺血性脑中风。在经历长达14年的肌萎缩侧索硬化(ALS)新适应证研究后,于2015年6月在日本首次批准作为治疗罕见病早期ALS的孤儿药上市。同年,韩国和欧盟分别给予依达拉奉治疗ALS孤儿药资格。2017年5月,美国FDA批准了依达拉奉治疗ALS新适应证并作为孤儿药物在美国上市,2018年10月加拿大卫生部已批准依达拉奉用于ALS患者的治疗。依达拉奉成为治疗该疾病的第2个具有循证医学证据的药物。更多关于依达拉奉的资讯可以参考:依达拉奉是治疗什么的?该篇文章详细介绍了依达拉奉的适应症以及其他相关信息。依达拉奉的作用依达拉奉是一种脂溶性药物,具有良好的膜透性,体内外研究表明该化合物具有很强的清除自由基(如过氧化氢、过氧亚硝基、羟基自由基等)和抗氧化应激作用。其作用机制包括:1、增强前列环素的生成:依达拉奉可能有助于增加前列环素(一种抗氧化物质)的产生,从而帮助抵抗氧化应激和自由基损伤。2、捕获羟基自由基:依达拉奉可能通过捕获羟基自由基来减少其对细胞的有害影响,从而保护细胞免受氧化损伤。3、猝灭活性氧基:依达拉奉可能具有猝灭活性氧基的作用,从而减少活性氧基对细胞和组织的损害,保护细胞免受氧化应激的影响。总的来说,依达拉奉通过增强抗氧化物质的生成,捕获自由基和猝灭活性氧基等方式,发挥抗氧化应激的作用,有助于保护细胞免受氧化损伤的影响。依达拉奉的功效研究目的:运用网状Meta分析比较利鲁唑、依达拉奉、马赛替尼、Tirasemtiv和Arimoclomol 5种药物治疗肌菱缩性脊髓侧索硬化症(ALS)的有效性和安全性[1]。研究方法:检索建库至2020年7月30日的国内外数据库中与5种药物相关的随机对照试验,依据纳人排除标准对文献进行筛选,提取相关资料并使用R软件进行网状Meta分析。研究结果:共纳入合格文献14篇,共2767例患者。网状Meta分析结果显示,与安慰剂相比,利鲁唑能减少死亡或特定疾病状态的发生(OR=0.75,95%CI:0.58-0.96);Tirasemtiv能明显增加一般副作用的发生(OR=3.1, 95%CI: 2-4.8),Arimoclomol能引起更多严重副作用的发生( OR=8, 95%CI: 2.2-36)。相对治疗排序结果和聚类分析结果显示利鲁唑和依达拉奉在有效性和安全性排名均靠前。研究结论:利鲁唑和依达拉奉在治疗ALS患者时兼顾了有效性和安全性,而Arimoclomol在ALS患者身上的应用还需更多的临床实验证实其安全性。总结依达拉奉是一种脂溶性药物,具有良好的膜透性,通过增强前列环素生成、捕获羟基自由基和猝灭活性氧基等机制,表现出强大的清除自由基和抗氧化应激作用。这些作用有助于保护细胞免受氧化损伤,维护细胞健康,促进身体的抗氧化防御能力。因此,依达拉奉可能对预防氧化应激相关的疾病有益,并在维护整体健康方面发挥积极作用。参考文献[1]刘自强,缪锦峰,朱舟.药物治疗肌萎缩性脊髓侧索硬化症有效性和安全性的网状Meta分析[J].神经损伤与功能重建,2022,17(06):320-323+340.DOI:10.16780/j.cnki.sjssgncj.20210156.热文推荐:培米替尼用法用量?
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2024-02-18 17:10
依达拉奉的功效与作用及副作用?
依达拉奉可用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS),也就是渐冻人症,也可用于治疗脑梗死,用药时需谨遵医嘱,避免自行用药。依达拉奉的功效与作用1、神经保护:依达拉奉能够清除自由基,减少神经细胞损伤,从而起到一定的神经保护作用。2、延缓病情进展:依达拉奉可以延缓肌萎缩侧索硬化症患者的病情进展,帮助患者保持较长时间的运动功能。3、改善生活质量:依达拉奉可以延缓病情的进展,可以帮助患者保持较好的生活质量,减少因病情进展带来的生活困扰。4、辅助呼吸:在肌萎缩侧索硬化症晚期,患者可能会出现呼吸肌受累,导致呼吸困难,依达拉奉在一定程度上可以帮助改善呼吸功能,减轻呼吸困难的症状。需要注意的是,依达拉奉的疗效可能因个体差异而异,并非所有患者都能显著受益。依达拉奉的副作用1、过敏反应:皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感。2、血液系统疾病:红细胞减少、白细胞增多、白细胞减少、红细胞压积值减少、血红蛋白减少、血小板增加、血小板减少。3、注射部位反应:注射部位皮疹、发红、肿胀。4、消化系统疾病:恶心、呕吐。5、严重副作用:急性肾功能不全、肾病综合征、重型肝炎、肝功能障碍、血小板减少、弥散性血管内凝血综合征、急性肺损伤、横纹肌溶解、休克、过敏性反应。依达拉奉副作用处理措施1、皮疹和潮红:如果出现皮疹和潮红,可以采取局部冷敷的方法缓解症状。同时,避免使用含有酒精成分的护肤品或化妆品,以免加重皮肤刺激。2、肿胀和瘙痒:如果出现注射部位肿胀和瘙痒的症状,可以使用冰袋进行局部冷敷。在冷敷过程中,注意不要将冰袋直接接触皮肤,以免加重不适感。3、疱疹:如果出现疱疹,可以使用抗病毒药物进行治疗。在治疗期间,保持皮肤清洁干燥,避免感染。4、恶心和呕吐:出现恶心和呕吐症状,可以适当调整饮食结构,多吃蔬菜、水果或清淡食物,减少油腻、辛辣等刺激性食品的摄入。此外,还可以使用止吐药进行治疗。以上处理方法仅供参考,平时保持良好的生活习惯和饮食习惯,有助于减轻药物副作用和提高治疗效果。依达拉奉日本版的价格日本田边三菱生产的依达拉奉注射液 30mg:20mLx10管的参考价格大约是2000元-2500元之间一盒。价格受多方面因素的影响,具有波动性。用药参考1、肌萎缩侧索硬化症一次60mg,稀释后使用,每天静脉滴注一次,60分钟内滴完。2、急性脑梗死一次30mg,静脉滴注,每天早、晚静脉滴注各一次,30分钟内滴完。总结以上医学内容仅供参考,不能作为医学诊断、治疗依据或指导建议,切勿盲目用药或治疗。在使用依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症时,应在医生的指导下进行,并密切监测患者的病情变化和药物的副作用。如需用药或用药后身体不适,建议及时就医,可线上咨询医生,或者去线下医院就诊。相关热文推荐:利鲁唑片(rilutek)在香港能买到吗?
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2024-01-26 15:30
依达拉奉治疗渐冻症是否有效?
依达拉奉是一种针对神经退行性疾病的药物,被用于治疗渐冻症(ALS),也称为肌萎缩侧索硬化症。根据一些研究和临床试验的结果,依达拉奉对渐冻症患者的疾病进展有治疗效果。它被认为具有抗氧化和抗炎作用,可以减轻自由基对神经细胞的损害,并降低神经炎症反应。此外,依达拉奉还可与丁苯酞联合用于治疗脑梗死。 依达拉奉的主治病症 依达拉奉治疗渐冻症有效 肌萎缩性侧索硬化症(ALS),俗称渐冻人症,是一种致命的运动神经元变性疾病,导致瘫痪和最终死亡。目前,还没有针对这种致命疾病的特效疗法。目前的药物治疗只能降低ALS患者的发病率。1995年,利鲁唑是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种治疗ALS的药物。在长达22年的间隔之后,三菱田边制药美国公司于2017年5月获得了美国FDA对依达拉奉(Radicava)治疗ALS的批准。 依达拉奉,一种新的神经保护剂,被证明可以减缓ALS的进展。2015年,三菱田边制药在日本推出了用于治疗中风和ALS的依达拉奉(Radicut)。美国FDA批准依达拉奉是基于在日本对368名als患者进行的三项临床试验的临床证据。依达拉奉正在等待欧洲药品管理局(EMA)的批准。 依达拉奉(60mg)通过非常缓慢的静脉输注(60分钟)给药,28天为一个周期。与安慰剂相比,它已被证明可以减缓ALS患者身体功能丧失33%。依达拉奉是一种强抗氧化剂,可以防止氧化应激诱导ALS患者的运动神经元死亡。作为一种有效的自由基清除剂,它已被证明能抑制脑脊液中酪氨酸残基的硝化,并改善ALS小鼠模型的运动功能。 然而,依达拉奉治疗渐冻症的效果在不同的患者中可能会有所不同。一些研究表明,依达拉奉可能对早期和轻度病情的渐冻症患者更有效,而对晚期和重度病情的患者效果较小。 因此,在治疗渐冻症时,依达拉奉通常会与其他综合治疗方法一起使用,例如康复治疗、呼吸支持、营养支持等。最佳的治疗方案应该由医生根据患者的具体病情和需要来制定。 依达拉奉治疗渐冻症的用法用量 依达拉奉治疗渐冻症的用法用量一般如下: 1、注射剂:依达拉奉以静脉注射的形式给药,每次用药持续时间为60分钟。初始剂量为每日60毫克,连续14天,接下来的14天,不给药,然后再次连续给药14天,每次治疗周期为28天。 2、口服剂:依达拉奉也有口服剂的形式,但在一些国家尚未获得批准。如果口服剂可用,剂量通常为每日60毫克,分为两次口服,每次30毫克,治疗周期与注射剂相同,每次28天。 在使用依达拉奉治疗渐冻症时,应遵循医生的指导和处方。剂量和用药方案可能因个体差异而有所不同,因此请务必遵循医生的建议。 丁苯酞联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效和安全性 目的 :分析丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死(CI)的疗效及安全性。 方法 :84例CI患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组采取依达拉奉治疗,观察组实施丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗。对比两组不良反应发生情况及治疗前后的血脂、血液流变学以及炎症因子水平。 结果:观察组不良反应发生率为2.38%,与对照组的4.76%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组总胆固醇(TC)(3.35±0.41)mmol/L、纤维蛋白原(FIB)(3.85±0.72)g/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(2.58±0.24)mmol/L、全血高切粘度(18.41±4.01)mPa·s、全血低切粘度(5.01±0.61)mPa·s、血浆粘度(1.77±0.33)mPa·s低于对照组的(4.90±0.36)mmol/L、(4.83±0.88)g/L、(3.44±0.36)mmol/L、(21.62±4.66)mPa·s、(5.57±0.78)mPa·s、(2.38±0.41)mPa·s。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.36±0.19)mmol/L高于对照组(1.02±0.13)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。 治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(20.15±6.05)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(36.19±7.03)pg/ml低于对照组的(28.25±6.07)ng/L、(42.26±9.04)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论:CI患者通过实施依达拉奉与丁苯酞软胶囊联合治疗可有效改善其血脂水平,降低炎症因子水平,提升治疗效果,且安全性较高。  总结 依达拉奉治疗渐冻症效果明显,它可以通过减缓疾病进展来改善患者的症状和延缓疾病的发展。但依达拉奉的使用需要医生的处方和指导,有需要的患者可提前咨询医生,以了解是否适合使用依达拉奉以及如何进行适当的治疗。
已帮助人数318人
2023-10-30 16:40
依达拉奉是治疗什么的?
依达拉奉的主要制剂为依达拉奉注射液,主要用于肌萎缩侧索硬化症(渐冻症,ALS)、脑卒中的药物。 依达拉奉 依达拉奉(edaravone)是一种脑保护剂(自由基清除剂),可清除自由基,抑制脂质过氧化,抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。脑梗死急性期给予依达拉奉,可抑制梗死周围局部脑血流量减少,阻止脑水肿和脑梗死的进展,缓解神经症状,抑制迟发性神经元死亡。适用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症的效果 研究目的:系统评价依达拉奉用于肌萎缩侧索硬化患者的有效性和安全性。 研究方法:检索PubMed、Cochrane library、CNKI、万方电子数据库,同时进行手工检索,收集国内外公开发表的关于依达拉奉用于治疗肌萎缩侧索硬化的随机对照研究。依据纳入和排除标准筛选文献,对纳入文献进行质量评估,并采用RevMan 5.3软件统计学分析。 研究结果:共纳入6个研究(共609例)。Meta分析结果表明,依达拉奉与对照组相比,可改善患者肌萎缩侧索硬化功能等级评分(SMD=0.80,95%CI:0.62~0.98,P <0.00001),但不能减少患者死亡率(RR=0.73,95%CI: 0.36~1.46,P =0.37)。与对照组相比,依达拉奉不增加不良反应的发生率(RR=0.91,95%CI: 0.70~1.19,P =0.10)。 研究结论:依达拉奉有较好的安全性,虽不能减少死亡率的发生,但能够改善ALS患者功能。 依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症的效果 研究目的:分析依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗缺血性脑卒中患者的效果[1]。 研究方法:将本院于2022年6月-2023年6月期间收治的缺血性脑卒中患者纳入研究并设定为研究样本,纳入研究样本例数为80例,参照随机数字表法将这80例缺血性脑卒中患者做分组处理,其中常规组收治患者40例,小组内的患者采用瑞舒伐他汀治疗,研究组收治患者40 例,小组内的患者采用依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗,之后将两组患者的临床治疗效果、血流动力学指标、血脂水平、卒中相关因子、血液流变学指标以及生活质量等指标设定为评价标准。 研究结果:临床治疗效果的项目比较中,研究组总有效率高于常规组(P≤0.05);血流动力学指标的项目名比较中,研究组优于常规组(P<0.05);血脂水平的项目对比中,研究组低于常规组(P<0.05);卒中相关因子的项目对比中,研究组改善情况较好(P<0.05);血液流变学指标的项目没对比中,研究组优于常规组(P≤0.05) ;生活质量的项目对比中,研究组水平高于常规组(P<0.05)。 研究结论:对于缺血性脑卒中患者来说,应采用依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗,这种治疗方式可以改善患者血液流变学指标、卒中相关因子以及血流动力学指标,降低患者血脂水平,提升患者生活质量与临床治疗效果,应用效果十分显著。 参考文献 [1]常晓芳. 依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗缺血性脑卒中患者的效果分析[C]//榆林市医学会.第二届全国医药研究论坛论文集(三).[出版者不详],2023:358-364.DOI:10.26914/c.cnkihy.2023.029215. 相关热文推荐:莱博雷生适应症,用法用量及药物相互作用? https://www.1blv.com/newsDetail/121198.html
已帮助人数208人
2023-09-26 15:10
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
已帮助人数7人
2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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