脑梗死(CI)是一种发病率较高、起病较急的脑血管疾病，具有病情进展快的特点，常规溶栓治疗后虽然能够改善患者症状，但恢复期若治疗不佳，则会导致患者出现语言、行为、认知等方面的障碍,影响患者正常生活，因此应积极进行治疗，以改善患者预后，依达拉奉是由2001年日本研制出的一种治疗脑部疾病的药物，应与各种脑损伤和脑部血管神经性病变的治疗，有促进脑功能恢复的作用，那么，依达拉奉对脑梗是否有很好的疗效？ 依达拉奉对脑梗是否有很好的疗效 依达拉奉对于脑梗患者有很好的疗效。依达拉奉是氧自由基强效清除剂，能够有效清除由于脑出血自由基反应、炎性因子等产生的脂质过氧化，使缺血神经元生存能力显著提高,进一步改善神经功能。 依达拉奉的疗效 选取220例脑梗死患者,依照随机法分为两组,每组110例,对比组接受阿托伐他汀+氯吡格雷 治疗,观察组在对比组的基础上接受依达拉奉右莰醇治疗。对比两组临床疗效、Berthel指数、NIHSS评分、血清hs-CRP、TNF-x、不良反应总发生率。 结果:观察组临床总有效率( 96.36%)高于对比组( 87.27%)，且治疗后Berthel指数也高于对比组,而NIHSS评分、 血清hs-CRP、TNF-α均低于对比组，差异均具有统计学意义( P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05)。 结论:依达拉奉右莰醇+阿托伐他汀+氯吡格雷可有效改善脑梗死患者神经功能受损程度,减轻炎症反应，且不良反应较少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依达拉奉价格多少钱一支,济南能购买吗？

依达拉奉通常在脑梗急性期使用，应尽可能在发病后24小时内开始使用，可起到较好的治疗效果。 脑组织的损伤与氧自由基的大量产生密切相关，通常在脑缺血5 min内，脑内氧自由基会迅速增加，破坏细胞膜结构的完整性，使其丧失应有的功能，且一旦损伤则不可逆转。因此，早期治疗对脑损伤预后至关重要。 用法用量 依达拉奉通常一天使用两次，一次30mg，需加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注。 治疗效果 依达拉奉是临床用来治疗脑血管疾病中较为常用的一种脑保护剂，其具有减少神经细胞氧化、抑制脑血流量减少的作用，在临床治疗中效果显著。 依达拉奉作为临床常用的氧自由基清除剂，可有效减少自由基含量，降低黄嘌呤氧化酶活性，减轻二者对脑组织造成的损伤、刺激作用，起到保护脑组织及神经功能的作用。 依达拉奉的脑保护效果如下： 1、有效清除自由基，降低炎症细胞因子水平，利于减轻患者的炎症反应。 2、可有效稳定患者神经元细胞膜，减少神经元特异性烯醇化酶的漏出。 3、减轻脑水肿症状，促进记忆力、思维、学习能力的早日恢复，达到良好的治疗效果。 依达拉奉治疗急性脑梗时具有临床效果好、全性能好、不良反应发生率低等优点，并能明显改善患者的受损神经功能，恢复患者日常生活能力。 特殊人群 依达拉奉的儿童用药尚无使用经验，高龄患者（>80岁）应慎用，孕妇或妊娠妇女禁用。肝功能损害患者慎用，轻、中度肾功能损害患者慎用，重度肾功能衰竭的患者因依达拉奉有致肾功能衰竭加重的可能需禁用。

尤瑞克林和依拉达奉治疗的疾病不同，各有治疗效果，因此不能单纯评价哪个药物效果好，需要根据病情选择针对性的用药。 尤瑞克林 尤瑞克林一般是指注射用尤瑞克林，尤瑞克林是一种从人尿中分离出的蛋白质水解酶，可将细胞内的激肽原转化为激肽和血管舒张素。 体外研究显示，尤瑞克林对离体动脉具有舒张作用、抑制血小板聚集、增强红细胞变形能力和氧解离能力，主要用于治疗轻或中度急性血栓性脑梗死。 依拉达奉 依达拉奉注射液是一种脑保护剂、自由基清除剂，临床前研究提示，前期研究发现，依达拉奉对大鼠缺血/再灌注损伤有明显的抑制作用，能有效延缓脑水肿、脑梗死的进程，减轻相关神经症状，减少延迟性神经元凋亡。 研究提示，依达拉奉可清除自由基，抑制脂质过氧化，能够抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤，主要用于治疗脑梗塞急性期伴随的神经症状、肌萎缩性侧索硬化症的功能障碍的进展。 尤瑞克林的治疗效果 在一项研究中评价尤瑞克林治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性，与对照组相比，尤瑞克林降低了死亡率或依赖性，尤瑞克林治疗组比对照组有更多的神经功能改善。现有证据表明，尤瑞克林可减少急性缺血性卒中后的神经功能缺损，并改善长期预后。 依拉达奉的治疗效果 在一项多中心、随机、双盲、对照、III期临床试验中纳入AIS患者，按照1∶1的比例随机分为2个治疗组，分别是依达拉奉右旋龙脑组(n=585)或依达拉奉注射液组(n=580)。 与依达拉奉组相比，依达拉奉右旋龙脑组在随机化后第90天出现良好功能结果的患者比例显著更高，女性患者比男性患者受益更大。 依达拉奉的副作用 1、过敏症：比如皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感。 2、血细胞系统疾病：包括红细胞减少、白细胞增多、白细胞减少、血红蛋白减少、血小板增多、血小板减少。 3、全身反应：比如注射部位皮疹、红肿、发热，以及血压升高、血清胆固醇升高、血清胆固醇降低等。 另外，比较严重的不良反应有急性肾功能衰竭、肝功能异常、黄疸、血小板减少、弥漫性血管内凝血，应及时停止给药并进行正确处理。 参考文献： Xu J, Wang A, Meng X, Yalkun G, Xu A, Gao Z, Chen H, Ji Y, Xu J, Geng D, Zhu R, Liu B, Dong A, Mu H, Lu Z, Li S, Zheng H, Chen X, Wang Y, Zhao X, Wang Y; TASTE Trial Investigators†. Edaravone Dexborneol Versus Edaravone Alone for the Treatment of Acute Ischemic Stroke: A Phase III, Randomized, Double-Blind, Comparative Trial. Stroke. 2021 Mar;52(3):772-780. doi: 10.1161/STROKEAHA.120.031197. Epub 2021 Feb 16. PMID: 33588596. 相关热文推荐：阿卡替尼和伊布替尼哪个好？

依达拉奉和小牛血去蛋白提取物注射液的区别主要在于作用机制不同、适应症不同、疗效不同、副作用不同、注意事项不同、禁忌不同等，患者需要严格在医生的指导下用药。 一、作用机制不同 1、依达拉奉：依达拉奉是一种脑保护剂，可阻止脑水肿和脑梗死的进展，抑制迟发性神经元死亡。依达拉奉具有清除自由基、抑制脂质过氧化的作用，能够抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。 2、小牛血去蛋白提取物注射液：小牛血去蛋白提取物注射液主要是通过提高组织细胞对氧气和葡萄糖的摄取和利用来缓解细胞的缺氧。 二、适应症不同 1、依达拉奉：除了能够治疗急性脑梗死以外，还能够治疗肌萎缩性侧索硬化症引起的功能障碍。 2、小牛血去蛋白提取物注射液：脑外伤、脑缺血、脑痴呆、大脑功能不全等脑细胞代谢异常的疾病都可以用来治疗。 三、疗效不同 1、依达拉奉：为了评价依达拉奉治疗急性缺血性卒中的疗效和安全性，在一项研究中纳入在急性缺血性卒中患者，比较依达拉奉与安慰剂或不干预的随机对照试验。 这三项试验在不同的时间和使用不同的方法评估了依达拉奉的效果。总体而言，与对照组相比，依达拉奉似乎增加了具有显著神经改善的参与者的比例，并且差异显著。 2、小牛血去蛋白提取物注射液：小牛血去蛋白提取物注射液能够改善脑部血液循环和(缺血性损害颅脑外伤引起的神经功能缺损，疗效确切。 四、副作用不同 1、依达拉奉：比较常见的不良反应有皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒、红细胞减少、白细胞增多、白细胞减少、红细胞压积减少、血红蛋白减少、注射部位红肿、AST升高、ALT升高、LDH升高、ALP升高、血清尿酸下降、发热等，严重的副作用有急性肾功能衰竭、肝功能异常、黄疸、血小板减少。 2、小牛血去蛋白提取物注射液：偶有发热、皮肤潮红、皮疹、低血压休克等不良反应。 五、注意事项不同 1、依达拉奉：轻、中度肾功能损害的患者慎用，以免导致肾功能衰竭加重，肝功能损害、心脏疾病患者以及高龄患者均应慎用。 2、小牛血去蛋白提取物注射液：出现皮疹等过敏反应应立即停用，该药物不宜与其它输液混合使用。小牛血去蛋白提取物注射液是高渗溶液，应该深部肌肉缓慢注射，能够减少局部疼痛，注射量不超过5ml，药品性状发生改变时禁用。 六、禁忌不同 1、依达拉奉：重度肾功能衰竭的患者禁用，既往对依达拉奉过敏者禁用。 2、小牛血去蛋白提取物注射液：严重肾功能障碍者、对同类药物有过敏反应者禁用该药物。 相关热文推荐：依达拉奉注射液需要输几天？

依达拉奉注射液联合丁苯酞对于脑梗引起的腿麻具有一定治疗作用，患者可在医生的指导下用药，能够缓解不适症状，提高生活质量。 依达拉奉药物介绍 依达拉奉(EDA)是一种自由基清除剂，具有很强的生物活性，包括抗氧化、抗炎和神经保护特性。依达拉奉也是第一种能有效抑制肌萎缩侧索硬化症(ALS)早期很可能和明确类型患者运动功能恶化的药物。为有效延长运动功能质量，确诊后应尽早启动依达拉奉治疗。 依达拉奉注射液联合丁苯酞治疗效果 丁苯酞联合依达拉奉治疗可明显增强急性脑梗死患者的抗氧化能力，防止脂质过度氧化，改善患者的脑组织损伤，促进其神经功能恢复，且安全性较高。 一项研究观察了丁苯酞联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对认知功能的影响。选择了脑梗死患者76例，按照治疗方法不同分为依达拉奉组与丁苯酞组，各38例。依达拉奉组予以依达拉奉注射液，丁苯酞组在依达拉奉组基础上联合丁苯酞注射液，2组均持续治疗2周。比较2组血液流变学指标[血浆黏度(PV)、全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(Fib)水平],AC/GPR-DH比值、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分、不良反应。 用药2周后，丁苯酞组PV、LBV、HBV、HCT、Fib水平低于依达拉奉组。用药2周后，2组AC/GPR-DH比值、MoCA评分、ADL评分高于用药前，且丁苯酞组高于依达拉奉组)。 由此得出结论 ，丁苯酞联合依达拉奉治疗脑梗死可提高疗效，有效调节患者血流动力学及AC/GPR-DH比值，能够改善患者认知功能，提高日常生活活动能力，改善腿麻、手脚发麻、头晕等不适症状。

依达拉奉治疗渐冻症效果显著，对于早期的渐冻症患者有一个良好的缓解。依达拉奉是一种自由基清除剂，被认为能够缓解氧化应激的影响，依达拉奉的抗氧化作用被认为能够为神经系统提供神经保护性支持，潜在延缓疾病发展或限制额外伤害。由于依达拉奉清除能力较强，因此对于缓解内质网机能障碍，保护神经的缺血缺氧损伤有一定的作用。依达拉奉可帮助减缓ALS患者身体功能丧失，可以用于肌萎缩侧索硬化症，简称ALS，俗称渐冻人症。 依达拉奉治疗渐冻症的试验效果 一项3期、随机、双盲、平行组研究中，年龄在20-75岁的日本ALS（肌萎缩侧索硬化症）严重程度分类中为1级或2级的ALS患者，ALSFRS-R的所有12项得分至少为2分，强迫肺活量为80%或以上，根据修订的El Escorial标准确定或可能为ALS，从日本31家医院招募了病程在2年或更短的患者。 研究结果： 筛查了213名患者，并招募了192名潜在参与者。其中，137名患者完成了观察期：69名患者被随机分配接受依达拉奉治疗，68名患者随机分配接受安慰剂治疗。68名服用依达拉奉的患者和66名服用安慰剂的患者被纳入主要疗效分析。 对于主要结果，依达拉奉组ALSFRS-R评分的变化为-5.01（SE 0.64），安慰剂组为-7.50（0.66）。两组之间的最小二乘平均差为2.49（SE 0.76），有利于依达拉奉。58（84%）接受依达拉奉治疗的患者和57（84%）服用安慰剂的患者报告了治疗突发不良事件。 结论：依达拉奉在一小部分ALS患者中显示出疗效，这些患者符合之前一项3期研究的事后分析中确定的标准，与安慰剂相比，ALSFRS-R评分的下降幅度要小得多。 依达拉奉的副作用 急性肾功能衰竭、肾病综合征、重症肝炎、肝功能障碍、黄疸、血小板减少、血小板减少、急性肺损伤、横纹肌融解症、休克、过敏性反应（荨麻疹、血压下降、呼吸困难等），患者病情和体质不同，用药后也会有不同的副作用表现。 依达拉奉的购药渠道 依达拉奉已经在国内上市了，患者可以在国内的医院药房买到，而且属于乙类医保，可以报销部分费用。有需要的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物邮寄到家，价格实惠，性价比也高，具体费用和获取流程建议咨询客服人员，获取药物有保障。 相关热文推荐：环硅酸锆钠治疗高钾血症的效果怎么样 参考文献 Writing Group; Edaravone (MCI-186) ALS 19 Study Group. Safety and efficacy of edaravone in well defined patients with amyotrophic lateral sclerosis: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Neurol. 2017 Jul;16(7):505-512. doi: 10.1016/S1474-4422(17)30115-1. Epub 2017 May 15. PMID: 28522181.

依达拉奉的主要制剂为依达拉奉注射液，主要用于肌萎缩侧索硬化症(渐冻症,ALS)、脑卒中的药物。 依达拉奉 依达拉奉(edaravone)是一种脑保护剂(自由基清除剂)，可清除自由基，抑制脂质过氧化，抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。脑梗死急性期给予依达拉奉，可抑制梗死周围局部脑血流量减少，阻止脑水肿和脑梗死的进展，缓解神经症状，抑制迟发性神经元死亡。适用于改善急性脑梗死所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症的效果 研究目的：系统评价依达拉奉用于肌萎缩侧索硬化患者的有效性和安全性。 研究方法：检索PubMed、Cochrane library、CNKI、万方电子数据库,同时进行手工检索,收集国内外公开发表的关于依达拉奉用于治疗肌萎缩侧索硬化的随机对照研究。依据纳入和排除标准筛选文献,对纳入文献进行质量评估,并采用RevMan 5.3软件统计学分析。 研究结果：共纳入6个研究(共609例)。Meta分析结果表明,依达拉奉与对照组相比,可改善患者肌萎缩侧索硬化功能等级评分(SMD=0.80，95%CI:0.62~0.98,P <0.00001)，但不能减少患者死亡率(RR=0.73,95%CI: 0.36~1.46,P =0.37)。与对照组相比,依达拉奉不增加不良反应的发生率(RR=0.91,95%CI: 0.70~1.19,P =0.10)。 研究结论：依达拉奉有较好的安全性,虽不能减少死亡率的发生,但能够改善ALS患者功能。 依达拉奉治疗肌萎缩侧索硬化症的效果 研究目的：分析依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗缺血性脑卒中患者的效果[1]。 研究方法：将本院于2022年6月-2023年6月期间收治的缺血性脑卒中患者纳入研究并设定为研究样本，纳入研究样本例数为80例，参照随机数字表法将这80例缺血性脑卒中患者做分组处理，其中常规组收治患者40例，小组内的患者采用瑞舒伐他汀治疗，研究组收治患者40 例，小组内的患者采用依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗，之后将两组患者的临床治疗效果、血流动力学指标、血脂水平、卒中相关因子、血液流变学指标以及生活质量等指标设定为评价标准。 研究结果：临床治疗效果的项目比较中，研究组总有效率高于常规组（P≤0.05）;血流动力学指标的项目名比较中，研究组优于常规组(P<0.05）;血脂水平的项目对比中，研究组低于常规组（P<0.05);卒中相关因子的项目对比中，研究组改善情况较好(P<0.05);血液流变学指标的项目没对比中，研究组优于常规组(P≤0.05) ;生活质量的项目对比中，研究组水平高于常规组(P<0.05）。 研究结论:对于缺血性脑卒中患者来说，应采用依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗，这种治疗方式可以改善患者血液流变学指标、卒中相关因子以及血流动力学指标，降低患者血脂水平，提升患者生活质量与临床治疗效果，应用效果十分显著。 参考文献 [1]常晓芳. 依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗缺血性脑卒中患者的效果分析[C]//榆林市医学会.第二届全国医药研究论坛论文集（三）.[出版者不详],2023:358-364.DOI:10.26914/c.cnkihy.2023.029215. 相关热文推荐：莱博雷生适应症,用法用量及药物相互作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/121198.html

依达拉奉是一种针对神经退行性疾病的药物，被用于治疗渐冻症（ALS），也称为肌萎缩侧索硬化症。根据一些研究和临床试验的结果，依达拉奉对渐冻症患者的疾病进展有治疗效果。它被认为具有抗氧化和抗炎作用，可以减轻自由基对神经细胞的损害，并降低神经炎症反应。此外，依达拉奉还可与丁苯酞联合用于治疗脑梗死。 依达拉奉的主治病症 依达拉奉治疗渐冻症有效 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)，俗称渐冻人症，是一种致命的运动神经元变性疾病，导致瘫痪和最终死亡。目前，还没有针对这种致命疾病的特效疗法。目前的药物治疗只能降低ALS患者的发病率。1995年，利鲁唑是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一种治疗ALS的药物。在长达22年的间隔之后，三菱田边制药美国公司于2017年5月获得了美国FDA对依达拉奉(Radicava)治疗ALS的批准。 依达拉奉，一种新的神经保护剂，被证明可以减缓ALS的进展。2015年，三菱田边制药在日本推出了用于治疗中风和ALS的依达拉奉(Radicut)。美国FDA批准依达拉奉是基于在日本对368名als患者进行的三项临床试验的临床证据。依达拉奉正在等待欧洲药品管理局(EMA)的批准。 依达拉奉(60mg)通过非常缓慢的静脉输注(60分钟)给药，28天为一个周期。与安慰剂相比，它已被证明可以减缓ALS患者身体功能丧失33%。依达拉奉是一种强抗氧化剂，可以防止氧化应激诱导ALS患者的运动神经元死亡。作为一种有效的自由基清除剂，它已被证明能抑制脑脊液中酪氨酸残基的硝化，并改善ALS小鼠模型的运动功能。 然而，依达拉奉治疗渐冻症的效果在不同的患者中可能会有所不同。一些研究表明，依达拉奉可能对早期和轻度病情的渐冻症患者更有效，而对晚期和重度病情的患者效果较小。 因此，在治疗渐冻症时，依达拉奉通常会与其他综合治疗方法一起使用，例如康复治疗、呼吸支持、营养支持等。最佳的治疗方案应该由医生根据患者的具体病情和需要来制定。 依达拉奉治疗渐冻症的用法用量 依达拉奉治疗渐冻症的用法用量一般如下： 1、注射剂：依达拉奉以静脉注射的形式给药，每次用药持续时间为60分钟。初始剂量为每日60毫克，连续14天，接下来的14天，不给药，然后再次连续给药14天，每次治疗周期为28天。 2、口服剂：依达拉奉也有口服剂的形式，但在一些国家尚未获得批准。如果口服剂可用，剂量通常为每日60毫克，分为两次口服，每次30毫克，治疗周期与注射剂相同，每次28天。 在使用依达拉奉治疗渐冻症时，应遵循医生的指导和处方。剂量和用药方案可能因个体差异而有所不同，因此请务必遵循医生的建议。 丁苯酞联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效和安全性 目的 ：分析丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死(CI)的疗效及安全性。 方法 ：84例CI患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组采取依达拉奉治疗,观察组实施丁苯酞软胶囊+依达拉奉治疗。对比两组不良反应发生情况及治疗前后的血脂、血液流变学以及炎症因子水平。 结果：观察组不良反应发生率为2.38%，与对照组的4.76%比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，观察组总胆固醇(TC)(3.35±0.41)mmol/L、纤维蛋白原(FIB)(3.85±0.72)g/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)(2.58±0.24)mmol/L、全血高切粘度(18.41±4.01)mPa·s、全血低切粘度(5.01±0.61)mPa·s、血浆粘度(1.77±0.33)mPa·s低于对照组的(4.90±0.36)mmol/L、(4.83±0.88)g/L、(3.44±0.36)mmol/L、(21.62±4.66)mPa·s、(5.57±0.78)mPa·s、(2.38±0.41)mPa·s。高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.36±0.19)mmol/L高于对照组(1.02±0.13)mmol/L，差异具有统计学意义(P<0.05)。 治疗后，观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(20.15±6.05)ng/L、白细胞介素-6(IL-6)(36.19±7.03)pg/ml低于对照组的(28.25±6.07)ng/L、(42.26±9.04)pg/ml，差异具有统计学意义(P<0.05)。 结论：CI患者通过实施依达拉奉与丁苯酞软胶囊联合治疗可有效改善其血脂水平，降低炎症因子水平，提升治疗效果，且安全性较高。  总结 依达拉奉治疗渐冻症效果明显，它可以通过减缓疾病进展来改善患者的症状和延缓疾病的发展。但依达拉奉的使用需要医生的处方和指导，有需要的患者可提前咨询医生，以了解是否适合使用依达拉奉以及如何进行适当的治疗。