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西米普利单抗的功效与作用及注意事项?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:193
2024-01-08 14:56

西米普利单抗的功效与作用

西米普利单抗(Cemiplimab,商品名Libtayo)是一种针对PD-1(程序性死亡蛋白1)的单克隆抗体,属于免疫检查点抑制剂类药物,主要的功效与作用是通过抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用,从而激活免疫系统对抗肿瘤。

1、阻断PD-1/PD-L1信号通路:

西米普利单抗与PD-1受体结合,阻止PD-L1(程序性死亡蛋白配体1)与PD-1的结合。PD-L1是一种在多种肿瘤细胞表面表达的蛋白,它能够与PD-1结合并抑制T细胞的功能,使其无法有效攻击肿瘤细胞。西米普利单抗的介入打破这种抑制,使T细胞能够重新发挥其抗肿瘤作用。

2、激活免疫反应:

通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,西米普利单抗有助于恢复T细胞的活性,促进免疫细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

3、增强免疫记忆:

西米普利单抗不仅能够直接激活免疫系统对抗当前的肿瘤细胞,还有助于建立免疫记忆,提高免疫系统在未来对同一肿瘤的识别和攻击能力。

适应症

1、转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。

2、晚期基底细胞癌(BCC)。

3、PD-L1表达水平不低于50%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。

西米普利单抗的注意事项

1、严重和致命的免疫介导的不良反应:免疫介导的不良反应可发生在任何器官系统或组织,包括免疫介导的肺炎、结肠炎、肝炎、内分泌疾病、皮肤病学不良反应以及肾炎、肾功能不全等。用药期间应监测免疫介导的不良反应的症状和体征,根据反应的严重程度永久停用西米普利单抗并给予皮质类固醇。

2、输注相关反应:包括恶心、呕吐、发热,需要及时中断、减慢输注速度或根据反应的严重程度永久停药。

3、胚胎-胎儿毒性:西米普利单抗可能导致胎儿伤害,从而导致胎儿死亡,建议具有生殖能力的女性在接受西米普利单抗治疗期间以及最后次给药后至少4个月内采取有效的避孕措施。

西米普利单抗(西米单抗)

西米普利单抗治疗皮肤鳞状细胞癌的疗效

在一项2期、证实性、多中心、非随机研究中,评估西米普利单抗作为可切除的II、III或IV期(M0)皮肤鳞状细胞癌患者的新辅助治疗的疗效。患者在接受手术治疗前接受了西米普利单抗治疗,剂量为每3周350mg,最多4次。

共有79名患者入选并接受了新辅助化疗,观察到40名患者(51%)和10名患者(13%)有反应,这些结果与研究者评估确定的病理反应一致,54名患者(68%)在影像学上观察到客观反应。在高比例的可切除皮肤鳞状细胞癌患者中,塞米单抗新辅助治疗与病理完全缓解相关。

西米普利单抗治疗肺癌的疗效

在一项多中心、开放标签、全球性的3期研究中,招募了710名来自24个国家的138家诊所的符合条件的患者,随机分配到每3周350 mg的西米普利单抗组(n=283)或铂类双重化疗组(n=280)。

在至少50%的PD-L1人群(包括563名患者)中,西米普利单抗组的中位无进展生存期为8±2个月,而化疗组为5±7个月。尽管交叉率很高(74%),但在意向性治疗人群中使用西米普利单抗也观察到总生存率和无进展生存率的显著改善。

对于PD-L1至少为50%的晚期非小细胞肺癌患者,与化疗相比,西米普利单抗单药治疗显著提高了总生存期和无进展生存期,为该患者群体提供了一种潜在的新治疗选择。

参考文献:

Gross ND, Miller DM, Khushalani NI, Divi V, Ruiz ES, Lipson EJ, Meier F, Su YB, Swiecicki PL, Atlas J, Geiger JL, Hauschild A, Choe JH, Hughes BGM, Schadendorf D, Patel VA, Homsi J, Taube JM, Lim AM, Ferrarotto R, Kaufman HL, Seebach F, Lowy I, Yoo SY, Mathias M, Fenech K, Han H, Fury MG, Rischin D. Neoadjuvant Cemiplimab for Stage II to IV Cutaneous Squamous-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2022 Oct 27;387(17):1557-1568. doi: 10.1056/NEJMoa2209813. Epub 2022 Sep 12. PMID: 36094839; PMCID: PMC9844515.

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西米普利单抗多少钱一支?
西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格区间在46250~47500元之间。截至2024年3月,西米普利单抗并没有在中国上市,患者如果想要购买,可以选择自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于西米普利单抗西米普利单抗Cemiplimab(LIBTAYOR)是一种 PD-1单克隆抗体免疫抑制剂,经过I/II期临床试验验证,于2018年9月获得FDA批准上市,作为孤儿药开始应用于不适合进行治愈性手术或放射治疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌患者。西米普利单抗的作用1、高度亲和性和强效结合力:西米普利单抗对PD-1具有显著的高度亲和性和强效结合力,这一特性使得它能够有效地与PD-1结合,进而实现其生物学功能。2、调节机体T细胞:西米普利单抗能够通过调节机体T细胞的功能来发挥治疗作用。这一机制使得西米普利单抗能够影响免疫系统的反应,进而对疾病进程产生积极的影响。3、抑制人类肿瘤细胞生长:经过临床前的细胞实验及动物实验的验证,西米普利单抗能够抑制人类肿瘤细胞的生长。这一作用为西米普利单抗在肿瘤治疗领域的应用提供了重要的实验依据。更多有关于西米普利单抗的资讯可以参考:西米普利单抗的优势是什么?该篇文章详细介绍了西米普利单抗的优势等信息。西米普利单抗的价格据了解,西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格区间在46250~47500元之间。西米普利单抗的购买渠道1、自己出国购买(1)自主性高:客户可以亲自出国,自行选择购买地点和渠道,具有高度的自主性。(2)选择多样:在国外,可能有多个供应商或药店提供西米普利单抗,客户可以根据价格、服务和口碑进行选择。(3)风险较大:需要自己处理签证、旅行等事宜,且可能存在语言和文化障碍。此外,不同国家的药品监管政策不同,可能存在法律风险。2、寻找海外医疗服务机构(1)专业性强:海外医疗服务机构通常具备专业的医疗知识和资源,能够为客户提供更全面的药品信息和购买建议。(2)服务便捷:客户可以通过海外医疗服务机构,实现一站式购买服务,包括药品咨询、购买、配送等,节省时间和精力。(3)成本较高:通过海外医疗服务机构购买,可能需要支付额外的服务费用,导致整体成本较高。寻找海外医疗服务机构购药的大体过程寻找海外医疗服务机构购药的大体过程如下:1、确定需求:首先要明确需要购买的药物名称、剂量和数量,以及购药的原因和用途。2、寻找医疗服务机构:可以通过互联网搜索、医疗旅行中介机构、国际医疗院所等渠道找到海外医疗服务机构,选择信誉良好、有资质的机构。3、联系医疗服务机构:与医疗服务机构取得联系,说明自己的需求并咨询购药流程、价格、药物配送等相关信息。4、提供相关资料:根据医疗服务机构的要求,提供个人身份信息、病历资料、处方等必要文件,确保购药的合法性和安全性。5、下单购买:根据医疗服务机构提供的指引和要求,完成药物订单的下单购买流程。6、缴纳费用:根据医疗服务机构的价格标准和支付方式,支付购药的费用,包括药品费用、物流费用等。7、等待配送:等待医疗服务机构安排药物配送到指定的地址,确保收到药物后进行妥善保存和使用。请注意,购买海外药品涉及跨境运输、法律法规等多方面因素,务必选择正规的医疗服务机构,并遵循相关规定和流程进行购药。热文推荐:贝舒地尔主要用于治疗什么?
已帮助人数104人
2024-03-07 16:47
西米普利单抗治疗期间皮疹怎么处理?
西米普利单抗治疗期间皮疹处理方式1、皮肤护理:保持皮肤清洁和滋润非常重要。选择温和且无刺激性的洁肤产品和保湿霜,并避免使用含有酒精或香料的产品。避免过度清洁或摩擦皮肤,以免加重皮疹。2、避免刺激:尽量穿着宽松、透气的棉质衣物,避免使用合成纤维制品。此外,选择无香料、无刺激性的洗涤剂和柔顺剂,以减少对皮肤的刺激。3、局部治疗:根据皮疹的严重程度,可以考虑使用局部药物进行治疗。例如,对于轻度皮疹,可以使用含有氢化可的松等抗炎成分的外用药物。对于中度或重度皮疹,可能需要使用更强效的局部药物,如他克莫司软膏等。请务必在医生的指导下使用这些药物。4、口服药物:如果皮疹严重且广泛分布,可能需要口服药物进行治疗。常用的口服药物包括抗组胺药、抗生素和免疫抑制剂等。请务必在医生的指导下使用这些药物,并密切关注任何不良反应。5、饮食调整:在治疗期间,尽量避免食用可能引起过敏或刺激的食物,如海鲜、辛辣食品等。增加摄入富含维生素和抗氧化剂的食物,如新鲜水果、蔬菜和坚果,有助于促进皮肤健康。请注意,以上建议仅供参考。如果西米普利单抗用后皮疹症状持续加重或无法缓解,请及时就医并咨询专业医生的意见。医生可能会根据具体情况调整治疗方案或采取其他治疗措施。西米普利单抗可能导致免疫介导的不良反应,包括以下情况:肺炎:建议患者在出现肺炎的症状或体征时立即联系医务人员,包括咳嗽、胸痛或气促的新症状或恶化症状。结肠炎:建议患者立即联系其医疗保健提供者了解结肠炎的体征或症状,包括腹泻、便血或粘液或严重腹痛。肝炎:建议患者在出现肝炎迹象或症状时立即联系医务人员。内分泌疾病:建议患者在出现甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、肾上腺功能不全、垂体炎或1型糖尿病的症状或体征时,立即联系医务人员。肾炎:建议患者在出现肾炎症状或体征时立即联系医务人员。皮肤不良反应:如果患者出现新的皮疹,建议立即联系医务人员。更多关于西米普利单抗副作用的内容可以点击:西米普利单抗治疗肺癌的副作用是什么,这篇文章有详细介绍。西米普利单抗的适应症1、西米普利单抗与铂类化疗联合适用于无 EGFR、ALK 或 ROS1 畸变的非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者的一线治疗,并且是局部晚期患者不适合手术切除或确定性放化疗或转移性放化疗。2、西米普利单抗作为单药适用于 NSCLC 成年患者的一线治疗,这些患者的肿瘤具有高 PD-L1 表达(肿瘤比例评分 [TPS] ≥ 50%),经 FDA 批准的测试确定,无 EGFR, ALK 或 ROS1 畸变,属于局部晚期,患者不适合手术切除或根治性放化疗或转移。3、西米普利单抗适用于治疗不适合根治性手术或根治性放疗的转移性皮肤鳞状细胞癌 (mCSCC) 或局部晚期 CSCC (laCSCC) 患者。4、西米普利单抗适用于治疗先前接受过刺猬蛋白通路抑制剂治疗或不适合使用刺猬蛋白通路抑制剂的局部晚期或转移性基底细胞癌(laBCC 或 mBCC)患者。相关热文推荐:替尔泊肽能用医保报销吗?
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2024-03-01 17:53
西米普利单抗一个疗程剂量和费用?
西米普利单抗一个疗程的剂量是350mg,治疗一个疗程的费用是46250元左右。关于西米普利单抗西米普利单抗(cemiplimab)是一种程序性死亡受体-1 (PD-1)阻断抗体,适用于治疗皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌、非小细胞肺癌。西米普利单抗是第二种抗PD-1/PD-L1药物,对非小细胞肺癌的单药治疗和联合化疗均有效。用法用量西米普利单抗的推荐剂量为每3周350mg,也就是一支的剂量,需要静脉输注30分钟。西米普利单抗每3周用药一次,治疗周期最长是24个月。西米普利单抗的参考价格据了解,350mg/7ml一支的西米普利单抗,目前在市场上的参考价格是46250元左右一盒。西米普利单抗一个疗程的剂量西米普利单抗的一个疗程是3周,一个疗程的剂量是350mg。西米普利单抗一个疗程的费用一个疗程需要用药一支,也就是需要花费46250元左右。一个月需要大约用药9次,一个月的费用是9*46250=416250元。疗效在晚期非小细胞肺癌和PD-配体1 (PD-L1)表达≥50%的患者中,一线西米普利单抗单药治疗先前显示与化疗相比,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)显著改善。在一项双盲、安慰剂对照的3期研究,研究了在不考虑PD-L1表达或组织学的情况下,塞米单抗加铂类双重化疗作为非小细胞肺癌的一线治疗。在这项研究中,466例无EGFR、ALK或ROS1基因组肿瘤异常的III/IV期非小细胞肺癌患者被随机接受每3周一次的西米普利单抗350mg (n=312)或安慰剂(n=154)治疗,持续108周,联合四个周期的铂类双重化疗(随后根据需要进行培美曲塞维持治疗)。57.1% (266/466名患者)患有非鳞状非小细胞肺癌,85.2% (397/466名患者)患有IV期疾病,西米普利单抗组的中位OS为21.9个月,安慰剂加化疗的中位OS为13个月。西米普利单抗联合化疗(43.6%,136/312名患者)和安慰剂联合化疗(31.4%,48/153名患者)出现≥3级不良事件。用药步骤和注意事项1、不要摇晃。2、从小瓶中抽取7毫升,用0.9%氯化钠注射液(美国药典或5%葡萄糖注射液(美国药典)稀释至最终浓度在1-20 毫克/毫升,轻轻倒置混合稀释溶液,不要摇晃。3、丢弃任何未使用的药品或废料。4、从准备时间到输注结束,在室温至 25°C(77°F)下储存不超过8小时,或者从准备时间到输注结束,在2°C-8°C(36下-46°F)下储存不超过24小时。5、给药前让稀释的溶液达到室温,不要冻结。6、通过含有无菌、在线或附加 0.2 微米至5 微米过滤器的静脉管线,经30 分钟静脉输注给药。参考文献:Gogishvili M, Melkadze T, Makharadze T, Giorgadze D, Dvorkin M, Penkov K, Laktionov K, Nemsadze G, Nechaeva M, Rozhkova I, Kalinka E, Gessner C, Moreno-Jaime B, Passalacqua R, Li S, McGuire K, Kaul M, Paccaly A, Quek RGW, Gao B, Seebach F, Weinreich DM, Yancopoulos GD, Lowy I, Gullo G, Rietschel P. Cemiplimab plus chemotherapy versus chemotherapy alone in non-small cell lung cancer: a randomized, controlled, double-blind phase 3 trial. Nat Med. 2022 Nov;28(11):2374-2380. doi: 10.1038/s41591-022-01977-y. Epub 2022 Aug 25. PMID: 36008722; PMCID: PMC9671806.相关热文推荐:维莫德吉的功效与作用及购药渠道?
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2024-01-08 14:02
西米普利单抗适应症,药品准备管理,用法用量及价格?
西米普利单抗(cemiplimab)适应症为皮肤鳞状细胞癌(CSCC)、基底细胞癌以及非小细胞肺癌,推荐剂量为350 mg,据了解,西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格约为46250元左右。关于西米普利单抗西米普利单抗(商品名: Libtayo, 曾用名: REGN2810) 是一种由赛诺菲(Sanofi) 和再生元(Regeneron)制药公司共同研发的针对PD-1的完全人源化的IgG4单克隆抗体,主要用于不适宜手术或放射治疗的局部晚期或转移性CSCC患者的治疗,2018年9月28日获美国食品和药物管理局(FDA)批准全球首批上市。西米普利单抗是继纳武利尤单抗(nivolumab) 和帕博利珠单抗( pembrolizumab)之后全球第三款获批上市的PD-1抑制剂。西米普利单抗适应症1、皮肤鳞状细胞癌:西米普利单抗适用于转移性皮肤鳞状细胞癌(mCSCC)或局部晚期CSCC (laCSCC)患者的治疗,这些患者不适合进行根治性手术或根治性放疗。2、基底细胞癌:西米普利单抗适用于治疗患有局部晚期或转移性基底细胞癌(laBCC或mBCC)的患者,这些患者之前曾接受过hedgehog途径抑制剂的治疗,或者hedgehog途径抑制剂不适用于这些患者。3、非小细胞肺癌:西米普利单抗联合铂类化疗适用于EGFR、ALK或ROS1异常的非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)成年患者的一线治疗,并且:局部晚期,患者不适合手术切除或明确的放化疗,或转移性的。西米普利单抗用法用量1、局部晚期或转移性基底细胞癌和局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌:西米普利单抗的推荐剂量为350 mg,每3周静脉输注30分钟,直到疾病进展、毒性不可接受或最长24个月。2、非小细胞肺癌:西米普利单抗的推荐剂量为350 mg,每3周静脉输注30分钟,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。西米普利单抗准备和管理给药前目视检查颗粒物质和变色情况。西米普利单抗是一种透明至微乳白色、无色至浅黄色溶液,可能含有微量半透明至白色颗粒。如果溶液混浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒之外的外来颗粒物质,则丢弃小瓶。1、准备(1)不要摇晃。(2)从小瓶中抽取7毫升,用0.9%氯化钠注射液(美国药典)或5%葡萄糖注射液(美国药典)稀释至最终浓度在1毫克/毫升至20毫克/毫升之间。(3)轻轻倒置混合稀释溶液。不要摇晃。(4)丢弃任何未使用的药品或废料。输液的储存(5)从准备时间到输注结束,在室温至25°C(77°F)下储存不超过8小时,或者从准备时间到输注结束,在2°C至8°C(36°F至46°F)下储存不超过24小时。(6)给药前让稀释的溶液达到室温。(7)不要冻结2、管理通过含有无菌、在线或附加0.2微米至5微米过滤器的静脉管线,经30分钟静脉输注给药。西米普利单抗价格据了解,西米普利单抗Libtayo规格为350mg/7ml,参考价格约为46250元左右。截止2024年1月,西米普利单抗并没有在中国上市,因此患者只能自己前往国外,或者寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买维莫德吉,比较省心靠谱。热文推荐:维莫德吉的用法用量,剂量调整,注意事项及价格?
已帮助人数148人
2024-01-04 17:09
最新药讯
盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
已帮助人数31人
2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
已帮助人数15人
2024-04-30 17:05
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