免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯依瑞奈尤单抗适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格

依瑞奈尤单抗适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:307
2023-12-06 17:22

研发和上市信息

依瑞奈尤单抗(Aimovig)的原研公司为Amgen,开发公司为Novartis,目前已经在中国内地、中国台湾、中国香港、美国、日本、德国、欧盟等多个国家和地区上市。

剂型和规格

1、注射:70mg/mL单剂量预填充溶液SureClick自动注射器。

2、注射:140mg/mL单剂量预充溶液SureClick自动注射器。

3、注射:在单剂量预充式注射器中加入70 mg/mL溶液。

适应症

适用于成人偏头痛的预防性治疗。

功效与作用

依瑞奈尤单抗(Aimovig)是一种与降钙素基因相关肽受体结合的全人源单克隆抗体,可强效而特异地与CGRP竞争性结合CGRP受体,阻断其对CGRP受体的功能,降低乃至避免偏头痛发作。

用法用量

一、用药剂量:

推荐剂量为70mg,每月用药一次,有一些患者可受益于每月一次140mg的剂量。

二、用法:

1、皮下给药前在室温下放置至少30分钟,避免阳光直射

2、给药前目视检查颗粒物质和变色情况,如果溶液浑浊、变色或含有薄片或颗粒则不可使用。

3、在腹部、大腿或上臂皮下注射,不可注射到皮肤细嫩、擦伤、发红或坚硬的区域。

依瑞奈尤单抗

疗效

在一项随机、多中心、3个月、安慰剂对照、双盲研究中,旨在评估依瑞奈尤单抗对发作性偏头痛的预防性治疗作用。共有577名有发作性偏头痛病史的患者被随机分配接受依瑞奈尤单抗70mg(n=286)或安慰剂(n=291),持续治疗3个月。

与安慰剂相比,依瑞奈尤单抗在关键疗效终点方面表现出具有统计学意义的改善。依瑞奈尤单抗组每月偏头痛天数达到自基线减少≥50%的应答率为39.7%,安慰剂组为29.5%。依瑞奈尤单抗组每月偏头痛天数自基线的变化为−2.9,安慰剂组为−1.8。

依瑞奈尤单抗组每月急性发作自基线的变化为−1.2,安慰剂组为−0.6。在每月偏头痛日数的自基线的一系列变化中,观察到依瑞奈尤单抗的治疗受益于安慰剂。

每月偏头痛变化

第三个月偏头痛变化

副作用

1、胃肠疾病:便秘。

2、皮肤和皮下组织疾病:皮疹、脱发。

3、血管疾病:高血压。

4、注射部位反应:注射部位疼痛、注射部位红斑和注射部位瘙痒。

副作用处理措施

1、便秘:增加纤维素和水分的摄入,可适当吃粗粮和杂粮、水果、蔬菜,保证充足的饮水量。

2、皮疹:注意个人卫生,勤洗澡、勤换洗衣物,避免摩擦或搔抓皮疹,避免使用刺激性的洗浴用品。

3、注射部位反应:保持局部清洁、卫生,避免过早沾水, 以免引起感染,变过度搔抓局部,以免导致皮肤破溃。

注意事项

1、超敏反应:如果发生严重的超敏反应,停用依瑞奈尤单抗并开始适当的治疗。

2、便秘伴严重并发症:可能出现便秘的严重并发症。

3、高血压:可能出现新发高血压或已有高血压恶化。

价格

依瑞奈尤单抗70mg规格的参考价格是6345元左右一盒。每月用药一次需要花费6345元,有一些患者可受益于每月一次140mg的剂量,可能需要花费12690元。

储存条件

1、将自动注射器保存在原始纸盒中,以避免光线照射。

2、将自动注射器保存在温度为36°F-46°F(2°C-8°C)的冰箱中。

禁忌症

禁用于对依瑞奈尤单抗或任何成分严重过敏的患者。

具体操作步骤图解

1、从纸盒中取出依瑞奈尤单抗预充式注射器,抓住注射器筒,从托盘中取出注射器。

取出注射器

2、检查依瑞奈尤单抗预充式注射器。

3、收集注射所需的所有材料,用肥皂和水彻底洗手。

4、准备并清洁注射部位。

清洁注射部位

5、仅在准备注射时将灰色针头帽直接拉出并远离身体,不要让灰色的针头帽脱落超过五分钟,以免使药物变干。

6、捏住注射部位,形成坚固的表面。

捏住注射部位

7、取下灰色针头帽,以45-90度角将注射器插入皮肤。

插入皮肤

8、将手指放在柱塞杆上。使用缓慢且恒定的压力,将柱塞杆一直向下推,直到预充式注射器停止移动。

9、完成后,松开拇指,并将注射器轻轻提离皮肤。

10、丢弃用过的注射器和灰色针头帽。

相关热文推荐:盐酸纳呋拉啡(Remitch)改善瘙痒的疗效如何?

相关药讯
依瑞奈尤单抗为成人偏头痛预防性治疗提供新方案
导读:依瑞奈尤单抗的上市为成人偏头痛的预防性治疗提供了新的治疗选择。作为一种靶向CGRP受体的全人源单克隆抗体药物,依瑞奈尤单抗通过阻断CGRP受体发挥作用,有效预防偏头痛的发作。为成人偏头痛预防性治疗提供新方案提供新方案依瑞奈尤单抗不仅为偏头痛患者提供了一种新的治疗选择,而且其每月仅需一次的给药方式极大地方便了患者用药,提高了治疗的依从性。此外,临床研究表明,依瑞奈尤单抗在减少每月偏头痛天数方面表现出显著的疗效,且安全性良好。依瑞奈尤单抗治疗偏头痛的疗效在三项临床试验评估了依瑞奈尤单抗预防性治疗偏头痛的有效性。第一项研究纳入了955名有阵发性偏头痛病史的参与者,并将依瑞奈尤单抗与安慰剂进行了比较。在6个月的治疗过程中,接受依瑞奈尤单抗治疗的患者每月偏头痛天数比服用安慰剂的患者平均减少1-2天。第二项研究纳入了577名有阵发性偏头痛病史的患者,并将依瑞奈尤单抗的疗效与安慰剂进行了比较。在3个月的治疗期间,接受依瑞奈尤单抗治疗的患者比接受安慰剂的患者平均每月偏头痛减少1天。第三项研究评估了667名有慢性偏头痛病史的患者,并将 依瑞奈尤单抗的疗效与安慰剂进行了比较。在该研究中,在三个月的过程中,接受依瑞奈尤单抗治疗的患者每月偏头痛天数平均比接受安慰剂的患者少2.5天。 如何使用依瑞奈尤单抗您应该完全按照医疗保健提供者的指示使用,并遵循处方标签上的所有说明并阅读所有药物指南或说明书。依瑞奈尤单抗每月1次注射到皮下,在医疗保健提供者向您展示如何注射之前,请勿自行注射。用药前将依瑞奈尤单抗从冰箱中取出,让其升温至室温30分钟然后再注射,避免阳光照射。请勿在热水或微波炉中加热药物。如果药物变色或含有颗粒,请勿使用。依瑞奈尤单抗应该注射到腹部、大腿或上臂的皮下,每个一次性预充式注射器或自动注射器仅供一次使用,使用一次后将其扔掉,即使里面还残留有药物。
已帮助人数47人
2024-04-16 14:58
诺华创新药物依瑞奈尤单抗在华获批
导读:诺华创新药物依瑞奈尤单抗是全球首个针对CGRP(降钙素基因相关肽)受体的抗体药物,用于预防性治疗成人偏头痛。该药物有助于减少偏头痛的发作频率和严重程度,能够改善偏头痛患者的生活质量,并减轻由偏头痛引起的疾病负担。随着依瑞奈尤单抗在中国的获批,将成为预防性治疗偏头痛的重要选择。依瑞奈尤单抗在华获批2023年09月21日,中国国家药品监督管理局批准依瑞奈尤单抗注射液(Aimovig)上市,批准的适应症是用于成人偏头痛的预防性治疗。作用机制依瑞奈尤单抗的作用是阻断降钙素基因相关肽 (CGRP) 的作用,降钙素基因相关肽 (CGRP) 是一种小蛋白质,在供应头部和颈部的感觉神经中非常普遍。 CGRP 参与疼痛传递,偏头痛发作时其水平会升高,还可能在偏头痛发作的形成中发挥致病作用。依瑞奈尤单抗的疗效事实证明,依瑞奈尤单抗有助于预防每月偏头痛开始前的天数,在某些情况下,它可以将偏头痛的数量减少一半或更多。依瑞奈尤单抗第一个预防性治疗旨在阻断CGRP受体,该受体可能在偏头痛中发挥关键作用。每月一次的一剂剂量旨在保持24/7全天候工作,有助于减少每月偏头痛天数。对于一些人来说,可以减少50%甚至更多。一次用药的持续时间依瑞奈尤单抗需要大约154天(22周或超过5个月)才能从身体中清除。依瑞奈尤单抗的消除半衰期为28天,这是您的身体将血浆水平降低一半所需的时间。药物从系统中消除通常需要大约5.5倍的消除半衰期。例如5.5x28 天=154天,即22周,或超过5个月,依瑞奈尤单抗才能从体内清除。由于患者特定和药物特定的变量,实际半衰期可能因人而异,另外,药物的吸收、分布或排泄情况等因素都会影响半衰期。依瑞奈尤单抗的贮存条件将依瑞奈尤单抗存放在36°F-46°F(2°C - 8°C)的冰箱中,从冰箱中取出后,可在68°F-77°F(20°C-25°C)的室温下保存最多7天。如果在室温下保存超过7天,请丢弃药物。将依瑞奈尤单抗在原纸箱中避光保存,不要冻结,也不要摇晃。
已帮助人数44人
2024-04-16 13:47
依瑞奈优单抗为预防偏头痛患者带来希望
导读:依瑞奈尤单抗通过与CGRP受体结合,阻断CGRP与受体的结合,从而抑制细胞内cAMP信号通路,阻断疼痛传导,预防性地治疗偏头痛。这篇文章主要讲了依瑞奈尤单抗的上市时间、作用功效、使用方法、储存方法和研究效果等内容。上市时间依瑞奈尤单抗于2018年5月获得FDA批准上市,成为全球首个获批的针对CGRP受体的抗体药物,随后在欧盟等地也获得了上市许可。在2023年9月21日,依瑞奈尤单抗注射液在中国的上市申请正式获得国家药品监督管理局批准,用于成人偏头痛的预防性治疗。作用功效偏头痛的发作过程中,CGRP水平会升高,并在疼痛传递过程中起到关键作用。依瑞奈尤单抗的主要作用功效在于预防性地治疗成人偏头痛。它通过特异性地与降钙素基因相关肽(CGRP)受体结合,阻断CGRP与受体的相互作用,从而抑制细胞内cAMP信号通路,阻断疼痛传导。依瑞奈尤单抗的阻断作用可以减少炎症反应,抑制血管扩张,从而减轻偏头痛症状。使用方法依瑞奈尤单抗处方药有70mg/mL和140mg/mL两种规格,适用于成人偏头痛的预防性治疗。推荐的起始剂量为每月皮下注射一次70mg。部分患者可能通过每月皮下注射一次140mg的剂量获得更好的治疗效果。储存方法在储存方面,依瑞奈尤单抗注射液原包装应冷藏避光储存在2-8°C环境中;如果从冰箱中取出,应在室温(最高25°C)下保存,并在7天内使用,室温保存超过7天应丢弃,不宜再使用。使用时应注意,请勿冷冻或摇晃依瑞奈尤单抗注射液。研究效果在以亚洲人群为主的DRAGON研究中,依瑞奈尤单抗治疗的患者每月偏头痛天数较基线平均减少8.2天,而安慰剂组减少6.6天,显示出统计学意义的差异。依瑞奈尤单抗组中47%的患者每月偏头痛天数相比基线减少50%以上,这一比例高于安慰剂组(36.7%),具有显著性差异有研究显示,在长达5年的随访中,71%的患者在使用依瑞奈尤单抗后,每月偏头痛天数减少了一半以上,36%的患者甚至完全无发作,平均每月发作天数减少了7天。这些结果均表明,依瑞奈尤单抗对于偏头痛的预防治疗具有显著的效果。依瑞奈尤单抗作为一种创新的偏头痛预防性治疗药物,其研究效果表明能够有效减少偏头痛发作频率、改善患者的生活质量,并且具有良好的安全性和耐受性。患者也应注意观察自身的反应和症状变化,及时向医生反馈,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数50人
2024-04-12 16:32
靶向CGRP受体的偏头痛药物依瑞奈尤单抗中国获批上市
2023年9月,诺华集团微信公众号21日消息,诺华宣布,安默唯®(依瑞奈尤单抗注射液)用于成人偏头痛的预防性治疗上市申请正式获得国家药品监督管理局批准。依瑞奈尤单抗是中国第一个靶向作用于降钙素基因相关肽(CGRP)受体的全人源单克隆抗体药物。关于依瑞奈尤单抗依瑞奈尤单抗(商品名: Aimovig)是由诺华公司与安进公司联合研发的第一个CGRP受体拮抗剂,于2018年5月17日被美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。2023年9月依瑞奈尤单抗注射液用于成人偏头痛的预防性治疗上市申请正式获得国家药品监督管理局批准。更多关于依瑞奈尤单抗的资讯可以参考:依瑞奈尤单抗(Aimovig)2023年最新价格是多少?该篇文章详细介绍了依瑞奈尤单抗价格方面的信息。依瑞奈尤单抗的作用依瑞奈尤单抗是第1个获得FDA批准的新型偏头痛预防性治疗药物,主要通过阻断降钙素基因相关肽(CCRP)受体,抑制CGRP的活性而发挥作用。与传统治疗偏头痛急性期的药物相比,依瑞奈尤单抗可以有效预防慢性和间歇性偏头痛的发作,减少发作次数,且有良好的耐受性和较少的禁忌证。依瑞奈尤单抗的用法用量依瑞奈尤单抗的推荐剂量为每月一次皮下注射70 mg。对于部分患者,可以考虑每月一次皮下注射140 mg剂量来获得更好的效果。如果患者错过了依瑞奈尤单抗的剂量,请尽快给药,并从最后一次给药之日开始,每月安排一次依瑞奈尤单抗的剂量。这样可以确保患者能够按时接受治疗,保持药物疗效的稳定性。在使用依瑞奈尤单抗时遵循医生的建议,按时按量进行皮下注射,同时注意观察药物的效果和可能的副作用,及时与医生沟通。依瑞奈尤单抗副作用依瑞奈尤单抗临床研究中最常见的不良反应(发生在至少3%接受治疗的患者中,且发生频率高于安慰剂)为注射部位反应和便秘。依瑞奈尤单抗的疗效一项随机、多中心、安慰剂对照、双盲的Ⅲ期临床试验,以发作性偏头痛患者为研究对象,依瑞奈尤单抗预防性治疗偏头痛。共955例患者入组,分为依瑞奈尤单抗70 mg 组 (n = 317)、依瑞奈尤单抗140 mg 组 (n = 319)和安慰剂组(n = 319),均为皮下注射一次,观察患者偏头痛频率降低情况。主要研究终点是考察4~6个月时患者月平均偏头痛日数较基线变化情况。截至试验结束,有90%的患者完成研究。年龄 18~65 岁,平均年龄42岁。女性患者占85%,白色人种患者占89%。试验结果显示,与安慰剂组相比,依瑞奈尤单抗 70 mg组和140 mg 组患者主要研究终点改善非常显著(P< 0.001 )。4 ~6个月时,依瑞奈尤单抗70 mg 组患者月平均偏头痛日数较基线降低了3.2 d,每月偏头痛日数减少率为43.3%;依瑞奈尤单抗140 mg 组患者月平均偏头痛日数较基线降低了3.7 d,每月偏头痛日数减少率为50.0%;而安慰剂组患者月平均偏头痛日数较基线仅降低1.8 d,每月偏头痛日数减少率为26.6%。总结现有的临床数据表明,皮下注射依瑞奈尤单抗可降低月平均偏头痛日数,具有显著疗效与良好的安全性,依瑞奈尤单抗的上市为偏头痛患者提供了新的治疗选择。参考文献[1]韩立,王晓君.预防性治疗成人偏头痛的新药:erenumab[J].中国新药与临床杂志,2019,38(04):203-205.DOI:10.14109/j.cnki.xyylc.2019.04.003.热文推荐:万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)医保可以报销吗?
已帮助人数92人
2024-03-13 16:31
最新药讯
瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
已帮助人数4人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
已帮助人数4人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
已帮助人数4人
2024-05-15 17:52
瑞美吉泮正品药有合适的购买方式吗?
瑞美吉泮作为治疗成人偏头痛的创新药物,在中国上市后,为患者提供了新的治疗选择。瑞美吉泮正品有合适的购买途径,患者可通过医院或者在线药店等途径获取。瑞美吉泮正品药的购买方式1、医院购买:最直接的购买方式是在医院药房购买。患者可以凭借医生开具的处方,在医院的药房直接购买瑞美吉泮。这种方式的优势在于可以确保药品的真实性和质量,同时,医生和药师可以提供专业的用药指导。2、零售药店:除了医院药房,患者也可以在有资质的零售药店购买瑞美吉泮。在购买时,患者应确认药店的合法性,并查看药品的包装和说明书,以确保购买到正品药物。3、在线电商平台:随着互联网的发展,一些合法的在线药品销售平台也提供瑞美吉泮的购买服务。例如,瑞美吉泮口崩片已在美团买药平台线上首发。购买时,患者应选择信誉良好的电商平台,并确保药品可以通过正规渠道追溯,避免购买到假药。药品说明书和包装瑞美吉泮的正品药物通常会附带详细的说明书,说明书上会有药品的通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音、成分、性状、适应症、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、药理作用、毒理研究、贮藏方式以及包装等信息。患者购买到药物后可以进行辨别。购买注意事项在购买瑞美吉泮时,患者应避免通过非正规渠道购买,以防止购买到假药或劣质药品。同时,应注意个人隐私保护,避免泄露过多个人信息。瑞美吉泮作为治疗偏头痛的新选择,其多样的购买途径为患者提供了便利。由于瑞美吉泮是处方药物,患者在使用前应咨询医生,遵循医嘱进行治疗。医生会根据患者的具体情况,评估瑞美吉泮的适用性,并提供用药指导。
已帮助人数4人
2024-05-15 17:52
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示