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阿基仑赛(Yescarta)注射液用法用量及制备管理流程?

作者
医学编辑李莹
阅读量:402
2023-11-28 14:59

阿基仑赛(Yescarta)注射液的目标剂量为每千克体重2×106个CAR阳性活T细胞,最多2×108个CAR阳性活T细胞,在药品制备以及管理方面上,患者需要格外注意。

关于阿基仑赛

阿基仑赛(Yescarta)于2018年8月23日被批准用于成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)的三线或以上治疗。2023年6月,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准复星凯特生物技术有限公司申报的阿基仑赛注射液上市。

阿基仑赛注射液用法用量

每个YESCARTA单次输液袋中含有约68 mL的嵌合抗原受体(CAR)阳性T细胞悬液。目标剂量为每千克体重2×10^6个CAR阳性活T细胞,最多2 × 10^8个CAR阳性活T细胞。

患者准备接受Yescarta输注前

开始淋巴耗竭治疗方案前,确认YESCARTA的可用性。

1、预处理

在输注YESCARTA前第五、第四和第三天,静脉注射环磷酰胺500 mg/m2和氟达拉滨30 mg/m2,进行淋巴耗竭化疗。

2、术前用药法

(1)在YESCARTA输注前约1小时,静脉注射对乙酰氨基酚650 mg PO和苯海拉明12.5 mg或PO。

(2)在权衡潜在益处和风险后,考虑在患者中使用预防性皮质类固醇。

阿基仑赛

阿基仑赛药品制备

1、协调YESCARTA解冻和输注的时间。提前确认输注时间,并调整YESCARTA解冻的开始时间,以便在患者准备好时可用于输注。

2、确认患者身份:在制备YESCARTA前,将患者身份与YESCARTA盒上的患者识别码进行匹配。

3、如果患者特异性标签上的信息与预期患者不匹配,请勿从药盒中取出YESCARTA产品袋。

4、确认患者身份后,从药盒中取出YESCARTA产品袋,并检查药盒标签上的患者信息与袋标签是否匹配。

5、解冻前,检查产品袋是否存在任何破坏容器完整性的情况,如破损或裂缝。如果袋子受损,请遵循当地指南。根据当地指南,将输液袋放入第二个无菌袋中。

6、使用水浴或干法解冻方法在约37°C下解冻YESCARTA,直至输液袋中没有可见的冰。轻轻混合袋中的内容物,以分散成块的细胞物质。如果仍有可见的细胞团块,继续轻轻混合袋中的内容物。小块的细胞物质应通过温和的手动混合来分散。输注前,不要在新介质中清洗、降速和/或重新悬浮YESCARTA。

7、解冻后,YESCARTA可在室温(20°C至25°C)下储存3小时。

监测

1、在经认证的医疗机构服用YESCARTA。

2、输注后,在认证的医疗机构至少每天监测患者7天,以了解CRS的体征和症状以及神经毒性。

3、患者在输液后保持在认证医疗机构附近至少4周。

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相关药讯
阿基仑赛的适应症及功效与作用
导读:阿基仑赛适用于治疗一线化学免疫治疗难治或一线化学免疫治疗后12个月内复发的大B细胞淋巴瘤成人患者,不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。阿基仑赛注射液作为一种CAR-T细胞疗法,为复发或难治性大B细胞淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择,并显示出较好的疗效和生存优势。适应症1、用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型(NOS)、原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤转化的DLBCL。2、新增二线适应症为一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤。功效与作用阿基仑赛主要通过采集患者外周血并提取T细胞,这些T细胞在体外经过基因改造表达靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR),之后回输给患者。改造后的T细胞能够特异性识别并杀死表达CD19的肿瘤细胞,从而对淋巴瘤进行治疗。阿基仑赛中含有患者自己的T细胞(一种白细胞),这些细胞在实验室经过基因改造,可以产生一种称为嵌合抗原受体 (CAR) 的蛋白质。 CAR可以附着在癌细胞表面的另一种称为CD19的蛋白质上。当阿基仑赛给予患者时,经过修饰的 T 细胞会附着在癌细胞上并杀死它们,从而帮助清除体内的癌症。用药指南阿基仑赛使用患者自身的白细胞进行制备,这些白细胞从血液中提取,在实验室进行基因改造,然后回输给患者。阿基仑赛以单次静脉输注(滴注)的方式给予,并且只能给予使用其细胞制造该药物的患者。在接受阿基仑赛之前,患者应接受短期化疗以清除现有的白细胞,在输注前应给予扑热息痛和抗组胺药物,以降低输注反应的风险。必须准备好一种称为托珠单抗的药物(如果由于短缺而无法获得,则可以使用合适的替代品)和应急设备,以防患者出现称为细胞因子释放综合征的潜在严重副作用。治疗后10天应密切监测患者的副作用,并建议治疗后至少4周内到专科医院就诊。
已帮助人数63人
2024-04-25 16:34
阿基仑赛注射需要几个疗程?
阿基仑赛注射液是一种CAR-T细胞疗法,由于CAR-T细胞疗法的特殊性,通常只需要一个疗程。这个疗程包括T细胞的采集、实验室中的基因改造、细胞扩增以及最终的输注回患者体内。具体的治疗方案,包括是否需要额外的疗程,将取决于患者的反应和治疗效果。在某些情况下,如果患者对初次治疗反应不佳或疾病复发,医生可能会考虑其他治疗选项或重复CAR-T治疗。这些决策应由医生根据患者的具体情况和治疗反应来制定。阿基仑赛的作用疗效1、一种治疗后的高级别 B 细胞淋巴瘤 (HGBL) 和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL):一项涉及 359 名 HGBL 或 DLBCL 患者的主要研究表明,阿基仑赛可以有效延长患者在不经历某种事件(疾病恶化、疾病开始恶化)的情况下的生存时间。平均而言,接受阿基仑赛治疗的患者在大约 8 个月内没有出现任何事件,而接受标准癌症治疗的患者则为 2 个月。此外,接受阿基仑赛治疗的患者中有 41% 在治疗 24 个月后没有出现任何事件,而接受标准治疗的患者这一比例为 16%。2、两线或多线治疗后的弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 (PMBCL):一项对 111 名 DLBCL 和 PMBCL 患者进行的主要研究表明,阿基仑赛可以有效清除许多患者的癌症,这些患者对之前的两种治疗没有反应或已经复发。在加入该研究的患者中,47% 的患者在接受阿基仑赛治疗后出现完全缓解(这意味着他们没有留下任何癌症迹象),66% 的患者至少出现部分缓解。这些结果优于接受标准癌症治疗的患者的研究结果,其中约 7% 的患者有完全缓解,约 26% 的患者至少有部分缓解。3、经过三线或三线以上治疗后的滤泡性淋巴瘤 (FL):一项针对 75 名 FL 患者的主要研究表明,阿基仑赛可以有效清除许多患者的癌症,这些患者在接受至少 3 次之前的治疗后没有反应或复发。其中,91% 的人对治疗有反应,77% 的人有完全反应。这些结果优于接受标准 FL 治疗的患者的研究结果。怎么使用阿基仑赛1、阿基仑赛使用患者自身的白细胞进行制备,这些白细胞从血液中提取,在实验室进行基因改造,然后回输给患者。2、阿基仑赛以单次静脉输注(滴注)的方式给予,并且只能给予使用其细胞制造该药物的患者。在接受阿基仑赛之前,患者应接受短期化疗以清除现有的白细胞,在输注前应给予扑热息痛和抗组胺药物,以降低输注反应的风险。3、必须准备好一种称为托珠单抗的药物(如果由于短缺而无法获得,则可以使用合适的替代品)和应急设备,以防患者出现称为细胞因子释放综合征的潜在严重副作用。4、阿基仑赛治疗后 10 天应密切监测患者的副作用,并建议治疗后至少 4 周内到专科医院就诊。相关热文推荐:依利格鲁司的服药禁忌有哪些?
已帮助人数178人
2024-03-14 16:45
阿基仑赛国内如何购买?
截至2024年3月,阿基仑赛已经在国内上市了,但目前尚未有消息称其进入国家医保,患者可以直接在国内购买,但尚不能使用医保报销。据了解,阿基仑赛注射液的价格为120万元/针,患者可以自己购买,也可以求助海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于阿基仑赛阿基仑赛注射液于2017年10月18日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,是第1个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者(包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、原发纵膈大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤)。更多关于阿基仑赛的资讯可以参考:阿基仑赛适合什么癌症?该篇文章详细介绍了阿基仑赛的适应症以及治疗效果。阿基仑赛的作用阿基仑赛是一种CAR-T细胞疗法,具体作用机制如下:1、引入抗CD19CAR基因:在制备阿基仑赛时,T细胞会被基因工程技术引入抗CD19CAR基因,这使得T细胞表面表达了针对CD19抗原的CAR(嵌合抗原受体)。CD19是一种在B细胞表面广泛表达的抗原。2、长时间表达CAR分子:CAR-T细胞内的抗CD19CAR基因会使T细胞长时间地表达这种CAR分子。CAR结合了抗体的高亲和力和T细胞的杀伤力,使得CAR-T细胞能够更好地识别并攻击CD19阳性的白血病和淋巴瘤细胞。3、CD3ζ/CD28共刺激:阿基仑赛中的CAR-T细胞通过CD3ζ/CD28共刺激,激活了下游信号通路,从而使T细胞得以活化、增殖,并分泌炎性因子和趋化因子。4、杀伤肿瘤细胞:CAR-T细胞在被激活后,能够通过与CD19阳性的B细胞结合,释放细胞毒素,激活免疫细胞,最终达到杀伤肿瘤细胞的目的。总体来说,阿基仑赛通过CAR-T细胞的基因工程引入、长时间表达CAR分子以及CD3ζ/CD28共刺激等机制,使得CAR-T细胞具有更强的杀伤力和对肿瘤细胞的靶向作用,是一种针对CD19阳性肿瘤的有效治疗方法。阿基仑赛的购买渠道1、自己在国内购买:患者可以选择在国内购买阿基仑赛,但需要自费购买,因为一般情况下在国内这类特殊药物并不能被医保报销。2、寻找海外医疗服务机构帮助购药:另一种选择是通过海外医疗服务机构获取阿基仑赛。这样的机构通常会提供相关的帮助和服务,包括购买、运输、安排治疗等。患者可以通过这些机构获得更多支持与指导。海外医疗服务机构购药优点1、获取更专业的服务:海外医疗服务机构通常有更多经验和专业知识,能够为患者提供更全面的服务和支持。2、顾问指导:这些机构会有专业的顾问团队,能够为患者提供相关建议和指导,帮助患者更好地了解药物及治疗方案。3、安排治疗流程:海外医疗服务机构可以帮助患者安排购药、治疗等流程,协助患者更顺利地进行CAR-T细胞治疗。海外医疗服务机构购药大体流程1、咨询:患者通过海外医疗服务机构进行咨询,了解相关购药流程和费用。2、购买:确认购买意向后,机构会帮助患者购买阿基仑赛,并协助安排相关手续。3、物流运输:海外医疗服务机构会安排药物的运输,保证药物的安全送达患者手中。4、治疗安排:一旦药物送达,机构会协助患者安排具体的治疗流程,包括CAR-T细胞治疗等。热文推荐:度维利塞胶囊疗效如何?
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2024-03-01 17:43
阿基仑赛(Yescarta)会出现神经毒性吗,怎么处理?
使用阿基仑赛(Yescarta)治疗后,出现了致命或危及生命的神经毒性(包括ICANS),在多项研究中,接受YESCARTA治疗的非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中,78% (330/422)发生神经毒性,其中≥3级的病例占25%。关于阿基仑赛2022年4月1日,美国Kite(吉利德科学旗下公司)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Kite公司的CAR-T细胞治疗药品Yescarta用于一线化疗免疫疗法难治或一线化疗免疫疗法后12个月内复发的大B细胞淋巴瘤(LBCL)成年患者。阿基仑赛的神经毒性在ZUMA-1 研究中,87% (94/108)的LBCL病患者发生神经毒性,其中≥3级病例占31%,74% (124/168)的ZUMA-7患者发生神经毒性,其中≥3级病例占25%。ZUMA LBCL病患者的中位发病时间为4天(范围:1至43天),中位持续时间为17天-1。ZUMA LBCL患者神经毒性的中位发病时间为5天(范围:1至133天),中位持续时间为15天-7。77% (112/146)的iNHL患者出现神经毒性,其中≥3级的占21%。中位发病时间为6天(范围:1至79天),中位持续时间为16天。LBCL患者98%的所有神经系统毒性和iNHL患者99%的所有神经系统毒性发生在YESCARTA输注的前8周内。87%的LBCL病受影响患者和74%的iNHL受影响患者在输注YESCARTA的前7天内出现神经毒性。阿基仑赛神经毒性的表现所有患者合并的最常见神经系统毒性(≥ 10%)包括脑病(50%)、头痛(43%)、震颤(29%)、头晕(21%)、失语(17%)、谵妄(15%)和失眠(10%)。发现脑病持续时间延长,长达173天。YESCARTA出现失语症、白质脑病、构音障碍、嗜睡和癫痫等严重不良事件。在接受YESCARTA治疗的患者中,出现了脑水肿和脑病(包括迟发性脑病)的致死性和严重病例。阿基仑赛神经毒性的处理方式1、1级神经毒性(1)并发细胞因子释放综合征(CRS):按照规定服用妥昔单抗,以治疗1级CRS。此外,静脉注射一剂地塞米松10 mg。如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg,考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。(2)无并发CRS:静脉注射一剂地塞米松10 mg。如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg。2、2级神经毒性(1)并发CRS:按规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。此外,每天四次静脉注射地塞米松10 mg。如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量,如果没有改善,在适当的级别以下管理。考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。(2)无并发CRS:每日四次,每次10 mg,静脉注射地塞米松。如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量。如果没有改善,在适当的级别以下管理。3、3级神经毒性(1)并发CRS:按照规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。此外,每日一次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。如果没有改善,管理为4级。考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。(2)无并发CRS:甲基强的松龙1000 mg静脉注射,每日一次。如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。如果没有改善,管理为4级。4、4级神经毒性(1)并发CRS:按照规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。此外,每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗,考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。(2)无并发CRS:每日两次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。相关热文推荐:阿基仑赛(Yescarta)注射液用法用量及制备管理流程?
已帮助人数213人
2023-11-28 15:05
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数9人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数9人
2024-05-17 17:54
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