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替雷利珠单抗的效果和副作用?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:489
2023-11-13 13:15

替雷利珠单抗的治疗效果显著,能够延长患者的寿命,改善生存情况,提高生活质量。但患者在治疗过程中可能会出现发热、体重增加、肺部炎症、上呼吸道感染、皮疹、咳嗽、疲乏等副作用。

替雷利珠单抗的功效与作用

替雷利珠单抗是一种PD-1抑制剂,广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中,特别是在肺癌、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等方面,显示出非常显著的疗效。

替雷利珠单抗的作用机制是通过阻止PD-1与其配体PD-L1的结合,从而增强T细胞的免疫应答,促进肿瘤细胞死亡。替雷利珠单抗可以增强患者的免疫系统,提高治疗效果,同时减少了对治疗的不良影响。相较于传统化疗和放疗,替雷利珠单抗具有更低的毒副作用和更高的生存率。

替雷利珠单抗治疗肺癌的效果

目的:探讨替雷利珠单抗联合紫杉醇加铂类一线治疗肺鳞癌的效果。

方法:选取2020年5月—2021年5月广元市中心医院收治的76例肺鳞癌患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组和试验组,各38例。对照组行紫杉醇+顺铂治疗,试验组行紫杉醇+顺铂+替雷利珠单抗治疗。比较两组肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群水平变化情况,观察两组治疗效果及药物不良反应发生情况。

结果:治疗后,试验组鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、组织多肽抗原(TPA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组疾病控制率为89.47%,高于对照组的71.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:替雷利珠单抗联合紫杉醇加铂类一线治疗肺鳞癌患者,可改善患者免疫功能,增强抗肿瘤效果,降低肿瘤标志物水平,且不会增加不良反应发生率。

替雷利珠单抗

替雷利珠单抗治疗晚期肝癌的效果

目的:探讨替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗在不可切除晚期肝癌患者中的临床效果。

方法:选择2021年7月—2023年1月阳江市人民医院肿瘤一科收治的96例不可切除晚期肝癌患者作为研究对象,根据随机数表法分为两组,各48例。对照组口服索拉菲尼治疗,观察组给予替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗静脉滴注治疗。比较两组近期疗效、生化指标[甲胎蛋白(AFP)、铁蛋白、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]及毒副反应发生率。

结果:治疗3个月后,观察组总有效率高于对照组。治疗前,两组生化指标比较;治疗3个月后,两组AFP、铁蛋白及GGT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组。两组用药期间腹痛、骨髓抑制、恶心呕吐、白细胞下降等毒副反应总发生率比较。

结论:替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除晚期肝癌患者中,能获得较高的近期疗效,改善AFP、铁蛋白及GGT水平,未增加毒副反应发生率。

替雷利珠单抗治疗肾癌的效果

目的:探讨肾癌根治术后辅助替雷利珠单抗免疫治疗的临床疗效及生存情况。

方法:选取2020年5月至2021年5月东南大学附属中大医院江北院区收治的54例肾癌根治术后患者,根据治疗方法不同均分为对照组和研究组。对照组采用干扰素α、白细胞介素-2、5-氟尿嘧啶治疗,研究组在对照组治疗的基础上另给予替雷利珠单抗免疫治疗。比较两组患者功能状态(KPS)评分,生活质量(QOL)评分,临床疗效,血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、金属蛋白酶-1-组织抑制剂(TIMP-1)水平,无进展生存期及不良反应。

结果:治疗后,两组患者KPS评分和QOL评分较治疗前均升高,且研究组高于对照组(P<0.05);研究组总有效率较对照组更高(P<0.05)。治疗后,两组患者血清TGF-β1、TIMP-1水平较治疗前均降低,且研究组低于对照组(P<0.05);研究组和对照组中位无进展生存时间分别为12.64(95%CI11.06~13.00)个月和10.33(95%CI 8.43~12.24)个月,研究组长于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.011,P=0.024);研究组乏力、呕吐发生率高于对照组,两组腹泻、血小板减少、贫血、蛋白尿发生率比较。

结论:肾癌根治术后辅助替雷利珠单抗免疫治疗能够改善患者生活质量,疗效确切,还可以改善血清TGF-β1、TIMP-1水平,安全可靠。 

替雷利珠单抗治疗尿路上皮癌的效果

目的 :分析替雷利珠单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的疗效和安全性。

方法:选取12例接受替雷利珠单抗治疗的局部晚期或转移性UC患者,记录患者的治疗效果及用药过程中出现的不良反应。

结果:12例UC患者随访时间101~618天,中位无进展生存期为4.68个月,中位总生存期为7.52个月。根据中国临床肿瘤学会免疫检查点抑制剂相关的毒性管理指南对药物的不良反应进行分级,不良反应大部分较轻(G1~2级),无需特殊处理,其中最常见的不良反应为乏力和食欲减退,有1例患者出现肾上腺功能减退,经过停药并激素替代治疗后好转。

结论:替雷利珠单抗治疗局部晚期或转移性UC耐受性较好,具有较高的安全性。

替雷利珠单抗的副作用及处理措施

1、疲乏:

患者在使用替雷利珠单抗期间可能会出现疲劳、乏力的情况,建议患注意休息,避免过度劳累。

2、发热:

替雷利珠单抗也可能导致患者出现发热症状。如果发热情况较轻,可通过额头贴退热贴、温毛巾擦拭腋下等大血管走行处等物理方法降温。若患者发热严重,可遵医嘱或者按照药物说明书使用布洛芬、对乙酰氨基酚等药物治疗,同时注意适当多饮水。

3、甲状腺功能减退症:

替雷利珠单抗可能会导致患者的甲状腺功能异常,患者可在医生的指导下使用左甲状腺素等药物治疗。注意饮食营养均衡丰富,适当增加高热量、高蛋白、高维生素、低钠、低脂肪的饮食。

4、瘙痒症:

替雷利珠单抗也可引起瘙痒症,患者可使用炉甘石洗剂等药物缓解瘙痒。平时应注意皮肤保湿,更换棉质贴身衣服,减少化纤对皮肤的刺激。同时不要使用碱性过强的肥皂,瘙痒时尽量不要抓挠。

5、上呼吸道感染:

替雷利珠单抗可能会引起上呼吸道感染,表现为咳嗽、流感症状等,患者可在医生的指导下用药对症治疗,如咳嗽患者可使用喷托维林、右美沙芬及可待因等药物治疗。

6、皮疹:

替雷利珠单抗可能引起皮疹等问题。患者应保持皮肤清洁并涂抹温和无刺激的护肤品。避免阳光直射和暴晒,以防皮疹加重。如果皮疹严重,可遵医嘱暂停替雷利珠单抗治疗,并采取适当的措施,如给予皮肤外用药物或口服抗过敏药物。

总结

替雷利珠单抗治疗淋巴瘤、尿路上皮癌、肝癌等效果较好,但治疗过程中会引起以上不良反应,因此建议患者严格遵医嘱用药,治疗期间注意观察自身反应,出现不适症状后及时处理。

参考文献

[1]杜淑兰,石平,张再军.替雷利珠单抗联合紫杉醇加铂类一线治疗肺鳞癌的效果[J].中外医学研究,2023,21(24):15-19.DOI:10.14033/j.cnki.cfmr.2023.24.004.

[2]叶天允,张启红,许云朋.替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗不可切除晚期肝癌的临床研究[J].中外医学研究,2023,21(29):41-44.DOI:10.14033/j.cnki.cfmr.2023.29.011.

[3]孙振层,王睿,蒋晓鸣等.肾癌根治术后辅助替雷利珠单抗免疫治疗的临床疗效及生存分析[J].中国肿瘤外科杂志,2022,14(05):494-497+520.

[4]陈美元,沈宏亮,佟昕等.替雷利珠单抗治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的疗效和安全性分析[J].癌症进展,2022,20(20):2095-2097+2101.

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替雷利珠单抗的不良反应及医保报销比列解析
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2024-04-08 15:15
替雷利珠单抗类似药物汇总
导读:替雷利珠单抗是新型人源化IgG4程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂,临床适用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌以及鳞状非小细胞肺癌、肝癌等,与替雷利珠单抗具有相同或者相似作用的其他抗PD-1或抗PD-L1单克隆抗体有帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、阿替利珠单抗、阿维鲁单抗、信迪利单抗等。替雷利珠单抗替雷利珠单抗是百济神州开发的抗程序性死亡受体1(PD-1)单克隆免疫球蛋白G4抗体。在多种实体瘤中显示出初步的抗肿瘤作用,如肺癌、胃癌和食管癌、肝癌、鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、结直肠癌等。帕博利珠单抗帕博利珠单抗是用于癌症免疫疗法的人源化PD-1单克隆抗体。FDA批准该药用于治疗黑色素瘤、肺癌、头颈癌、三阴性乳癌、霍奇金淋巴瘤和胃癌,给药方式为静脉注射。该药常见的副作用包括皮疹、咳嗽、恶心和便秘、瘙痒、发热。纳武利尤单抗纳武利尤单抗是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-1单克隆抗体。该药主要作为一线药物与伊匹单抗联合治疗不可切除或转移性黑素瘤,同时作为二线药物与BRAF抑制剂联合治疗具有BRAF中的突变的黑色素瘤。该药也作为鳞状非小细胞肺癌和肾细胞癌的二线治疗。阿替利珠单抗阿替利珠单抗是一种用于治疗尿路上皮癌、非小细胞肺癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和肝细胞癌的IgG1同种型完全人源化抗PD-L1单克隆抗体。该药由基因泰克研发,是FDA批准的首个PD-L1抑制剂。阿维鲁单抗阿维鲁单抗是一种全人源单克隆抗体,可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1之间的相互作用,从而抑制肿瘤微环境中的免疫抑制并减少肿瘤生长。 信迪利单抗信迪利单抗是由苏州信达生物和礼来公司联合开发的一种研究性PD-1抑制剂,是一种用于治疗霍奇金淋巴瘤的PD-1抑制剂,并已在中国获得NMPA批准上市,它是一种完全人源化IgG4单克隆抗体,可与程序性死亡蛋白1结合。以上汇总了一些与替雷利珠单抗具有相似作用机制的药物,建议患者在医生的指导下根据自身病情进行选择,切不可盲目用药治疗,以免用药不当危害身体健康。
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2024-04-08 15:15
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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