免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯信迪利单抗适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,价格

信迪利单抗适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,价格

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:768
2023-11-06 13:29

适应症

1、经典型霍奇金淋巴瘤:治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

2、非小细胞肺癌:可联合培美曲塞和铂类化疗,用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性巴瘤激酶(ALK)性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺痛(NSCLC)患者的一线治疗。

3、肝细胞癌:联合贝伐珠单抗可用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌。

4、食管鳞癌:联合紫杉醇和顺铂或氟尿嘧啶和顺铂可用于治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌

5、胃及胃食管交界处腺癌:可联合含氟尿晚类和铂类药物化疗用于治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌。

功效与作用

信迪利单抗(Sintilimab)是一种人类免疫球蛋白G4单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的PD-1/PD-L1通路,重新激活淋巴细胞的抗肿瘤活性,从而达到治疗肿瘤的目的。

用法用量

1、经典型霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、肝细胞癌:采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为200mg, 每3周给药一次。

2、食管鳞癌、胃及胃食管交界处腺癌:对于体重<60kg的患者,输注的推荐剂量为3mg/kg,每3周给药一次。体重>60kg的患者,推荐剂量为200mg,同样是3周给药 一次。

信迪利单抗(Sintilimab)

副作用

1、感染性疾病:呼吸道感染,肺部感染、尿路感染、带状疱疹。

2、血液和淋巴管类疾病:贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症。

3、免疫系统疾病:超敏反应、输液相关反应。

4、营养和代谢性疾病:食欲下降、高血糖症、低钾血症、低钙血症。

5、神经疾病:头晕、异常感觉、肌无力、味觉障碍。

6、心血管疾病:高血压、心律失常、心肌炎。

7、胃肠道疾病:恶心、腹泻、口干、胰腺炎。

8、全身疾病:发热、水肿、疲劳、寒战。

副作用处理措施

1、发热:可以使用退烧药物,并保持充足的水分摄入,同时配合物理降温,比如温水擦拭等。

2、疲劳:应该尽量休息,避免过度劳累,调整作息时间,保证充足的睡眠,以及进行适量的运动,可以帮助缓解疲劳感。

3、感染:在日常生活中,尽量避免接触感染源,保持良好的卫生习惯,如勤洗手、避免与他人密切接触等。

4、其他副作用:如果出现其他副作用,如皮疹、呼吸困难等,应及时告知医生。在使用信迪利单抗期间,需要定期进行相关检查,如甲状腺功能检查、肝功能检查等,以便及时发现并处理副作用。

注意事项

1、应在医生指导下使用,严格遵守医嘱,按照规定剂量和给药时间进行注射。

2、用药期间应密切监测患者的病情变化和不良反应情况,及时调整治疗方案。

3、对于轻中度肾功能损伤患者,应在医生指导下慎用,无需进行剂量调整;重度肾功能损伤患者不推荐使用。

4、对于免疫相关性肺炎、腹泻及结肠炎、肝炎、肾炎等不良反应,应密切监测患者的相关症状和体征,及时进行相关检查和治疗。

5、信迪利单抗不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药,静脉输注时间应在30-60分钟内。

6、在使用信迪利单抗治疗期间,应避免同时使用其他免疫抑制剂类药物。

以上信息仅供参考,建议咨询专业医生获取更准确的信息。

疗效研究数据

在一项双盲、随机、安慰剂对照的3期试验中纳入1011名符合条件的局部晚期或转移性EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者,随机分配接受信迪利单抗(200 mg)加IBI305 (15 mg/kg)加培美曲塞(500 mg/m2)和顺铂(75 mg/m2),信迪利单抗加化疗,或在每个3周周期的第1天接受4个周期的单独化疗,随后接受信迪利单抗、IBI305和培美曲塞的维持治疗。

研究显示,信迪利单抗加IBI305加化疗组的无进展生存期为12±9个月,信迪利单抗加化疗组为15±1个月,单纯化疗组为14±4个月。与单纯化疗相比,信迪利单抗联合化疗显著提高了无进展生存期,中位数为5±5个月。

与单纯化疗相比,信迪利单抗联合IBI305联合化疗可维持显著的无进展生存期,中位数为7±2个月。研究显示了抗PD-1抗体信迪利单抗加化疗对EGFR突变的非小细胞肺癌患者的益处,这些患者在用酪氨酸激酶抑制剂治疗后取得了进展。

与单独化疗相比,信迪利单抗联合培美曲塞和顺铂显示出显著且具有临床意义的无进展生存期改善,且具有最佳安全性。在第二次中期分析和额外的8个月随访中,与单独化疗相比,信迪利单抗加IBI305加化疗继续显示无进展生存期益处。

价格

信迪利单抗(Sintilimab)目前已经纳入国家医保,享受医保报销,据了解,药品中标价格为1080-2843元不等,具体需要以当地医保报销比例和政策为主。

原研单位

信达生物制药(苏州)有限公司、礼来制药

储存

将药瓶于208℃的冷藏环境下保存在原包装中,同时应注意避光、避免冷冻,避免震荡。

相关热文推荐:卡瑞利珠单抗联合信迪利单抗治疗什么疾病?

相关药讯
信迪利单抗主要用于治疗哪种肿瘤?
信迪利单抗可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和肝癌。信迪利单抗由Innovent Biologics和Eli Lilly and Company开发,已被中国国家医药产品管理局批准用于治疗接受过两次或更多次全身化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者。关于信迪利单抗信迪利单抗是一种全人IgG4单克隆抗体,此药通过与PD-1的结合,抑制PD-1与PD-L1、PL-L2的结合,能够重建机体自身的免疫应答。它由Innovent Biologics和礼来公司共同开发,最近在中国获得批准,用于治疗经≥2线全身化疗后复发或难治性的经典型霍奇金淋巴瘤患者。在中国,信迪利单抗正在进行一期、二期和三期开发,用于治疗各种实体瘤,包括非小细胞肺癌和食管癌,具体如下:在中国,信迪利单抗,商品名为达伯舒,已被批准用于:1、两线或更晚全身化疗后复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤的治疗;2、联合培美曲塞和铂类化疗,用于非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗;3、与吉西他滨和铂类化疗联合用于鳞状非小细胞肺癌的一线治疗;4、与贝伐珠单抗生物类似药注射液联合用于肝细胞癌一线治疗。此外,信达生物目前正在审查监管提交的文件中国对于信迪利单抗:1、与顺铂加紫杉醇或顺铂加5-氟尿嘧啶联合用于食管鳞癌的一线治疗;2、与化疗联合用于不可切除的、局部晚期、复发或转移性胃或胃食管交界腺癌的一线治疗;3、与贝伐珠单抗生物类似药注射液和化疗(培美曲塞和顺铂)联合用于EGFR-TKI治疗后的EGFR突变非鳞状NSCLC。信迪利单抗治疗经典霍奇金淋巴瘤一项研究旨在评估信迪利单抗在中国复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者中的活性和安全性。方法:招募了来自中国18家医院的经组织病理学诊断为经典霍奇金淋巴瘤的患者,这些患者在接受两种或更多种治疗后复发或难治。主要转归是在最后一名患者入组后24周,根据独立放射审查委员会(IRRC)的评估,全分析数据集中(即中央病理学实验室确认的经典霍奇金淋巴瘤患者)有客观缓解的患者比例。在基线、第6周、第15周和第24周及之后每16周通过增强CT扫描或MRI评估肿瘤反应。研究结果:96名患者入选并开始治疗。四名患者的诊断随后未得到中央病理实验室的确认,被排除在全套分析数据之外。10名患者停止治疗。中位随访时间为105个月。在全分析数据集中(n=92),74例患者在2018年4月16日分析截止日期之前有IRRC评估的客观反应。由此可见,信迪利单抗可能成为中国复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的新治疗选择。信迪利单抗治疗肺癌在ORIENT-31试验的第一次中期分析中,与单独化疗相比,信迪利单抗加贝伐珠单抗生物类似药IBI305加化疗(培美曲塞和顺铂)显着改善了EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者的无进展生存期。接受EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后病情进展的细胞肺癌 (NSCLC)。实验对1011名患者进行了筛查,476名患者被随机分配。信迪利单抗联合IBI305联合化疗组的中位无进展生存期为12·9 个月,而对照组为 15·1 个月。信迪利单抗联合化疗组,单独化疗组14·4个月。与单独化疗相比,信迪利单抗联合化疗显着改善无进展生存期。结果显示抗PD-1抗体加化疗对接受酪氨酸激酶抑制剂治疗后病情进展的EGFR突变NSCLC患者有益处。与单独化疗相比,信迪利单抗联合培美曲塞和顺铂显示出显着且具有临床意义的无进展生存期改善,并具有最佳的安全性。经过二次期中分析,以及8个月的后续随访,结果表明信迪利单抗+IBI305联用化疗仍能使患者获得较好的无疾病生存率。总结信迪利单抗临床可用于经典型霍奇金林巴流、非小细胞肺癌以及肝癌等恶性肿瘤。建议患者治疗期间提前咨询医生,明确是否存在治疗适应症,在有经验医生的指导下正确用药。相关热文推荐:阿仑单抗是什么药?
已帮助人数196人
2024-02-29 17:45
2024年信迪利单抗价格是多少?
2024年,信达生物的信迪利单抗注射液规格为10ml:100mg,参考价格约为1020元一盒。患者可以在国内凭借医保购买到该药,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买信迪利单抗。关于信迪利单抗信迪利单抗于2018年上市,是一种全人源细胞程序性死亡-1(PD-1 )免疫抑制剂,最初批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤。目前已在霍奇金淋巴瘤、鳞状非小细胞肺癌、非鳞状非小细胞肺癌、肝细胞癌等各种实体瘤中取得不错疗效。信迪利单抗的作用信迪利单抗是我国国产的PD-1抑制剂,现已临床获批用于霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、食管癌等多项肿瘤治疗,其通过阻断相关配体的结合,激活体内T细胞功能,增强对肿瘤细胞的杀伤效果,从而产生肿瘤免疫应答。信迪利单抗的价格根据最新信息,2022年元旦后,信迪利单抗的价格降至每支1080元(100mg),根据医保政策,信迪利单抗的医保报销比例为70%。患者可以获得部分信迪利单抗费用的报销。使用信迪利单抗一年后,患者只需自费11016元。然而,信迪利单抗的医保报销前提是符合医保适应症。根据提供的信息,大部分肿瘤患者不能享受信迪利单抗的医保报销,仍需自费支付高昂的治疗费用,每年近10万元。这对许多患者来说可能是一项巨大的经济负担。因此更多人选择使用其他版本的信迪利单抗:信达生物的信迪利单抗注射液规格为10ml:100mg,参考价格约为1020元一盒。信迪利单抗如何购买1、国内购买您可以向您的医生咨询信迪利单抗的使用情况,并获得相关的药方。在一些大型医院的药房中,您可以使用药方购买该药物。使用医保可以降低您的费用负担,但具体需要根据您所在地的医保政策来确定是否可以报销。2、海外医疗服务机构购买如果您希望寻找更实惠的价格,您可以考虑通过海外医疗服务机构购买信迪利单抗。这些机构通过与国外药品供应商合作,可以提供较为经济的价格。以下是购买流程的大致步骤:(1)选择可信赖的海外医疗服务机构:您可以通过互联网搜索或向医生、药师咨询,寻找口碑良好、信誉可靠的机构(如医伴旅)。(2)提供相关医疗资料:联系机构后,您需要提供诊断证明、医生的处方以及其他需要的医疗资料。(3)讨论价格和购买方式:机构会与您讨论信迪利单抗的价格以及购买方式。您可以与他们协商支付方式和送货方式。(4)发送处方和支付:一旦您同意购买,您可能需要将处方发送给机构,并根据他们的要求进行支付。(5)等待收货:一旦支付完成,您需要等待机构将药物送到您指定的地址。热文推荐:达洛鲁胺(Nubeqa)的用法用量,剂量调整,注意事项及价格?
已帮助人数494人
2024-01-12 17:16
卡瑞利珠单抗联合信迪利单抗治疗什么疾病?
卡瑞利珠单抗主要用于治疗肝癌、淋巴瘤、肺癌,信迪利单抗主要用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤,因此卡瑞利珠单抗联合信迪利单抗可用于治疗淋巴瘤或者是肝癌、肺癌。如果需要联合这两种药物治疗,建议一定要在医生的指导和建议下用药。 卡瑞利珠单抗联合信迪利单抗治疗的疾病 1、肝癌:卡瑞利珠单抗联合信迪利单抗可以用于治疗肝细胞癌,卡瑞利珠单抗联合信迪利单抗治疗肝细胞癌的疗效显著,能够显著延长患者的生存期,提高生活质量。 2、淋巴瘤:卡瑞利珠单抗联合信迪利单抗可以用于治疗淋巴瘤,根据一些临床研究的结果,卡瑞利珠单抗联合信迪利单抗在治疗淋巴瘤方面表现出了一定的疗效,可以作为治疗淋巴瘤的方案之一。 3、肺癌:信迪利单抗联合治疗组的无进展生存期与卡瑞利珠单抗联合治疗组相当,与其他PD-L1抑制剂联合铂类双重化疗作为局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗相比,信迪利单抗显示出相当的疗效和安全性。 信迪利单抗治疗淋巴瘤的疗效 在一项临床研究中,评估了信迪利单抗治疗复发/难治性结外 NK/T细胞淋巴瘤的疗效结果,研究结果显示,经过15.4个月分的中位随访,共有19例患者获得了客观缓解,ORR为67.9%,疾病控制率达到85.7%,患者的1年生存率为82.1%。 信迪利单抗治疗肺癌的疗效 在一项开放、多中心、随机对照的3期试验中,纳入290名接受一线铂类化疗失败的IIIB/IIIC/IV期sqNSCLC患者,随机接受每3周静脉注射200mg信迪利单抗或75 mg/m2多西他赛。 研究显示,信迪利单抗组的中位OS为8.25个月,显著延长了PFS,显示出比多西他赛组更高的ORR,信迪利单抗组的ORR为25.5%,多西他赛组的ORR为2.2%。信迪利单抗组的中位DoR为12.45个月,多西他赛组为4.1个月。 与多西他赛相比,信迪利单抗显著改善了既往接受局部晚期或转移性小细胞肺癌治疗的中国患者的OS、PFS和ORR。 信迪利单抗治疗食管癌的疗效 在一项随机、开放、多中心2期研究评估了PD-1抑制剂信迪利单抗与一线化疗后食管鳞状细胞癌患者的化疗效果。 研究显示,与化疗组相比,信迪利单抗组的中位OS显著改善,中位OS为7.2个月,化疗组为6.2个月。与化疗作为晚期或转移性ESCC的二线治疗相比,信迪利单抗的OS有显著改善。 信迪利单抗的用药注意事项 1、在治疗期间,定期进行血液检查和其他必要的监测,以评估药物对身体的影响和治疗效果。 2、按照医生的指示和剂量使用药物,不要自行调整剂量或停止药物的使用。 3、在使用信迪利单抗期间,应注意避免接种活疫苗,因为该药物可能会影响免疫系统的功能。 4、信迪利单抗不得通过静脉推注或单次快速静脉注射给药,静脉输注时间应在30~60分钟内。 5、在使用信迪利单抗治疗期间,应避免同时使用其他免疫抑制剂类药物。 总结 信迪利单抗在临床上的应用比较多,也可与卡瑞利珠单抗等药物联合用药,具体的治疗方案和效果可能会因个体差异而有所不同,建议在医生的指导下进行治疗。同时,治疗过程中需要密切关注患者的病情变化和不良反应情况,及时调整治疗方案。 参考文献: Shi Y, Wu L, Yu X, Xing P, Wang Y, Zhou J, Wang A, Shi J, Hu Y, Wang Z, An G, Fang Y, Sun S, Zhou C, Wang C, Ye F, Li X, Wang J, Wang M, Liu Y, Zhao Y, Yuan Y, Feng J, Chen Z, Shi J, Sun T, Wu G, Shu Y, Guo Q, Zhang Y, Song Y, Zhang S, Chen Y, Li W, Niu H, Hu W, Wang L, Huang J, Zhang Y, Cheng Y, Wu Z, Peng B, Sun J, Mancao C, Wang Y, Sun L. Sintilimab versus docetaxel as second-line treatment in advanced or metastatic squamous non-small-cell lung cancer: an open-label, randomized controlled phase 3 trial (ORIENT-3). Cancer Commun (Lond). 2022 Dec;42(12):1314-1330. doi: 10.1002/cac2.12385. Epub 2022 Nov 6. PMID: 36336841; PMCID: PMC9759762. 相关热文推荐:替伊莫单抗(泽瓦林)治疗各类淋巴瘤的临床效果?
已帮助人数363人
2023-11-06 10:27
信迪利单抗能治肺癌吗?
信迪利单抗能治肺癌,该药于2018年获国家药品监督管理总局(NMPA)批准上市,并在 2021 年6月获得批准联用标准化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。信迪利的成功上市促进了我国生物制药水平的提高,也为世界肿瘤免疫治疗领域作出一定的贡献。 关于信迪利单抗 信迪利单抗注射液是由礼来制药和信达生物战略合作开发的首个创新PD-1抑制剂。作为治疗非小细胞肺癌的国内创新药之一,信迪利单抗属于重组全人源免疫球蛋白G型抗程序性死亡分子-1单克隆抗体,其可通过与程序性死亡分子-1受体结合而阻断程序性死亡分子-1与受体结合,解除机体的免疫抑制作用,促进T淋巴细胞活化,对肿瘤细胞产生免疫应答,重新建立免疫系统对肿瘤细胞的杀伤网络,可有效抑制肿瘤细胞增殖,控制患者病情。 信迪利单抗治疗肺癌的效果 研究目的:探讨去化疗方案安罗替尼联合信迪利单抗治疗体力状态差的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。 研究方法:本研究回顾性分析不可手术的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效和安全性数据[1],这些患者ECOG体力状态评分为2分,在一线或二线及以上接受安罗替尼联合信迪利单抗。主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、总缓解率(ORR),疾病控制率(DCR)和安全性。采用生存分析来确定预后因素。 研究结果:共纳入31例符合条件的患者,治疗后中位PFS为9.5个月(CI :2.64~~16.36),中位OS为14.8个月(CI:7.,62~~21.98),治疗ORR为32.3%,DCR达77.5%。不良事件(AE)的总发生率为61.5%,最常见的各级不良事件为乏力、胃肠道反应和肝功能异常,其中仅3例患者(9.6%)发生3级毒性反应,无4-5级不良事件。 研究结论:对于体力状态不佳的不可手术NSCLC在一线或后线应用去化疗方案安罗替尼联合信迪利单抗治疗有效且耐受性良好。 总结 信迪利单抗治疗晚期NSCLC患者,可有效抑制肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,提高其生活质量,具有较好的临床疗效,提高患者生存率,同时不会增加药物不良反应发生率。 参考文献 [1]吴琼,董量,张晓斌等.安罗替尼联合信迪利单抗治疗体力状态差的晚期非小细胞肺癌患者疗效分析[J].中国煤炭工业医学杂志,2023,26(03):294-298. 相关热文推荐:纳武单抗(O药)是什么药? https://www.1blv.com/newsDetail/121229.html
已帮助人数293人
2023-09-28 11:49
最新药讯
银屑病药物阿普斯特的不良反应及禁忌概述
导读:阿普斯特(Apremilast)是一种新型的口服、小分子磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂。它通过抑制PDE4活性,提高细胞内环磷酸腺苷水平,进一步调控肿瘤坏死因子和其他炎性细胞因子的表达,最终抑制炎症反应。这篇文章主要写了阿普斯特的适应症、不良反应及管理、用药禁忌、作用疗效等内容。适应症活动性银屑病关节炎(PsA):这是一种关节炎的形式,主要影响有银屑病的患者。关节痛、僵硬和肿胀是银屑病关节炎的主要体征和症状。斑块型银屑病:这是一种慢性的自身免疫性疾病,通常表现为皮肤上出现红斑和白色鳞屑。贝赫切特病(Behcet's disease):这是一种罕见的全身性血管炎性疾病,可能导致口腔和生殖器溃疡、皮肤病变以及眼部炎症等。不良反应及管理1、腹泻:使用阿普斯特时,腹泻是常见的不良反应,发生率约为17.8%。管理方法可能包括剂量调整、使用止泻药物,以及确保充分水化。2、恶心:恶心的发生率约为16.6%。可以通过缓慢增加剂量来改善耐受性,同时建议患者遵循医嘱,可能需要使用抗恶心药物。3、上呼吸道感染:上呼吸道感染的发生率约为8.4%。患者应避免接触感冒或流感患者,并保持良好的卫生习惯。4、头痛:头痛也是患者可能遇到的不良反应之一,发生率约为4.1%。通常可以通过使用非处方止痛药来管理。5、体重减轻:阿普斯特可能会导致体重减轻,因此需要定期监测体重。6、抑郁情绪变化:鉴于抑郁风险轻度增加的可能性,患者、其照料者和家人在治疗期间应警惕抑郁状况加重、自杀想法或其他心境改变。用药禁忌如果患者对阿普斯特或其成分存在过敏反应,应避免使用该药物。过敏反应可能导致呼吸困难、皮肤瘙痒、皮疹等严重症状。肝功能不全的患者应谨慎使用。肝功能不全可能增加药物在体内积累的风险,导致不良反应增加。孕妇和哺乳期妇女应避免使用。抑郁症患者应谨慎使用,在使用阿普斯特期间,应密切监测患者的情绪变化。作用疗效阿普斯特在治疗银屑病方面显示出显著的疗效。根据一项系统综述,阿普斯特单药治疗中度至重度斑块状银屑病在16周内达到PASI-75(银屑病面积和严重程度指数评分改善至少75%)的疗效明显高于安慰剂,表明其对管理斑块状银屑病有效的。阿普斯特治疗银屑病包括头皮和甲损害的疗效在临床试验中也表现显著优于安慰剂。阿普斯特的疗效确切,并且复发率低,安全性好,其临床数据显示治疗16周时所取得的指甲、头皮、掌跖(手足)银屑病严重程度的显著改善在整个52周均得以维持。患者在使用阿普斯特时应遵循医生的指导,并注意药物的储存条件和可能的不良反应。如果患者在使用阿普斯特时遇到不良反应,建议与医疗专业人员沟通,了解是否需要调整剂量或更换治疗方案。
已帮助人数2人
2024-05-13 17:25
肺纤维化药物尼达尼布的用法用量和治疗效果概述
导读:尼达尼布被广泛用于治疗特发性肺纤维化,通过抑制多靶点酪氨酸激酶的活性来发挥作用,从而减缓病情的进展。该药物的明确作用机制尚未完全清楚,但被认为是通过干扰一些细胞信号通路来减少纤维化的过程。这篇文章主要讲了尼达尼布用药参考、漏服处理、副作用管理、治疗效果等内容。用药参考尼达尼布的推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次。在治疗开始前及给药过程中,需要定期检查肝功能。一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。漏服处理尼达尼布应与食物同服,用水送服整粒胶囊。尼达尼布不得咀嚼或碾碎服用。如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。副作用管理在使用尼达尼布时,需要注意其可能的副作用,如恶心、呕吐、腹泻等。对大豆、花生、尼达尼布等药物敏感的病人不能使用,孕期及哺乳期女性也不能使用。在使用尼达尼布期间,需要定期监测肝功能,并密切关注可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适,请及时向医生咨询。治疗效果1、抗纤维化作用:尼达尼布能够抑制与肺纤维化发病机制有关的多种受体酪氨酸激酶(RTK),包括血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)。2、抗炎活性:尼达尼布还具有抗炎活性,能够抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化,从而减缓肺组织的瘢痕形成和纤维化进程。3、延缓疾病进展:临床研究表明,尼达尼布能够显著减少特发性肺纤维化患者的肺功能年下降率,从而延缓疾病的进展速度。4、改善症状:尼达尼布可以改善患者的呼吸困难评分,提高患者的生活质量。5、对其他间质性肺病的潜在效果:尽管尼达尼布主要用于特发性肺纤维化,但它对其他类型的间质性肺病也可能有疗效,尤其是那些具有纤维化特征的疾病。尼达尼布是一种处方药,需要在医生的指导下使用。在服用尼达尼布期间,需要定期监测肝功能,并密切关注可能出现的不良反应。如有任何疑问或不适,请及时向医生咨询。
已帮助人数2人
2024-05-13 16:38
1型神经纤维瘤病药物司美替尼的作用功效和注意事项管理
导读:司美替尼是中国首个且目前唯一获批用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的1型神经纤维瘤病(NF1)儿科患者的药物,为NF1患者提供了新的治疗选择,这篇文章主要讲了司美替尼的作用功效、试验疗效、注意事项、储存方式等内容。作用功效1、抑制MEK1/2:作为一种高效选择性、非ATP竞争性的MEK1/2抑制剂,司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2,从而让失调的信号通路恢复正常,进而缓解NF1患者的病情。2、抗肿瘤作用:司美替尼通过抑制MEK1/2,阻断了肿瘤生长相关的信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。3、治疗其他肿瘤的潜力:虽然司美替尼目前主要用于治疗NF1,但其对其他肿瘤,如低级别浆液性卵巢癌和BRAFV600E突变黑色素瘤,也显示出一定的疗效。试验疗效在一项II期临床试验中,司美替尼单药治疗对NF1和有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤小儿患者的客观缓解率达到了66%。82%的患儿缓解持续时间达到了12个月或更长。在中国进行的研究中,司美替尼治疗NF1相关丛状型神经纤维瘤显示出良好的疗效和安全性,为NF1患者提供了新的治疗选择。注意事项1、心脏问题:在开始治疗前应评估射血分数,第一年每3个月评估一次,此后每6个月评估一次,并根据临床情况进行评估。2、眼毒性:在开始使用司美替尼之前,应在治疗期间定期进行眼科评估,以检查新的或恶化的视力变化。3、胃肠道毒性:建议患者在首次出现大便稀疏后立即开始使用止泻药,并增加液体摄入量。4、皮肤毒性:监测严重的皮疹,并根据不良反应的严重程度,可能需要停药,减少剂量或永久终止司美替尼。5、肌酸磷酸激酶(CPK)增加:治疗前、治疗期间和临床上应定期监测血清CPK水平,如果发生CPK升高,应评估横纹肌溶解或其他原因。6、维生素E水平和出血风险:司美替尼胶囊含有维生素E,过量可能会增加出血风险,特别是与维生素K拮抗剂或抗血小板药物合并使用时。储存方式司美替尼应存放在室温下,具体的温度范围是15°C至30°C(59°F到86°F)之间。应避免将药物直接暴露在阳光下或其他强烈光源下,以防药物成分发生变化。需要放置在儿童无法接触的地方,以防止儿童误食或不当接触。建议使用原瓶保存,并保留原包装内附带的干燥剂,避免潮湿。遵循药品包装上的有效期指示,不要使用过期的药品。司美替尼对于治疗NF1相关丛状神经纤维瘤患者具有显著疗效,在使用司美替尼时,应遵循医生的指导,并在用药期间保持与医疗团队的沟通,以确保治疗的安全性和有效性。如果出现任何不良反应或有其他疑问,应及时咨询医生。
已帮助人数3人
2024-05-13 16:38
康奈非尼原研药和仿制药价格一览
导读:康奈非尼(encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂,患者在购买康奈非尼时,应选择正规渠道并咨询医生或药师,以获取最准确的价格信息和确保药品质量与安全。同时,由于康奈非尼是一种处方药物,购买和使用应在医生的指导下进行。康奈非尼原研药价格75mg*42粒的康奈非尼原研药价格大约为15579元人民币,而75mg*168粒的价格大约为51000元人民币,药物价格具有波动性,具体价格可能因厂家、地区和市场情况而有所不同,实际售价可能会受到汇率、市场因素以及购买渠道等因素的影响。康奈非尼仿制药价格截至目前,康奈非尼并没有上市仿制药,因此仿制药的价格也不明确。康奈非尼的剂量调整康奈非尼首次剂量减少到300mg/每日1次,第二剂量减少到200mg/每日1次。如果不能耐受200mg/天,则永久停药。康奈非尼的疗效在一项开放标签的3期试验中,招募665例BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者,患者在接受一或两个先前方案后出现疾病进展,接受康奈非尼、binimetinib和西妥昔单抗治疗(三联疗法组)、康奈非尼和西妥昔单抗(双重治疗组),或研究者选择的对照组。三联疗法组的中位总生存期为9个月,对照组为5.4个月,三联疗法组的确认缓解率为26%,对照组为2%。在BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者中,与标准治疗相比,康奈非尼、西妥昔单抗和比尼替尼的联合治疗可显著延长总生存期并提高缓解率。药物相互作用1、强效或中效CYP3A4抑制剂:避免同时给药。如果不可避免,减少康奈非尼的剂量。2、强效或中效CYP3A4诱导剂:避免同时给药。3、敏感的CYP3A4底物:与康奈非尼同时给药可能增加这些药物的毒性或降低其疗效,避免康奈非尼与激素避孕药同时给药。4、转运蛋白:当与康奈非尼一起使用时,可能需要降低OATP1B1、OATP1B3或BCRP底物药物的剂量。
已帮助人数5人
2024-05-13 16:26
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示