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苯巴那酯治疗癫痫的效果怎么样?

作者
医学编辑李会
阅读量:142
2023-08-08 13:39

苯巴那酯治疗癫痫的效果

评估200 mg/d的辅助苯巴那酯治疗1至3种抗癫痫药物治疗的局灶性(部分发作)癫痫失控患者的疗效和安全性。一项多中心、双盲、安慰剂对照研究(NCT01397968)中,在8周的基线期后,将18至65岁的局灶性癫痫发作成年人按1:1(苯巴那酯:安慰剂)随机分组。为期12周的双盲治疗期包括6周的滴定期和6周的维持期。

113人接受了苯巴那酯治疗,109人接受了安慰剂治疗;双盲治疗完成率分别为90.3%和90.8%。28天内基线发作频率中位数为6.5(范围0-237)。与安慰剂相比,苯巴那酯的癫痫发作减少中位百分比更大(55.6%比21.5%;p<0.0001)。有效率(癫痫发作频率减少≥50%)苯巴那酯为50.4%,安慰剂为22.2%(p<0.00001)。与安慰剂相比苯巴那酯显著减少了运动成分、意识受损和局灶性至双侧强直阵挛发作。在维持期间,28.3%的接受苯巴那酯治疗的患者和8.8%的接受安慰剂治疗的患者没有癫痫发作。

苯巴那酯

在局灶性癫痫发作不受控制的成年人中,200 mg/d的苯巴那酯辅助治疗显著改善了癫痫发作控制,并且耐受性良好。

苯巴那酯治疗癫痫的副作用

苯巴那酯治疗癫痫虽然效果显著,但也会有副作用,常见的副作用包括自杀行为倾向、嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)/多器官超敏反应、神经系统不良反应、心电图QT间期缩短等,用药期间需注意患者身体反应,若有异常需及时在医生的指导下处理。

苯巴那酯治疗癫痫的用法用量

成人部分发作性癫痫苯巴那酯的推荐初始剂量:第1周和第2周,每天一次;12.5毫克;后期会有逐渐增量方案,需遵医嘱或说明书用药,建议患者在医生的指导下,对症治疗。

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参考文献

Chung SS, French JA, Kowalski J, Krauss GL, Lee SK, Maciejowski M, Rosenfeld WE, Sperling MR, Mizne S, Kamin M. Randomized phase 2 study of adjunctive cenobamate in patients with uncontrolled focal seizures. Neurology. 2020 Jun 2;94(22):e2311-e2322. doi: 10.1212/WNL.0000000000009530. Epub 2020 May 14. PMID: 32409485; PMCID: PMC7357293.

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导读:苯巴那酯(Cenobamate)是一种新型抗癫痫药物,它通过多重机制发挥作用,具有抗惊厥的效果。苯巴那酯是处方药,使用时应遵循医生的指导,这篇文章主要讲了苯巴那酯的作用功效、药物特点、注意事项和不良反应管理等内容。作用功效苯巴那酯抑制钠离子持续通过电压门控钠通道流入细胞内,减少神经元的异常放电。作为非苯二氮卓类GABAA通道的变构调节剂,增强GABA能神经递质的作用,从而抑制神经元的兴奋性。 苯巴那酯的适应症为成人部分发作性癫痫,它能有效控制癫痫发作的频率和严重程度。在临床试验中,与安慰剂相比,苯巴那酯能显著减少癫痫发作次数,并且有部分患者实现了零发作。 药物特点口服喷雾剂,便于使用,适合家庭或社区急救使用。有效率高,能快速终止癫痫发作。安全性好,不引起呼吸抑制或心血管事件。耐受性好,不会导致耐药性或依赖性。与其他抗癫痫药物相容性好,不会影响其药效或增加其不良反应。注意事项1、肝功能不全患者:对于轻度至中度肝功能不全的患者,最大推荐剂量为每天200毫克。对于严重肝功能不全的患者不建议使用苯巴那酯。2、停药:不建议患者自行停药。如果需要停药,应在至少2周内逐渐减少剂量,以避免癫痫发作频率增加的风险。3、QT间期缩短:苯巴那酯可能会缩短心电图中的QT间期,增加猝死和室性心律失常的风险,特别是对于有家族性短QT综合征的患者,应避免使用。4、自杀行为和倾向:使用苯巴那酯期间,应监测患者的自杀念头或行为和/或情绪或行为的任何异常变化。5、药物相互作用:应注意苯巴那酯与其他药物的相互作用,包括可能增强中枢神经系统抑制作用的药物。6、怀孕和哺乳期:目前没有足够的数据表明孕妇使用苯巴那酯有相关的发育风险。在动物研究中观察到对发育产生不良影响,因此孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下权衡利弊后使用。7、老年用药:老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始。8、肾功能不全:对于轻度至中度肾功能不全的患者,应考虑减少剂量。如果患者正在接受透析,则不建议使用苯巴那酯。9、用药禁忌:对苯巴那酯中的任何成分过敏者,以及患有家族性短QT综合征的患者禁用。不良反应管理苯巴那酯使用时应注意可能出现的副作用,如嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛等。如果出现严重不良反应,如共济失调、眼球震颤、眩晕、恶心等,应立即联系医生。苯巴那酯可能增加自杀风险,应密切监测患者的心理状态。在使用苯巴那酯期间,患者应避免饮酒和操作危险机械,直到熟悉药物的影响。
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2024-05-11 14:45
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导读:苯巴那酯属于一类称为抗惊厥药的药物,它的作用是减少大脑中的异常电活动。苯巴那酯单独使用或与其他药物一起用于治疗成人某些类型的部分性癫痫发作(仅涉及大脑某一部分的癫痫发作)。苯巴那酯是一种新型抗癫痫药物,它为癫痫治疗提供了新的选择。作用机制苯巴那酯具有两种作用机制,它可以阻断钠通道,优先减弱持续的钠电流,并通过GABA受体的正向变构调节增强GABA活性。苯巴那酯是一种电压门控钠通道(VGSC)阻滞剂,是VGSC 失活状态的选择性阻断剂,优先抑制持续的钠电流。 苯巴那酯还可以增强γ-氨基丁酸(GABA)的突触前 释放,从而增加抑制性GABA能神经传递。苯巴那酯治疗癫痫的疗效苯巴那酯是一种治疗局灶性癫痫发作的高效药物,超过20%的耐药性癫痫患者实现了癫痫发作缓解,在临床研究中,苯巴那酯显示出能够显著降低患者的癫痫发作频率。例如,在一些研究中,与基线水平相比,不同剂量的苯巴那酯将患者癫痫频率分别降低36%(100mg)、44%(200mg)和47%(400mg)。与安慰剂组相比,苯巴那酯组实现无癫痫发作的汇总估计风险比为 3.71。此外,在维持阶段,50.1%随机接受苯巴那酯的患者和23.5%的安慰剂治疗参与者的癫痫发作频率减少了至少50%。与安慰剂相比,对于无法控制的局灶性癫痫发作的成年患者来说,辅助苯巴那酯治疗与癫痫发作频率的更大程度降低相关。苯巴那酯的副作用苯巴那酯已获得FDA 批准,因为它对大多数服用它的人来说是安全有效的,但是所有药物都存在风险,苯巴那酯引起的一些副作用可能非常严重,甚至危及生命。了解这些严重反应并了解其症状非常重要。苯巴那酯最常见副作用是嗜睡、头晕、疲劳、复视、头痛,罕见但严重的副作用包括QT间期缩短、自杀念头或行为、神经反应。建议及时告知医生进行处理,在获得足够的苯巴那酯经验以判断它是否对自身能力产生不利影响之前,请勿驾驶或操作机器。
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苯巴那酯(cenobamate)能降低癫痫发作频率吗?
苯巴那酯(cenobamate)能降低癫痫发作频率。在临床研究中苯巴那酯可使患者的基线癫痫发作频率为8.5次/28天。试验结果表明,与基线水平相比,不同剂量的苯巴那酯将患者癫痫频率分别降低36%(100mg)、55%(200mg)、55%(400mg)。苯巴那酯上市情况2019年11月21日,苯巴那酯获美国FDA批准上市,治疗成人部分发作性癫痫。2022年12月07日,苯巴那酯已在法国和比利时上市。2024年01月22日,苯巴那酯在加拿大上市。苯巴那酯的作用机制1、阻断钠通道:苯巴那酯能够抑制神经元的钠通道,减少神经元的兴奋性,从而降低神经元的放电频率,有助于控制癫痫发作。2、GABA受体正向变构调节:苯巴那酯可通过正向变构调节γ-氨基丁酸(GABA)受体,增强GABA的抑制性神经递质作用,进一步降低神经元的兴奋性。3、抑制NMDA受体抑制:苯巴那酯可能还具有减少NMDA型谷氨酸受体激活的作用,这有助于减少神经兴奋性,因为NMDA受体在癫痫发作中起着关键作用。苯巴那酯(cenobamate)能降低癫痫发作频率在一项为期18周的研究(6 周滴定阶段和 12 周维持阶段)中,参与者服用苯巴那酯或安慰剂,将其添加到抗癫痫药物中以治疗部分性癫痫发作。服用苯巴那酯治疗的癫痫患者与安慰剂相比,可有效减少癫痫发作,将癫痫发作频率降低了55%。在临床试验中,服用苯巴那酯400mg的患者中有28%的癫痫发作减少了 90%,而服用安慰剂的患者只有3%的癫痫发作减少了90%。苯巴那酯可能实现零癫痫发作,通过苯巴那酯实现零癫痫发作的每5人中就有1人。用药指南对于不同的患者,苯巴那酯的剂量会有所不同,应遵循医生的指示或标签上的说明。以下信息仅包括该药物的平均剂量。对于部分性癫痫发作,成人患者的推荐剂量是12.5mg,每天一次,持续2周,医生可能将每两周逐渐增加剂量,但是剂量通常不超过每天400mg。苯巴那酯的参考价格1、12.5mg*28粒:一盒的参考价格大约在1500元-2200元之间。2、25mg*28粒:一盒的参考价格大约在1500元-2200元之间。3、50mg*84粒:一盒的参考价格大约在3800元-4500元之间。4、50mg*28粒:一盒的参考价格大约在1680元-2500元之间。5、50mg*14粒:一盒的参考价格大约在850元-1200元之间。总结苯巴那酯是一种新型的抗癫痫药物,用于治疗成人的局灶性癫痫。在临床试验中,苯巴那酯显示出了降低癫痫发作频率的疗效。苯巴那酯应在医生的指导下用药,用药期间充分休息,避免驾驶机动车,以及进行滑雪、蹦极、潜水等容易受伤的运动。相关热文推荐:辉瑞新药利特昔替尼的功效与作用?
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2024-02-28 15:41
​苯巴那酯(cenobamate)适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项?
苯巴那酯(cenobamate)适应症苯巴那酯(cenobamate)属于抗癫痫药物(ASMs)之一,该药于2019年11月21日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为XCOPRI,用于治疗成人部分发作性癫痫病。上市信息苯巴那酯(cenobamate)于2023年2月28日在中国香港上市,但是截至目前2023年12月29日,此药还没有在中国台湾、中国大陆地区上市,具体上市时间不明确。功效与作用1、作用:苯巴那酯(cenobamate)是韩国SK生物制药公司发现并开发的一种新型抗惊厥发作药,适应症为成人部分发作性癫痫。该药物通过双重作用机制发挥抗惊厥作用:苯巴那酯(cenobamate)既可抑制钠离子持续通过电压门控钠通道流入细胞内,还是非苯二氮䓬类GABAA通道的变构调节剂。2、功效:在全球范围内开展的临床试验中对苯巴那酯(cenobamate)的有效性和安全性进行了研究,包括两项随机、双盲、安慰剂对照研究(研究013和研究017)和一项大型、多中心、开放的安全性研究(研究021)。这三项研究均入组了患有无法控制的局灶性癫痫成人患者,这些患者同时服用1-3种其他抗癫痫药物。在随机化研究中,与安慰剂相比,苯巴那酯(cenobamate)能明显减少癫痫发作次数,5个病人中有1个达到了零惊厥。用法用量1、正确用法:苯巴那酯(cenobamate)的正确用法为口服,可在每天的任一时间段使用,确定好用药时间应在每天相同的时间内服用,有助于维持体内的血药浓度。2、推荐剂量:推荐的起始剂量为12.5mg/天,逐渐滴定至200mg的目标日剂量,根据临床反应,可增加至最大400mg/天。3、停药:如果停用苯巴那酯(cenobamate),应在至少2周的时间内逐渐减少剂量,除非出于安全考虑需要突然停药。副作用接受苯巴那酯(cenobamate)的患者最常见的不良反应包括嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛。导致停药的最常见不良反应包括共济失调、头晕、眼球震颤和眩晕、嗜睡、复视。副作用处理方式1、嗜睡:建议患者保持规律、充足的夜间睡眠,白天可以有计划地安排小睡,避免选择驾驶、等职业。2、头痛:患者应注意休息,保持充足睡眠,避免熬夜,必要时在医生的指导下使用镇痛药物治疗。3、复视:患者可通过减小药物剂量、药物治疗等方法缓解症状。4、恶心:饮食方面建议清淡饮食,避免进食辛辣刺激性食物,例如辣椒、麻辣火锅等,以免加重恶心等症状。5、乏力:平时可保持规律作息,避免熬夜,应尽量减少白天睡眠的时间。同事适当进行体育锻炼,有利于缓解乏力、疲劳症状。禁忌症1、对苯巴那酯(cenobamate)中的任何非活性成分过敏的患者:服用苯巴那酯(cenobamate)的患者中出现了器官超敏反应的情况。因此对苯巴那酯(cenobamate)成分过敏的患者应避免服用此药。2、家族性短QT综合征患者:家族性短QT综合征患者应避免服用苯巴那酯(cenobamate),以免增加QT缩短的风险。临床疗效分析背景:苯巴那酯(cenobamate)被批准用于成人部分性癫痫发作,尽管其作用机制仍知之甚少。方法:旨在综述苯巴那酯(cenobamate)治疗部分性癫痫发作的有效性、安全性和耐受性。数据收集:在2010年至2021年6月期间,在美国国立卫生研究院临床试验注册中心、PubMed和Cochrane图书馆使用关键词苯巴那酯(cenobamate)、YKP 3089和癫痫发作搜索英文文章,并应用过滤器“试验”。结果:共检索到31篇文献。最终,对涉及659名患者的两项随机、双盲、多中心临床试验进行了分析。与安慰剂相比,苯巴那酯(cenobamate)的癫痫发作频率显著降低。在苯巴那酯(cenobamate)组,与安慰剂组相比,更多的参与者表现出发作频率、不良反应和停药减少≥50%。还观察到了与其他抗癫痫药物的多种药物相互作用。基于这些试验的发现,苯巴那酯(cenobamate)似乎是治疗难治性部分发作癫痫的一个有吸引力的选择。注意事项1、伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)/多器宫超敏反应的药物反应:如果没有替代病因,请停药。2、QT缩短:与其他缩短QT间期的药物合用苯巴那酯(cenobamate)时应谨慎。3、自杀行为和想法:监测患者是否出现自杀想法或行为、抑郁,或情绪或行为的任何异常变化。4、神经系统不良反应:监测患者的嗜睡和疲劳,并建议患者在获得足够的苯巴那酯(cenobamate)治疗经验之前不要驾驶或操作机器。与其他中枢神经系统抑制剂或酒精同时使用可能会产生叠加效应。5、停用抗癫病药物:苯巴那酯(cenobamate)应逐渐停用,以尽量减少病发作频率增加的可能性。参考文献Singh A. Cenobamate for treatment-resistant focal seizures: current evidence and place in therapy. J Cent Nerv Syst Dis. 2022 Mar 7;14:11795735211070209. doi: 10.1177/11795735211070209. PMID: 35282314; PMCID: PMC8905054.相关热文推荐:地舒单抗(Denosumab)的功效作用及副作用与注意事项?
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2023-12-29 16:11
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阿那莫林导致的不良反应怎么治疗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种用于治疗癌症恶病质的药物,通过激活生长激素分泌受体来增加食欲和体重。阿那莫林可能导致的不良反应包括虚弱、疲劳、心房颤动、呼吸困难、肺炎、贫血、血小板减少症、腹痛、焦虑和呼吸困难等。阿那莫林引起的不良反应治疗方法1、识别不良反应:需要识别并确认不良反应是由阿那莫林引起的。2、停药或减量:如果不良反应严重,医生可能会建议暂时停药或减少剂量。3、对症治疗:根据不良反应的具体类型,医生可能会开具对症治疗的药物或治疗方案,比如注意休息、避免剧烈运动等。4、监测和评估:定期监测患者的病情和不良反应,以评估治疗效果和是否需要调整治疗方案。5、替代疗法:如果阿那莫林引起的不良反应无法耐受,医生可能会考虑使用其他药物或治疗方法。阿那莫林的疗效阿那莫林能够通过模拟胃饥饿素的作用,刺激体重、肌肉质量、食欲和代谢的正调控途径,从而增加癌症恶病质患者的体重和肌肉质量,阿那莫林通过激活胃饥饿素受体,能够改善癌症恶病质患者的食欲,增加食量。临床研究显示,阿那莫林治疗组的去脂体重增加,与安慰剂组相比,差异显著,从而综合改善患者的生活质量和治疗疗效。有临床数据显示,阿那莫林在癌症恶病质患者中具有增加体重、肌肉质量、食欲的作用。阿那莫林作为全球首个专门治疗恶液质的药物,为癌症恶病质患者提供了一种新的治疗选择。阿那莫林用药注意事项1、阿那莫林具有钠通道抑制作用,可能会影响心脏传导系统,因此在给药开始前及给药期间应定期测量心电图、脉搏、血压等。2、高血糖患者应注意定期检测血糖值和尿糖。3、应定期进行肝功能检查,特别是在开始给药前和给药期间。4、老年人由于生理功能可能下降,需要特别观察患者状态并慎重给药。
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阿那莫林在中国上市了吗?好购买吗?
导读:阿那莫林(Anamorelin)是一种口服选择性生长素释放肽受体激动剂,,通过增加生长激素分泌、增加进食,改善体重和肌肉量,从而改善癌症恶病质。阿那莫林已在II-III期临床试验中证明可改善体重约2-3公斤,包括去脂体重约1-2公斤和脂肪量的增加约1公斤,以及非小细胞肺癌和恶病质患者的厌食-恶病质评分更高。阿那莫林在中国的上市情况截至2024年5月20日,阿那莫林暂时没有在中国上市,因此在国内并不好购买。阿那莫林是日本小野制药研发的药物,于2021年04月21日在日本上市销售,治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的癌症恶病质。阿那莫林在中国好购买吗?阿那莫林是一种处方药,需要医生的处方才能购买,而且在国内暂时没有上市,因此在国内并不好购买。如果中国患者需要购买,可能需要通过正规海外医疗机构,或者通过与日本医生远程问诊、前往日本医院就诊、在线药店等途径进行购买。建议患者在医生的指导下,通过合法途径获取阿那莫林,并注意药品的质量和安全。阿那莫林的价格老挝卢修斯版本的阿那莫林价格大约是3000元-3500元一盒。日本版的阿那莫林价格大约是4300元-4800元一盒,价格具有变化性,需以购买时的价格为准。阿那莫林的用法用量正常情况下,成人患者每天服用一次阿那莫林,服用的推荐剂量是100mg。建议空腹服用阿那莫林,服用后1小时不得进食,以免影响饮食。如果给药后体重没有增加或食欲没有改善,原则上应在服药3周后停止。由于阿那莫林可能会引起高血糖,在开始给药前和给药期间应定期进行血糖和尿糖的测定。
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降糖药物司美格鲁肽的治疗效果和禁忌症概述
导读:司美格鲁肽片剂作为一种GLP-1受体激动剂类药物,在治疗2型糖尿病和辅助体重管理方面显示出了显著的疗效。司美格鲁肽片剂还具有改善胰岛细胞功能的作用。这篇文章主要讲了司美格鲁肽片剂的治疗效果、不良反应及管理、禁忌症等内容。治疗效果1、体重减轻:司美格鲁肽能够通过激动GLP-1受体,促进胰岛β细胞释放胰岛素,减少胰高血糖素分泌,进而抑制食欲、增加饱腹感,达到减轻体重的目的。试验结果显示,口服司美格鲁肽50mg组在第68周时体重减轻程度显著优于安慰剂组,体重减轻了17.4%,且89.2%的患者达到了≥5%的体重减轻。2、血糖控制:司美格鲁肽能模拟天然肠促胰岛激素GLP-1的作用,刺激内源性GLP-1的分泌,从而降低餐后血糖水平。其活性成分能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,有助于改善胰岛细胞功能,提高机体对葡萄糖的敏感性和利用率。3、食欲抑制:本品可以模拟天然肠促胰岛素多肽GLP-1对下丘脑神经中枢的直接兴奋作用,抑制摄食中枢活动,从而起到抑制食欲的效果。4、脂肪分解:司美格鲁肽具有调节脂质代谢的功能,能够促进脂肪分解并抑制其合成,从而减少体内脂肪积累。不良反应及管理司美格鲁肽片剂也存在一些副作用,如低血糖、消化道不适、身体疲劳、过敏反应和睡眠障碍等。因此,在使用该药物时,需要严格遵循医生的指导,并注意可能出现的副作用和禁忌证等问题。禁忌症1、对成分过敏者:对司美格鲁肽活性成分及磷酸氢二钠二水合物、盐酸、丙二醇、苯酚、氢氧化钠等辅料过敏者,应禁用司美格鲁肽。2、1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒者:司美格鲁肽是Ⅱ型糖尿病用药,不适合用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗,也不是胰岛素的替代品。3、甲状腺髓样癌病史或家族史者:甲状腺髓样癌患者使用司美格鲁肽可能会增加甲状腺滤泡旁细胞肿瘤的发生率,因此有甲状腺髓样癌病史或家族史者不建议使用。4、胰腺炎患者:胰腺炎患者在急性发作期需要禁食,并且在使用司美格鲁肽时要禁止饮酒,因为酒精可能会刺激胰腺分泌胰液,加重胰腺的负担,影响疾病的恢复。5、2型多发性内分泌肿瘤综合征患者:这类患者使用司美格鲁肽后可能会有恶心、腹泻、低血糖等不良反应,对病情控制不利。6、妊娠期妇女:目前临床上缺少妊娠期使用司美格鲁肽的数据,孕妇使用司美格鲁肽可能会对胎儿有害,因此怀孕前应停止使用,发现怀孕后要立即停用。7、哺乳期妇女及18岁以下的未成年人:司美格鲁肽一般不适用于这两类人群,使用时需要慎重。司美格鲁肽片剂作为一种新型降糖药物,其治疗效果在多个方面得到了临床研究的支持,为2型糖尿病患者和需要体重管理的患者提供了新的治疗选择。然而,具体的治疗效果还需根据患者的个体差异和医生的专业指导来确定。
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肺癌药物帕博利珠单抗的作用功效和注意事项简介
导读:帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂,其主要作用是阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而解除肿瘤对免疫系统的抑制,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击,黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈部癌、尿路上皮癌、胃癌、经典霍奇金淋巴瘤以及微卫星高度不稳定性肿瘤等都可以用帕博利珠单抗这个药治疗。这篇文章主要讲了帕博利珠单抗的作用功效、注意事项等内容。作用功效1、靶向PD-1:PD-1是一种主要在激活的T细胞表面表达的蛋白,它通过与其配体PD-L1和PD-L2结合,向T细胞发送抑制信号,从而抑制T细胞的活化和增殖,减少对肿瘤细胞的攻击。2、阻断PD-1/PD-L1通路:帕博利珠单抗通过高亲和力结合PD-1,阻止PD-1与其配体PD-L1的相互作用,从而解除肿瘤细胞对T细胞的免疫抑制作用。3、激活T细胞:通过阻断PD-1/PD-L1通路,帕博利珠单抗促进T细胞的活化,增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。4、重建免疫系统监测及杀伤肿瘤细胞的能力:解除免疫抑制后,机体的免疫系统能够更有效地监测和杀伤肿瘤细胞,从而发挥抗肿瘤作用。5、抗肿瘤活性:帕博利珠单抗在多种晚期恶性肿瘤中展现出了强大的抗肿瘤活性,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈鳞癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、尿路上皮癌、晚期肾细胞癌、胃癌、宫颈癌等。注意事项1、不良反应的处理:如果发生4级或复发性3级不良反应,或虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应,应永久性停用帕博利珠单抗。2、特殊人群用药:帕博利珠单抗在儿童人群(<18岁)中的安全性和有效性尚不明确。老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异,无需在这一人群中进行剂量调整。3、肾功能不全和肝功能不全:轻度或中度肾功能不全患者无需剂量调整。帕博利珠单抗尚未在重度肾功能不全患者中进行研究。轻度肝功能受损患者无需剂量调整,尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行研究。4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚无孕妇使用帕博利珠单抗的相关信息。妊娠期间使用帕博利珠单抗可能会对胎儿造成伤害,建议育龄妇女采取有效避孕措施。5、对驾驶和操作机器能力的影响:有帕博利珠单抗给药后出现眩晕和疲劳的报告,可能对驾驶和操作机器的能力有轻微影响。6、避免与某些药物合用:在使用帕博利珠单抗之前应避免使用全身性皮质类固醇或免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。帕博利珠单抗是一种重要的免疫治疗药物,具有显著的治疗效果和广泛的应用前景。但是,在使用时需要谨慎,并遵循专业医生的指导。
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2024-05-20 14:31
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