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阿地白介素和普通白介素有什么区别?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:275
2023-07-04 10:05

普通白介素中常用的是重组人白介素-2,两者在适应症、用法用量、不良反应、药理作用等方面存在区别。

适应症

普通白介素可用于治疗肾细胞癌、黑色素瘤、直肠癌、乳腺癌、淋巴癌、肝癌、肺癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗,也可用于癌性胸腹水的控制,以及用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。还可以用于干燥综合征、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病的治疗。

阿地白介素主要用于成人转移性肾细胞癌、成人转移性黑色素瘤的治疗。

用法用量

普通白介素的具体用法因病而异,患者可在医生的指导下进行皮下或静脉注射、瘤体局部注射、胸腹腔注射、介入动脉灌注,并且用量也许根据病情而定,如用于介入动脉灌注,每个病灶每次注射需大于20万单位,隔天1次,4-6周为一疗程。

而阿地白介素仅限于静脉注射治疗,不可进行皮下注射。用量为600,000国际单位/kg (0.037 mg/kg),每8小时通过15分钟静脉输注给药,最多14剂。每一个疗程有两个5天的治疗周期,中间有一段休息时间。

阿地白介素

不良反应

普通白介素常见不良反应为畏寒、寒战,与用药剂量有关。阿地白介素最常见的不良反应除了畏寒,还有发热、恶心、呕吐、乏力、厌食、乏力、厌食、腹泻等。

药理作用

已证明阿地白介素具有人天然白细胞介素-2 . 1 . 2的生物活性。对人细胞系进行的体外研究证明了阿地白介素的免疫调节特性,包括促进淋巴细胞有丝分裂和刺激人白细胞介素-2依赖性细胞系的长期生长;淋巴细胞毒性增强;诱导杀伤细胞(淋巴因子活化(LAK)和天然(NK))活性;和d)干扰素-γ产生的诱导。

活性;和d)干扰素-γ产生的诱导。

而普通白介素是一种淋巴因子,它可以使细胞毒性T细胞,自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖,并使其杀伤活性增强。它还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素,具有增强机体免疫功能、抗肿瘤、抗病毒等功效。

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阿地白介素价格多少?
Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。关于阿地白介素阿地白介素是一种具有显著免疫调节特性的生物反应调节剂,它与内源性的IL-2在功能上有许多相似之处。这种药物在医学领域的应用日益广泛,尤其在癌症治疗方面展现出了不俗的效果。尽管目前阿地白介素主要被批准用于治疗肾细胞癌,但其在其他类型的癌症治疗中也显示出了潜力。特别是在转移性黑色素瘤的治疗中,阿地白介素已经得到了广泛的应用,并在大量的非对照试验中进行了评估。这些研究结果表明,阿地白介素对于治疗成人转移性肾细胞癌和黑色素细胞瘤都具有良好的效果。阿地白介素的作用阿地白介素能够维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖。这种维护作用不仅有助于保持免疫系统的稳定,还能够加强激活的淋巴细胞的诱导功能。这意味着,在阿地白介素的作用下,淋巴细胞能够更有效地被激活,并发挥其应有的免疫功能。此外,阿地白介素还能增强依赖白细胞介素-2的杀伤细胞(即淋巴因子激活的杀伤细胞,简称LAK细胞)的活力。这些LAK细胞对于肿瘤细胞具有细胞毒样活力,能够直接攻击并消灭肿瘤细胞。因此,阿地白介素在抗肿瘤治疗中发挥着重要作用。阿地白介素价格Proleukin(Aldesleukin,阿地白介素) 价格为18000美金一盒,约合人民币130009~135000元之间。阿地白介素如何购买1、自己出国购买如果患者或家属选择自行出国购买阿地白介素,首先确保目标国家已经批准该药物的使用。随后,需要办理相应的签证手续,并提前了解目标国家的医疗体系和购买流程。在出国前,务必咨询专业的医疗机构或医生,了解阿地白介素的具体使用方法和注意事项,以确保安全和有效。同时,还要考虑到语言沟通、住宿安排以及可能的文化差异等问题,确保行程顺利。2、寻找国内海外医疗服务机构患者或家属也可以选择通过国内的海外医疗服务机构来购买阿地白介素。这些机构通常与国外医疗机构有合作关系,能够提供从咨询、预约到购买药品的全程服务。在选择这类机构时,需要注意机构的资质和信誉,确保其具有合法经营资格和良好的市场口碑。同时,要详细了解机构提供的服务内容和费用,确保透明合理。通过国内海外医疗服务机构购买阿地白介素可以省去患者或家属自行出国的繁琐手续和费用,同时能够确保药品的来源正规和质量可靠。无论是选择自己出国购买还是通过国内海外医疗服务机构购买,都需要确保购买到的阿地白介素是正品,并且遵循医生的指导和用药说明进行使用。同时,药品的购买和使用也需要遵守相关法律法规和规定,确保合法合规。热文推荐:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物瑞司美替罗的作用功效?
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2024-03-29 16:56
阿地白介素欧洲版2024年在国内能买到了吗?
阿地白介素可以用于成人转移性肾细胞癌(转移性RCC)、成人转移性黑色素瘤,截止到2024年3月11日还没有在中国大陆地区上市,国内的医院药房还买不到。目前了解到购买阿地白介素的方式通常包括:1、上市地区的医院药房:患者可以通过医院药房购买,尤其是那些提供肿瘤治疗服务的医院。2、药房购买:在一些地区,特定的药房可能会有库存,患者可以直接前往购买。3、官方渠道:患者或其家属可以联系药品的官方代表或分销商了解购买信息。4、在线药品销售平台:一些在线药品销售平台可能会提供阿地白介素的销售,但购买前应确保平台的合法性和药品的真实性。5、国际购买:在某些情况下,如果药物在本国未上市或难以获取,患者可能需要通过国际渠道购买,但这可能涉及法律和物流上的复杂性。6、国内专业的海外医疗服务机构:在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构,他们可能与药房有合作,可以帮助患者获取药物,保证是正品,性价比更高。在购买阿地白介素时,请务必选择正规渠道,确保药品的质量和安全性。同时,建议咨询专业医生或药师,以获取更详细和准确的购药建议。阿地白介素的作用阿地白介素是白细胞介素 2 (IL-2) 的重组形式,白细胞介素 2 是人体产生的一种天然蛋白质,有助于调节免疫系统。美国食品和药物管理局于 1992 年批准阿地白介素用于治疗转移性肾细胞癌患者,并于 1998 年批准用于治疗恶性转移性黑色素瘤。阿地白介素治疗肾癌的效果在最初的阿地白介素临床试验中,7%(17/255)的患者对阿地白介素治疗有完全缓解,而8%(20/255)的患者有部分缓解(肿瘤缩小50%的患者)。新数据显示,对阿地白介素治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 54 个月。个体值在 3 至 131 个月(10.9 年)之间变化,甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 80 个月或更长,范围为 7 至 131 个月(10.9 年)或更长。在仅部分缓解的患者中,中位缓解持续时间为 20 个月,范围为 3 至 126 个月(10.5 年)或更长。阿地白介素治疗黑色素瘤的效果临床试验中,16% (43/270) 的转移性黑色素瘤患者对阿地白介素治疗有反应,其中 6% 完全缓解,10% 部分缓解。新的临床缓解数据显示,所有对治疗有反应的患者的中位缓解持续时间为 9 个月,范围为 1 个月至 122 个月(10.2 年)甚至更长。完全缓解患者的中位缓解持续时间增加至 59 个月或更长,范围为 3 至 122 个月(10.2 年)或更长。在仅部分缓解的患者中,中位缓解持续时间为 6 个月,范围为 1 至 111 个月(9.25 年)及以上。总结阿地白介素的其他副作用包括低血压、肾和肺功能下降、呼吸短促、心脏异常、精神状态改变和水肿(液体潴留)等,建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。相关热文推荐:贝舒地尔服用时需要注意什么?
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2024-03-11 14:58
阿地白介素的注意事项都有什么?
阿地白介素是在临床各种恶性肿瘤疾病治疗中应用较为广泛的一种细胞因子,它可用于肿瘤患者的放化疗治疗,以及各种免疫缺陷疾病的治疗,同时对于某些病毒性、杆菌性疾病也有一定的治疗效果。但在使用阿地白介素时也要认真了解该药的使用注意事项,才能保证药物治疗的进程。 关于阿地白介素 阿地白介素是临床上肿瘤疾病较常使用的药物,对于恶性肿瘤患者以及肿瘤放疗、化疗患者的治疗具有一定的作用。但是该药物使用不当时会引发毛细血管渗漏综合征。阿地白介素的主要成分为重组人白细胞借宿,能够增强肿瘤患者多肽类免疫功能,并降低患者多种细胞因子的分泌量,从而改善肿瘤患者胸腔、腹腔积水问题。临床中阿地白介素在治疗中十分常见,是重要的肿瘤辅助治疗药物之一。 阿地白介素的注意事项 1、Proleukin(阿地白介素)治疗应限于铊负荷试验和正式肺功能试验所定义的心功能和肺功能正常的患者。对于铊负荷试验正常、肺功能试验正常且有心脏病或肺病病史的患者,应格外小心。 2、Proleukin(阿地白介素)应在医院环境中,在有抗癌药物使用经验的合格医生的监督下服用。必须有重症监护机构和精通心肺或重症监护医学的专家。 3、Proleukin(阿地白介素)给药与毛细血管渗漏综合征(CLS)有关,其特征为血管张力丧失以及血浆蛋白和液体外渗至血管外间隙。CLS导致低血压和器官灌注减少,这可能是严重的,并可能导致死亡。CLS可能与心律失常(室上性和室性)、心绞痛、心肌梗死、需要插管的呼吸功能不全、胃肠道出血或梗死、肾功能不全、水肿和精神状态改变有关。 4、Proleukin(阿地白介素)治疗与中性粒细胞功能受损(趋化性降低)和播散性感染(包括脓毒症和细菌性心内膜炎)风险增加有关。因此,在开始Proleukin(阿地白介素)治疗前,应充分治疗已存在的细菌感染。留置中心静脉导管的患者感染革兰氏阳性微生物的风险尤其大。使用苯唑西林、萘夫西林、环丙沙星或万古霉素进行抗生素预防可降低葡萄球菌感染的发生率。 5、对于出现中度至重度嗜睡或嗜睡的患者,应停止给予Proleukin(阿地白介素);继续给药可能导致昏迷。 阿地白介素的禁忌 1、对于已知对白细胞介素-2或Proleukin配方的任何组分过敏的患者,禁用Proleukin 。 2、对于铊负荷试验或肺功能试验异常的患者和进行器官同种异体移植的患者,Proleukin是禁用的。对于在接受早期疗程治疗时出现以下药物相关毒性的患者,禁止使用Proleukin进行再治疗: (1)持续性室性心动过速(≥5次); (2)心律失常未得到控制或对治疗无反应; (3)胸痛伴心电图改变,符合心绞痛或心肌梗塞; (4)心脏填塞; (5)插管> 72小时; (6)需要透析> 72小时的肾衰竭; (7)持续> 48小时的昏迷或中毒性精神病; (8)重复性或难以控制的癫痫发作; (9)肠缺血/穿孔; (10)需要手术的胃肠道出血。 总结 对于阿地白介素致毛细血管渗漏综合征的患者,急救时应该注意保持患者生命体征的稳定,应及时用药以缓解患者水肿、低压、低蛋白的状况,改善患者的有效循环血量,减轻患者全身组织器官的缺血缺氧状况,避免引发患者器官衰竭。患者在使用阿地白介素时也需要注意以上事项以及禁忌,才能真正有益于自身。 相关热文推荐:Qalsody(tofersen)的注意事项是什么? https://www.1blv.com/newsDetail/121383.html
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2023-10-17 12:00
阿地白介素治疗黑色素瘤效果怎么样
阿地白介素治疗黑色素瘤显示出良好的效果和安全性。阿地白介素(重组白细胞介素-2)与内源性白细胞介素-2 (IL-2)一样,具有多种免疫调节特性,能够诱导干扰素和多种细胞因子的分泌,具有由宿主免疫系统活性增加介导的间接抗肿瘤作用。阿地白介素通过增强免疫系统的活性,促进免疫细胞的增殖和激活,以及增加肿瘤特异性细胞毒性T细胞的活性,来抑制黑色素瘤的生长和扩散。 阿地白介素治疗黑色素瘤的试验效果 大约 50% 的黑色素瘤携带 BRAF 基因突变。BRAF +/- MEK 抑制剂的治疗与肿瘤微环境的有利变化相关,从而为靶向药物与免疫疗法的结合提供了理论依据。 一项单中心前瞻性研究招募了无法切除的 III 期或 IV 期 BRAFV600E 突变黑色素瘤患者(n = 6)。患者有资格接受两个疗程的 HD-IL-2(阿地白介素) 和 vemurafenib(维莫非尼) 治疗,每天两次。 研究的主要终点是无进展生存期(PFS),次要目标包括总生存期(OS)、应答率(RR)以及与历史对照组相比联合疗法的安全性。如果有纵向组织样本,则对其进行免疫分析。 研究结果 总RR为83.3%(95% CI:36%-99%),12周时为66.6%。所有患者最终都出现了进展,其中三人在治疗过程中出现进展,三人在维莫非尼继续治疗阶段结束后出现进展。中位PFS为35.8周(95% CI:16-57周)。未达到中位OS,但75%的患者存活时间为104.4周。循环中 BRAFV600E 水平的变化与反应相关。 虽然联合疗法与 CD8 T 细胞浸润的增强有关,但在使用 HD-IL-2 时,调节性 T 细胞的频率有所增加,这表明这种策略存在潜在的局限性。 结论 vemurafenib和HD-IL-2((阿地白介素))的联合治疗耐受性良好,并与治疗效果相关。 阿地白介素的副作用 阿地白介素的副作用常见的包括乏力、腹痛、感染、恶心、疼痛、寒颤、便秘、消化不良、淤斑、肌痛、骨痛、神经紧张及脱发等,通常是比较耐受的。用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 阿地白介素的购药渠道 阿地白介素国内还没有上市,国内的医院药房还买不到,目前购药渠道主要有两种,一种是去已经上市的地区购买,但路途远,风险高,费用也会增加,另一种是通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,但具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 相关热文推荐:罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松作用功效是怎样的 参考文献 Mooradian MJ, Reuben A, Prieto PA, Hazar-Rethinam M, Frederick DT, Nadres B, Piris A, Juneja V, Cooper ZA, Sharpe AH, Corcoran RB, Flaherty KT, Lawrence DP, Wargo JA, Sullivan RJ. A phase II study of combined therapy with a BRAF inhibitor (vemurafenib) and interleukin-2 (aldesleukin) in patients with metastatic melanoma. Oncoimmunology. 2018 Feb 1;7(5):e1423172. doi: 10.1080/2162402X.2017.1423172. PMID: 29721378; PMCID: PMC5927481.
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2023-09-19 15:52
最新药讯
早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
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2024-05-09 16:37
阻断药必妥维的阻断效果和注意事项概述
导读:必妥维的阻断效果非常显著,能够有效地抑制病毒的复制,提高艾滋病病人的生活质量,减轻症状和副作用。必妥维是一种日服单片复方制剂,每片包含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦25mg(BIC/FTC/TAF)。它是基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。这篇文章主要讲了必妥维的作用效果、阻断效果、病毒抑制效果、注意事项和上市背景等内容。作用效果必妥维成功地抑制了病毒的复制,对多种耐药病毒具有显著的疗效。在一项名为GS-1844的研究中,接受必妥维治疗的HIV阳性人群中超过90%的患者在48周后完成了病毒RNA下降至不可检测水平的治疗目标。必妥维的疗效不仅仅体现在病毒复制的抑制上,还包括CD4+T细胞的增加和病毒载量减少,这些指标是判断艾滋病病人病情控制情况的关键。阻断效果必妥维在48小时内的阻断成功率高达98%。这一结果证明了必妥维对HIV病毒的快速阻截效果,能够在短时间内大幅度降低病毒载量,从而极大地减少了病毒的扩散和传播。这一研究结果对于艾滋病的治疗和预防具有重要意义。病毒抑制效果必妥维还在临床3期研究中显示了出色的效果。针对初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的数据显示,其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。注意事项对必妥维中的任何成分过敏的人不应使用此药。孕妇和哺乳期妇女在使用前需要咨询医生,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。18岁以下儿童使用必妥维的安全性和疗效尚未确定,因此需要在医生的指导下使用。必妥维禁止与利福平及治疗乙型肝炎病毒的药物同用,因为可能会产生药物相互作用,影响药效。如果患者正在使用其他药物,需要在用药前将确诊的疾病及治疗方案告知医生。上市背景必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2019年8月获得中国国家药监局批准,用于治疗无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的HIV-1感染成人患者。它的上市满足了临床上对于HIV感染者治疗的更高需求,提高了患者的生活质量,有助于患者回归正常生活。必妥维服用过程中可能会出现头痛、腹泻、恶心等不良反应。如果不良反应严重,应立即停药并就医,遵医嘱给予对症治疗。在使用任何药物时,都应遵循医生的建议和指导,以确保用药的安全和有效。
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2024-05-09 16:37
瑞美吉泮导致的不良反应怎么治疗
导读:瑞美吉泮适用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗、发作性偏头痛的预防性治疗,治疗期间可能会引起恶心、腹痛、消化不良等不良反应,瑞美吉泮的不良反应通常较轻微,并且大多数患者能够良好耐受。如果想要治疗或者是处理不良反应,可根据具体的症状表现进行针对性的处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或更换治疗方案。瑞美吉泮导致的不良反应瑞美吉泮(Rimegepant)导致的不良反应比较少,比较常见的不良反应主要包括恶心、腹痛、消化不良,比较严重的不良反应主要包括气促、呼吸困难,以及面部、眼睛、口腔、喉咙、舌头或嘴唇肿胀,还有皮疹、麻疹、瘙痒等。瑞美吉泮导致的不良反应治疗方法1、恶心:可以采取支持性治疗措施,如休息、避免快速站起或头部转动,必要时可能需要在医生的指导下使用抗恶心药物。2、腹痛:轻微的腹痛可通过休息和避免刺激性食物等措施进行缓解,而更严重的情况可能需要医疗评估,服用止痛药物治疗,比如布洛芬片等。3、超敏反应:如果发生超敏反应,应立即停用瑞美吉泮并给予适当治疗。4、头痛:如果已出现或怀疑出现头痛,应立即就医,并停止瑞美吉泮的治疗。用药参考指南瑞美吉泮是一种口腔崩解片,是一种能够在口腔中快速溶解的片剂。如果用于预防偏头痛,通常每隔一天服用一次。如果用于治疗偏头痛,通常在偏头痛首次出现迹象时服用单剂量。 24小时内不要服用超过一剂医生会告知在30天内服用瑞美吉泮治疗偏头痛的最多次数。需要完全按照指示服用瑞美吉泮,服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。服药期间不可尝试将口腔崩解片推过铝箔包装,应用干燥的手剥离箔纸,立即取出药片并将其放在舌上或舌下。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,吞咽崩解片不需要水。如果服用瑞美吉泮后头痛没有好转或更加频繁应咨询医生。
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2024-05-09 16:05
索托拉西布仿制版也能有效治病吗?
导读:索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者,这些患者已接受至少一次既往系统治疗,且已通过FDA批准的检测。索托拉西布仿制版的治疗效果基本与原研版一致,也能够有效治疗肺癌。但不同患者对药物的反应可能存在个体差异,治疗效果也会因人而异。索托拉西布仿制版正规的仿制药需要通过国家药品监管机构的审批,确保其安全性、有效性以及质量控制达到标准,才能上市销售。目前市面上有多种版本的索托拉西布仿制药,这些仿制药一般是对照原研药物进行开发和生产的,已经获得国家药品监管机构的审批,药物效果和安全性基本与原研药一样。比较常见的索托拉西布仿制药主要是孟加拉珠峰制药、老挝卢修斯制药、老挝东盟制药、老挝大熊制药等厂家生产的。索托拉西布仿制版也能有效治病吗索托拉西布的仿制药是否能有效治疗疾病,取决于该仿制药是否通过了必要的质量控制、生物等效性研究以及监管机构的审批。如果索托拉西布仿制药在生产过程中遵循了与原研药相同的质量标准,并且在临床效果上证明了与原研药的等效性,就具有相似或者基本相同的治疗效果。索托拉西布的疗效大多数患有非小细胞肺癌的试验参与者之前曾接受过免疫疗法和/或化疗治疗。研究中的每个人都接受了索托拉西布每天服用一次,直到他们的疾病恶化退出试验,或者因为副作用而不得不停止服用,参与者的结果被跟踪了平均15个月。 在可评估的124名非小细胞肺癌患者中,4人的肿瘤完全消失,42人的肿瘤部分缩小,另外54人病情稳定,意味着癌症没有好转或恶化。参与者的总体生存期中位数为13个月,癌症没有恶化的平均生存期为7个月。患者在考虑使用索托拉西布仿制药时,应该确保是正规的制药公司生产,并且是在严格的监管体系下经过审批和认证的。
已帮助人数4人
2024-05-09 15:42
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